Каталитическое окисление диоксида

В целом методы каталитического окисления диоксида серы позволяют использовать достаточно простые, надежные в эксплуатации технологические схемы, полностью автоматизировать процесс. [c.62]

Одной из основных химических реакций в процессе получения серной кислоты является каталитическое окисление диоксида серы в триоксид [c.141]

Опыт 24. Каталитическое окисление диоксида серы (ТЯГА ). В банку емкостью 500—1000 мл налейте 30—50 мл водного рас- [c.56]

Скорость каталитического окисления диоксида серы [c.210]

Воздух компрессором 1 подают в установку осушки воздуха, основным элементом которой являются адсорберы, заполненные цеолитом и работающие попеременно в условиях адсорбции и регенерации. Осушенный воздух затем делится на несколько потоков, предназначенных для сжигания серы, каталитического окисления диоксида серы и ввода в реактор-сульфуратор. [c.335]

Помимо горения, некоторые процессы цветной металлургии, особенно те, которые связаны с обжигом серосодержащих руд, могут явиться источниками продуктов окисления. В химической промьшшенности в их число входят сжигание серы или обжиг пирита с последующим каталитическим окислением диоксида серы в триоксид — одна из основных стадий производства серной кислоты. [c.520]

При гомогенном катализе реагирующие вещества и катализатор образуют однофазную систему — газовую или жидкую. В этом случае между катализатором и реагирующими веществами отсутствует поверхность раздела. Примером гомогенного катализа может служить каталитическое окисление диоксида серы оксидами азота в башенном способе получения серной кислоты (газовая фаза) или каталитическое разложение перекиси водорода в присутствии растворов солей (жидкая фаза). [c.121]

При гомогенном катализе реагирующие вещества и катализатор образуют однофазную систему — газовую или жидкую. В этом случае между катализатором и реагирующими веществами отсутствует поверхность раздела. Примером может служить каталитическое окисление диоксида серы оксидами азота в башенном способе получения серной кислоты (газовая фаза) или каталитическое разложение перекиси водорода в присутствии растворов солей (жидкая фаза). Явления гомогенного катализа обычно объясняются теорией промежуточных соединений. Согласно этой теории, катализатор (К) сначала образует с одним из исходных веществ промежуточное соединение (АК). Затем последнее реагирует с-другим исходным веществом с восстановлением катализатора. [c.92]

Опыт 216. Получение триоксида серы каталитическим окислением диоксида серы в колбе. [c.153]

В книге изложены сведения о свойствах серной кислоты и промежуточных продуктов, а также о различных видах серосодержащего сырья. На современном уровне рассмотрены технологические процессы получения серной кислоты из различных видов сырья обжиг колчедана, сжигание серы и серосодержащих газов, специальная очистка обжиговых газов, каталитическое окисление диоксида серы и абсорбция триоксида серы с получением верной кислоты. Должное внимание уделено очистке отходящих газов сернокислотного производства с целью защиты окружающей среды и утилизации диоксида серы. Дан анализ направлений дальнейшего технического прогресса в сернокислотном производстве. Показаны пути использования отработанных кислот. Описаны основное и вспомогательное оборудование, конструкционные материалы, применяемые в производстве серной кислоты, отражены методы контроля и автоматизации производства, вопросы техники безопасности. Приведены необходимые справочные данные, методы важнейших расчетов. Ввиду ограниченного объема книги ряд вопросов в ней изложен в сокращенном виде, библиографические ссылки во многих случаях сокращены до минимума. [c.7]

Показана возможность достаточно полной фиксации мышьяка огарком при окислительном обжиге с получением обжигового газа концентрацией не выше 12% ЗОг (содержание Аз в обжиговом газе около 2 мг/м ) и достаточно тонкой очистки обжигового газа от огарковой пыли в сухих электрофильтрах (до 50 мг/м ). Присутствие в обжиговом газе паров воды нг оказывает вредного влияния на процесс каталитического окисления диоксида серы на катализаторе и препятствует взаимодействию фтористого водорода, содержащегося в обжиговом газе, с носителем катализатора. [c.250]

Составить материальный баланс (рис. 5.5) производства 10 ООО т/ч 90,4%-НОЙ серной кислоты из серного колчедана, содержащего 42% серы, при условии, что степень выгорания серы в колчедане составляет 97%, степень каталитического окисления диоксида серы — 99,3%, а степень абсорбции триоксида серы - 99,5%. Обжиговый газ содержит 8% диоксида серы. Воздух влажностью 55% перед подачей в печь для обжига колчедана подвергается осушке получаемой серной кислотой. [c.166]

Для каталитических реакций характерны некоторые особенности. Как правило, катализатор вводится в систему в очень небольших количествах по сравнению с массой реагентов. Тем не менее эффективность действия этих малых добавок необыкновенно высока. Так, одна частица мелкодисперсной платины (платиновая чернь) способна в 1 с разложить 10 молекул перекиси водорода. Активность фермента каталазы еще выше — 3-10 молекул Н2О2 в 1 с. В результате реакции катализатор остается в химически неизменном состоянии и не расходуется, т. е. участие катализатора в реакции не отражается общим стехиометрическим уравнением. Однако физические его изменения возможны. Например, кристаллический МпОг в процессе каталитического разложения хлората калия КСЮз превращается в мелкодисперный порошок. Физически изменяется и платина при каталитическом окислении диоксида [c.232]

Получение. Каталитическое окисление диоксида серы (см. ниже) отгонка из олеума термическое разложение K2S2O7 на K2SO4 н SO3 (лабораторный способ). [c.371]

Сульфатирование осуществляют газообразным ЗОз, взятым в стехиометрическом отношении к сырью. Триоксид серы получают на этом же производстве каталитическим окислением диоксида серы, образующегося при сжигании элементарной серы, в печи, куда противотоком подают сухой воздух. Сульфатирование проводят по двум технологическим схемам а и б. По первой схеме а сырье поступает в каскадную систему сульфураторов 1 (всего 4) и последовательно проходит через все аппараты. В каждый суль-фуратор в строго определенном количестве подается триоксид серы. Распределение триоксида серы по сульфураторам осуществляется с помощью специальной турбины. Так достигается постепенное увеличение степени сульфатировании от одного сульфуратора к другому. [c.504]

Серную кислоту можно генерировать различными методами барбатированием воздуха через сжиженный триоксид серы и каталитическим окислением диоксида серы до три оксида с последующим взаимодействием с парами воды, испарением серной кислоты или ее растворов, методом диффузии триоксида серы через полимерный материал и последующим взаимодействием с парами воды. [c.207]

Лабораторный генератор паров серной кислот] Г2 ООП- Основан на каталитическом окислении диоксида серы до триокси-да при помощи черненой платины. Желательное соотношение концентраций диоксида и триоксида серы устанавливается путем регулирования температуры катализатора в пределах 20-538 °С. Генератор обеспечивает содержание в ПаГС диоксида серы и паров серной киспоты в интервале 1 10 - 1 10 % при расходе от 16,6 до 332 см /с и температуре от 120 до 290 °С. Регулируемый уровень влажности ПаГС на выходе поддерживается в пределах 10,8-11,3% в течение 150 ч, время стабилизации концентрации составляет 30 мин, воспроизводимость 1%. При 538 °С происходит полное преобразование диоксида серы в пары серной киспоты (Сн930л [c.207]

Ларсон и сотр. [79] описали прибор и методику определения малых концентраций органических соединений в природных и сточных водах, прошедших полный цикл очистки. Пробу окисляли реактивом ван Слайка (содержащим СгОз, К1, Н3РО3 и дымящую Н2504). Все выделяющиеся при этом летучие соединения подвергали каталитическому окислению. Диоксид углерода улавливали в ловушке при —195°С, очищали перегонкой под высоким вакуумом и определяли манометрическим методом. Если не считать нескольких летучих соединений, которые обычно не присутствуют в прошедших очистку сточных водах, то во всех остальных случаях метод позволял получить достаточно точные результаты. Единственным его недостатком является длительность. В настоящее время авторы статьи работают над применением газовой хроматографии для заключительного определения диоксида углерода. [c.541]