Азотистая кислота, классификация

В гл. 10 рассматривались некоторые преимущества классификации органических соединений в соответствии с их функциональными группами. Другим способом классификации различных типов соединений является рассмотрение их как замещенных на органические остатки производных воды, аммиака, сероводорода, азотной или азотистой кислоты и т. д. Во всех этих соединениях на органическую группу замещен один или большее число атомов водорода. Из табл. 11-1 видно, каким образом спирты, простые эфиры, карбоновые кислоты, ангидриды и сложные эфиры можно рассматривать в качестве производных воды меркаптаны и сульфиды — как производные сероводорода амины и амиды — как производные аммиака алкилнитраты — как производные азотной кислоты нитроалканы и алки-нитриты — как производные азотистой кислоты алкилсульфаты — как производные серной кислоты. В целях полноты описания включены также алкил-галогениды, которые выше классифицировали как замещенные алканы, но которые могут рассматриваться и как производные галогеноводородов. [c.254]

В целях классификации органические соединения азота можно рассматривать как производные неорганических соединений этого элемента. Замещение гидроксильной группы азотной кислоты соответственно азотистой кислоты органическими радикалами приводит формально к нитро- и нитрозопроизводным [c.516]

Нижеприведенные классификация и наименования перегруппировок но являются общепринятыми. Перегруппировки скелета алициклических аминов нри действии азотистой кислоты, протекающие как с расширением, так и с сжатием цикла [c.461]

Первое сообщение о важных теоретических выводах, к которым пришел Жерар в результате предпринятых исследований, мы находим в его письме Кауру от 8 мая 1842 г. 144, т. 2, стр. 19]. Официальное изложение своих новых идей Жерар впервые сделал 5-го сентября 1842 г. на заседании Парижской Академии наук [117, т. 7, стр. 129— 143]. Жерар считает, что при выборе критерия для классификации органических соединений надо исходить из реакций постепенного разложения сложных органических веществ живой природы, в результате которых образуются угольная кислота, вода, а в случае азотистых соединений, и аммиак. Далее Жерар приводит примеры реакций разложения органических кислот с выделением угольной кислоты . Вот некоторые из этих примеров [c.222]

Подобно катионам, анионы делят на несколько аналитических групп. Классификация анионов основана на растворимости их серебряных и бариевых солей. Важнейшие анионы — остатки кислот хлористоводородной — СГ, бромистоводородной — Вг, йодистоводородной— Л, сероводородной — 5", серной — 50, сернистой— 50 , фосфорной — РО7, угольной — СО , азотной — N0 и азотистой — ЫОз—могут быть разделены на следующие группы [c.97]

Далее необходимо указать реактивы, которые использовались в реакциях классификации, полученные результаты и заключение по каждому из них и записать все наблюдения относительно природы веществ, образовавшихся при этих реакциях. Эти наблюдения могут пригодиться позднее при исключении некоторых соединений из списка возможных так, например, если при гидролизе нейтрального азотистого соединения кислотой не получается нерастворимого в воде продукта, то это вещество не может быть производным нерастворимой в воде кислоты. При этом также можно записать в протокол эквиваленты нейтрализации (стр. 133) и омыления (стр. 137). [c.12]

Несколько слов необходимо сказать о классификации, принятой для солей. Предлагаемая классификация связана исключительно с представлениями о соединениях как о кислотах или основаниях в зависимости от их превалирующего поведения. Поэтому они указываются под заголовками карбоновые кис.тоты или азотистые основания. Четкая граница между солями и кислотами или основаниями не всегда может быть проведена. Например, соли, подобные оксалатам, часто определяются окислительным титрованием в кислых растворах, так, хотя химико-аналитическая задача сводится к определению соли, в действительности реагирует свободная кислота, и метод применим и для определения кислоты. Наоборот, кислоты часто нейтрализуют перед титрованием по методу осаждения с реагентами подобными Hg или Agi и в действительности реагируют анионы. Это в некоторых случаях ведет к трудности классификации и читателю рекомендуется обращаться в случае необходимости к обоим указателям. [c.480]

Нуклеиновые кислоты подразделяются на рибонуклеиновые (РНК) и дезоксирибонуклеиновые (ДНК) кислоты. В основу такой классификации положена химическая структура углеводного компонента нуклеиновых кислот. Если в состав нуклеиновых кислот входит рибоза, кислоты называются рибонуклеиновыми, если дезоксирибоза— дезоксирибонуклеиновыми. РНК и ДНК отличаются и по некоторым азотистым основаниям. [c.140]

Классификация химических мутагенов и некоторые особенности их действия, I. Ингибиторы азотистых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот. Сюда входят кофеин, этилуретан, теобромин, 5-аминоурацил и др. Эти мутагены подавляют синтез гуанина и тимина, в результате чего образуются необычные основания, которые затем включаются в ДНК и тем самым вызывают мутации. [c.200]

С четким сохранением конфигурации это замещение, по классификации Хьюза и Ингольда, можно назвать (в отличие от 5лг1 или 5лг2). Сохранение конфигурации связывают с образованием циклического промежуточного [401 или короткоживущего сольватированного иона, который быстро разрушается с образованием более стабильного экваториального изомера (рис. 8-30) [41], Реакция аксиальных аминов с азотистой кислотой гораздо менее ясна. Так как диазониевая группа находится в аксиальном положении, она расположена благоприятно для транс-диаксиального элиминирования (см. ниже), и преобладающим продуктом реакции является олефин. Одновременно образуется спирт, который может быть как преимущественно экваториальным [41], [c.221]

Покамест знакомство с органическими веществами было поверхностно и касалось преимущественно внешних свойств, между тем как их превращения и взаимные отношения оставались почти неизвестными, классификации органических соединений не могли быть естественными, с химической точки зрения. Вещества группировали тогда по местонахождению их в природе, по цвету, консистенции и т. п., делили их на летучие масла, смолы, красильные вещества и проч.— Более близкое, но все еще неполное знакомство с химическими свойствами известной части органических соединений заставило отличать кислоты, алкалоиды, средние (индиферентные) тела и делить первые на летучие и нелетучие, вторые — на бескислородные и содержащие кислород, третьи — на азотистые и безазотные и т. д. [c.62]

Отсутствие единой классификации липидов, по-видимому, в первую очередь обусловлено крайним разнообразием их структурных компонентов. В составе липидов обнаружены высшие жирные кислоты, спирты, альдегиды, различные полиолы, углеводы, азотистые основания, амино-диолы, холестерин, аминокислоты, фосфорная и фосфоновая кислоты и другие соединения, между которыми могут образовываться разнообразные связи (сложноэфирная, простая эфирная, гликозидная, амидная, фосфодиэфирная, фосфоноэфирная и другие). Если учесть, что эти [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология