Выбор осадителя

Метод осадочной хроматографии разработан Е. Н. Гапоном и Т. Б, Гапон в 1948 г. [23]. Основным фактором, определяющим разделение смеси веществ в осадочной хроматографии, является последовательное образование труднорастворимых осадков в определенном порядке. Однако последовательное выпадение осадков в зависимости от их растворимости служит основой хорошо известного в аналитической химии метода дробного осаждения, не являющегося хроматографическим методом. Для осадочной хроматографии характерно не только последовательное образование осадков, обладающих различной растворимостью, но и многократность процесса их образования и растворения. Последнее обусловлено высокоразвитой поверхностью образующихся осадков и обратимостью процесса. Многократность элементарных актов образования и закрепления осадка, а также его растворения наряду с различием в произведениях растворимости и определяет возможность разделения смеси веществ методом осадочной хроматографии. К его достоинствам относятся простота проведения эксперимента, наглядность получения результатов разделения, быстрота метода, а также широкий выбор осадителей. [c.160]

Выбор осадителя. Наилучшим осадителем данного иона является такой, который образует наименее растворимое соединение. [c.76]

Требования к осадкам. Выбор осадителя [c.66]

А. Ф. Красюковым и Е. П. Бойковой была проведена работа по выбору осадителей (табл. 2) при этом сырьем служил крекинг-остаток тяжелой малгобекской нефти. С увеличением поверхностного натяжения осадителя снижалось количество осадка, а при поверхностном натяжении 24 дин см осаждения асфаль-тенов уже не наблюдалось. [c.15]

Осаждение. Осаждение представляет собой важнейшую операцию гравиметрического анализа. Теоретические вопросы, связанные с процессом осаждения, такие, как выбор осадителя, полнота осаждения, механизм образования осадков и др., изложены в предшествующем параграфе. Остановимся на практической стороне осаждения. Осаждение проводят в стаканах вместимостью 200—250 мл. В большинстве случаев его ведут из горячих растворов. Необходимое количество осадителя берут в соответствии с расчетом. Для полноты реакции добавляют избыток растворителя 50% для нелетучих растворителей и 100 и даже 200% для летучих растворителей. Для медленного добавления [c.229]

Реакции (подобного рода широко используются для выделе-иия металлов из растворов и для очистки последних. При выборе осадителя стремятся подобрать металл с наиболее электроотрицательным потенциалом (см. табл. 4). [c.366]

Требования, предъявляемые к осадкам. Выбор осадителя. [c.352]

Перечисленные выше требования к осадкам в значительной мере определяют выбор осадителя. Кроме того, приходится принимать во внимание также следующие обстоятельства. [c.69]

При выборе осадителя в гравиметрическом анализе руководствуются следующими основными положениями. [c.151]

Выбор осадителя. Осадитель выбирают, исходя из требований, [c.192]

Проблема гидроокисного метода синтеза заключается в выборе осадителя. Высокие значения pH, необходимые для полного и быстрого осаждения ионов, удается осуществить, применяя лишь сильные щелочи МаОН и КОН. Между тем адсорбция ионов Ка+ и К+ сильно ухудшает свойства продукта [81, 82]. В результате исследований Чалого с сотрудниками [74, 83] удалось определить оптимальные условия удаления ионов натрия из соосаж-денной массы и получить высококачественные ферритовые порошки мар ганец-цинко вых ферритов. Вместе с тем получение магнийсодержащих ферритов гидроокисным методом весьма затруднено,, а литийсодержащих ферритов вообще невозможно. [c.14]

Значения констант нестойкости (устойчивости), приводимые в справочных таблицах, используются для нахождения концентраций ионов, выбора осадителей, определения их необходимой концентрации и т. д. Пользуясь значением константы нестойкости, можно рассчитать, например, концентрацию ионоз серебра в 0,1 М растворе комплекса [Ад(ЫНз)г ] в присутствии NHg (1 моль/л) Поскольку [c.215]

Приведите примеры разрушения комплекса осаждением иоиа комплексообразователя. Чем должен определяться выбор осадителя В каких случаях он должен использоваться в больших концентрациях [c.236]

Растворы ацетата целлюлозы использовали для определения СП и распределения целлюлозы по СП методом фракционного осаждения. Важное значение имеет выбор осадителя осаждение в зависимости от СП достигается при использовании неполярных жидкостей, тогда как полярные жидкости вызывают фракционирование по содержанию ацетильных групп [19, 99]. [c.391]

Многие мешающие элементы можно отделить от магния в виде гидроокисей. В табл. 8 приведены значения pH осаждения гидроокисей различных металлов при выборе осадителя необходимо руководствоваться этими данными. [c.35]

Кроме всех этих требований, предъявляемых к осадку при выборе осадителя, учитывают летучесть последнего. В качестве осадителя всегда предпочитают более летучее вещество если примеси его не будут полностью удалены из осадка промыванием, то они улетучатся при последующем прокаливании. Например, для осаждения в [c.193]

Выбор осадителя определяется рядом требований, предъявляемых к осадку. Получающийся осадок (осаждаемая форма) должен отличаться малой растворимостью в воде, легко отфильтровываться и хорошо отмываться от примесей. Этими свойствами обладают крупнокристаллические осадки. Наконец, осаждаемая форма должна при прокаливании нацело превращаться в в е-совую форму. Так, осадок Ге(ОН)з после прокаливания переходит в РсаОз — вещество, называемое весовой формой, потому что именно го взвешивают в конце анализа. Весовая форма должна строго соответствовать определенной формуле, по которой производят расчет. Она не должна изменять своей массы на воздухе вследствие поглощения паров или углекислого газа. Чем меньше определяемого элемента в весовой форме, тем лучше это для точности определения. [c.432]

После выбора осадителя необходимо ознакомиться с условиями осаждения, изложенными з учебнике (температурой, средой и т. п.). [c.192]

Таким образом, выбор осадителя или системы растворитель—осадитель требует еще более дифференцированного подхода, чем в случае гомополимеров. [c.144]

Что касается выбора осадителя, то прежде всего следовало бы заметить, что некоторые системы растворитель — осадитель могут в действительности обладать гораздо лучшей растворяющей способностью по сравнению с одним чистым растворителем. Как было указано Ги [17], подобное явление может иметь место в том случае, когда значение плотности энергии когезии (ПЭК) полимера находится между значениями ПЭК растворителя и осадителя. Тогда комбинирование растворителя и осадителя может привести к тому, что ПЭК смеси их будет равна ПЭК полимера. В таком случае, а такн е при использовании слабого осадителя для начала фракционирования потре- [c.45]

При всяком методе анализа, основанном на измерении количества продукта реакции, особенное значение имеют следующие характеристики а) величина химического сродства между реагирующими ионами, б) определенный химический состав продукта реакции и, наконец, в) величина внешнего эффекта реакции, отнесенная к 1 г-молю вещества. В связи с этим при весовом анализе главными критериями выбора осадителя и условий реакции являются а) малая растворимость осадка, б) определенный состав весовой формы и устранение соосаждения. в) большой молекулярный вес осадка. В колориметрическом анализе, где чаще всего используют окрашенные комплексы, соответственными требованиями являются следующие а) прочность окрашенного комплекса (малая константа диссоциации), б) постоянство состава окрашенного соединения и в) интенсивность окраски, отнесенная к 1 г-молю вещества. Ниже рассматриваются подробнее эти основные характеристики. [c.12]

Для получения осадочной хроматограммы необходимо выполнение двух условий во-первых, осадитель должен быть тем или иным образом закреплен в твердой фазе (на носителе или в бумаге) и не должен вымываться с током растворителя, а во-вторых, образующиеся осадки должны удерживаться в месте их выпадения. Природа закрепления вновь образованного осадка в твердой фазе может быть самой различной — от механического до адгезионного или молекулярного закрепления. Успех поглощения вещества в осадочно-хроматографической системе зависит не только от правильного выбора осадителя, но и от подбора носителя, способного прочно удерживать образующиеся осадки в месте их образования. В ряде случаев приходится чисто эмпирически подбирать условия, при которых осадочнохроматографический процесс может быть успешно доведен до конца, без сползания осадков. [c.200]

Мокрое прядение более практично для малп-масштабных работ, хотя и здесь выбор осадителя, температуры и т. д. весьма существен и определяет качество получаемого волокна. Особенно важен выбор осадительной панпы. Ее следует подбирать для каждого случая опытным путем. Осаждение не должно быть слишком резким, так как иначе получается пористая слабая нить. Чтобы достичь медленного осаждения, необходимо брать [c.41]

Выбор осадителя. При выборе осадителя решающее значение имеет величина растворимости образующегося осадка. Обычно выбор останавливают на наименее растворимом осадке. Например, наиболее пригодными для количественных опре делений ионов бария (из его форм ВаСОд, ВаСаО , ВаСгО или ВаЗО ) являются Ва304 и ВаСгО . Это видно из сопоставления величин растворимости [c.285]

Целью настоящего исследования являлась разработка более простого, дешевого и эффективного метода получения титаната бария и испытание возможности применения его для получения твердых растворов BaTiOg с другими соединениями. В основу разрабатываемого метода было положено совместное осаждение бария и титана из эквимолекулярной смеси водных растворов хлорида бария и четыреххлористого титана раствором карбоната аммония. При выборе осадителя приходилось руководствоваться следующими соображениями 1) осадитель должен быть дешев и доступен 2) осаждение бария и титана должно проходить количественно и одновременно 3) размеры осаждаемых частиц должны быть настолько малы, чтобы обеспечить хорошее смешение компонентов 4) действие осадителя должно приводить к осаждению соединений, разлагающихся при термической обработке с выделением газообразных продуктов и образованием титаната бария. Поскольку литературные данные о взаимодействии водных титансодержащих растворов с карбонатом аммония [ ] ничего не говорят ни об условиях количественного осаждения титана, ни о характере образующихся соединений, нами ранее исследовалась система TiO Ig—(NHJg Og—Н2О. Было показано, что количественное осаждение гидроокиси титана происходит в интервале рН = 3.0—8.0. При этих значениях pH в жидкой фазе всегда присутствует как хлористый аммоний, так п бикарбонат аммония. Все это следует учитывать нри совместном осаждении соединений бария и титана, как так полному осаждению карбоната бария мешает обычно наличие в растворе бикарбоната аммония и аммонийных солей. [c.276]

Уменьшить соосаждение можно прежде всего путем рационального выбора хода анализа. Если требуется определить какие-либо примеси (микрокомпоненты), то, очевидно, нецелесообразно осаждать сначала основной компонент. Присутствуя в очень больших количествах, он даст весьма объемистый осадок, с которым будет соосаждена большая часть (или даже практически все наличное количество) микрокомпонента, и при определении его получится неверный результат. Ясно, что в этом случае надо осаждать сначала микрокомпонент. Далее, уменьшить соосаждение можно рациональным выбором осадителя. Так, опыт показывает, что в большинстве случаев при осаждении органическими осадителями (см. 35) наблюдается гораздо меньшее соосаждение посторонних веществ, чем при употреблении неорганических осадителей. [c.123]

Осаждение. Осаждение представляет собой важнейшую операцию гравиметрического анализа. Теоретические вопросы, связанные с процессом осаждения, такие, как выбор осадителя, полнота осаждения, механизм образования осадкоз и другие изложены в предшествующем параграфе. Остановимся на практической стороне осаждения. Осаждение проводят в стаканах емкостью 200— 250 мл. В большинстве случаев его ведут цз горячих растворов. Необходимое количество осадителя берут в соответствии с расчетом. Для полноты реакции добавляют избыток растворителя 50% для нелетучих растворителей и 100% и даже 200% для летучих растворителей. Для медленного добавления осадителя его наливают в бюретку со стеклянным краном, соответственно регулируя скорость вытекания. После осаждения и просветления жидкости над осадком проверяют полноту осаждения. Для этого 2—3 капли раствора осадителя прибавляют по стенке стакана и наблюдают появление мути в месте смешения. При появлении даже легкой мути добавляют несколько миллилитров осадителя, перемешивают раствор стеклянной палочкой и снова нагревают. После просветления жидкости вновь проверяют полноту осаждения. Кристаллические осадки следует фильтровать через несколько часов после осаждения, а еще лучше на следующие сутки. Аморфные осадки отфильтровывают горячими через 10—15 мин после осаждения. К фильтрованию приступают тогда, когда жидкость над осадком становится совершенно прозрачной. [c.241]

Выбор осадителя. Осадитель выбирают исходя из целого ряда требований, предъявляемых к осадку. Получающийся осадок (так называемая осаждаемая (рорма) должен прежде всего отличаться возможно малой растворимостью в воде. Например, ион Ва" образует несколько малорастворимых солен карбонат, оксалат, хромат и сульфат. Произведения растворимости их таковы [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология