Теории окислительных процессов

Перекисная теория Баха—Энглера является фундаментальной и признанной теорией окислительных процессов. Но правильное освещение ряда вопросов, присущих, процессу автоокисления — наличие индукционного периода, отрицательный катализ, роль поверхности (стенки) и объема окислительного сосуда, торможение реакции и др.—невозможно объяснить лишь перекисной теорией. Эти и некоторые другие явления, присущие автокаталитическим процессам окисления, легко объясняются теорией радикально-цепного механизма процессов окисления. [c.8]

Второй химической схеной окисления углеводородов, получившей широкое распространение, явилась иерекисная схема. Она ведет свое происхождение от общей порекисной теории окислительных процессов, осуществляющихся под влиянием молекулярного кислорода. Эта теория возникла на основе исследования автоокислительных реакций и была сформулирована в 1897 г. С дповременно и независимо друг от друга А. Н. Бахом [17], изучавшим процессы медленного окисления в животных и растительных организмах, и Энглером [18], приложившим ее к окис- иению главным образом неорганических веществ. [c.29]

Перекисная теория окислительных процессов бы а впервые сформулирована А. Н. Бахом [28] и К. Энглером [22]. В дальнейшем она получила развитие в работах акад. Н. Н. Семенова и его школы [30]. [c.512]

Первой обобщающей теорией окислительных процессов была перекисная теория А. Н. Баха, по которой главная роль приписывалась промежуточным нестойким формам — перекисям и радикалам. Эта теория послужила основой для развития цепной теории окисления органических веществ, разработанной Н. Н. Семеновым и его учениками. Анализ экспериментальных данных по исследованию механизма гетерогенного каталитического окисления показал наличие лабильных промежуточных форм (вероятно, типа перекисных ион-радикалов), как и при гомогенном окислении. Поэтому для построения теории гетерогенного каталитического окисления органических веществ могут быть использованы некоторые положения цепной теории гомогенного окисления. [c.9]

Одним из интересных и важных разделов учения о цепных процессах является автокаталитическое окисление углеводородов. Из многочисленных теорий, предложенных для объяснения механизма окислительных процессов, совершающихся под влиянием молекулярного кислорода, наибольшее признание получила перекисная теория окислительных процессов. [c.129]

Перекисная теория окислительных процессов, созданная Бахом 7, 8] и Энглером [9, 10] на основе наблюдений над реакциями медленного окисления, идущими самопроизвольно без видимого притока энергии извне, была отнесена первоначально только к подобным явлениям, названным реакциями автоокисления. Характерными особенностями этих реакций считались следующие [c.159]

За последние три десятилетия был получен большой экспериментальный материал, подтверждающий справедливость перекисной теории окислительных процессов. Были изучены реакции автоокисления, где первоначально образующиеся перекиси являются главными и практически единственными продуктами [13—15 и др.]. [c.160]

Немецкий химик Христиан Фридрих Шенбейн (1799—1868) изучает действие активных атомов кислорода, полученного как промежуточный продукт. В 1855 г. он создает теорию окислительных процессов, в которой рассматривает промежуточное действие активного кислорода. [c.371]

Этот механизм реакции находится в полном соответствии с разобранной выше современной теорией окислительных процессов А. Н. Баха и Н. Н. Семенова. [c.29]

Оригинальные работы Шенбейна дали сильный толчок исследованию процессов окисления и вызвали немало спекулятивных рассуждений, которые не лишены интереса для истории развития научных идей. Но я остановлюсь здесь только на главных этапах дальнейшего развития основных взглядов Шенбейна, на которых, как видно будет дальше, зиждется современная теория окислительных процессов. [c.54]

Недавно Т. Тунберг опубликовал работу под заглавием Новый путь от углекислоты к формальдегиду. К теории ассимиляции углекислоты . В ней он выставляет новую теорию ассимиляции и пытается подкрепить ее опытом. Исходя из так называемой дегидрогенизационной теории окислительных процессов, выдвинутой Виландом, он рассматривает восстановление углекислоты как процесс гидрогенизации и предполагает, что объектом фотохимического воздействия является не молекула углекислоты, а вода, причем из последней образуется свободный водород и перекись водорода [c.192]

ДЕЙСТВИЕ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА НА ФОРМАЛЬДЕГИД. К ТЕОРИИ ОКИСЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ [c.300]

Согласно теории окислительных процессов, развитой Виландом и опирающейся на представление о дегидрировании, окислительное" действие хинона основано на том, что он непосредственно отнимает водород от окисляемого субстрата и переходит в гидрохинон [c.312]

Действие перекиси водорода на формальдегид. К теории окислительных процессов.—Сб. работ по чистой и прикл. химии.—Тр. Хим. ин-та им. Л. Я. Карпова, [c.637]

Почти одновременно в СССР были осуществлены исследования, посвященные автоокислению смазочных и изоляционных масел в условиях их хранения и эксплуатации [118, 119]. При этом были сделаны интересные наблюдения, связанные с влиянием примесей смолистых веществ на окисление. Стадников [119] находит, что эти примеси, окисляясь ранее предельных углеводородов за счет двойных связей, ускоряют окисление всего масла. Тычинин и Бутков [118], наоборот, находят, что хорошо очищенные трансформаторные масла окисляются легче и глубже. Такое противоречие, с обеих сторон обосновываемое экспериментальными фактами и нашедшее теперь свое объяснение в учении о положительном и отрицательном катализе (см. ниже), тогда привлекло внимание химиков и способствовало развитию исследований в области теории окислительных процессов. [c.327]

В конце XIX в. закладываются научные основы технической биохимии Бюхнер устанавливает, что спиртовое брожение вызывается ферментом зимазой (1897 г.) А. И. Бах создает теорию окислительных процессов изучаются различные ферменты и энзимы. [c.47]

Исследования по изучению окислительных ферментов привели уже в первой четверти нашего столетия к созданию основ теории окислительных процессов А. Н, Баха и В. И. Палладина. [c.123]

ТЕОРИИ ОКИСЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ [c.241]

Первой обобщающей теорией окислительных процессов явилась так называемая перекисная теория А. Н. Баха, в которой главная роль приписывается перекисям и радикалам. Впоследствии положения этой теории легли в основу развития цепной теории окисления органических соединений, разработанной Н. Н. Семеновым. [c.16]

ТЕОРИЯ ОКИСЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ В ПОЛИМЕРАХ [c.150]

Теория окислительных процессов в полимерах 1б1 [c.151]

Теория окислительных процессов в полиМерах 1б5 [c.165]

Теория окислительных Процессов в полимерах 187 [c.187]

Цитированные работы Семенова, Эмануэля и их сотрудников в основном направлены на дальнейшее развитие цепной теории окислительных процессов, пользуясь которой можно неизмеримо легче. и надежнее решать практические вопросы жидкофаз-ного окисления. Вместе с тем эти работы строятся на большом экспериментальном материале, который важен для практики 1143, 145]. [c.336]

Эти представления основаны на положениях так называемой перекисной теории окислительных процессов, созданной А. Н. Бахом 1, 2] и одновременно К. Энглером [3, 4] на основе наблюдений над реакциями медленного окисления, идущими самопроизволыю без видимого притока энергии извне, и отнесенной первоначально только к подобным реакциям так называемого медленного сгорания. Характерной особенностью этих реакций считалась способ- [c.7]

Наиболее обоснованной, с точки зренйя согласия с экспериментальными фактами, и в настоящее время общепризнанной является перекисная теория окислительных процессов. Она возникла на основе учения об автоокислительных явлениях [55, 56] и была сформулирована в 1896—1897 гг. одновременно и независимо друг от друга акад. А. Н. Бахом [1,2] в результате наблюдений над процессами медленного окисления в животных и растителшых организмах и К. Энглером [3, 4], приложившим ее к окислению главным образом неорганических веществ. [c.11]

Современная теория окислительных процессов, основные положения которой изложены выше, позволяет объяснить механизм скоряющего действия различных катализаторов. Так, достаточно хорошо изучено каталитическое действие различных солей металлов переменной валентности , которое основано на том, что они вызывают распад гидроперекиси на радикалы [c.100]

Хотя воззрение Траубе не является общей теорией окислительных процессов,— обобщению его пу)епятствует многочисленными опытами доказанное непосредственное присоединение кислородных молекул к ненасыщенным соединениям с образованием перекисей,— для окислительновосстановительных процессов, протекающих за счет воды, она оказывается вполне удовлетворительной. [c.301]

О химической роли воды в окислительном действии ххгнопа. К теории окислительных процессов........................................................312 [c.645]

Наиболее обоснованной, с точки зрения согласия с экспериментальными данными, и общепризнанной является в настоящее время перекисная теория окислительных процессов. Она была предложена одновременно и независимо друг от друга акад. А. Н. Бахом 1ЖРФХ0, 29, 373 (1897) 44, приложение, стр. 1—-79 (1912) в результате наблюдений над процессами медленного окисления в животных и растительных организмах и К. Энгле-ром [Вег., 30, 1669 (1897)], применившим перекисную теорию к окислению главным образом неорганических веществ. Перекисная теория Баха подверглась дальнейшей плодотворной разработке в работах Н. Н. Семенова и его школы [Н, Н. С е м е н о в, Успехи химии, 20, 674 (1951)], исследовавшим и доказавшим цепной характер многих реакций. См. также К. И. Иванов, Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов, Гостоптехиздат, 1949.— Прим. ред. [c.52]

Исследования по изучению окислительных ферментов привели уже в первой четверти нaиJero столетия к созданию основ теории окислительных процессов А. Н.Баха и В. И. Палладина. Эти исследования нашли свое развитие в работах О. Варбурга, О. Вилланда и др. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология