Кальций неочищенном карбонате

В —при 21—32°С и хлорировании пресной воды с pH 7, а также неочищенной воды следующего состава щелочность 212 мг/л (по метилоранжу), обусловленная присутствием карбоната кальция, общая жесткость 200 мг/л за счет наличия карбоната кальция, содержание сульфат- и хлор-ионов 3,2 и 24 мг/л соответственно при умеренном перемешивании для I и II Укп 0,003 мм/год. [c.253]

В — при 21—32 С в хлорированной пресной воде с pH 7 и умеренном перемешивании. Состав неочищенной воды щелочность (по метилоранжу), обусловленная присутствием карбоната кальция 212 мг/л, общая жесткость за счет присутствия карбоната кальция 200 мг/л, содержание сульфат- и хлор-ионов соответственно 32 и 24 мг/л для Карпентера 20 СЬ и ни-о-неля Укп < 0,003 мм/год. [c.255]

Все порции неочищенного вещества объединяют и подвергают очистке хроматографированием на карбонате кальция выход 0,034 г (общий выход 11,4%). [c.539]

Определение кальция в неочищенном карбонате кальция. Высушите анализируемое вещество при 110°С. Возьмите навески из расчета содержания кальция в них порядка 100 мг и перенесите в стаканы на 600 мл. Закройте каждый часовым стеклом. Прилейте 10 мл БОДЫ и затем введите пипеткой 10 мл 6 М раствора НС1 кислоту следует добавлять медленно, чтобы не было потерь при разбрызгивании. Нагрейте раствор до полного удаления СО2. Промойте водой часовое стекло и стенки стакана и разбавьте примерно до 150 мл. Нагрейте до 60—80°С и прибавьте 50 мл теплого раствора, содержащего около 3 г (МН4)2Сг04-Н20 (если раствор. (NH4)2 204 непрозрачный, профильтруйте его). Добавьте 3—4 капли метилового красного. Затем из пипетки по каплям прибавляйте-NH3 (1 1) до перехода окраски индикатора из красной в желтую. Дайте раствору постоять около 30 мин (но не дольше 1 ч, если присутствует магний) без нагревания. [c.371]

В перегонной колбе емкостью 250 мл, снабженной термометром и воздушным холодильником и помещенной в бане со сплавом Вуда, нагревают смесь 59 г (0,4 моля) коричной кислоты, 129 г хинолина, 6 г безводного сульфата меди и 0,15 г гидрохинона. При температуре бани около 250° реакционная масса сильно темнеет, и из нее начйнают выделяться пузырьки газа. Температуру бани повышают до 280—290°, причем увеличивается скорость разложения и одновременно отгоняется смесь стирола и хинолина. Температура отходящих паров возрастает от. 150 до 200° и в конце реакции достигает 220—230" . В начале реакции скорость отгонки должна составлять 1 мл в минуту, а в конце—2 мл в минуту. Декарбоксилирование продолжается около 1 часа, причем отгоняется около 90 мл жидкости. Дистиллят подкисляют избытком соляной кислоты и отделяют стирол (примечание 1) в делительной воронке (верхний слой) нижний слой содержит хлоргидрат хинолина (примечание 2). Стирол промывают водой, раствором карбоната натрия и вновь водой. К промытому стиролу добавляют 0,15 г гидрохинона и сушат над 10 г хлористого кальция. Получают около 40 г неочищенного продукта, который перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую "в интервале 71 — 72°/70 мм. рт. ст. [c.720]

Для серии экспериментов была отобрана накипь из кипятильной трубы котла низкого давления (10-15) 10 Па, питавшегося неочищенной речной водой. Термограмма этой накипи приведена на рис. 70. Первый эндотермический эффект (400 С) на термограмме соответствует температуре дегидратации гидроксида магния, второй (520 °С) - температуре дегидратации гидроксида кальция и третий (880 °С) близок к температуре диссоциации карбоната кальция, которая для чистого продукта равна 900 С. Таким образом, эта накипь состоит в основном из карбоксидов магния и кальция и из карбоната кальция. [c.218]

Для очистки хлорированных углеводородов их промывают концентрированной серной кислотой до прекращения окрашивания последней. После разделения органический слой промывают водой, растворами щелочей, карбонатами или бикарбонатами щелочных металлов и высушивают сульфатом натрия или кальция, хлористым кальцием, безводной содой или поташом и затем окончательно пятиокисью фосфора. Совершенно недопустимо суилить хлорированные углеводороды натрием или твердыми щелочами. В виду того что хлорированные углеводороды сравнительно легко подвергаются термическому и фотохимическому разложению (неочищенные препараты в большей степени, чем чистые), их рекомендуется хранить в темных склянках. В качестве стабилизаторов используют N-этилморфо-лин и углекислый натрий [3]. [c.596]

К раствору 10 Л молей неочищенной хлоруксусной-1-С кислоты в 20 мл воды медленно прибавляют 4—5 г карбоната кальция. Затем смесь нагревают с обратным холодильником на паровой бане в течение 2.5 дней. После этого реакционную массу фильтруют горячей и фильтрат (без промывных вод) выдерживают в холодильнике не менее 24 час. Выпавшее кристаллическое вещество отделяют, промывают абсолютным спиртом и сушат в вакууме. Оставшийся карбонат кальция тщательно промывают горячей водой. Фильтрат концентрируют до объема 5—7 мл и помещают в холодильник. Из него выкристаллизовывается вторая порция кристаллов (примечание 2). Первые две порции содержат только радиоактивное вещество. Данные, полученные методами двухмерной хроматографии и радиоаутографии, свидетельствуют о том, что в двух первых порциях содержится только одно радиоактивное соединение (примечание 3), Выход 65% в расчете на ацетат-1- натрия (примечание 4), [c.136]

На один моль л-диамина необходимо брать два моля одинаковых или различных моноаминов. В молекуле п-диамина о-положение должно быть свободно, а в молекуле моноамина должны быть свободны п-положение для образования индамина и лг-положение — для того, чтобы можно было осуществить циклизацию в азин. Второй моноамин, вступающий в реакцию с индамином, должен быть первичным. В качестве окислителя применяют гидроокись железа, хромовую кислоту и двуокись марганца, являющуюся отходом сахаринового производства. Сафранин В вытеснен в крашении Сафранином Т, но нашел применение в фотографии в качестве десенсибилизатора, позволяющего проявлять панхроматические пластинки в рассеяном свете. Продажный Сафранин Т (Г. Вильямс, 1859) (ВАЗР С1 841), в основном состоит из высшего гомолога, получаемого из неочищенного о-толуидина, содержащего анилин. о-Толуи-дин сначала обрабатывают ограниченным количеством азотистой кислоты для частичного превращения первичных аминов в аминоазосоединения, которые затем непосредственно восстанавливают железом и кислотой до смеси анилина, о-толуидина, п-фенилендиамина н п-толуилендиамина. Эту смесь моно- и диаминов затем окисляют до индамина и проводят азиновую циклизацию. Сафранин Т экстра концентрированный является однородным и симметрично построенным соединением, получаемым восстановлением о-аминоазотолуола в смесь о-толуидина и п-толуилендиамина, окислением этой смеси бихроматом и соляной кислотой и последующей конденсацией с анилином при кипячении после нейтрализации массы карбонатом кальция. Для очистки красителя его обрабатывают бихроматом и серной кислотой при 95°, подщелачивают кальцинированной содой, добавляют сульфид натрия, фильтруют и высаливают краситель. Сафранин Т красит хлопчатобумажную ткань по танниновой протраве [c.877]

Недостаточная скорость движения неочищенной воды в трубопроводе приводит к выпадению из нее грубодиспероных примесей и к образованию донных отложений. Отложения органического происхождения легко загнивают и способствуют ухудшению качества воды и разрушению железобетонных труб (см. 36). К неорганическим отложениям относится, например, гидроксид железа, образующийся при повышенном содержании в воде железа. Такие отложения постепенно уплотняются н цементируются различными примесями воды, выпадающими в оСадок, Рассмотренный в гл. 9 процесо коррозии приводит к образованию бугристых отложений неправильной формы, состоящих также из гидроксида железа. Образование бугристых отложений повышает шероховатость поверхности труб и увеличивает потери напора в них. Кроме того, на бугристых отложениях легко оседают и задерживаются взвешенные частицы. Постепенное сплошное зарастание труб возможно в результате выпадения карбоната кальция, если по трубам постоянно транспортируется вода с положительным индексом насыщения. Наконец, при эксплуатации систем водяного охлаждения на поверхности теплообмена возможно образование накипных отложении. Накипь состоит в основном из карбоната кальция, выпадающего из воды при ее нагревании. Повышение температуры сдвигает равновесие реакции [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология