Исходные, конечные и промежуточные вещества

Рис. 42. Зависимость концентрации исходного вещества А, промежуточного вещества В и конечного вещества С от времени дл последовательной реакции первого порядка

В процессах 1-й группы токсичные вещества могут участвовать в качестве исходных, конечных, промежуточных и побочных продуктов. Это значит, что токсичными веществами могут являться исходные и конечные продукты реакции, они могут получаться по ходу основной реакции, которая идет в несколько стадий, и, наконец, могут получаться в результате прохождения побочных реакций. В последнем случае имеют место два варианта побочные реакции или всегда сопутствуют основной или же возникают только при отклонениях от нормального режима работы, т. е. при возникновении аварийной ситуации. Например, в процессах нитрования основным нитрующим агентом является азотная кислота, пары которой обладают токсическим действием. В то же время нитрующие агенты одновременно являются сильными окислителями. Эта двойственная природа нитрующих агентов делает возможным возникновение множества побочных реакций при нарушениях нормального режима. Одним из продуктов побочных реакций являются окислы азота, обладающие сильными токсическими свойствами. [c.13]

Исходные, конечные и промежуточные вещества [c.37]

Чистота исходных и промежуточных веществ. Едва ли можно переоценить значение предосторожностей, которые должны приниматься при очистке исходных и промежуточных веществ. Если промежуточные вещества содержат изомерные, гомологические или весьма близкие к ним примеси, то очистка конечного углеводорода становится почти невозможной. Обычно достаточно эффективно могут быть очищены промежуточные продукты низкого молекулярного веса. [c.497]

М а с с о о б м е н в ы е факторы. В эту группу входят коэффициенты массопередачи исходных и промежуточных веществ, а также конечных продуктов реакции. [c.12]

В вершинах графа находятся промежуточные вещества, дуги графа — стадии. Направление реакции указано стрелками, которыми снабжены ребра. Цикл графа — конечная последовательность дуг, начало и конец которых совпадают. Деревом называется любая последовательность дуг графа, не содержащая циклов. Каркас (максимальное дерево) представляет незамкнутую последовательность дуг, проходящих через все вершины исходного графа и входящих в данную. Добавление к каркасу хотя бы одной дуги приводит к циклу. Каркасы характеризуют пути превращений, в результате которых данное промежуточное вещество генерируется из совокупности других. Так, для механизма Гб вершине 2 соответствуют каркасы [c.166]

Аналогичный результат можно получить другим путем, предположив существование термодинамического равновесия между исходным и промежуточными веществами. Это равносильно предположению, что расходование промежуточного вещества на образование конечного продукта не нарушает это равновесие. Тогда [c.51]

На технологической схеме ХТС могут быть приведены краткие, однозначные и ясные технологические указания в виде химических формул, состава и наиболее важных данных о качестве веществ, участвующих в технологическом процессе. Таким образом, технологическая схема ХТС содержит следующую информацию о химическом составе исходного сырья, промежуточных и конечных продуктах о типах и способе соединения элементов (аппаратов и машин) о последовательности отдельных технологических процессов. Технологическую схему можно использовать для изображения ХТС как на стадии эксплуатации, так и на стадии проектирования, чтобы получить первое представление о проектируемой системе. Однако технологическая схема не содержит исчерпывающей количественной информации ни о функционирующей, ни о проектируемой ХТС. В ряде случаев на технологической схеме ХТС элементы изображают таким образом, чтобы получить представление об их габаритах и конструкции. [c.23]

Гидроокиси и оксигидраты во многих случаях служат исходными или промежуточными веществами для получения катализаторов, носителей и адсорбентов. Дисперсность этих соединений является важной характеристикой, зачастую определяющей свойства конечного продукта. В настоящей главе излагаются закономерности формирования поверхности однокомпонентных гидроокисей и оксигидратов. [c.5]

Во-первых, поскольку концентрации активных частиц очень невелики и быстро достигают своих максимальных значений, то можно с большой точностью полагать, что в том случае, когда реакция протекает не очень быстро, концентрации исходных веществ ira начальных стадиях реакции остаются постоянными. Это позволяет однозначно найти функциональную зависимость начальной скорости от концентрации исходных веществ и констант скоростей элементарных процессов. По мере образования конечного вещества концентрации исходных и промежуточных веществ убывают, что вызывает падение скорости. [c.45]

Последовательные реакции. Весьма часто исходные вещества образуют непосредственно не конечные продукты, а сначала промежуточные вещества, которые затем в свою очередь реагируют либо друг с другом, либо с исходными веществами, давая конечные продукты. Такие реакции называются последовательными реакциями. Подробных реакций различных типов очень много. В некотором смысле почти все реакции могут рассматриваться как сложные системы последовательных реакций. Химические процессы могут включать реакции, характерные для одной или всех этих типов, таким [c.32]

Для объяснения кинетики сложных реакций примем, что в действительности они состоят из ряда простых реакций, причем обнаружить образующиеся промежуточные вещества очень трудно, так как они присутствуют в ничтожных количествах. Таким образом, мы будем наблюдать только исходные реагенты и конечные продукты, т. е. нам будет казаться, что происходят только простые реакции. Например, если кинетика процесса [c.33]

Как будет показано, имеется обширная литература, посвященная проблеме крупных химических пожаров. В настоящей книге крупные химические пожары определяются как крупные возгорания веществ, используемых в химической и перерабатывающей промышленностях в качестве исходного сырья, промежуточных или конечных продуктов. [c.138]

Простые вещества и химические соединения, вступающие в реакцию друг с другом, называются исходными веществами. Конечные вещества, возникшие в результате реакции и не претерпевающие в ее ходе дальнейших химических превращений, называются продуктами реакции. Вещества, появляющиеся в одних и исчезающие в других стадиях химического процесса, называются промежуточными веществами, а реакции образования и расходования этих веществ — промежуточными реакциями. [c.309]

В случае, если целевой конечный продукт образуется при участии некоторого промежуточного вещества, высказанные соображения оказываются неверными. В этом случае существует некоторая оптимальная скорость подачи исходных веществ, обеспечивающая максимальный выход продукта реакции в единицу времени. Скорость образования продукта реакции определяется концентрацией промежуточного вещества. Но при слишком больших скоростях подачи последняя падает из-за быстрого вывода промежуточного вещества из системы. При слишком медленной подаче исходных веществ, как уже указывалось, падает концентрация исходных веществ, а следовательно, и скорость образования промежуточного вещества, что также приводит к уменьшению стационарной концентрации промежуточного вещества. [c.388]

Во многих случаях устойчивые конечные продукты химической реакции или радиоактивного превращения образуются не непосредственно из исходных веществ, а через промежуточные вещества, которые можно выделить из реакционной смеси если последние не удалены из системы, то идет дальнейшее превращение в конечные продукты. В качестве примера рассмотрим снова процесс радиоактивного распада [уравнение (26)]. В общем случае [c.178]

В кислых средах процесс протекает по нескольку иному пути, хотя в конечном итоге происходит синтез соли п-ФДА. Оказалось, что синтезу п-ФДА предшествует образование промежуточного вещества, которое, подобно п-ФДА, возникает в результате при-соединения к исходной молекуле л-НА шести электронов, но отличает-п-ФДА по ряду свойств. Зпа- Г I I I I 7 чения ]/2 окисления данного соеди- [c.264]

Если обозначить текущие концентрации исходного веш,ества [А] = (а — с), промежуточного вещества [В] = х — у), конечного продукта [С] = у, то исходные кинетические уравнения будут иметь вид [c.247]

По закону Гесса тепловой эффект процесса зависит только от начального и конечного состояний системы, т. е. от природы исходных и получаемых веществ и от их физических свойств, и не зависит от пути протекания процесса, т. е. от промежуточных состояний системы при этом предполагается, что единственной работой является работа против внещнего давления . [c.17]

Уравнения (1Х.18), (1Х.22) и (1Х.23) описывают зависимость концентрации соответствующих веществ от времени (рис. 119). Исходное вещество монотонно убывает по экспоненциальному закону. Концентрация промежуточного вещества проходит через максимум. Конечное вещество образуется сначала медленно. Затем скорость образования возрастает, так что на кривой у имеется точка перегиба, -образный вид кривой — характерная особенность последовательных реакций. [c.248]

Успехи твердофазного материаловедения тесно связаны с эффективностью использования химических знаний и опыта, что значительно расширяет область применения химического интеллекта. Еще совсем недавно усилия химиков были направлены главным образом на синтез и анализ химических веществ. В технологии твердофазных материалов их активность сводилась к химическому анализу исходного сырья, промежуточных и конечных продуктов. Эта область, основанная на аналитической химии, в настоящее время значительно расширилась благодаря развитию новых, главным образом физических и физико-химических, методов анализа, включая спектральные, люминесцентные, струк-турные, электрохимические, термические, кинетические и иные средства диагностики. [c.131]

Таким образом, вдали от равновесия действительно могут возникать неустойчивые состояния диссипативной системы. Появление неустойчивости в некотором исходном состоянии означает переход системы в новый режим, которому может отвечать иной тип поведения. Допустим, что имеется нелинейная система химических реакций, в ходе которых исходные вещества А превращаются в конечные продукты Г. Систему можно охарактеризовать некоторым параметром Д, зависящим от общего сродства, т. е. от отношения концентраций А и и от константы равновесия. На рис. 9.4 стационарная концентрация промежуточного вещества представлена как функция Я. При малых отклонениях от равновесия Д— система перемещается плавно вдоль термодинамической (статической) ветви АВ на рис. 9.4. Все стационарные состояния на этой ветви устойчивы и согласуются с теоремой о минимумах производства энтропии. Однако на достаточно большом удалении от равновесия, при некотором пороговом значении Не избыточная продукция энтропии, равная [c.330]

Исходные материалы, промежуточные и конечные твердые продукты многих химических производств часто содержат то или иное количество жидкости. Необходимость частичного или полного удаления последней диктуется различными причинами сохранение свойств продуктов при длительном хранении, удешевление их транспорта, условия их дальнейшей переработки и т. п. При большом начальном содержании жидкости частичное ее удаление из твердых веществ, как было показано выше, возможно фильтрованием и центрифугированием. Этими механическими методами не может быть, однако, достигнуто достаточно полное удаление жидкости оно возможно лишь путем испарения этой жидкости и отвода образовавшихся паров. Такой термический процесс удаления жидкости из твердых материалов называется сушкой, а аппараты, используемые для этой цели—сушилками. [c.637]

Прн длительном контакте с катализатором все эти промежуточные соединения в конце концов перейдут в конечный продукт. Но в производственных условиях ждать этого нельзя. Ведь чем ближе к концу превращения, тем медлен, нее из-за уменьшения концентраций промежуточных про-дуктов будет происходить их переход в конечный продукт. Ограничивая же время контакта катализатора с реаген-тами, мы неизбежно загрязняем конечный продукт промежуточными, снижая тем самым его высокую теоретическую селективность до практической, более низкой величины. Очевидно, что чем активнее катализатор, тем большую долю исходных и промежуточных веществ превратит он за время контакта в конечные, тем выше будет его практическая селективность. Но высокая активность катализатора означает, что входящая в комплекс с ним молекула реагента активируется сильно. Катализатор, активируя, например, молекулу СНзО в отношении ее превращения в патифор-мальдегид, будет ее активировать и в отношении превраще-ния в триоксан. Очень сильная активация молекулы реагента будет повышать ее реакцнонноспособиость по раз-личным каналам превращений. Это и определяет то, что высокоактивные катализаторы не обладают высокой селективностью. При повышенной температуре вероятность про-текания реакции по многим каналам больше — ведь чем выше температура, тем больше доля молекул, обладающих энергией, равной энергиям активации Е , необ- [c.98]

В простейших случаях соотношения между степенями превращения реагентов видны непосредственно, но в сложных случаях необходима определенная система. Каждая реакция в данной группе должна быть пронумерована, и исходные и конечные количества реагентов устанавливаются и учитываются для каждой реакции отдельно. Для тех веществ, которые являются компонентами нескольких реакций, исходное количество в последующей реакции является таким же, как и конечное количество в последней предыдущей реакции, в которой принимало участие это вещество. Удобно обозначить конечное количество вещества в любой реакции номером этой же реакции. Затем записываются все возможные материальные балансы между исходными, промежуточными и конечными количествами веществ. Балансовые уравнения затем можно преобразовывать с целью исключения промежуточных количеств, оставляя только уравнения, еедержащие исходные и конечные количества для суммарной реакции. Рассмотрим два примера. [c.68]

Эта особенность сложных реакций служит главной причиной практической невозможности полного решения вопроса о химическом механизме реакций на основе одного только измерения концентраций исходных, конечных или устойчивых промежуточных веществ, а также суммарного давления реагирующей смеси по ходу реакции, т. е. в зависимости от времени (кинетический метод). Включв1П1е в кинетический метод данных по кинетике накопления и расходования лабильных промежуточных веществ, ставшее возможным с развитием метод1Эв обнаружения и измерения их концентраций, делает его значительно болео эффективным в исследовании механизма химических реакций. Поэтому одним из первых этапов решения вопроса о химическом механизме реакции должно быть выяспение природы тех активных промежуточных веществ, которые принимают участие в элементарных стадиях реакции. Применяющиеся в настоящее время экспериментальные методы обнаружения химически неустойчивых (лабильных) промежуточных веществ и методы измерения их концентраций вкратце будут рассмотрены в следующем параграфе. Здесь же ограничимся рассмотрением вопроса о связи особенностей химического механизма реакции с ее макрокинетическим законом. [c.23]

Идея о цепях с вырожденными разветвлениями заключается в предположении о том, что в некоторых случаях промежуточные молекулярные веш ества, образующиеся при развитии основной неразветвленной цепи, обладают способностью давать при дальнейших своих превращениях свободные радикалы и притом с большей легкостью, чем исходные вещества. Н. Н. Семенов предположил далее, что подобные промежуточные вещества в подавляющей своей части превращаются в конечные неактивные продукты реакции без зарождения новых свободных валентностей и лишь незначительная их часть приводит к образованию дополнительных свободных радикалов. Но и этого уже достаточно для придания реакции само-ускоряющегося характера, поскольку к исходной скорости все время будет прибавляться постепенно возрастающее слагаемое и>о, где — скорость образования свободных радикалов из промежуточных веществ, а V — длина пепи. [c.57]

Автор считает поэтому, что более надежно " явилась бы проверка схемы сравнением рассчитанных по пен и аналитически определенных количеств некоторых стабильных промежуточных продуктов реакции. Подобная проверка возможна прн условии количественного изучения реакции, при котором удалось бы по всему ходу превращения свести баланс между израсходованными исходными и получившимися нромеи уточ-ными и конечными веществами. В этом случае можно надеяться установить хотя бы для основных стабильных промежуточных веществ их истинную [c.227]

Рис. 9.3. Типичная тер-могравнметрическая кривая разложения вещест-ва с выделением газообразных продуктов Показана зависимость массы (m) образца от времени т и температу-ры T = kx /—область устойчивости исходного вещества. // — область перехода начально о вещества в промежуточное III — область устойчивости промежуточного вещества /Г —область перехода про межуточного вещества в ко исчное V— область устойчивости конечного продукта

Из этой формулы видно, ЧТО если к к , то время достижения максимума концентрации В очень мало и реакция через короткое время после начала принимает стационарный. характер скорость образоваиия промежуточного вещества становится равгюй скорости его исчезновения. На рис. XVI.3 с.хематически показаны изменения концентраций исходного, промежуточного и конечного веществ в рассмотренной последовательной реакции в случае, когда к и к соизмеримы. [c.425]

Установление механизма органических реакций — задача физической органической химии. Она очень сложна даже для описания сравнительно простых реакций. Для ее решения необходимо на современном уровне знаний иметь полное представление о промежуточных стадиях и промежуточных веществах (интермедиатах), природе взаимодействия реагирующих частиц, характере разрыва и образования связей, изменении энергии химической системы на всем пути ее перехода из исходного в конечное состояние. Механизм должен согласовываться со стереохимией и кинетикой процесса. [c.88]

Иногда пептизация определяется как разрыхление свежеосажденных осадков. Смысл термина свежеосаж-денный остается при этом неопределенным. Вероятно, имеются в виду лабораторные условия пептизации, упомянутые выше. В сущности же пептизация является основным промышленным способом приготовления дисперсных систем из порошков. В промышленности процессы производства высокодисперсных материалов и процессы приготовления различного рода дисперсных систем на основе дисперсных материалов обычно разделены. Оксид железа(Ш), оксид кремния (аэросил), карбонильное железо (высокодисперсный порошок железа, получаемый разложением карбонила железа), порошки синтетического алмаза, оксид титана и многие другие дисперсные вещества являются конечным продуктом одних фирм, а фирмы, занятые производством носителей магнитной записи, магнитных компонентов радиоэлектроштки, абразивного инструмента, красок и т. д., используют готовые дисперсные материалы как исходное сырье. Самым ответственным этапом изготовления конечного продукта (например, краски) или промежуточного продукта (например, формовочной массы) на основе дисперсных материалов является пептизация — получение однородной, стабильной и хорошо воспроизводимой по свойствам взвеси дисперсного вещества в той или иной дисперсионной среде. Как правило, эта операция не обходится без более или менее длительного измельчения взвеси в растворе пепти-затора. Необходимость помола обусловлена тем, что в исходном сырье — дисперсном веществе — частицы, как правило, образуют достаточно прочные сростки, иногда очень крупные и прочные, так что без их разрушения качественная суспензия не может быть приготовлена. Образование сростков — одно из проявлений [c.752]

Многие алициклические и гетеррциклические соединения могут быть получены из непредельных соединений алифатического ряда так называемыми реакциями циклоприсоединения, которые отличаются тем, что они, во-первых, никогда не сопровождаются отщеплением каких-либо молекул или частиц, во-вторых, в возникающей циклической системе сохраняются связи, содержавшиеся в исходных компонентах, а новые а-связи образуются обычно за счет я-связей исходных олефинов и, в-третьих, получающиеся циклические соединения являются конечными (а не промежуточными) веществами. Циклоприсоединение может осуществляться по различным схемам и в зависимости от этого приводить к трех-, четырех-, пяти-, шести-, семичленным и другим циклам. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология