Бикарбонат аммония растворах

VI сепаратор 14. Ъ колонне И ступени происходит дальнейшее разложение карбамата до аммиака и диоксида углерода и образование водного раствора карбоната и бикарбоната аммония. Из нижней части сепаратора 14 выходит 70% -ный раствор карбамида, а из верхней — парогазовая смесь, содержащая аммиак, диоксид углерода и пары воды, которая поступает в нижнюю часть ректификационной колонны 12. Газовая смесь из колонны 12 охлаждается в холодильнике-конденсаторе 15 vl в виде раствора аммонийных солей подается в нижнюю часть промывной колонны 2. Раствор карбамида из сепаратора П ступени 14 собирается в сборнике 16 vl подается на упаривание последовательно в вакуум-аппараты I и П ступеней при температуре 140°С и давлении 0,003 МПа. Полученный плав карбамида концентрацией около 0,998 мае. дол. поступает через сборник плава 17 в грануляционную башню 1S и распыляется в ней. Образовавшиеся гранулы при температуре около 70°С транспортером 19 подают на операции классификации, охлаждения и упаковки. Выход карбамида в расчете на диоксид углерода составляет около 95%. [c.274]

Ряд исследователей изучал абсорбцию оксидов азота щелочными растворами растворы едкого натра [826], гидроксида кальция, карбоната натрия [289, 836], карбоната аммония [42, 836] , бикарбоната аммония [712, 741], сульфита и бисульфита аммония с использованием разных типов абсорбционного оборудования. [c.153]

Карбонат аммония — бесцветное кристаллическое вещество с сильным запахом аммиака при температуре 58 °С и выше разлагается с выделением NH3, СО2 и Н2О. Растворы карбоната аммония при 70 °С разлагаются с выделением NH3 и СО2. Сухой реактив при хранении постепенно мутнеет и переходит в бикарбонат аммония и карбаминат аммония, которые с катионами II группы дают растворимые соли [c.14]

Бикарбонат аммония — белые ромбические кристаллы с плотностью 1,57 г/сл з. Он более стоек, чем карбонат аммония. На воздухе медленно разлагается. Декарбонизация водного раствора бикарбоната аммония по реакции [c.510]

Некоторые из приведенных реакций проходят раньше, чем реагенты поступают в подогреватель. В теплообменнике распадается почти весь бикарбонат аммония — реакция (16), содержащийся в маточном растворе. Из охлажденных газов конденсируется вода, растворяющая значительные количества аммиака. [c.428]

Нижний слой — раствор сульфата аммония — отделяют декантацией и направляют в регенерационное отделение, где испаряют под вакуумом воду И получают кристаллический сульфат аммония, используемый в качестве удобрения. Лактам, находящийся в верхнем слое, подвергается некоторым химическим и физическим обработкам и очищается от примесей-повторной ректификацией под вакуумом. Сульфат гидроксиламина, используемый для синтеза оксима, обычно получают методом Рашига, в котором в качестве исходного сырья используют SO2, NH3, СО2 и Н2О. Метод заключается в следующем — сначала получают карбонат и бикарбонат аммония абсорбцией аммиака и двуокиси углерода в воде [c.306]

Примечание. Интересно сопоставить раствор бикарбоната с раствором монохлорацетата аммония, гидролиз которого можно представить в виде (стр. 246) [c.265]

Осаждение карбонатом аммония необходимо проводить из нагретого ( 60°С) аммиачного раствора. При нагреваний карбаминат переходит в карбонат аммония. Аммиак препятствует гидролизу карбоната аммония и переходу его в бикарбонат аммония. [c.14]

Насыщенный водный раствор бикарбоната аммония содержите при 0°—10,9% при 20°—17,5% при 60° —37,2% соли 227 [c.510]

По Мере насыщения раствора двуокисью углерода начинается выделение кристаллов бикарбоната аммония. Осевшие кристаллы инжектируются углекислым газом в отстойник-декантатор и далее-поступают на центрифугу для отделения от маточного раствора. Из-центрифуги соль поступает на укупорку 2 7. [c.514]

Маточный раствор бикарбоната аммония из декантатора направляют в аммиачный абсорбер для насыщения аммиаком [c.514]

Полученный концентрированный раствор соли свинца отделяют от оставшихся Твердых материалов и осаждают карбонат свинца, добавляя карбонат или бикарбонат аммония или углекислый газ. Осадок карбоната свинца отделяют от жидкой [c.239]

Наилучшими реагентами для эффективного осаждения являются карбонат и бикарбонат аммония, а также углекислый газ. При осаждении карбоната свинца происходит дальнейшая очистка выделяемого свинца, поскольку карбонаты таких металлов, присутствующих в материале аккумуляторов, как медь, серебро и кадмий являются растворимыми и в осадок вместе с карбонатом свинца не выпадают. Для отделения осадка карбоната свинца от раствора, суспензию, образующуюся в реакторе осаждения, пропускают через фильтр 14, отделяемую твердую фазу промывают и сушат (стадии 15 и 16). Фильтрат с фильтра 14 возвращают в реактор выщелачивания 11, в который по линиям 17 и 18 вводят дополнительные количества аммиака и сульфата аммония, необходимые для поддержания требуемого состава выщелачивающего раствора. [c.242]

Для удаления избытка жидкости раствор из реактора 28 подают в концентрирующий аппарат 29, где происходит отстаивание пасты. Отделяющуюся воду сливают содержание жидкости в пасте должно быть менее 20%, предпочтительно менее 10%. Получаемую пасту подают в реактор вторичного выщелачивания 30, где ее обрабатывают водно-аммиачным раствором сульфата аммония, имеющим такой же состав как и раствор применяемый для первичного выщелачивания в реакторе 11. Нерастворимые материалы отделяют от получаемого раствора на фильтре 31, а концентрированный раствор свинца подают в резервуар 32, где проводят осаждение свинца в виде карбоната свинца при действии карбоната или бикарбоната аммония или углекислого газа. [c.244]

М. С. Дудкин и соавт. [26, 27] предложили заменить аммиак нагреванием измельченной соломы в автоклаве с 2,5%-ным водным раствором карбоната или бикарбоната аммония из расчета 300 л раствора на 100 кг соломы при 70—80 °С в течение 60 мин. В этих условиях аммонолиза получаемый продукт по количеству связанного азота, переваримости не уступает продукту, образующемуся после воздействия газообразного аммиака. По окончании процесса избыток образовавшегося аммиака отсасывается в сборник с водой или разбавленным раствором фосфорной кислоты, солома выгружается, подсушивается и скармливается жвачным животным. Она содержит повышенное количество общего азота, в основном аммонийного. Параллельно получаемый раствор фосфата аммония может использоваться как кормовая добавка — источник азота и фосфора. [c.254]

Для выделения неорганических солей из растворов (мирабилита [148], бикарбоната аммония [149], хлорида калия, хлорида магния [150] и др. [150—151]) часто применяют колонные кристаллизаторы распылительного типа. В этом случае в качестве хладоагентов, как правило, используют различные органические жидкости, плотность которых ниже плотности исходных растворов. Кристаллизацию обычно осуществляют в сплошной фазе. [c.128]

Вместо бикарбоната аммония двойное разложение растворов Aa lOj может проводиться газообразной двуокисью углерода и аммиаком [141]. [c.450]

Из газов после дистилляции, содержащих NH3, СО2 и пары воды, можно охлаждением выделять кристаллы карбоната и бикарбоната аммония, используемые в хлебопечении, при крашении, для нейтрализации растворов и др. [c.163]

Бикарбонат аммония при добавлении к нему аммиака или при нагревании раствора (при этом происходит отщепление СО2) переходит в нейтральный карбонат [c.661]

Градиент pH 300 мл буфера pH 3,1+600 мл Первый градиент 200 Атл буферных буфера pH 5,0 (т. е. в соот- 0,1-ного бикарбоната аммония растворов ношении 1 2, в градиентном (pH 8,3)4-200 мл 1%-пого бисмесителе) обеспечивают ли- карбоната аммония (pH 8,3) ней ный градиент по концент- элюируются основные и нейт-рации ионов пиридина ральные пептиды. Второй гра- [c.355]

В 3 л деминерализованной воды, нагретой до температуры 49° С, при перемешивании растворяют нитраты никеля и алюминия (310гNi(N08),X X бН О и 1390 г А1(МОз)з х X 9НгО). К раствору в течение 1 ч при перемешивании прибавляют бикарбонат аммония (1390 г), нагретый до 49° С. После тщательного перемешивания составных компонентов из раствора в течение 1 ч отделяют избыток воды. К смеси прибавляют раствор нитрата бария (23,8 г в 200 мл воды) и смесь снова перемешивают на протяжении 30 мин. Затем смесь сушат 16 ч при 110° С и прокаливают 4 ч при 400° С в токе воздуха. На основе такой смеси получают катализатор [c.70]

С течением времени карбамид, циркулирующий в сястеме, теряет свою активность [48, 49], так как в нем накапли-ваются различиче примеси, тормозящие комплексообразование (ингибиторы). При депарафинизации водным раствором карбамида ингибиторы появляются также в результате экстракции этим раствором из сырья продуктов химических превращений карбамида и химического взаимодействия некоторых компонентов сырья с продуктами превращения карбамида [48]. При депарафинизации кристаллическим карбамидом ингибиторы в нем появляются в результате адсорбции карбамидом смолистых и других веществ. При проведении депарафинизации в водном растворе карбамида в результате термической обработки образуется бикарбонат аммония, который, взаимодействуя с компонентами сырья, в свою очередь образует ингибиторы. Кроме бикарбоната аммония в результате гидролиза карбамида в водных растворах появляется биурет, в присутствии которого процесс депарафинизации ухудшается [47]. [c.69]

Осадок 1 отцентрифугируйте, промойте водой и обработайте раствором смеси карбоната и бикарбоната аммония. При этом Ag l образует аммиакат серебра. [c.385]

При отсутствии реактива раствор готовят путем насьш1ения углекислым газом свежеперегнанного концентрированного аммиака. Углекислый газ пропускают до начала выпадения кристаллов бикарбоната аммония NH4H O3. Для получения средней соли к полученному раствору прибавляют равный объем аммиака той же концентрации, [c.58]

Гидролиз трипсином проводят при 37° С в щелочной среде (pH 8,0— 8,6). Для гидролиза удобно пользоваться летучими буферными растворами (после высушивания гидролизаты не содержат солей), например, раствором бикарбоната аммония. Постоянство pH среды поддерживают подщелачиванием 2 н. раствором NaOH. Время гидролиза (от 2 до 12 ч) зависит от природы анализируемого белка. Иногда время гидролиза увеличивают до 24 ч. Отношение фермента к белку 1 100 или 1 50 (по весу). При длительном гидролизе во избежание автолиза фермент нередко добавляют к субстрату двумя или тремя порциями. [c.140]

В результате накопления в растворс бикарбоната аммония и дальнейшего насыщения раствора диоксидом углерода начинается обратная реакция между хлоридом натрия и бикарбонатом аым01 ия [c.379]

Рис. 35.1. Последняя стадия очистки лютеинизирующего гормона с помощью гель-проникающей хроматографии на колонке (2,5X96 см) с сефадексом 0-25 в 0,05 М растворе бикарбоната аммония [3].

На содовых заводах бикарбонат аммония получают непосредственно в водных растворах Na l, т. е. с химической точки зрения первые две реакции объединяются в одну [c.9]

При применении пластификатора очень важное значение имеет сохранение его цвета в процессе переработки пластифицированного полимера и при эксплуатации готового изделия. В этой связи большое влияние на цвет пластифйкатора оказывает технология его получения. Особенно это относится к способу очистки сложного эфира от примесей катализатора этерификации (серной кислоты, арилсульфокислот, алкилатов металлов) и продуктов его этерификации. Так, при взаимодействии арилсульфокислот со спиртами образуются термостойкие диалкилсульфаты, разлагающиеся с образованием радикала сильной кислоты, которая вызывает ос-моление органических соединений. Смолообразные продукты способствуют изменению первоначального цвета пластификаторов. Для сохранения цвета пластификатор-сырец осветляют различными способами [59, 65—76]. Так, эфир-сырец обрабатывают озоном при 10—100 °С с последующим восстановлением (водородом А присутствии никеля Ренея, сульфитами щелочных металлов и пр.) и дополнительной промывкой водными растворами гидроок- сидов щелочных металлов [65, 68]. Сообщается об осветлении сложного эфира воздухом или кислородом [66]. Чаще всего эфир-сырец подвергают действию сухой кальцинированной соды [68, 69] или ее 10%-ным водным раствором [70], 0,1—5%-ным водным раствором гидроксида, карбоната или бикарбоната аммония, натрия, калия [71]. Применяется также обработка сложного эфира оксидами, гидрооксидами щелочно-земельных металлов [72], активированным оксидом алюминия или оксидом алюминия с примесью оксида кремния [73]. Готовый пластификатор дополнительно обрабатывают сорбентами в индивидуальном виде или в виде смеси с оксидами натрия, магния, алюминия, кремния, железа, взятыми в количестве до 10% от массы эфира в токе инертного газа при 100—150°С в течение 0,1—3 ч [74]. Для тех же целей может применяться щелочной активированный уголь [75] или ионообменные смолы [76]. [c.105]

Карбонаты щелочных металлов и аммония осаждают основной карбонат бериллия переменного состава. Осадок растворяется в избытке реагента с образованием комплексного карбоната бериллия. Из этих растворов гексаминкобальтихлорид [ o(NH3)6] l3 выделяет желтый осадок комплексной соли [76. При действии бикарбонатов на растворы солей бериллия осадок основного карбоната не образуется. [c.36]

Целью настоящего исследования являлась разработка более простого, дешевого и эффективного метода получения титаната бария и испытание возможности применения его для получения твердых растворов BaTiOg с другими соединениями. В основу разрабатываемого метода было положено совместное осаждение бария и титана из эквимолекулярной смеси водных растворов хлорида бария и четыреххлористого титана раствором карбоната аммония. При выборе осадителя приходилось руководствоваться следующими соображениями 1) осадитель должен быть дешев и доступен 2) осаждение бария и титана должно проходить количественно и одновременно 3) размеры осаждаемых частиц должны быть настолько малы, чтобы обеспечить хорошее смешение компонентов 4) действие осадителя должно приводить к осаждению соединений, разлагающихся при термической обработке с выделением газообразных продуктов и образованием титаната бария. Поскольку литературные данные о взаимодействии водных титансодержащих растворов с карбонатом аммония [ ] ничего не говорят ни об условиях количественного осаждения титана, ни о характере образующихся соединений, нами ранее исследовалась система TiO Ig—(NHJg Og—Н2О. Было показано, что количественное осаждение гидроокиси титана происходит в интервале рН = 3.0—8.0. При этих значениях pH в жидкой фазе всегда присутствует как хлористый аммоний, так п бикарбонат аммония. Все это следует учитывать нри совместном осаждении соединений бария и титана, как так полному осаждению карбоната бария мешает обычно наличие в растворе бикарбоната аммония и аммонийных солей. [c.276]

Кристаллизатор распылительного типа для выделения из раствора бикарбоната аммония [149] представляет собой цилиндрический аппарат с коническим днищем (рис. 4.6). В пижней части аппарата имеется рубашка, в которую периодически можно подавать греющий пар для удаления осевших на стенках кристаллов. [c.128]

При выполнении анализа объемным вариантом метода раствор после-добавления гипофосфита кипятят, отфильтровывают Ьсадок мышьяка, промывают его сначала разбавленной (1 3) соляной кислотой, содержащей немного гипофосфита, потом 5%-ным раствором хлорида аммония, растворяют в отмеренном количестве 0,01 н. или 0,1 н. раствора иода и после добавления в избытке раствора бикарбоната натрия оттитровывают избыток иода титрованным раствором мышьяковистой кислоты. Можно также растворять мышьяк в отмеренном количестве 0,01 н. или 0,1 н. раствора бихромата калия и оттитровывать избыток последнего титрованным раствбром соли Мора в присутствии дифениламина или фенилантра-ниловой кислоты в качестве индикатора. В колориметрическом варианте метода анализируемый раствор после добавления гипофосфита не кипятят, а нагревают определенное время на водяной бане. Выделяющийся в коллоидной форме элементарный мышьяк окрашивают раствор, который потом колориметрируют. [c.316]

Пептиды наносят на колонку в 0,1—0,2 н. уксусной или муравьиной кислоте, в 0,2%-ном карбонате или бикарбонате аммония. Тип геля выбирают так, чтобы пептид появлялся на выходе колонки вблизи свободного объема. Для этой цели наиболее всего подходят сефадексы 0-10, 0-15, 0-25 и биогели Р-2 и Р-6. Объем образца не должен превышать 7з—74 от объема столбика геля (например, в случае сефадекса 0-25). Элюировать удобно летучими буферными растворами, хотя выбор буфера зависит от растворимости пептида. В случае необходимости обессоливание ведут в дистиллированной воде, однако при этом происходит расширение зон, которое может привести к их перекрыванию. Для достижения полного обессоливания необходимо увеличить столбик геля. В зависимости от объема выхода пептида, нагрузки на колонку и объема образца скорость элюирования составляет примерно 7—20 мл/ч см . При работе на сильиосшитых гелях рекомендуется несколько увеличить высоту столбика геля (по сравнению с сефадексом 0-25). Пептиды обнаруживают в элюате колориметрически, спектрофотометрически, а выделяют упариванием при пониженном давлении или лиофилизацией. [c.397]

Триптический гидролизат восстановленного и алкилированного нитрилизоцима наносили на колонку (1X6 см) с иммобилизованными на сефарозе антителами к иитротирозииу (30 мг). Колонку промывали 0,1 М раствором бикарбоната аммония, а окрашенные в желтый цвет пептиды элюировали I М водным раствором аммиака (смена элюента [c.416]

Колонка 0,5x25 см. Элюент 0.025 М раствор бикарбоната аммония с pH 10,4, Скорость подачи 3 мл/ч. Образец 50 мкл раствора, содержащего по 0,25 ОЕгво / — тимидин 2 — дезоксицитидин 3 — дезоксигуанозин 4 — дезоксиаденозин. [c.52]

Смесь сульфатов и моно-, ди- и полисульфонатов предельного ряда разделяли на колонках с катионитом биоред Bio Rad AG50 W-X8 (Н+)] и с анионитом DEAE-сефадекс А-25 (ОН") [7]. Элюирование проводили водным этанолом, а также растворами бикарбоната аммония в воде и в водных растворах этанола- и пропанола. После упаривания элюата остаток экстрагировали спиртом и кислоты оттитровывали раствором едкого кали по бромкрезоловому красному. [c.148]

Колонка 3X65 см. Сорбент СМ-сефадекс С-50. Элюент линейный градиент (0,0—0,13 М) раствора бикарбоната аммония, pH 7,8. Объем смесителя 500 мл. Объем фракций 3,8 мл мин. Анализ определение поглощения при 280 нм. Фракции СМ-1, СМ-2 и СМ-3 составляют соответственно 10, 15 н 75% исходной смеси. [c.231]

Градиент концентрации подвижной фазы был использован [37] для разделения нуклеотидов на ДЭАЭ-целлю-лозе. Для создания градиента концентрации элюирующего раствора (раствор бикарбоната аммония) использовали двухкамерный аппарат, перемешивание раствора осуществляли при помощи магнитной мешалки. На конце пластинки находилась бумажная масса для удаления избытка элюента, поступающего на пластинку (рис. 9). [c.31]