Графитовая кислота

Меллитовую кислоту можно получать путем окисления производных бензола, имеющих в молекуле шесть боковых цепей, например из гексаметилбензола (стр. 489), который, в свою очередь, получается в результате полимеризации диметилацетилена. Однако удобнее меллитовую кислоту получать из графита, древесного угля или аморфного углерода путем окисления их азотной кислотой, лучше в присутствии небольшого количества ванадиевой кислоты или азотнокислого серебра, играющих роль катализатора при этом в качестве промежуточного продукта образуется аморфное желтое вещество, так называемая графитовая кислота, которая, вероятно, является сложной смесью различных продуктов расщепления графита, адсорбированной на неизмененном графите. [c.656]

Рис. 91. Строение графитовой кислоты

Адсорбция, рентгенография спирты, амины на графитовой кислоте. [c.405]

Окись графита ( графитовая кислота ) — соединение коллоидного графита с кислородом. Формула ее непостоянна и колеблется около jO. Связь очень непрочная.— Прим.. ред. [c.77]

В настоящей главе рассматриваются неорганические высокомолекулярные соединения, основной каркас которых (цепь или сетка) не содержит углеродных атомов. Исключение составляют полимеры углерода — графит, алмаз, графитовая кислота и т. д., в состав главной цепи которых входят углеродные атомы. Каркас может быть построен или из одного повторяющегося элемента, или из нескольких элементов. В первом случае речь идет о гомоцепных полимерах, во втором — о гетероцепных. [c.400]

При окислении последнего смесью азотной и серной кислот в присутствии хлоратов образуется графитовая кислота, являющаяся кислородным производным графита [48, 49]. Строение графитовой кислоты показано на рис. 91. Интересно, что графитовая кислота легко образуется также при окислении в определенных условиях таких ароматических соединений, как фенол или бензол [50], [c.331]

К первой же группе относятся и кислородные производные графита ( окислы графита , графитовые кислоты ), образующиеся при длительном действии на него сильных окислителей (например, КСЮз со смесью концентрированных серной и азотной кислот). После отмывки водой получаются вещества коричневого, желтого или белого цвета. При сушке окисленного продукта над Р2О5 расстояние между слоями углеродных атомов в нем равно 6,4 А, при сушке на воздухе — 9 А, в воде оно увеличивается до И А, а в разбавленном растворе щелочи возрастает еще более резко. Сами слои углеродных атомов исходного графита претерпевают сильное искажение, предположительно за счет возникновения связей С—О—С, С = 0 и С—ОН. Предложенные для них структурные схемы показаны на рис. Х-11. Вытекающий из этих схем идеальный состав кислородного производногр графита отвечает формуле СвО Нг, но практически такой состав не достигается. [c.503]

Свойства. Оксиду графита нельзя приписать определенной химической формулы. Отношение С О колеблется между 6 1 и 6 2,5. Отношение С ОН составляет —4 1. Окраска сухого препарата может быть от коричневой до черной. Очень гигроскопичен из-за внутрикристаллического разбухания. При осторожном нагревании до 100 С и выше отщепляет СО и Oj быстрое нагревание сопровождается вспышками. Препарат обладает высокой способностью к обмену кислотных протонов (графитовая кислота) до 600 мг-экв на 100 г. Легко восстанавливается до графитоподобных продуктов при действии Sn2+, Fe +, HI, N2H4, NH2OH и др. Удельное сопротивление сухого препарата 10 —10 Ом-см (в зависимости от содержания кислорода). [c.676]

В результате воздействия на графит сильных окислителей атаке подвергаются сами углеродные слои. Составляющие их кольца теряют ароматический характер, и кислородсодержащие группы присоединяются к углеродным атомам этих колец. В результате длительной обработки получается оксид графита или графитовая кислота [45]. Элементарный анализ оксида графита дает состав, соответствующий либо С7Н2О4, либо С8Н2О4. В оксиде графита обнаруживаются карбоксильные и фенольные группы. Если один из атомов С в графитовом слое замещается атомом О, то может возникать гетероциклическая кольцевая система [76]. [c.39]

На рис. 7.6 представлены катодные поляризационные кривые пропитанного графита марки МГ с различной степенью окисления в 10%-ной серной кислоте при 40"С. Как видно из рисунка, с увеличением степени окисления уменьшается поляризуемость графитового материала. Для других марок графита и концентрации среды зависимость аналогична. Окисленный углеграфитовый протектор сохраняет емкость и поляризуемость неизменными независимо от числа циклов заряд — разряд и длительности эксплуатации. После года работы протектора из графнтопласта АТМ-1 не наблюдалось заметного изменения характеристик. Емкость и поляризуемость сохраняются неизменными после высушивания и нагревания сухих образцов до 200°С. Таким образом, в результате электрохимического окисления углеграфитовых протекторов при высоких потенциалах уменьшается их поляризуемость и увеличивается емкость. Это, вероятно, связано с тем, что при окислении углеграфита при высоких положительных потенциалах на поверхности образуется графитовая кислота, которая является окислителем. Катодная поляризация после анодной обработки ведет к восстановлению графитовой кислоты до сажи. Образовавшаяся сажа богата различными кислородсодержащими группами, обладает обратимостью свойств, обеспечивает хорошую воспроизводимость результатов во время циклов работы протектора заряд — разряд . [c.133]

В работах с углем всегда измеряется общее лине1"1-ное расширение целого куска адсорбента, так что относительно изменений в отдельных капиллярах можно делать лишь косвенные выводы. Однако иногда оказывается возможным определить расширение пор адсорбента под действием адсорбированных паров непосредственно рентгенографически. Некоторые слоистые кристаллы со сложными решетками, например графитовая кислота и монтмориллонит, адсорбируют воду между слоями. В результате расстояние между слоями увеличивается, и это можно измерить рентгенографически. Интерференции, зависящие от расположения атомов углерода и кислорода, образующих слой графитовой кислоты, остаются при адсорбции воды без изменения. Увеличивается только расстояние между слоями. Так, по измерениям Гофмана[ ], в сухой графитовой кислоте (содержащей 9% воды) расстояние между слоями равно 6,1 А, если же адсорбент содержит, 35% воды, то расстояние между слоями равно 10 А. Расширение можно обнаружить при непосредственном наблюдении под микроскопохм отдельных кристаллов графитовой кислоты. Адсорбент раздвигается подобно аккордеону. Набухание полностью обратимо. При высыхании слои сближаются до исходного расстояния. Величина расширения, найденная Гофманом, повидимому, соответствует адсорбции монослоя воды на каждой стороне слоя графитовой кислоты. [c.555]

Изучая процесс набухания окиси графита ( графитовой кислоты ), Гофмая и Френцель разработали модель, объясняющую роль структурного места, вызывающего набухание. Гофман и Вилке построили диаграмму, на которой показали функциональную зависимость расстояния между структурными слоями и [c.77]

Луиджи Вальбьяно (1852—1917), профессор в Мессине, Риме и Турине (Политехникум) ему принадлежат многочисленные исследования по органической и фармацевтической химии. Значительный интерес представляют его работы по изучению группы камфоры, пиразола, графитовой кислоты и действия ацетата ртути на оле-фииовые соединения. [c.374]

Найдено также удивительное сходство между составом наших антраксилоновых кислот и графитовых кислот или оксидов, давно уже известных и недавно исследованных Г. Тиле [12], У. Гоффманом и его школой [13]. Их свойства удивительно сходны. [c.69]

Графитовая кислота [344—353]. Графитовая кислота является кислородным производным графита. Она легко образуется при окислении последнего смесью азотной и серной кислот в присутствии хлоратов,, а также при окислении фенола или бензола. Кинетика окисления графита кислородом при давлении 10 —10" мм рт. ст. и температурах 600—800° изучалась Блай-холдером и Эйрингом [344]. Скорость окисления графита зависит от величины поверхности и наличия примесей и возрастает с уменьшением размера частиц [345]. По данным Бура и Дорна [346], процесс окисления природного графита облегчается с уменьшением размера чешуек. При окислении углей в различных температурных условиях Уотт и Франклин [347] обнаружили, что наименее устойчивы к действию кислорода одиночные [c.409]

Мак Юан, Дуглас и Кано-Рукс [349, 350], изучая структуру графитовой кислоты, подтвердили правильность выводов, сделанных несколько лет назад Руисом [349]. Они полагают, что в структуре графитовой кислоты кислород и ОН-группы гомеополярно связаны с деароматизированным графитом. [c.410]

Карандаши делаются из графита, предварительно обработанного в однородную массу чрез отмучивание, измельчение и удаление подмесей каменистых веществ лучшие же сорта приготовляют из совершенно однородного графита, выпиливая из него подходящие палочки. Графит встречается во многих местностях, у нас в особенности знаменит так называемый сибирский яли алиберовский графит, встречающийся около китайской границы в Алтайских горах во многих местностях Финляндии, а также на берегах Малой Тунгузки г. Сидоровым найдено также значительное количество графита. Много графита идет с Цейлона. Природный — везде содержит каменистые подмеси. Графит в смеси с глиною применяется для делания огнепостоянных тиглей или горшков, назначаемых для плавки металлов. Графит, подобно большей части углей, содержит еще некоторое количество водорода, кислорода и золы, так что в чистейших видах природного графита содержится не более 98% углерода. Для очищения графита в практике употребляют простую промывку мелко растертого графита, чрез что отделяются более грубые каменистые части. Способ, предложенный для этой дели Броди, состоит в том, что измельченный графит смешивают с Vn частью по весу бертолетовой соли смесь обливают двойным по весу количеством крепкой серной кислоты и нагревают до тех пор, пока перестанут отделяться пахучие газы по охлаждении смесь бросают в воду и промывают затем графит просушивают и прокаливают до краснокалильного жара при этом графит значительно увеличивается в своем объеме и превращается в чрезвычайно мелкий порошок, который промывают. Действуя на графит несколько раз нагретою до 60° смесью бертолетовой соли с азотною кислотою. Броди превратил его в желтое нерастворимое кислотное вещество, названное им графитовою кислотою, близкою по составу к С WO . Алмаз не изменяется от подобной обработки аморфный же уголь вполне окисляется. Пользуясь этой возможностью отличать графит от алмаза и от аморфного угля, Бертело показал, что при разложении от накаливания соединений углерода с водородом выделяется преимущественно аморфный уголь, тогда как при разложении соединений углерода с хлором, серою и бором выделяется главным образом графит. [c.550]

Смотреть страницы где упоминается термин Графитовая кислота: [c.1168] [c.34] [c.21] [c.675] [c.21] [c.329] [c.91] [c.490] [c.53] [c.308] [c.309] [c.461] [c.672] [c.308] [c.309] [c.324] [c.331] [c.342] [c.410] [c.329] [c.504] [c.490] [c.257]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.143 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.143 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.328 , c.330 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.461 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.308 , c.309 , c.324 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.409 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.328 , c.330 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.656 ]

Термостойкие полимеры (1969) -- [ c.365 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.413 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология