Органические сульфокислоты

Полимеризация в водных эмульсиях. Сущность метода заключается в том, что мономер эмульгируют в тщательно очищенной воде. Для облегчения диспергирования мономера к смеси добавляют эмульгатор (вещество, понижающее поверхностное натяжение на границе капли мономера с водой). В качестве эмульгаторов применяются поверхностно-активные вещества (мыла, соли органических сульфокислот и др.), высокомолекулярные водорастворимые соединения (поливиниловый спирт и др.) или высокодисперсные гидрофильные порошки (тальк, окислы некоторых металлов и др.). В качестве инициаторов эмульсионной полимеризации применяют обычно перекиси. [c.376]

В итоге, подвергаясь действию солнечной энергии, влажности, давления и др. факторов, химические вещества разлагаются с образованием более простых соединений и, как правило, становятся менее опасными. Однако известны случаи образования в атмосфере более токсичных продуктов в процессе трансформации. Так, установлено, что ароматические углеводороды (бензол), предельные (гексан) и непредельные (олефины) вступают в фотохимические реакции с сернистым газом с образованием промежуточных продуктов превращений — органических сульфокислот и серной кислоты (22). [c.79]

Из сульфоксидов могут быть получены соответствующие органические сульфокислоты [33]. [c.57]

В качестве других катализаторов были предложены фосфорная кислота, органические сульфокислоты, безводные соли — хлористый цинк, сернокислая медь и пр. [c.73]

Активность органических сульфокислот уменьшается в ряду [c.128]

В качестве отверждающего агента при производстве пенопластов типа ФЛ применяют смесь двух кислот — минеральной соляной кислоты (при производстве ФЛ-1) или ортофосфорной (при производстве ФЛ-2 и ФЛ-3) и органических сульфокислот — контакт Петрова (для ФЛ-1) и бензолсульфокислоту (для ФЛ-2 и ФЛ-3). В композиции для образования пенопласта дополнительно вводят мочевину с целью связывания формальдегида, а для предотвращения диссоциации бензолсульфокислоты ее вводят в виде раствора в этиленгликоле, последний является модифицирующей добавкой фенолоформальдегидного полимера. [c.16]

Для получения бутадиена гликоль можно обрабатывать раз личными путями. Соляная кислота дает 1,3-дихлорбутан, который при дальнейшей обработке натронной известью дает бутадиен. Превращение 1,3-бутиленгликоля в бутадиен в промышленных масштабах проводят непосредственно в присутствии водяного пара и дегидратирующего вещества при температуре 250—400° и давле-шш 2—20 атм [21, 22]. Хорошими катализаторами являются соединения фосфора, например мононатриевая соль фосфорной кислоты и красный фосфор или триэтилфосфат. Органические сульфокислоты, свободные от минеральных кислот, например бензол-сульфокислота или нафталинсульфокислота [23], также дегидра- [c.34]

Бисульфиты. При окислении эквивалентных количеств стирола и водного бисульфита натрия в течение 10 час. образуется соль органической сульфокислоты [59]. Продукт реакции является смесью двух веществ [c.183]

Удачной модификацией метода явилась замена серной кислоты на органические сульфокислоты [603, 859]. [c.224]

Интересно, что ее фтористый аналог — фторсульфоновая кислота S02(0H)F — почти не гидролизуется водой Она была применена для синтеза многих фторангидридов органических сульфокислот, общего типа R-SO -F. Эти последние также оказались чрезвычайно прочными соединениями, неразлагающимися водой даже при кипячении. [c.110]

Для ускорения обычной поликонденсации на практике широко пользуются катализаторами. В большинстве случаев это те же вещества, которые катализируют типичные реакции конденсации (минеральные кислоты, кислые соли, органические сульфокислоты, галогениды металлов, щелочи и т. д.) и действие их, вероятно, в основном такое же. Например, в случае полиэтерификации роль сильных кислот состоит в том, что они активируют группу СООН за счет предварительной протонизации [c.64]

Эмульсионная полимеризация [2, 3]. Для проведения эмульсионной (латексной) полимеризации мономер предварительно диспергируется в жидкости, практически не растворяющей ни мономер, ни полимер, обычно в воде, и в виде эмульсии подвергается полимеризации. Конечный продукт реакции представляет собой коллоидный раствор полимера, легко коагулируемый обычными методами. Подобные коллоидные растворы благодаря известному сходству с латексом натурального каучука получили название синтетических латексов. Для облегчения эмульгирования мономера и повышения агрегатной устойчивости синтезированных латексов в систему вводятся специальные эмульгаторы (соли высших жирных кислот, мыла, соли органических сульфокислот, синтетические моющие средства или другие поверхностно-активные вещества), действие которых заключается в понижении поверхностного натяжения на границе фаз мономер — вода. Однако роль эмульгатора этим не ограничивается. [c.249]

Определение серы и бария в бариевых солях органических сульфокислот [108]. [c.367]

Данные исследований Б. В. Лосикова, Л. А. Александровой и В. М. Туголукова в области кальциевых солей органических сульфокислот показывают, что стабилизирующий эффект и моющее действие, вызываемые этими продуктами, находятся в прямой зависимости от их молекулярного веса и устойчивости собственных растворов в масле [5, 27]. Таким образом, поведение моюпщх. присадок должно быть вполне аналогично поведению стабилизаторов в классических коллоидных системах. [c.359]

Мономер ФА способен отверждаться при действии кислот или при нагревании, образуя высокопрочные термостойкие (до 470 К) и стойкие к большинству агрессивных сред (кроме окислителей) смолы. Фурнловый спирт отверждается в присутствии сильных минеральных кислот, органических сульфокислот, хлоридов металлов, солянокислого анилина и др. [c.151]

Токарева Л. H., Котова A. B., Косухова T. E. Динамический метод извлечения азотистых соед1шени11 из нефтяных фракций органическими сульфокислотами II Проблемы нефтехимии Мангышлака.— Алма-Ата Наука.— 1971.— С. 110— [c.205]

Помимо сульфатов следует упомянуть эфиры органических сульфокислот, содержащих связь С—8. Что касается тозилатов (п-толуолсульфонатов), то мы уже отмечали, что тозильная группа является хорошей уходящей груп- [c.411]

Для замещения гидроксильной группы на бром или иод спирты можно предварительно переводить также в эфиры органических сульфокислот. Обработка этих эфиров, которые обычно выделяют в индивидуальном состоянии, бромидами и иодидами щелочных металлов также приводит к алкилгалоге-Ш1дам. Таким путем обычно получают галогениды со сложным углеродным скелетом, поскольку последний не изменяется при подобной обработке. Примером может служить синтез неопентилбромида [c.186]

Этерификация с помощью органических сульфокислот. Ири получении эфиров с помощью серной кислоты постоянно происходят нежелательные побочные реакции, как восстановление серной кислоты до SOj, обугливание, образование сульфонов и сульфокислот Этих реакций можно избежать, заменяя серную кислоту ортническими сульфокислотами, как например бензол-, толуол-, или нафталинсульфо-кислота. лг Реакция производится та1<им образом, что спирт проходит через слой находящейся в реакционном цилиндре расплавленной бен-золсульфокислоты, нагретой до 135—140", высотой 25 — 30 слг. При зтом отгоняется смесь воды и эфира. По это.му способу, при.меняя сд есь спирта и фенола, можно получить также и фенилалкиловые зфиры однако этот. метод пока еще не имеет практичес[<ого значения. [c.169]

Новыми для электроосаждения железа являются борфтористоводород-ные [28, 293, кремнефторйстоводородлые [2бЗ и органические растворы [31., 32]. Из них осаждаются более дисперсные покрытия с высокой твердостью (до 700 кгс/мм ) при достаточно высокой скорости осаждения (i = 15...20 А/дм ) (табл. I.I). Эти электролиты отличаются повышенной стабильностью в работе. Однако они более сложны в приготовлении (борфторид можно получать через промежуточные реакции с карбонатными солями)и обладают высокой химической активностью.Орга->гические электролиты готовят на основе органических сульфокислот (метилсульфатный, сульфосалициловый, фенолсульфоновый и др.). При растворении они диссоциируют на катион металла и весьма сложный комплексный алион. Состав и структура последнего, вероятно, оказывают влияние на кинетику электродных процессов (качество осадков) и электрохимические свойства растворов (устойчивость злектролитов). [c.8]

Если вместо нитросоединений использовать ннтроиовые метиловые эфиры, то время реакции сокращается до 0,5 часа с сохранением хороших выходов [859]. Преимуществом органических сульфокислот является их смешиваемость с ароматическими углеводородами, в среде которых ведут реакцию. Используя насадку для улавливания воды, отгоняющейся в виде азеотропа, можно удалять воду по мере ее образования и тем самым значительно улучшать условия реакции, не говоря уже о том, что сульфокислоту можно благодаря этому вводить лишь в каталитических количествах, вплоть до 0,001 моля на 1 моль нитрокетона. Вместо сульфокислот можно использовать, хотя и с меньшим успехом, нитробеизойные иа-полигалогеналкановые кислоты. [c.224]

Эмульсионная полимеризация. При полимеризации в эмульсии жидкий мономер диспергируется в не смешивающейся с ним жидкости, образуя эмульсию. Обычно в ка естве днсперснопной средь Применяется вода. Эмульсии термодинамически неустойчивы и поэтому в случае концентрированных. эмульсий в систему вподят эмульгатор. Эмульгаторы—это повер.хностно-активные вещества, адсорбирующиеся на поверхности раздела двух фаз (вода — мономер). Роль эмульгатора сводится к образованию механически прочных адсорбционных слоев, предотвращающих слияние (коа-лесцсицию) капель мономера или полимера. Поэтому в качестве эмульгаторов обычно применяются вещества, содержащие полярную группу и сравнительно большой углеводородный радикал, К таким веществам относятся мыла (соли высших органических кислот), органические сульфокислоты н их соли и т. д. [c.47]

Кетен, в отличие от ангидридов и галогенангидридов, легко ацилирует кетоны в енольной форме, если содержание их в равновесной смеси увеличено добавлением каталитических количеств органических сульфокислот (енолизация кетонов в кислой среде описана в разд. 4.2.3) [c.365]

В реактор подают дистиллированную воду и мономер в соотношении около 1 3, эмульгатор (около 3 /о от массы мономера) и инициатор (около 0,5%) В качестве эмульгатора применяют соли жирных высокомолекулярных кислот (например, олеиновой), соли органических сульфокислот и другие поверхностно-активные вещества Реакцию проводят в нейтральной или сча-бокислой среде Процесс полимеризации при 60—90°С завершается за [c.169]

Сульфированием называется процесс замещения водорода в молекуле органического вещества одновалентным остатком серной кислоты (сульфогруппой) — 50зН, в результате чего образуются соединения, называемые органическими сульфокислотами, в которых атом серы непосредственно соединен с атомом углерода. Введение сульфогруппы повышает растворимость в воде, моющую способность растворов, усиливает кислотность красителей и т. д. [c.519]

Смотреть страницы где упоминается термин Органические сульфокислоты: [c.135] [c.40] [c.12] [c.285] [c.196] [c.255] [c.652] [c.532] [c.332] [c.314] [c.47] [c.265] [c.80] [c.52] [c.370] [c.94] [c.85] [c.164] [c.47] [c.33] [c.224] [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология