Барий осаждение

Например, осадок сульфата бария, осажденного из [c.150]

При использовании сульфида натрия и бария осаждение проводится при 70—80 °С при постепенном приливании их растворов к раствору соли кадмия или смеси солей кадмия и цинка [c.317]

М раствора серной кислоты (или подкисленного раствора сульфата натрия) и раствора перманганата калия до темно-фиолетовой окраски раствора. В полученный раствор при перемешивании приливайте раствор соли бария (Ва(ЫОз)2 или ВаСЬ) Отфильтруйте осадок. Каков его цвет Каков цвет сульфата бария, осажденного из раствора, не содержащего перманганат калия Промойте осадок дистиллированной водой. Изменился ли его цвет Докажите, что цвет сульфата бария обусловлен не адсорбированным на поверхности кристаллов перманганатом калия, а его вхождением в состав кристаллов. [c.454]

Лизер и Хильд [72] частично превратили силикагель в силикат бария путем обработки водным раствором хлорида бария. После промывки геля силикат бария перевели в сульфат при помощи разбавленной серной кислоты. Продукт содержал около 35% сульфата бария, и удельная поверхность его была в 10 раз больше, чем у сульфата бария, осажденного обычным способом. Через колонку (15 см X 1 см ), заполненную полученным сульфатом бария, пропускали со скоростью 1 см/мин растворы 0,018 М. по кальцию, 0,005 М по магнию и более концентрированные растворы [c.300]

Что такое фактор пересчета и как его определяют 4. Как определяют барий осаждением сульфат-ионом 5. Как определяют железо осаждением аммиаком 6. В чем состоит особенность определения магния осаждением гидрофосфатом аммония 7. Как определяют никель осаждением диметилглиоксимом [c.123]

К сульфатным наполнителям относятся природные и синтетические сульфаты бария и кальция природный барит, осажден-лый бланфикс, природный гипс, осажденный сульфат кальция Наибольшее распространение в качестве наполнителя в лакокрасочной промышленности получил сульфат бария [c.340]

Определению по обоим вариантам мешает присутствие нерастворенных веществ, которые попадают в осадок сульфата бария, осажденная кремневая кислота и повышенное содержание марганца. [c.178]

Органические, с высокой влажностью зерно для винокуренных и пивоваренных заводов цитрусовая пульпа Снятые с фильтра осадки пигментов бланфикс углекислый барий осажденный мел Тонкоизмельченные, не-Органические водные суспензии слюды, двуокиси кремния флотационные концентраты 1 [c.259]

Наполнители (инертные) применяются для увеличения объема резины и снижения тем самым содержания в ней каучука, что удешевляет резиновые изделия. Наряду с этим они способствуют более равномерному распределению сажи в каучуке и улучшают обработку резиновых смесей. Наиболее широко применяемыми наполнителями являются мел, барит, осажденный сернокислый барий (бланфикс) и др. [c.27]

Прямое выделение бария осаждением его с фосфатом магния, как это применяется для кальция и стронция, недопустимо вследствие некоторой растворимости фосфата бария. [c.697]

Нерастворимый остаток II растворяют в царской водке и в полученном растворе выделяют палладий диметилглиоксимом (см. гл. IV, стр. 112), а раствор, содержащий платину, присоединяют к раствору, полученному после растворения нерастворимого остатка I. Последний обрабатывают разбавленной царской водкой для отделения золота и платины (разделение и определение этих металлов см. гл. IV и V), а оставшийся нерастворимый остаток III (Rh, Ir, Ru, небольшое количество Pt и неблагородные металлы) спекают с ВаОг (см. гл. IV, стр. 97). Спек растворяют в НС1 и отделяют барий осаждением серной кислотой в виде сульфата. [c.280]

К. 2 мл воды добавляют активный раствор бария-140 и лантана-140 и растворяют при нагревании около 0,6 г азотнокислого бария. Азотнокислый барий можно получить из хлористого бария осаждением концентрированной азотной кислотой из слабо солянокислого раствора. [c.242]

Работа 30.2 Определение бария осаждением серной кислотой, меченной серой-35 [c.327]

Образование коллоидов зависит от степени пересыщения растворов во время образования осадков и от вязкости среды. Например, осадок сульфата бария, осажденного из разбавленных растворов, мелкокристаллический при осаждении из более концентрированных растворов кристаллический характер осадка менее выражен в еще более концентрированных растворах мгновенно образуется аморфный осадок или студень. [c.205]

Например, осадок сульфата бария, осажденного из разбавленных растворов, мелкокристаллический при осаждении из более концентрированных растворов кристаллический характер осадка менее выражен в еще более концентрированных растворах мгновенно образуется аморфный осадок. [c.127]

Как только осадок полностью соберется на дне стакана, берут пробу на полноту осаждения. Для этого к прозрачному раствору осторожно по стеклянной палочке приливают 1—2 капли серной кислоты. Если раствор останется прозрачным, то осаждение полное. Если же будет новое помутнение, то барий осажден не полностью и нужно снова прилить к раствору 2—3 мл серной кислоты. Дав раствору отстояться, еще раз взять пробу на полноту осаждения. [c.188]

Титановые белила Сернокислый барий Осажденный мел Каолин [c.134]

Аналогичные, хотя и менее четко выраженные, результаты были получены Гордоном с сотрудниками [ ] при изучении распределения стронция между раствором и кристаллами сульфата бария, осажденными из гомогенного раствора путем гидролиза метилсульфата в воде, содержащей 80% метанола. [c.306]

Пример. Требуется определить содержание ионов бария в образце кристаллического хлорида бария. Осаждение ведут серной кислотой. [c.201]

Общая схема производства тяговых ламельных никель-железных аккумуляторов дана на рис. 170. Для приготовления положительной активной массы готовят растворы, -содержащие 180— 190 кг/мз сульфата никеля NiS04 и 340—360 кг/мз NaOH. Растворы подогревают до 50° С и раствор сульфата никеля вливают при размешивании в раствор щелочи, находящейся в баке-реакторе из нержавеющей стали с мешалкой. Туда же добавляют отдельно приготовленный горячий раствор гидроксида бария. Осаждение происходит по реакциям [c.394]

Сначала осаждается сульфат бария. Осаждение сульфата свинца начинается тогда, когда концентрации ионов бария и свинца [c.327]

Осаждение хромата бария. Осаждением бария в виде хромата при pH 4,6 его отделяют от стронция необходимо переосаждение. Одновременно от бария отделяются кальций и магний. [c.706]

Механизм реакции. Сульфат бария, осажденный в растворе, содержащем перманганат калия, окрашивается в фиолетово-розовый цвет благодаря адсорбции соли марганца. Фиксированный таким образом перманганат калия не может быть восстановлен обычными восстановителями или перекисью водорода. Поэтому раствор, в котором производится осаждение сульфата бария, можно обесцветить восстановлением, сохранив розовую окраску осадка сульфата бария [1091, 1092]. [c.228]

При наличии сернокислых солей в имеющейся смеси Эшка анализ проводят так же, но с 3 3 смеси Эшка, взвешенаой с точностью до 0,01 з, и устанавливают таким образом поправку (число граммов сернокислого бария, осажденное 3 з смеси Эшка), значение которой записывают на банке со смесью Эшка. [c.417]

Анализы фракций лигносульфоиата бария, осажденных органическими основаниями (в %) [c.123]

Для устранения влияния бария при осагкдепии сульфата кальция рекомендуется предварительно выделять из раствора сульфат бария осаждением диметилсульфатом в присутствии глицерина, затем после прибавления диоксана и нагревания раствора до 60— 70° С из него можно осадить aS04 [552]. [c.34]

Соединения серы окисляют бромом и при необходимости минерализуют спеканием со смесью карбоната натрия и окиси магния способом, описанным выше. Содержание сульфатов определяется ком-плексонометрически одним из двух способов. В первом (вариант А) сульфаты в окисленной пробе осаждают титрованным раствором хлорида бария, а избыток ионов бария определяют титрованием раствором комплексона 111с применением индикатора — крезолфталексона. По разности между израсходованными объемами титрованных растворов вычисляют содержание общей серы. По второму способу (вариант Б) сульфаты осаждают в виде сульфата бария и декантацией отмывают избыток ионов бария. Осажденный сульфат бария растворяют в определенном объеме титрованного раствора комплексона П1. Избыток комплексона П1 определяют в аммиачной среде титрованием раствором хлорида магния с применением индикатора — эриохром черного Т. [c.181]

Сульфат бария обычно рассматривается как исключительно нерастворимое вещество — 1 часть его растворяется приблизительно в 400 ООО частях холодной воды. Однако эта величина составляет 2,5 мг в 1 л. В горячей воде, в разбавленной соляной или азотной кислоте растворимость его больше в растворах, содержащих избыток одного из составляющих BaSOi ионов, растворимость меньше. Следовательно, осаждение должно проводиться в растворах, содержащих не более 1 % минеральных кислот, и.промывание осадка даже холодной водой не должно быть продолжительным. Кроме того, хотя растворимость сульфата бария в разбавленной соляной кислоте [рекомендуемой часто для промывания сульфата бария, осажденного в присутствии большого количества железа (III)] и невелика, но промывной раствор насыщается сульфатом бария почти мгновенно, в противоположность промывным растворам, применяющимся для промывания других осадков. [c.713]

Очистка от механических примесей достигается от стаиваиием и фильтрацией рассола, а от химических — осаждением их в виде малорастворимых соединений. Для этого рассол обрабатывают содой, едким натром и хлористым барием и осаждают углекислый кальций, гидроокись магния и сернокислый барий. Осаждение ведут из холодного или подогретого рассола. В последнем случае получаются более крупнокристаллические и быстрее отстаивающиеся осадки. Порядок осаждения различен. В том случае, когда предполагается использование осадка сернокислого бария как ценного отхода, осаждают иредваритслыю [c.345]

При использовании природного ВаСОз получение из него хлористого бария отличается большой простотой, дающей преимущества перед другими способами. При необходимости получать углекислый барий осаждением из BaS экономичность метода сильно понижается. Его преимуществом перед описанным выше солянокис- [c.440]

Получающийся сырой раствор, содержащий 450—600 г/л СаСЬ, очищают от примесей соединений Fe, Mg, Al и SO . Очистку производят в стальном, футерованном диабазовой плиткой реакторе с пропеллерной мешалкой (30 об1мин). Вначале раствор очищают от сульфатов. В реактор заливают л сырого раствора и вводят в него в сухом виде при перемешивании 15 кг хлористого бария. Осаждение сульфата бария заканчивается в течение 20— 25 мин. Затем раствор подогревают острым паром до 70—75° и добавляют к нему известь-пушонку для осаждения гидроокисей железа, магния и алюминия. После 40—50-минутного отстаивания раствор профильтровывают. Количество примесей в нем не должно превышать 0,003 г/л Ре, 0,03 г/л S0 , 0,025 г/л Mg. Раствор содержит немного Са(0Н)2 (в пересчете на СаО 2,8—3,5 г/л). Для получения безводного продукта в распылительной сушилке раствор должен иметь нейтральную или слабощелочную реакцию при значительной щелочности раствор вспенивается, что затрудняет работу разбрызгивающей форсунки. Нейтрализацию избыточной щелочности осуществляют, добавляя при перемешивании соляную кислоту в сборник очищенного раствора. Затем очищенный раствор проходит через пенный аппарат (см. ниже), где его концентрация цовышается до 700 г/л СаСЬ, и поступает на обезвоживание. [c.747]

Пва504—вес сульфата бария, осажденного в контрольном опыте, г. [c.55]

Ш,авелевокислый барий, осажденный из чистых растворов солей Ва", имеет иной вид, чем осадок, полученный в присутствии АГ" или Ре" . Железо или алюминий входят в состав осадка (63, 56, 77). [c.29]

Присутствие примесей иногда сообщает окраску бесцветным кристаллам (адсорбция, образование твердых растворов или смешанных кристаллов). Например, сернокислый барий, осажденный в присутствии солей окиси железа, имеет желтоватую окраску Ва504 и РЬ504, осажденные в присутствии КМпО , приобретают розовую или красноватую окраску бесцветные Сс1[Н (СМ5)4] или Zn[Hg( NS)4] при осаждении из растворов, содержащих следы солей кобальта, получают голубую окраску, а при наличии следов Си" или Ре" окрашиваются в фиолетовый цвет. [c.30]

Baso, — сернокислого бария, осажденного в отдельном опыте, в г. [c.76]

Химический анализ (1966) -- [ c.205 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.323 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.82 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.147 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.381 , c.382 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.224 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.372 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.567 , c.642 , c.650 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология