Апоморфин реакции

Наиболее распространенными реактивами, дающими окрашенные продукты взаимодействия с некоторыми алкалоидами, являются чистая концентрированная серная кислота, концентрированная азотная кислота и смесь этих кислот (реактив Эрдмана) смесь концентрированной серной кислоты и триоксида молибдена Н2304+МоОз (реактив Фреде) смесь формальдегида и концентрированной серной кислоты СН2О +62804 (реактив Марки). Все эти реактивы избирательны для того или другого алкалоида. Например, для морфина, кодеина, папаверина характерна реакция с реактивом Марки, для других алкалоидов эта реакция не специфична. Для апоморфина характерна реакция с концентрированной азотной кислотой и т. д. (табл. 5). [c.334]

Реакции 1. Раствор апоморфина окрашивается от хлорного железа сначала в розовато-красный, затем фиолетовый и, наконец, в черный цвет. [c.270]

Молибденовая кислота в присутствии концентрированной серной кислоты дает с апоморфином грязно-зеленое окрашивание. Этой реакцией обнаруживается до 0,1 мкг веш,ества в пробе (Кларк). Апоморфин, подвергнутый действию воздуха, может иметь слабо-фиолетовую окраску. [c.209]

Если раствор соли апоморфина кипятить несколько секунд с 5 каплями насыщенного раствора сулемы и 5 каплями Ю / -го раствора уксуснокислого натрия, а по охлаждении прибавить амиловый спирт, то последний окрашивается в синий цвет. Чувствительность реакции 1 500000. Можно указать на то, что апоморфин дает реакцию диазотирования еще в разведении 1 2 000 000. Э. UJ.] [c.460]

На каком свойстве апоморфина основана его реакция идентификации [c.372]

Определение подлинности. Кодеин является монометиловым эфиром морфина, он дает все реакции, свойственные морфину, основанные на превращении в апоморфин, но не дает тех реакций, которые обусловливаются в морфине присутствием фенольного гидроксила. [c.203]

Свойства хлористоводородного апоморфина (apomorphinum h у d г о с h 1 о г 1 с U ю) , полученная по выше указанному способу хлористоводородная соль представляет белые, блестящие листочки с нейтральной реакцией, растворяющиеся при 15° в 50 ч. воды, в 40 ч. 90%-ного спирта, почти нерастворимые в эфире и хлороформе. [c.270]

Ион С1 определяется обычными методами. Существуют и другие реакции, например к мл % раствора препарата добавляют по каплям 1 или 0,5% раствор бихромата калия до тех пор, пока смесь не примет слабого светло-желтого цвета. При перемешивании желтая окраска усиливается и доходит в течение нескольких минут до темно-коричневой, затем переходит в зеленую. При встряхивании с эфиром последний окрашивается в краснофиолетовый цвет. Интенсивная окраска появляется также в концентрированных растворах апоморфина с хроматом калия и уксусноэтиловым эфиром или хлороформом в присутствии хлорида олова. [c.205]

Разбавленный раствор апоморфина обрабатывают аммиаком и встряхивают с хлороформом, последний окрашивается в фиолетовый цвет, чувствительность реакции 0,02 мг апоморфина. Этой реакцией можно обнаруживать апоморфин в присутствии морфина. [c.205]

Такие же окраски кроме морфина дают кодеин, апоморфин и различные фенолы. Предложено применять для этой реакции раствор гваякола в серной кислоте, который тотчас же или постепенно дает довольно устойчивую красную окраску [21]. Некоторые замечания относительно этой реакции см. [22]. [c.62]

К таким алкалоидам принадлежат прежде всего морфин, апоморфин и нарцеин. Чтобы выделить эти соединения, щелочной раствор слегка подкисляют и обрабатывают до слабощелочной реакции аммиаком, а затем извлекают эфиром. Апоморфин переходит нацело в эфирный раствор, в то время как морфин извлекается лишь частично полное извлечение достигается лишь при повторном встряхивании с довольно большими количествами хлороформа. [c.392]

Чувствительной реакцией для обнаружения морфина является также реакция перевода его в апоморфин. Небольшое количество испытуемого препарата нагревают на водяной бане с 1 мл концентрированной соляной кислоты до полного удаления нароз хлористого водорода, после чего продолжают нагревание еще 15 мин. Остаток, окрашенный в красный цвет, растворяют в 2—3 мл воды, слегка подщелачивают раствор бикарбонатом натрия и прибавляют 2—3 капли 1%-ного раствора йода. Появляется изумрудно-зеленая окраска. При встряхивании этой смеси с эфиром последний окрашивается в пурпурный цвет, а водный слой тем не менее сохраняет зеленую окраску. [c.78]

Однако полученные результаты были неоднократно подтверждены на различных видах животных. Было установлено,, что стимулами в таких опытах могут служить весьма различные агенты, в том числе растворы хлорида лития, психотропные вещества типа амфетамина и апоморфина и некоторые яды. В то же время многие другие вещества, например такие яды, как стрихнин, и такие общие влияния, как стресс, оказались удивительно неэффективными. Очень слабо действовал и удар электрическим током — фактор, вызывающий очень быструю выработку классических или инструментальных условных реакций при сочетании его со зрительными слуховыми раздражителями. Опыты с различными условными стимулами показали, что одномоментное научение можно вызвать лишь при раздражении языка при этом наиболее эффективным оказалось раздражение вкусовых почек, хотя результаты можно было получить я при воздействии на язык тактильных стимулов. [c.315]

Для обнаружения всех алкалоидов опия используются реакции, основанные на образовании апоморфина они дают также положительную реакцию с реактивом Марки. [c.353]

Кодеин дает все реакции, свойственные морфину, основанные на превращении в апоморфин, но не дает тех реакций, которые обусловлены присутствием в морфине фенольного гидроксила. [c.357]

При слабом подкислении раствора соли апоморфина соляной или серной кислотой и прибавлении азотистокислого натрия появляется темное вишнево-красное окрашивание (морфин дает лииш красное). Окраска лучше заметна при сильном разбавлении и при возможно малых количествах реактива. Эта реакция дает возможность не только отличить морфин от апоморфина, но и открыть последний в присутствии большого количества морфина. Окраска не переходит ни в хлороформ, ни в эфир если же прибавить аммиак, то окраска переходит в зеленую и при взбалтывании с эфиром или хлороформом последние окрашиваются в характерный фиолетовый цвет. Для открытия апоморфина в смеси с морфином можно также раствор смеси подщелочить аммиаком, извлечь бензолом и с бензольным раствором проделать характерные для апоморфина реакции. [c.461]

По отношению к концентрированной соляной кислоте при нагревании тебаин ведет себя подобно морфину продуктом реакции является морфотебаин, производное апоморфина [c.1117]

Каталитическое действие кобальта в окислительных реакциях с орцином, апоморфином или дифенилкарбазоном значительно усиливается при введении тайрона, связывающего кобальт в комплексное соединение. Аналогичное действие адден-дов было обнаружено также в других работах [503]. [c.172]

Чувствительность реакции 1 мкг (Гадамер) 0,025 мкг (Кларк). Реакция не является специфичной для атропина. Такое же окрашивание получается с гиосциамином, скополамином, а также с вератрином, стрихнином, апоморфином и рядом других азотсодержащих соединений, имеющих в своей структуре бензольное кольцо. При исследовании стрихнина, амопорфина и вератрина фиолетовая окраска исчезает быстрее и имеет несколько иной оттенок. Поэтому при отрицательном результате реакции можно говорить о ненахождении атропина, при положительном же ре- [c.191]

На основании формулы Робинзона, видоизмененное образование апоморфина понятно как следствие отщепления молекулы воды, размыкания окисного мостика (тоже за счет отщепления) и миграции аминометанового мостика из С-13 в С-8 все эти реакции обусловлены стремлением циклогексанового кольца к ароматизации. [c.996]

Впервые мысль о наличии в молекуле морфина углеродного скелета молекулы фенантрена возникла в 1881 г., когда при перегонке морфина над цинковой пылью был выделен фенантрен. В результате осуществления ряда других реакций, связанных с разрушением молекулы морфина, было установлено положение атомов кислорода, В 1949 г. Рудольф Грев в Германии сйнтезиро-вал производное фенантрена, у которого мостик —N—С—С— соединял положения 9 и 13. Оказалось, что это производное идентично продукту, образующемуся при разложении морфина, что явилось веским подтверждением предположения о том, что В морфине углеродный конец мостика присоединен в положение 13. Одной из причин, почему вопрос о положении мостика оказался столь сложным, было то, что в горячей соляной кислоте молекула морфина разлагается и перегруппировывается со смещением углеродного конца мостика, образуя апоморфин. Вначале не подозревали 6 наличии пе рёгруппировкий считали, что морфин имеет такой же азотуглёродный скелет, как н апоморфин. [c.101]

Добавление активирующих веществ (2,7-диоксинафталина, дифенилкарбазона, орсина, апоморфина) резко повыщает чувствительность реакции- [c.130]

Достаточно чувствительна (50 мкг) также реакция открытия морфина путем переведения его в апоморфин. Очень небольшое количество морфина нагревают на водяной бане с 1 мл концентрированной НС1 и 1—2 каплями концентрированной H2SO4до полно- [c.201]

Реакции, описанные для морфина, проводят с растворами кодеина, дионина и апоморфина, отмечая результаты реакций в табл. 4, составленной по приведенной ниже схеме (см. стр. 106). Кроме указанных реакций, проделать реакцию Пеллагри на апоморфин. [c.105]

Несколько методик анализа очень малых количеств молибдена основано на использовании реакций окисления анионами кислородсодер ащих кислот. Так, реакции окисления некоторых органических веществ бромат-ионом катализируются соединениями Мо(У1). На этой основе разработаны методики определения малых количеств молибдена с чувствительностью 10" — 10 мкг1мл. В качестве восстановителей используются сложные вещества оксигидрохи-нон, апоморфин, и-фенилендиамин, диметил-л-фенилендиа-мин. Однако кинетика этих реакций очень сложна, линейной зависимости скорости реакции от концентрации молибдена установить не удалось. Поэтому предложен метод, аналогичный методу фиксированной концентрации (калибровочный график строят в координатах логарифм концентрации молибдена — логарифм времени достижения данной оптической плотности). [c.69]

Лпоморфин. При помощи синтеза Пшорра не только установлено положение, занимаемое тремя атомами кислорода и метоксильными группами в морфии, кодеине и тебаине, но этот синтез помог также выяснить механизмы многих замечательных перегруппировок, наблюдающихся у этих алкалоидов. Одной из таких перегруппировок является превращение морфия в апоморфин (левовращающий) в результате отпд,епления воды под действием кислот. В течение этой реакции отщепляется вода, разрывается кислородный мостик и этанаминная цепь перемещается из положения 13 в положение 8. По сообщению Смолла , на первых ста- [c.20]

Реакция Пеллагри. Примерно 2 мл разбавленного раствора апоморфина обрабатывают небольшим количеством бикарбоната натрия и 2—3 каплями 1-процентного раствора иода, появляется изумрудно-зеленая окраска при встряхивании раствора с эфиром последний окрашивается в пурпурный цвет, в то время как водный слой остается зеленым. [c.420]

Последний извлекает вытесняемое при реакции нейтрализации основание и позволяет вести титрование до конца. Его ведут до появления розового оттенка в водном слое. 1акие алколоиды, как аконитин, апоморфин, дионин, кодеин, кокаин, кониин, наркотин, тебаин, папаверин, пилокарпин, хинин и другие алкалоиды хинной корки, титруются в присутствии фенолфталеина в условиях водно-спиртовой среды (к концу титрования содержание спирта должно быть 40—60в/о). [c.409]

Выше (стр. 216) упоминалось, что обработка морфина соляной кислотой при 140—150° в автоклаве приводит к образованию апоморфина (VI) 34. В этой связи представляет интерес сопоставление процессов образования дихлордигидродезоксиморфина (XIV) и апоморфина (VI). Весьма вероятно, что реакция получения апоморфина из морфина протекает через промежуточное образование производных дезоксиморфина-типа (XVI) (хлордезоксиморфид)936 [c.239]

При кристаллизации из эфира апоморфин образует бесцветные призмы, содержащие один моль растворителя, но обычно он представляет собой белое аморфное вещество, зеленеющее на воздухе и, еще легче, в растворе. В отличие от морфина он легко растворяется в хлороформе и эфире. Хлоргидрат ОА-НС1 0,5Н.2О, соль, обычно применяемая в медицине, образует мелкие бесцветные кристаллы, зеленеющие на воздухе и на свету. Растворим в воде (1 50 при 25°) и спирте (1 50 при 25°), нейтрален да лакмус и оптически активен [а]о —30,5° (в воде). Обладает слегка горьким вкусом. Если раствор хлоргидрата встряхивать с хлороформом, прибавить едкого натра и снова встряхивать, то хлороформный слой окрашивается в синий цвет, а водный становится красновато-фиоле-товым. Эта цветная реакция вызывается продуктами окисления апомор-фина, образующимися в присутствии щелочи. Подобные продукты окисления могут содержаться и в хлоргидрате апоморфина, постоявшем на воздухе и подвергшемся действию света, и немедленно обнаруживаются при растворении в воде (зеленый раствор) или при встряхивании сухой соли с эфиром (красноватая окраска). При действии на апоморфин азотной кислотой возникает алое окрашивание. При кипячении апоморфина с сулемой и уксуснокислым натрием в водном растворе появляется синее окрашивание раствора, переходящее в спиртовый слой при извлечении амиловым спиртом. Считают, что эту реакцию удается воспроизвести уже при разведении 1 100 000 . При встряхивании 0,05 г хлоргидрата апоморфина с 0,5%-ным раствором закисного сернокислого железа последний становится синим, а затем чернеет, причем синее окрашивание восстанавливается при прибавле1ши спирта. О колориметрическом методе опреде.тения алкалоида см. . [c.235]

Реакция Пеларги. Незначительное количество морфина смешивают с 1 мл концентрированной соляной кислоты и 1—2 каплями концентрированной серной кислоты и нагревают на водяной бане до удаления хлористого водорода и затем еще 15 мин (превращение в апоморфин). Красный остаток растворяют в 2—3 мл воды, раствор слегка подщелачивают бикарбонатом натрия и прибавляют 2—3 капли 1%-ного раствора иода. Появляется изумрудно-зеленая окр аска при встряхивании с эфиром последний окрашивается в пурпурно-красный цвет, при этом сохраняется зеленая окраска водного слоя. Предел чувствительности 50 мкг. [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология