Аналитическая химия методы

Метод осадочной хроматографии разработан Е. Н. Гапоном и Т. Б, Гапон в 1948 г. [23]. Основным фактором, определяющим разделение смеси веществ в осадочной хроматографии, является последовательное образование труднорастворимых осадков в определенном порядке. Однако последовательное выпадение осадков в зависимости от их растворимости служит основой хорошо известного в аналитической химии метода дробного осаждения, не являющегося хроматографическим методом. Для осадочной хроматографии характерно не только последовательное образование осадков, обладающих различной растворимостью, но и многократность процесса их образования и растворения. Последнее обусловлено высокоразвитой поверхностью образующихся осадков и обратимостью процесса. Многократность элементарных актов образования и закрепления осадка, а также его растворения наряду с различием в произведениях растворимости и определяет возможность разделения смеси веществ методом осадочной хроматографии. К его достоинствам относятся простота проведения эксперимента, наглядность получения результатов разделения, быстрота метода, а также широкий выбор осадителей. [c.160]

Комбинирование экстракции следов примесей с физическими и физико-химическими методами анализа (эмиссионным спектральным, фотометрическим, люминесцентным, полярографическим, титрованием неводных растворов и др.) позволяет повысить чувствительность определения в 100—1000 раз. Так, спектральный анализ в сочетании с предварительным концентрированием (обогащением) с помощью экстракции исследуемых примесей является одним из наиболее широко применяемых и перспективных в аналитической химии методов анализа особо чистых веществ, содержание примесей в которых составляет 10 —10 %. [c.399]

Наиболее универсальные и обычные для аналитической химии методы выделения компонентов раствора, основанные на реакциях осаждения, непосредственно неприменимы для очень малых количеств элементов, так как из очень разбавленных в отнощении примесей растворов, образующихся в ходе обработки чистых веществ, примеси нельзя осадить ни одним реактивом. Даже в тех [c.304]

Хроматограммы можно проявлять тремя различными методами элюированием, фронтальным анализом и вытеснением. Наиболее широко, несомненно, используется элюирование. Фронтальный анализ фактически никогда не применяют в аналитической химии. Методы вытеснения применяются нечасто, но этот принцип используется, например, в очень важном и широко распространенном методе анализа углеводородов, стандартизированном Американским обществом по испытанию материалов и Институтом нефти. [c.15]

Наиболее универсальные и обычные для аналитической химии методы выделения компонентов раствора, основанные на реакциях осаждения, непосредственно неприменимы для очень малых количеств элементов, так как из очень разбавленных в отнощении примесей растворов, образующихся в ходе обработки чистых веществ, примеси нельзя осадить ни одним реактивом. Даже в тех редких случаях, когда ионное произведение соединения микропримеси превыщает величину произведения растворимости (точнее, произведение активностей, La), это соединение не образует нормального осадка из-за склонности к коллоидообразованию [772]. Однако если вести осаждение труднорастворимого соединения микропримеси в присутствии макрокомпонента, дающего в тех же условиях осадок, примесь можно выделить при ее количествах, значительно ниже Ьа. При соосаждении микрокомпонент не образует самостоятельной твердой фазы, а распределяется между раствором и осадком коллектора, причем практический выход примеси в концентрат (осадок) зависит не только от полноты связывания элемента в соответствующее соединение (от растворимости соосаждающегося соединения примеси), но и от полноты извлечения образовавшегося соединения пз раствора в твердую фазу. [c.304]

Процессы изотопного обмена имеют особое значение при синтезе различных меченых соединений, так как часто открывают быстрый и надежный путь для введения радиоактивных атомов в эти соединения. Эти же процессы (наряду с химической равноценностью изотопных атомов) лежат в основе применения радиоактивных индикаторов в аналитической химии (метод изотопного разведения, метод активационного анализа и т. д.). [c.213]

Перед началом работы обязательно надо проверить радиохимическую чистоту употребляемого изотопа. Существуют физические и химические методы идентификации и проверки радиохимической чистоты изотопа. Первые заключаются в измерении периода полураспада, а также характера и энергии излучения. Химическая идентификация заключается в следующем. К раствору радиоактивного препарата прибавляют такие стабильные элементы, которые являются носителями радиоактивных изотопов, могущих являться примесями к исследуемому радиоактивному изотопу затем разделяют добавленные элементы принятыми в аналитической химии методами. Если выделенные соединения прибавленных элементов не обнаруживают активности, то препарат радиохимически чист. Если же осадки носителей [c.30]

Использование прибора для целей потенциометрического титрования. Титрование может производиться любым известным в аналитической химии методом с использованием зависимости от pH и окислительно-восстановительного потенциала. [c.446]

При решении многих задач, если позволяет время, можно обойтись и без компьютера, но есть области, где без компьютера получить результаты просто невозможно. Например, для изучения быстрых химических процессов нужно получить сотни данных за очень сжатый срок (несколько секунд), и здесь компьютер незаменим. В ряде методов требуется провести математическое преобразование зависимости сигнала от времени в другую зависимость — от частоты (фурье-преобразование). С помощью компьютера это сделать легко, а без него этот ценный для аналитической химии метод был бы неосуществим. [c.11]

Новый в аналитической химии метод эмиссионной спектроскопии плазмы быстро становится одним из самых популярных методов количественного определения металлов, вытесняя во многих случаях атомную абсорбцию. [c.200]

Ультрамикрометод химического анализа — сравнительно новый в аналитической химии метод, предназначенный для исследования весьма малых (по размеру и массе) объектов анализа. Используя технику эксперимента метода, можно работать с малым количеством (л 10 — п-10 8 г) вещества при обычных концентрациях (10 —10 и.) его в растворе. Такой раствор получают, обрабатывая малую навеску вещества малым же объемом растворителя (п-Ю З — л-10" мл). Таким образом, сохранив условия обычного эксперимента, проводят анализ общеизвестными химическими и физико-химическими методами, но применяют специальную аппаратуру, В книге описаны приемы эксперимента ультрамикроанализа, разработанные авторами для химического микроманипулирования на предметном столике микроскопа. Обобщен также и опыт других исследователей (по литературным данным). [c.6]

Комплексообразующая элюция. Сочетание хроматографии с комплексообразованием является одним из самых эффективных методов разделения неорганических веществ в аналитической химии. Метод разделения с помощью комплексообразовательной элюции применим к элементам, близким по химическим свойствам. Для таких элементов близость их сорбционных свойств препятствует их хроматографическому разделению. [c.45]

В монографии рассматриваются химические свойства алюминия, свойства важнейших соединений его, имеющих значение в аналитической химии, методы обнаружения алюминия, способы отделения его от мешающих элементов, химические, физико-химические и физические методы определения алюминия. [c.267]

МИК т. Е. Ловиц ввел в аналитическую химию метод микрокристаллоскопии — распознавание веществ по структуре их кристаллов с помощью микроскопа. Химик и минералог В. М. Севергин в 1795 г. предложил метод количественного анализа путем сравнения интенсивности окраски цветных растворов — колориметрический метод. В начале XIX в. французский химик Ж- Гей-Люссак создал метод объемного анализа, с помощью которого неизвестные количества веществ определяют, измеряя израсходованный на взаимодействие объем раствора известной концентрации. В 1857 г. немецкий ученый Р. Бунзен разработал метод газового анализа. В 1859—1860 гг. он совместно с Т. Р. Кирхгофом предложил метод спектрального анализа для качественного и количественного исследования веществ. [c.5]

Потенциометрия как электрохимический метод исследования и анализа заключается в измерении электродного потенциала и нахождении зависимости между его величиной и концентрацией (точнее, активностью) потенциалопределяюшего компонента в растворе. Используя эту зависимость, можно установить не только активность ионов, но и ряд характеристик изучаемых равновесных химических, биологических и других систем. С другой стороны, проследив во время химической реакции за изменением электродного потенциала, можно судить об изменении концентрации реагирующих веществ в растворе. Таким приемом, например, пользуются в производстве при непрерывном технологическом контроле химических процессов и при количественном определении веществ. В последнем случае имеется в виду широко используемый в аналитической химии метод потенциометрической индикации конечной точки титрования (к.т.т.). [c.19]

В монографии рассматриваются химические свойства алюмыиия, свойства важнейших соедииеиий его. имеющих эиачеиие в аналитической химии, методы обиаружеиия алюми> ния, способы отделения его от мешающих элементов, химические, физико-химические в физические методы определения алюминия. [c.267]

В этом разделе не приводится описание объемных методов количественного анализа, хорошо известных учащимся из курса аналитической химии (методы нейтрализации, осаждения, редокс-методы), а дается описаита методов комплексометрнн и неводного титрования, широко используемых в настоящее время в фармацевтическом анализе. [c.25]

Я надеюсь, что полностью пересмотренный и обновленный текст книги устареет не раньше, чем через 5 лет (обычный срок, характеризующий "период полураспада" информации, опубликованной применительно к тонкослойной хроматографии) что она окажется полезной для сотрудников лабораторий, занимающихся анализом, и даст возможность упрочить положение рассматриваемого метода среди прочих мегоддв аналитической химии. Метод тонкослойной хроматографии жизнеспособен. Прошу простить мне мой несколько тяжеловесный стиль изложения, обусловленный тем, что английский язык не является моим родным. Хочу поблагодарить мистера Рэксгроу за тщательное редактирование рукописи. [c.23]

Органические реггенты в аналитической химии Методы определения примесей в чистых металлах Органический анализ [c.182]

Агасян П. К-, Николаева Е. Р., Школенок Г. Ф. Потенциометрические, кулонометрические, вольтамперометрические и некоторые другие электрохимические методы анализа, — В кн, Проблемы аналитической химии. Методы определения микроэлементов в природных объектах, М,, 1976, т. 3, с, 74, [c.125]

В аналитической химии метод измерения электропроводности чаще всего применяется в случае сильно разбавленных растворов или таких растворов, в которых определяемый электролит является малой компонентой наряду с большими количествами неэлектролита. Кондукто-метрический метод иллюстрируется рис. К. 3, а, где мы видим, как изменяется электропроводность раствора NaOH при добавлении к нему раствора НС1. [c.65]

Заканчивая обзор методов определения элементов периодической системы по группам, следует указать на описанный во многих работах новый прием в аналитической химии — метод бумажной хроматографии (гл. V, стр. 63), иримененный для обнаружения и разделения катионов. Готовую хроматограмму обрызгивают раствором оксихинолина [147—149] или заблаговременно им пропитывают буд1агу, на которой проводят хроматографирование [148, 150]. Флуоресценция образовавшихся комплексов выявляет местоположение пятен катионов, а это позволяет определить для них значение По численному значению определяют, какому из катионов принадлежит данное пятно даже и в том случае, когда флуоресцепция отдельных пятен сходна. В зависимости от количества флуоресцирующего компонента, нанесенного в анализируемой капле, пятна одного и того же вещества различаются по размеру и по интенсивиости флуоресценции. [c.181]

Гор и Шоль [19] утверждают, что микроопределение следов кремнезема в биологических тканях является одной из наиболее трудных проблем в аналитической химии. Метод определения потери в весе 51р4 при обработке золы образца НР и НгЗО. дает высокие и точные результаты. Считают, что стандартный колориметрический метод недостаточно точен для определения кремния в присутствии фосфора и железа, а Р и Ре обычно присутствуют в пробах. Эти авторы описали усовершенствованную технику отделения фосфорной кислоты от кремнезема для определения последнего методом кремнемолибденовой кислоты после восстановления до молибденовой сини. Рекомендованным способом можно обнаружить такое небольшое количество кремнезема, как 2 1-г, а требуемый образец может быть весом только 2 г. [c.264]

Осаждение таннином. Известный в аналитической химии метод осаждения германия таннином [72] широко применяется в производственной практике. Осаждение таннином или таннинсодер-жащими дубильными экстрактами [31] используется для выделения германия из надсмольных вод коксохимических заводов и из других промышленных растворов [32, 69, 70]. О механизме осаждения германия таннином до сих пор нет единого мнения., В большинстве случаев осаждение металлов таннином рассматривается как процесс адсорбции таннином и коагуляции соединений [70]. С другой стороны, есть указания на образование германием определенных соединений с таннином [48]. [c.361]

Типичным случаем применения в лаборатории метода исключения иона является отделение сероводорода от роданистоводородной кислоты на сильнокислотной смоле [2]. Тем не менее в аналитической химии метод исключения иона не нашел широкого применения. [c.236]

В связи с широким применением металлов для новой техники анализ газов в металлах начал развиваться как самостоятельный раздел аналитической химии. Метод вакуум-плавления для анализа газов в стали и алюминии, разработанный в 20—30-х годах текущего столетия Обергоффером, Жорданом и Экманом, Н. П. Чижевским и Ю. А. Клячко, стал применяться для анализа различных металлов. Это, естественно, привело к существенному изменению конструкции аппаратуры и разработке принципиально новых вариантов анализа (в платиновой ванне, с графитовой крупкой, в гильзах и т. д.). Сейчас в СССР и за границей опубликовано много работ, в которых предлагаются новые методы анализа газов в металлах. [c.3]

Аналитическая химия Том 2 (2004) -- [ c.31 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.9 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.9 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.11 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.6 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.93 , c.232 ]

Научно-исследовательские организации в области химии США, Англии, Италии, ФРГ, Франции и Японии (1971) -- [ c.90 , c.134 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология