Осаждение карбонатом бария

В стакане емкостью 200 мл растворяют 0,5 г гидроокиси бария в 25 мл воды, затем в этом растворе при комнатной температуре растворит 30 г (0,5 моля) мочевины. Раствор охлаждают льдом и к нему приливают по каплям 15 г (0,5 моля) формальдегида (соответственно рассчитанное количество формалина). По окончании приливания формалина (примечание 2) через раствор пропускают ток углекислоты до полного осаждения карбоната бария. Карбонат бария отсасывают и фильтрат выпаривают досуха в вакууме при температура, не превышающей 30—40°. Выделившуюся кристаллическую массу тщательно высушивают в вакуум-эксикаторе над безводным сульфатом натрия. [c.408]

Осаждение карбоната бария [c.74]

К. Гроб и Г. Гроб [86] первыми описали такой метод получения шероховатой поверхности. Методика осаждения карбоната бария зависит от того, какой должна быть неподвижная жидкая фаза — полярной или неполярной. [c.74]

Радиометрический анализ выделенных фракций состоял в сжигании небольших количеств их над платинированным асбестом при 800°. Образующуюся двуокись углерода поглощали 1 н. спиртовым раствором КаОН. По окончании сжигания проводили осаждение карбоната бария, из которого и готовили мишени для радиометрического анализа, проводившегося с использованием торцового счетчика типа ТМ-20 с толщиной слюдяного окна 4—5 мг/см . Условия проведения опытов и результаты радиометрического анализа приведены в табл. 1 и 2. [c.79]

Отделения меди от цинка электролизом, олова — нагреванием с азотной кислотой, кадмия — осаждением сероводородом из относительно кислого раствора, никеля — диметилглиоксимом, таллия — осаждением его в виде иодида таллия и индия — осаждением карбонатом бария рассматриваются в главах, посвященных этим элементам. [c.481]

Осаждение карбонатом бария (стр. 108) с успехом служит для отделения галлия от марганца, но этой реакцией нельзя пользоваться в присутствии цинка, никеля и кобальта. / [c.552]

Метод отделения, основанный на осаждении карбонатом бария (стр. 108), дает хорошие результаты, но его редко можно применять, если осаждается один алюминий. [c.563]

Содержимое поглотительных склянок 4) переносят в стакан на 100 мл и производят осаждение карбоната бария при помощи 10 лиг [c.344]

Рис. 3.11. Осаждение карбоната бария на внутренней поверхности стеклянного капилляра с целью повышения его шерохо ватости.

Было установлено, что ни одна из перечисленных операций не приводит к удалению из раствора носителя наблюдаемой р-активности. Более того, повторение всех этих операций с введением дополнительной стадии очистки (осаждения) карбоната бария не приводило к заметным изменениям результатов. Полученный в последней стадии очистки маточный раствор мог содержать лишь щелочные и аммонийные соли и, как казалось, не должен быть радиоактивным. Однако остатки, полученные при выпаривании таких растворов, обнаружили отчетливую р-актив-ность (Тч = 21 мин.). Стало ясно, что эта активность связана с каким-то щелочным элементом. Можно было предположить, что последний возникает в результате а-распада актиния и, согласно правилу смещения, должен занять 87-ое место в периодической системе элементов. [c.479]

При помощи нейтральной суспензии берлинской лазури известного содержания можно прямо определить щелочь в смеси. Для этого к раствору прибавляют азотнокислого серебра (не слишком разбавленного, около 30%-ного) до появления неисчезающего помутнения, затем азотнокислый барий—для осаждения карбоната бария. Не фильтруя, к нагретому до 30—40° раствору медленно прибавляют из бюретки суспензию берлинской лазури и сильно взбалтывают раствор до тех пор, пока не прекратится разложение берлинской лазури на окись железа и желтую кровяную соль, что можно узнать по появлению синеватого оттенка в находящейся над осадком прозрачной жидкости. Конечная точка распознается чрезвычайно резко. Если присутствует цианат, надо следить, чтобы подогрев был не выше 50°, ибо выше этой температуры цианат распадается на аммиак и углекислый калий, которые реагируют с берлинской лазурью и искажают таким образом результаты. [c.35]

По нашему мнению, описанный выше упрощенный метод дает все же удовлетворительные результаты, хотя возможно, что при осаждении карбоната бария соосаждается незначительное количество основной соли повидимому, происходит также некоторая адсорбция индикатора выпадающим осадком. [c.104]

Осаждение карбонатов бария, стронция, кальция и магния и обнаружение NHi. Для осаждения карбонатов катионов И аналитической группы возьмите две порции по 5 капель анализируемого раствора и обработайте при кипячении до исчезновения запаха аммиака первую порцию карбонатом натрия, вторую— карбонатом калия. Выделяющийся аммиак указывает на наличие в растворе NHi. В присутствии Ва+ +, Sr+ +, Са++ и выпадает осадок. [c.268]

Для улучшения результатов титрования смесей карбонат — гидроксид или карбонат — бикарбонат можно воспользоваться низкой растворимостью карбоната бария. Метод Винклера, предназначенный для анализа смесей карбонат — гидроксид, основан на титровании одной аликвотной части, содержащей оба компонента, в присутствии индикатора с переходом окраски в кислой области. Затем для осаждения карбоната бария ко второй аликвотной части прибавляют избыток нейтрального раствора хлорида бария и оставшийся гидроксил-ион титруют до изменения окраски фенолфталеина. При концентрации избытка ионов бария порядка 0,1 М растворимость карбоната бария слишком мала, чтобы помешать титрованию. [c.276]

В колбу налили растворы нитратов бария, кальция, магния и натрия. Опишите ход анализа этой смеси катионов. Как проделать пробу на полноту осаждения карбонатов бария и кальция [c.122]

Основным недостатком методов осаждения является опасность соосаждения борной кислоты с осадками гидроокисей и карбонатов. Как правило, необходимо многократное переосаждение гидроокисей. При использовании карбоната кальция возможны потери бора из-за соосаждения бората кальция [92]. Проверка метода отделения металлов от бора с помощью гидроокиси бария, карбоната кальция и карбоната бария показала, что наиболее полное отделение происходит при осаждении карбонатом бария [100]. Карбонат бария рекомендуется применять для отделения титана, циркония, ниобия, тантала, хрома и вольфрама [94]. В присутствии ионов железа или кальция возможно количественное осаждение ванадия и [c.26]

Определение бора проводят аналогично определению бора в бориде молибдена [1]. Следует отметить, что после спекания навески, выщелачивания спека горячей водой и добавления соляной кислоты тантал необходимо отделять осаждением карбонатом бария. [c.181]

Для определения едкого натра 10 слг анализируемой жидкости отбирают пипеткой в коническую колбу, добавляют 50 воды и избыток (30—40 сж ) 10%-ного раствора хлорида бария. После осаждения карбоната бария к пробе добавляют 3—4 капли фенолфталеина и тотчас же титруют 1 н. раствором соляной кислоты при осторожном перемешивании. [c.79]

Гидроокись бария может быть получена из осажденного карбоната бария и тонкоизмельченного (—10 000 отв/см ) кремнезема любого сорта, например кварцевого песка. При спекании в течение [c.459]

Осажденный карбонат бария предпочитают природному при использовании его в качестве наполнителя или субстрата для красочных лаков. [c.516]

Целью настоящего исследования являлась разработка более простого, дешевого и эффективного метода получения титаната бария и испытание возможности применения его для получения твердых растворов BaTiOg с другими соединениями. В основу разрабатываемого метода было положено совместное осаждение бария и титана из эквимолекулярной смеси водных растворов хлорида бария и четыреххлористого титана раствором карбоната аммония. При выборе осадителя приходилось руководствоваться следующими соображениями 1) осадитель должен быть дешев и доступен 2) осаждение бария и титана должно проходить количественно и одновременно 3) размеры осаждаемых частиц должны быть настолько малы, чтобы обеспечить хорошее смешение компонентов 4) действие осадителя должно приводить к осаждению соединений, разлагающихся при термической обработке с выделением газообразных продуктов и образованием титаната бария. Поскольку литературные данные о взаимодействии водных титансодержащих растворов с карбонатом аммония [ ] ничего не говорят ни об условиях количественного осаждения титана, ни о характере образующихся соединений, нами ранее исследовалась система TiO Ig—(NHJg Og—Н2О. Было показано, что количественное осаждение гидроокиси титана происходит в интервале рН = 3.0—8.0. При этих значениях pH в жидкой фазе всегда присутствует как хлористый аммоний, так п бикарбонат аммония. Все это следует учитывать нри совместном осаждении соединений бария и титана, как так полному осаждению карбоната бария мешает обычно наличие в растворе бикарбоната аммония и аммонийных солей. [c.276]

Оксид бария (безводный барий) (ВаО) следует отличать от природного сульфата бария, известного как "тяжелый шпат". Оксид бария получают кальцинированием осажденного нитрата бария или осажденного карбоната бария, а также гидролизом силиката бария. Оксид бария внешне напоминает оксид стронция, но тяжелее его (удельный вес около 5,5) и может кристаллизоваться. Оксид бария используется при производстве гидроксида и пероксида бария, а также металлического бария. [c.58]

Гистидин-а-О . Смесь полученного эфира и 10 мл 15%-ной серной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 12 час., затем раствор охлаждают и медленно прибавляют к смеси 7 г гидроокиси бария и 15 мл воды. Полученную суспензию перемешивают в течение 30 мин., после чего отфильтровывают осадок и промывают несколько раз водой. Щелочной фильтрат и промывные воды объединяют и обрабатывают твердым карбонатом аммония (1 г) до прекращения осаждения карбоната бария. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой. Полученный фильтрат и промывные воды вновь объединяют, кипятят в течение 5 мин., концентрируют при температуре 80° при пониженном давлении и упаривают досуха в токе воздуха также при температуре 80°. Оставшееся масло суспендируют в 2 мл кипящего абсолютного спирта и смешивают с достаточным количеством воды для его полного растворения, а затем разбавляют спиртом до появления мути. Смесь медленно охлаждают до комнатной температуры, а затем выдерживают в течение ночи при температуре 4°. Отделяют выпавшие кристаллы, промывают их 1 мл холодного 95%-ного спирта и растворяют в минимальном объеме воды. Раствор фильтруют и фильтрат упаривают досуха. Полученный при этом остаток перекристаллизовывают, как описано выще. Выход 0,128 г (67,3%), т. пл. 271—272° радиохимический выход 65,5% Молярная удельная активность полученного вещества и его диртутьпроизводного составляет около 98% соответствующей активности исходного вещества. При помощи бумажной хроматографии и радиоаутографии показано, что полученный препарат содержит только одно вещество. [c.323]

Перевод гидрокарбоната с помощью NaOH, осаждение карбоната бария и титриметрическое определение избытка щелочи в растворе [c.211]

Осажденный карбонат бария получают из раствора сульфида бария путем обработки его углекислым газом или кальцинированкой содой. Выпускаемый в промышленных масштабах карбонат бария содержит 98—99% ВаСОз, 0,19—0,2 /о ВаЗО,, и 0,06% сульфида бария (в пересчете на 5) [30, 184]. [c.424]

Осажденный карбонат бария значительно чище природного и одержит около 99% основного вещества. Он превосходит витерпт чистоте белого дзета и дисперсности частиц и поэтому пред ставляет собой более эффективный наполнитель, легче дисперги руется и обладает большей удельной поверхностью. Ниже прнво дится типовой состав (в %) осажденного карбоната бария высо коп степени чистоты [c.240]

Гидроокись бария может быть получена из осажденного карбоната бария и тонкоизмельченного (—ЮООО отв/см ) кремнезема любого сорта, например кварцевого песка. При снекании в течение ч этих материалов при 1100° в присутствии 1—2% ускоряющих процесс добавок (марганцовый шлам или свежеосажденная окись железа) образуется трехбариевый силикат [c.459]

Осажденный карбонат бария. Осажденный карбонат бария (Ba Oj) этой товарной позиции получают из карбоната натрия и сульфида бария. Белый порошок, не растворимый в воде. Используется для очистки промышленных вод при производстве паразитицидов, оптического стекла и чистого оксида бария как пигмент и флюс в производстве эмалей при производстве резины, бумаги, мьша или сахара в пиротехнике (зеленые огни). [c.100]

Карбонат аммония /ЫН4)гСОз с Ва +, Са + образует аморфные осадки карбонатов ВаСОз и СаСОз белого цвета, которые при нагревании превращаются в кристаллические. Уравнение реакции осаждения карбоната бария [c.61]

В 1939 г. Перей [57] исследовала очищенный образец актиния и обнаружила а-частицы с пробегом 3,5 см, а также накопление р-активно-го продукта с периодом полураспада 21 мин, который по своим химическим свойствам походил на цезий. Эта аналогия была доказана при попытке выяснить, на какой стадии очистки (3-активный продукт отделяется от актиния. Обнаруженная р-активность полностью оставалась в фильтрате при осаждении карбоната бария, сульфидов свинца и висмута, гидроокиси лантана и церия. Поскольку полученный на последней стадии очистки маточный раствор мог содержать лишь щелочные и аммонийные соли, стало ясно, что эта активность связана с каким-то щелочным элементом. Можно было предположить, что последний возникает в результате а-распада актиния и, согласно правилу смещения, должен занять 87-ю клетку в периодической системе. Осаждением перхлората цезия удалось количественно перевести элемент в осадок. При этом были получены кристаллы перхлората цезия, активность которых убывала экспоненциально с периодом полураспада 21 мин. Таким образом удалось установить, что р-активный изотоп с Тч =22 мин является изотопом элемента 87 — Рг. Изотоп Ас распадается по схеме [58] [c.219]

Сначала рассматривались титриметрические методы определения углекислого газа, образующегося при сожжении, основанные на осаждении карбоната бария. Полученные, результаты были заниженными и плохо воспроизводимыми, что объяснялось тремя основными причинами трудностью поглощения микрограммовых количеств двуокиси углерода в достаточном объеме поглотителя адсорбцией гидроокиси бария осадком карбоната бария адсорбцией кислых промывных растворов стенками сосуда, так как последние следы кислот удаляются с большим трудом [2]. Замена гидроокиси бария гидроокисью стронция не дала желаемого эффекта вследствие соосаждения гидроокиси с карбонатом осаждение карбоната свинца и комплексонометрическое титрование избытка ионов свинца или самого осадка отпали вследствие значительной адсорбции ионов свинца всеми изученными фильтрующими материалами [2]. Модификации метода Блома, в котором двуокись углерода титруют метилатом натрия в неводном растворителе, оказались неудовлетворительными из-за неотчетливо вы- [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология