Сухие препараты

Перйодат калия (или натрия), сухой препарат. [c.495]

Задача. Рассчитать степень замещения нитрата целлюлозы, если при анализе его по методу Лунге из 0,5843 г абсолютно сухого препарата вьщелилось 49.5 см оксида азота при давлении 725 мм рт. ст. и температуре 25 С. [c.319]

Индикаторный электрод - платиновая проволока или пластинка и хингидрон (сухой препарат). [c.162]

Маннит, сухой препарат (или глицерин). [c.174]

Винная кислота, сухой препарат. [c.179]

Стандартный раствор марганца, содержащий 0,1 мг/мл марганца. Перйодат калия, сухой препарат. [c.60]

Высокоомный потенциометр постоянного тока Р-307. Индикаторный электрод — платиновая пластинка и хингидрон (сухой препарат). Лабораторный рН-метр (рН-340, рН-121). Индикаторный электрод — стеклянный. [c.125]

Применение сероводорода в качестве осадителя связано, как известно, с рядом специфических трудностей. К числу их относится необходимость пользоваться каким-либо специальным прибором для получения газа, тогда как большую часть других реактивов можно хранить и применять в виде запасных растворов или сухих препаратов. Кроме того, ввиду ядовитости и неприятного запаха сероводорода а также из-за его сильного корродирующего действия на металлы, приходится работать в вытяжном шкафу, а не на обычном рабочем месте. Наконец, труднорастворимые сульфиды имеют и другие недостатки часто образуют коллоиды выпадение осадков сульфидов сопровождается явлениями соосаждения и т. д. Несмотря на перечисленные недостатки, осаждение сероводородом имеет большое значение, так как реактив характеризуется некоторыми важными достоинствами. [c.92]

Из исходного раствора или сухого препарата готовят раствор сахарозы заданной концентрации 10—20 мае. доли, %. Если раствор мутный, его фильтруют. [c.147]

Очистка от органических примесей. Сухой препарат растворяют в смеси спирт—вода (1 1) с таким расчетом, чтобы получился 10%-ный раствор. В делительной воронке экстрагируют раствор несколько раз петролейным эфиром (т. кип. 50—70°С). Экстрагирование повторяют до тех пор, пока слой экстрагента перестанет окрашиваться (обычно достаточно 2—3 раз). [c.200]

Все склянки для жидких реактивов снабжены капельными пипетками. Целесообразно делать пипетки не на пробках, а пришлифованные (рис. 2). Каждая склянка для сухих препаратов снабжена небольшой стеклянной лопаточкой. [c.5]

Сухой препарат получают следующим образом. [c.404]

Внимание Хлорид алюминия раздражает кожу. Сухой препарат реагирует с водой со взрывом [c.374]

МЛ 0,1 H. раствора соляной кислоты соответствует 0,02994 г безводного кодеина, которого в пересчете на сухой препарат должно быть не менее 99,3 о. Хранят с предосторожностью (список Б), в темном месте. [c.469]

Рассчитывают число единиц активности в 1 г сухого препарата глюкозооксидазы. [c.21]

Осахаривающие материалы нз препаратов ферменте микробного происхождения готовят из жидкой культу] плесневых грибов, концентрированных и сухих препаратов. [c.98]

В качестве вспомогательного раствора (неопределенной нормальности) в йодометрии часто применяется раствор йодистого калия. Этот раствор, особенно на свету, довольно быстро поглощает кислород воздуха, причем образуется йодноватистокислый калнй KJO (или KJO,) из кислых растворов йодистого калия также быстро выделяется йод. В сухом виде препараты йодистого калия сохраняются хорошо. Поэтому при йодометрических определениях пользуются сухими препаратами или свежеприготовленным раствором йодистого калия. [c.404]

Типичные гидрофобные золи легко коагулируют при ирибавле-НИИ к ним малых количеств электролитов (миллиграммы на литр). Раствор1л высокомолекулярных соединений, наоборот, обладают большой устойчивостью против коагулирующего действия электролитов. Многочисленными исследованиями было установлено, что растворы ВМС, будучи прибавлены к гидрофобным золям, сообщают им повышенную устойчивость к электролитам. Так, если к золю золота (гидрофобный коллоид) прибавить небольшое количество желатина, гидрозоль золота становится более устойчивым. При прибавлении электролитов даже в количествах, значительно превосходящих порог коагуляции, а также при длительном стоянии этот золь не испытывает практически никаких изменений. Если этот золь вы парит .. то при смешении сухого препарата с водой вновь образуется коллоидный раствор. Таким образом, типичный гидрофобный золь золота при прибавлении к нему желатина как бы приобрел свойства гидрофильного золя и стал обратимым. Подобное явление получило название защитного действия или просто защиты, а сами вещества, повышающие устойчивость гидрофобных золей, получили название защитных. [c.385]

Исходные растворы мыл. готда растворяя рассчитанную навеску чистого сухого препарата в прокипяченной (для удаления СО2) бидистиллиройанной воде. Разбавление растворов производят 0,01 М раствором щелочи, приготовленной на прокипяченном бидистиллате. Раствор щелочи хранят в склянке, плотно закрытой резиновой пробкой, в которую вставлена трубка с натронной известью (или аскаритом) для изоляции от СО2 воздуха. Необходимое количество раствора отбирают при помощи бюретки, соединенной со склянкой и закрытой пробкой с трубкой для поглотителя (рис. 35). [c.110]

Из кислых растворов К1 быстро выделяется иод. Сухой препарат К1 сохраняется в темноте, поэтому необходимо пользоваться или сухим препаратом, или свежеприготозлеиным раствором К1. [c.406]

Сера, полученная при быстром jl)xлaждeнии паров, представляет собой светло-желтый порошок, известный под названием серный цвет. Осажденная из растворов сера (серное молоко) — желтый или сероватый аморфный чрезвычайно тонко раздробленный порошок без вкуса и запаха. Пл. 1,92 г/см , хорошо растворяется в Sa. Сухой препарат при хранении в закрытой банке почти не изменяется лишь после длительного хранения, особенно в присутствии влаги, приобретает кислую реакцию и слабый запах. [c.327]

При наличии на спиртовом заводе установки для получения актиномицета используют невысушенную культуру. В этом случае расход ее составляет 0,657о от объема основного сусла и около 4%—от дрожжевого. Перед внесением в сусло сухой препарат экстрагируют водно-спиртовым раствором (1 1) в течение 4 ч или кипячением с водой (1 10) в течение 10 мин. [c.249]

Стоимость 1 культуры лактоцида 22 руб., 1 кг сухого препарата— 1,5 руб. Применение антибиотика лактоцида экономически эффективно, так как при этом не нарастает кислотность бражки и снижается содержание несброженных РВ в бражке примерно на 0,1 г/100 мл повышается выход спирта на 1% сокращается расход пара, электроэнергии, воды и снижаются трудовые затраты на мойку бродильных аппаратов. [c.250]

Сухой препарат представляет собой желтоватый пороиюк, легко раствг римый в воде (23,9% при 25° 18,44% при 18°) и не растворимый в органиче ких растворителях содержит 35 6 золота. 5%-ная взвесь в масле содержи в 1 мл 0,0151 г золота, 10%-ная взвесь —0,0302 г. [c.223]

После удаления масла фильтрацией или извлечением эфиром, сухо препарат анализируют па наличие золота и кальция после сжигания и пре калнваиия. При пропускании сероБодорода в водный кипящий раствор сол выделяется черный осадок двусернпстого забота — Au Sg. [c.223]

Выпускают в герметически закрытых флаконах или ампулах, out жащих I г сухого препарата, [c.394]

Явное снижение чувствительности мышей к тотальному облучению установили Pospisil и соавт. (1980), увеличивая содержание в питьевой воде калиевых и магниевых солей аспарагиновой кислоты. Прием этих ионов в течение 10 дней стимулировал кроветворную систему мышей. Повышение радиорезистентности мышей вызывало и длительное скармливание сухих препаратов щитовидной железы, а также введение тиреоидных гормонов [Pospisil et а]., 1975 Va ek et al., 1978]. [c.37]

Колонку (2X15 см) заполняют густой суспензией гидроксилапатита так, как это описано на с. 102. Колонку промывают 100 мл 0,03 М фосфатного буфера. Затем в нее вносят препарат нуклеиновой кислоты из расчета 0,2 мг на 1 мл суспензии (сухие препараты растворяют в 0,03 М калий-фосфатном буфере, менее очищенные препараты предварительно освобождают от избытка ионов). Устанавливают скорость тока жидкости 0,2 мл/мин-см . Колонку промывают 50—100 мл исходного буфера и проводят элюцию в линейном градиенте концентрации фосфатного буфера 0,03—0,4 М. Общий объем элюента — 400 мл. Собирают фракции по 5—10 мл. Содержание нуклеиновых кислот определяют по поглощению при 260 нм. Порядок элюции нуклеиновых кислот с колонки гидроксилапатита при постепенном увеличении концентрации фосфатного буфера следующий РНК, однонитевая ДНК, двух-нитевая нативная ДНК. [c.172]

HjO (примечание 2). Раствор разогревается (причем иногда температура достигает точки кипения) и темная оранжево-красная окраска начинает исчезать. После того как интенсивность самопроизвольной реакции слегка уменьшится, раствор в течение нескольких минут поддерживают при слабом кипении, а затем фильтруют, чтобы отделить нерастворимые примеси. Фильтрат нагревают на паровой бане или на слабом пламени горелки в течение получаса. За это время 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндион начинает выпадать в виде светложелтого хлопьевидного осадка или в виде корки, пристающей к стенкам колбы. Горячий раствор подкисляют ледяной уксусной кислотой до явно кислой реакции на лакмусовую бумажку и оставляют стоять в течение ночи. Желтый осадок отфильтровывают, тщательно промывают холодной водой и сушат в воздушном сушильном шкафу при 110° или даже при более низкой температуре. Выход сухого препарата составляет 25—27 г. Он плавится при 301—305 (с разложением) (примечание 3). [c.40]

Лучше всего сушить ацетон над безводным поГашом или безводным сернокислым кальцием, а затем, если требуется особенно сухой препарат, над фосфорным ангидридом. Часто для этой цели применяют хлористый кальций (100—150 г хлористого кальция на 1 л ацетона) однако он менее пригоден, так как образует с ацетоном химическое соединение . Проверявшие синтез пользовались ацетоном, высушенным над хлористым кальцием и затем перегнанным над фосфорным ангидридом. [c.93]

Азотобактерин содержит культуру свободноживуще-го микроба азотобактера (Azotoba ter). Практически азотобактерин не оказывает сущеста влияния на азотное питание растений, как предполагали до 1970-х гг. Вместе с тем в ряде случаев он действительно улучшает рост растений. Это объясняют способностью азотобактера 1) синтезировать комплекс биологически активных в-в-стимуляторов роста растений, напр, биотина, гетероауксина, пнридоксина 2) образовывать антимикробные в-ва, угнетающие развитие фитопатогенных грибов и бактерий - возбудителей корневой гнили растений. Действие азотобактерина, выпускаемого в виде сухого препарата и применяемого для обработки семян овощных культур и рассады, лучше всего может проявляться на нейтральных плодородных почвах, достаточно обеспеченных органическими в-вами и фосфором. [c.238]

Б. 1,4 - б ис - (4 - Ф е и и л б ута д и е н и л) б е н 3 о л. К раствору 70 г (0,10 моля) п-ксилилен-б с-(трифенилфосфонийхло-рида) и 35 г (0,26 моля) коричного альдегида в 250 мл этилового спирта (примечание 4) прибавляют 0,25 М расгвор этилата лития в этиловом спирте (примечание 5). Реакционную смесь выдерживают в течение ночи при комнатной температуре, после чего выпавший осадок отфильтровывают, промывают 300 мл 60%-ного этилового спирта и высушивают в вакуум-сушильном шкафу при 20 мм и 70°. Выход сухого препарата составляет 29— 32 г (87—95%). Препарат растворяют в минимальном количестве (около 2 л) кипящего ксилола, раствор обрабатывают обесцвечивающим углем и фильтруют. Фильтрат выпаривают до объема около 1,2 л и при температуре кипения р1азмешивают остаток в течение 3 час в присутствии микроколичеств иода (примечание 6). Раствор выдерживают в течение ночи при комнатной температуре, после чего кристаллы в виде пластинок, окрашенных в желтый цвет, отфильтровывают, промывают бензолом и высушивают в вакуум-сушильном шкафу при 20 мм и 70°. Выход бесцветных кристаллов с т. пл. 285—287° (примечание 7) составляет 23—25 г (69—75% теоретич.). [c.79]

Когда раствор охладится до комнатной температуры, начинают перемешивание и через открытое горло колбы прибавляют 6,6 М.Л концентрированной соляной кислоты, а затем через капельную воронку—30 мл бензальдегида. Когда начнется образование осадка монобензальпентаэритрита, начинают прибавлять по каплям бензальдегид (примечание 4). После прибавления всего количества бензальдегида смесь перемешивают дополнительно еще 3 часа (примечание 5). Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера (примечание 6) и промывают ледяной водой, которую слегка подщелачивают содой. Осадок переносят в 3-литровую круглодонную колбу, прибавляют 1лводы (слегка подщелоченной содой) и смесь нагревают до 100° (примечание 7). После 10-минутного нагревания при этой температуре смесь в горячем состоянии быстро фильтруют через складчатый бумажный фильтр (примечание 8). Осадок на фильтре промывают 50 мл горячей воды (слегка подщелоченной содой) (примечание 9). Соединенные водные фильтраты охлаждают в продолжение нескольких часов в бане со льдом и выпавшие кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера и высушивают. Сухой препарат нагревают 15 мин. с обратным холодильником в конической колбе с 200 мл толуола, горячей смеси дают охладиться до комнатной температуры, причем для предотвращения образования комков смесь непрерывно перемешивают стеклянной палочкой. Под конец смесь охлаждают в течение 5 час. в бане со льдом, препарат отфильтровывают на воронке Бюхнера и высушивают (примечание 10). Выход монобезальпента-эритрита с т. пл. 134—135° составляет 215—227 г (73—77% теоретич.). [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология