Дисульфид германия получение

Опыт 4. Получение дисульфида германия [c.171]

Что наблюдается Напишите уравнение реакции получения дисульфида германия. [c.161]

Моносульфид GeS может быть получен непосредственным сплавлением компонентов, нагреванием германия в токе сероводорода при 700—900° [27], нагреванием смеси дисульфида с металлическим германием, восстановлением дисульфида германия в токе водорода и другими реакциями. В зависимости от способов моносульфид получается в виде черных кристаллов (пл. 4,23), аморфного коричневого или темно-красного порошка т. пл. 665°, т. кип. [c.173]

На основании полученных данных о растворимости соединений германия разработана следующая схема фазового анализа на соединения германия. Двуокись и дисульфид германия извлекают 0,1 М раствором аммиака при перемешивании в течение 30 мин, [c.239]

Метод исследования. В качестве исходных веществ использовались синтезированные моно- и дисульфид германия. Первый из них был получен сплавлением в откачанных и запаянных ампулах стехиометрических количеств германия и серы, второй — в газовой фазе путем пропуска-над порошком металлического гер- [c.342]

Для получения дисульфида германия ОеОг растворите в 6 н. растворе НС1 и пропустите через него ток сероводорода. Колбу закройте пробкой и оставьте на ночь под избыточным давлением сероводорода. Вьшавший белый осадок GeSa отфильтруйте, промойте подкисленной водой, соляной кислотой, спиртом и эфиром, а затем высушите в вакуум-эксикаторе. Выход количественный. [c.222]

Соединения с другими неметаллами. Халькогениды элементов подгруппы германия, как и оксиды, образуют два ряда монохалькогениды ЭХ и дихалькогениды ЭХг- Низшие халькогениды известны для всех элементов и всех халькогенов. Все монохалькогениды элементов можно получить как непосредственным взаимодействием компонентов при нагревании, так и пропусканием сероводорода через водные растворы, содержащие ионы Э . Дисульфиды германия и олова получают непосредственным взаимодействием компонентов при повышенном давлении пара серы. Все монохалькогениды являются фазвьми переменного состава общей формулы ЭХцх, хотя область гомогенности их невелика х <С 1). Поэтому их свойства изменяются с составом и зависят от условий получения. Поскольку области однородности узки, небольшое изменение состава в пределах существования фазы приводит к резкому изменению свойств, особенно электрических и оптических. [c.387]

В платиновой чашке нагревают 100 г двуокиси германия до плавления (1200°) и быстро охлаждают на воздухе. Полученную стеклообразную двуокись германия растворяют в 500 мл раствора односернистого аммония (уд. пес 0,9 г/см ). Полученный раствор тиогерманата аммония осторожно при непрерывном перемешивании вливают в 945 мл разбавленной (1 5) серной кислоты. Выпавший осадок дисульфида германия оставляют под раствором на 2 часа, отфильтровывают и отмывают от сульфат-иона сероводородной водой до отрицательной реакции на SO4 (проба с Ba U). Высушенный на воздухе продукт переносят в аппарат Сокслета и отмывают от серы толуолом. Затем его промывают диэтиловым эфиром и высушивают ири 100°. [c.140]

Дисульфид германия — вещество белого цвета, кристаллизуется в ромбической сингонии с периодами а = 11,66 Ь = 22,34 с = 6,86 А [620]. Подробное рентгенографическое исследование дисульфида германия проведено в работе [605], причем полученные при этом данные о строении дисульфида германия несколько отличаются от данных Захариазена [6201. Температура плавления GeSa 825° С [621 ] по данным работы [605], GeSa плавится конгруэнтно при 840° С. Обзор термодинамических свойств сульфидов германия приведен в монографии Д. И. Клушина [53], а данные по давлению пара GeS и GeSj — в работе Р. А. Исаковой [69]. [c.240]

Сероводород осаждает германий в виде ОеЗа из сильнокислых ( 0,1 и.) растворов. Для количественного выделения германия рекомендуется осаждать на холоду из 5 н. сернокислого или 3 и. солянокислого раствора [16]. Полученный осаждением аморфный дисульфид — белый порошок, плохо смачивающийся водой. В присутствии мышьяка, меди и других элементов группы сероводорода германий может осаждаться с их сульфидами и при более низкой кислотности в результате адсорбции, например сульфидом Аз (V), или образования соединений (например, СиОеЗз). Сульфид натрия осаждает германий из кислых растворов (pH < 1) в виде дисульфида, который в присутствии избытка N338 переходит в тиосоединения. Осаждение в виде сульфида используется в технологии и аналитической химии германия. [c.161]

Дисульфид ОеЗг получается, например, действием паров серы в токе Нг5 или СОг на германий или его двуокись. Это белое чешуйчатое вещество (или игольчатые ромбические кристаллы) с перламутровым блеском, плотность 2,94, жирное на ощупь 123. Сероводород осаждает германий в виде ОеЗг из сильнокислых (>0,1 н.) растворов. Для количественного выделения германия рекомендуется осаждать на холоду из 5 н. сернокислого или 3 н. солянокислого раствора [161. Полученный осаждением аморфный дисульфид — белый порошок, плохо смачивающийся водой. В присутствии мышьяка, меди и других элементов группы сероводорода германий может осаждаться с их сульфидами и при более низкой кислотности в результате адсорбции, например сульфидом Аз (V), или образования соединений (например, СиОеЗз). Сульфид натрия осаждает германий из кислых растворов (pH < 1) в виде дисульфида, который в присутствии избытка Ыаг8 переходит в тиосоединения. Осаждение в виде сульфида используется в технологии и аналитической химии германия. [c.161]

Дисульфид, полученный сухим путем (действием смеси сероводорода и паров серы на германий или его окись при нагревании), — белое чешуйчатое вещество (пл. 3,01) с перламутровым блеском, жирное на ощупь [25]. Не растворяется в разбавленных минеральных кислотах, растворяется в щелочах, особенно в присутствии перекиси водорода, аммиаке, растворах сернистого аммония и сульфидов щелочных металлов. Из таких растворов были выделены тио-германаты типа ЫавОегЗт -ЭНгО. [c.173]