Полимеризация аллилметакрилата

Исследована кинетика полимеризации аллилметакрилата в массе и в бензоле при 30—60° С в присутствии инициаторов динитрила азоизомасляной кислоты и перекиси бензоила з 4. При полимеризации в массе, после небольшого ускорения, реакция протекает с постоянной скоростью вплоть до глубины 8—9%. При полимеризации в растворе (инициатор перекись бензоила) скорость реакции пропорциональна концентрации мономера в степени х и концентрации перекиси бензоила в степени 0,42 величина X изменяется от 1,1 (при высоких концентрациях мономера) до 1,5 (при низких концентрациях). Из данных по набуханию полученных полимеров рассчитана величина отношения констант скорости реакций присоединения полимерного радикала соответственно к аллильным и метакрилатным группировкам. Это отношение изменяется от 1 при глубине 45% до 4-10-2 при глубине 85%. [c.44]

Иначе протекает полимеризация аллилметакрилата, содержащего одну изолированную двойную связь и одну активированную сопряжением [c.145]

Работа № 32. Полимеризация аллилметакрилата [c.146]

Для предотвращения улетучивания мономера образцы полиэтилена помещали между пластинами триацетата целлюлозы, не набухающего в аллилметакрилате. Облучение полиэтилена с мономером проводили при комнатной температуре. Учитывая значительный разогрев полиэтилена при мощности дозы более 6-10 рад/с, облучение следует осуществлять при меньших мощностях. Предотвращение полимеризации аллилметакрилата в процессе хранения обеспечивается введением в мономер 0,2 вес. % гидрохинона, что практически не сказывается на результатах радиационного сшивания полиэтилена. Триаллилцианурат обладает значительно меньшей летучестью, что облегчает процесс его введения в полиэтилен и последующего облучения композиции. [c.89]

Очевидно, что при использовании бифункциональных мономеров имеет определенное преимущество вариант, при котором способ полимеризации на стадии прививки отличается от примененного при получении первого полимерного компонента. Если же на обеих стадиях полимеризации используется один и тот же метод, то выбор подходящего бифункционального мономера весьма ограничен, поскольку трудно из двух аналогичных полимеризуемых групп сохранить одну непрореагировавшей. Однако аллилметакрилат и аллилакрилат являются примерами мономеров с заметно различающейся реакционноспособностью двух полимеризуемых групп, что позволяет получать сополимеры, в которых боковые аллильные группы остаются в основном незатронутыми. Данные по сополимеризации такого мономера, как аллилацетат, с некоторыми наиболее важными виниловыми мономерами приведены в табл. III.20 [77]. [c.106]

ПОЛУЧЕНИЕ СОПОЛИМЕРА СТИРОЛА С АЛЛИЛМЕТАКРИЛАТОМ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ В БЛОКЕ [c.168]

Рутовский и Забродина показали, что при совместной полимеризации метилметакрилата с аллилметакрилатом возможно образование трехмерных молекул, несмотря на сложность молекулы аллилметакрилата. [c.219]

Из числа аллиловых полиэфиров практический интерес представляют продукты полимеризации аллилакрилата (I) и аллилметакрилата (П) [c.371]

Диаллиловые и триаллиловые эфиры двух- и трехосновных ненасыщенных кислот полимеризуются с большей скоростью, чем аллиловые эфиры одноосновных насыщенных кислот, но значительно медленнее аллилакрилата и аллилметакрилата. Полимеризация протекает также в две стадии. Конечный продукт представляет собой твердое вещество, теплостойкое, нерастворимое, прозрачное, бесцветное, стеклообразное. [c.372]

Диаллиловые и триаллиловые эфиры двух- и трехосновных насыщенных кислот полимеризуются с большей скоростью, чем аллиловые эфиры одноосновных насыщенных кислот, но значительно медленнее аллилакрилата и аллилметакрилата. Полимеризация протекает также в две стадии. Конечный продукт пред- [c.351]

При анионной полимеризации в среде жидкого NH3 получен полимер -винилоксиэтилметакрилата, растворимый в ацетоне и хлороформе 28 . Исследована полимеризация аллилметакрилата в массе и растворе бензола 2 9. 282о [c.613]

Особенно пригодными для введения групп передачи оказались /прт-аминометакрилатные мономеры и аллилметакрилат. Такие мономеры в присутствии азоинициаторов могут легко сополимери-зоваться с другими метакрилатными мономера.ми, и в этих условиях передача цепи очень незначительна. Впоследствии реакция прививки может проводиться либо с перекисными инициаторами, либо с мономерами, образующими радикалы, которые активны в реакциях передачи. Вряд ли некоторые сомономеры, например, винилпиридин или Л -винилпирролидон, окажутся эффективными, хотя следует учесть, что процессы дисперсионной полимеризации, в которых они применялись, предназначались скорее для получения гранулированных суспензий, чем тонких дисперсий. Для такой цели достаточно лишь избежать сплошной флокуляции и обеспечить условия, чтобы реакционная смесь оставалась жидкой. Странным кажется то, что до сего времени относительно мало использована меркаптановая группа, наиболее эффективная в реакциях передачи, однако один пример заслуживает специального упоминания [68]. Здесь в качестве растворимого компонента [c.101]

На первой стадии процесса в среде хорошего растворителя получают якорный компонент — сополимер метилметакрилата с небольшим количеством аллилметакрилата либо трет-шияо-метакрилата или же с обоими этими компонентами. Чтобы избежать побочных реакций отрыва водорода, тщательно подбирают инициатор. В типичном опыте содержание аллилметакрилата составляло 0,8% (масс.) от метилметакрилата, что при равномерной сополимеризации соответствует введению 5—10 потенциальных центров прививки на молекулу якорного компонента. После завершения первой стадии прибавляют прививаемый мономер, дополнительное количество инициатора и продолжают полимеризацию. Используемый прививаемый мономер, например, 2-этил-гексилакрилат, не должен содержать активных центров прививки. [c.103]

Например, в дисперсионной полимеризации смеси винилидеи-хлорида, метилакрилата и акриловой кислоты [соотношение 76 19 5 (масс.)] в гептане, при использовании аллилметакрилата и 2-этилгексилакрилата в качестве предшественника [62] размер частиц плавно изменяется от 2,0—2,6 до 1,0—1,5 мкм, когда содержание аллилметакрилата в стабилизаторе увеличивали от 0,25 до 4%. Таким же образом при полимеризации метилметакрилата в гептане в присутствии номинально чистого полиизобутилена были получены более крупные частицы, чем в присутствии бутилкаучука с 1,5—2,0% ненасыщенности [63] как и ожидалось, при увеличении содержания стабилизатора или уменьшении концентрации мономера образовывались более мелкие частицы. [c.160]

Старкуэтер и Эйрих [1096, 1097] нашли, что максимальная конверсия диэтиленгликоль-бис-аллилкарбоната, достигаемая в процессе полимеризации при 80°, с перекисью бензоила (2 4%) равна — 70% и не зависит от дозировки инициатора. Из этого мономера авторы получили также сополимер с диаллилфталатом. Получены сополимеры диаллилфталата с аллилметакрилатом и другими полифункциональными мономерами, обладающие повышенной теплостойкостью. [c.471]

При с.табом нагревании на водяной бане в аллилметакрилате растворяют иерекись бензоила, и раствор мономера с инициатором заливают в две чистые сухие ампулы из прочного стекла, заполнив их не более чем на 1/2 объема. Ампулы осторожно запаивают, завертывают в металлическую сетку и помещают для полимеризации в термостат прп температуре 65° на 8 час. [c.139]

Нерастворимые и неплавкие полимеры получаются при полимеризации метилметакрилата совместно с дивинильными соединениями, представляющими собой эфиры метакриловой кислоты и спиртов, содержащих винильную группу. Например, достаточно добавить к метилметакрилату всего 10% аллилметакрилата, чтобы получить прозрачный полимер, не растворяющийся и не набухающий в обычных растворителях и не размягчающийся при температуре до 240—250°. [c.335]

К а w а i W., Полимеризация диеновых мономеров. Приготовление и полимеризация винилметакрилата, аллилметакрилата, N-аллилакриламида и N-аллил-метакриламида, J. Polymer S i., Д1, 4, № 5, 1191 (1966). [c.332]

Освещение ультрафиолетовыми лучами было применено для полимеризации стирола [65, 71—75], винилацетата [36, 54, 66, 67, 70, 76—80], метилметакрилата [69, 81, 82], бутадиена [83], хлористого аллнла [40, 84], хлоропрена [85—88], дихлорстирола [89], фтористого винила [45], акрилонитрила [90], винилхлорида [91—93], винилбромида [92, 94, 95], аллилметакрилата [96], метилвииилкетона [97], ацетилена 198], метил-кзонропенилкетона [99, 100] и других моиомеров. [c.358]

При проведении полимеризации в массе, например аллилметакрилата,, пластификатор часто добавляют лишь после того, как часть мономера уже заполимеризовалась По данным фирмы Du Pont циклические кетоны можно вводить в качестве пластификаторов в полиамиды во время поликонденсации. Однако до настоящего времени такие методы не внедрены, так как температура поликонденсации очень высока и пластификаторы при этой температуре не стабильны. [c.857]

Полимеризацию аллилакрилата и аллилметакрилата можно проводить в две стадии. На первой стадии образуется низкомолекулярный полимер, растворяющийся в мономере. Добавлением ингибитора реакции полимеризации можно остановить процесс на первой стадии. На второй стадии полимеризации полимер приобретает пространственное строение. В реакции принимает участие низкомолекулярный полимер (полимеризующийся за счет раскрытия оставшихся в нем двойных связей) и мономер, присутствующий [c.371]

Полимеризацию аллилакрилата и аллилметакрилата можно проводить в две стадии. На первой стадии образуется низкомолекулярный полимер, сохраняющий способность растворяться в исходном мономере, поэтому полимеризующаяся масса пред-ставлиет собой вязкий раствор низкомолекулярного полимера в мономере. Добавлением ингибитора реакции полимеризации можно задержать процесс на первой стадии. Дальнейшая полимеризация (вторая стадия) приводит к образованию макромолекул пространственного строения. В реакции полимеризации принимает участие низкомолекулярный полимер (полимеризующийся за счет оставшихся в ем двойных связей) и мономер, присутствующий в системе. На второй стадии процесса образуется нерастворимый гель. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология