Индий отделение

Индий Отделение НС1 7 М НС1 4,5 М НВг Трибутилфосфат Смесь метилизобутилкетона и амилацетата Диэтиловый эфир Fe, и. Со и др. Sb, As, Ga, Ge, Mo и др. 20 21 23, 24 [c.226]

НО ОТ цинка. В этих опытах эффективная емкость катионита, рассчитанная на количество индия, отделенного от цинка, составляла 2—3 мг/г. [c.221]

Едкий натр, примененный в избытке (0,5 п.), позволяет отделить галлий от индия который осаждается в виде гидроокиси. Некоторое количество индия остается в растворе, а некоторое количество галлия увлекается в осадок, но от большого количества индия отделение можно произвести вполне удовлетворительно (ср. стр. 196). Отделение железа (III) едким натром идет хуже, так как много галлия осаждается с гидроокисью железа кроме того, осаждение железа бывает далеко не полным, если только в качестве коллектора не применен гидрат двуокиси марганца. Можно ожидать, что в присутствии алюминия соосаждение галлия будет уменьшаться и вместо последнего гидроокисью железа будет адсорбироваться алюминий. Для отделения железа от галлия применяют а-нитрозо-Р-нафтол, который осаждает железо в уксуснокислом растворе эта реакция может надеть значение при определении следов галлия. [c.193]

Найдено, что с помощью осаждения водным раствором гексаметилендиамина могут быть отделены алюминий от бериллия и индий от галлия, разделены и количественно определены свинец и барий при совместном присутствии, а также индий отделен от алюминия, цинка и кадмия. [c.268]

Фирма Стандарт оф Индиана разработала процесс, который отличается от процесса фирмы ЮОП тем, что катализатор вводится в реактор не с сырьем, а в виде отдельно приготовленного комплекса хлористого алюминия с бутаном. Имеются также отличия в способе подачи НС1 и отделении продукта от катализатора. [c.148]

Отделенный от раствора кек составляет около 30% массы огарка [15]. Он содержит иногда еще достаточно большое количество цинка (если при обжиге образовалось много ферритов или остался необожженным сульфид цинка), а также соединения свинца, меди и редких металлов (кадмий, индий, галлий, германий, серебро, золото). Поэтому кек обрабатывают для извлечения полезных компонентов. [c.272]

На рис. 193 показаны зависимости pH гидратообразования от концентрации катионов в растворе для индия и других металлов. Из них видно, что ступенчатым изменением pH можно осуществить отделение индия от примесей. [c.550]

В 0,03—0,05-н. НС1 при воздействии сероводорода на раствс" соли осаждается желтый сульфид индия, что создает возможность отделять его от железа, алюминия, галлия, марганца. В более кислых растворах солей индия сероводородная очистка позволяет осуществить отделение от кадмия, олова, меди и других примесей. [c.550]

Основным сырьем для получения индия являются отходы свин-цово-цинкового и оловянного производства. После сложного процесса отделения от других металлов индий вытесняется из раствора металлическим цинком согласно уравнению [c.187]

Эфир, бутилацетат и некоторые другие органические растворители экстрагируют индий из слабокислых растворов в присутствии роданида аммония, чем пользуются для отделения индия от других элементов [3]. [c.292]

Отделение индия от сопутствующих элементов. В отличие от галлия и таллия для индия неизвестны специфические реакции, которые позволяли бы сразу отделить его от больших количеств сопутствующих элементов. Поэтому схемы выделения индия очень сложны и многостадийны. [c.303]

Цементация находит применение для отделения индия от железа и алюминия при переработке индиевых концентратов, в процессах рафинирования индия (см. далее), для выделения чернового индия из очищенных растворов. [c.309]

Один из лучших методов отделения — осаждение индия с помощью [Со(МНз)б]С1з из раствора, содержащего 130 г/л НС1 [c.316]

Из табл. 18 следует, что концентрация 1 N раствора НВг в водной фазе обеспечивает практически полное экстрагирование даже больших количеств таллия. При повышении концентрации НВг заметно экстрагируются индий, галлий, железо, т. е. количественное отделение таллия не удается. Бромид трехвалентного золота экстрагируется столь же хорошо, как и трехвалентный таллий. [c.77]

Для отделения титана (IV) от железа, алюминия, хрома (III), индия, бериллия и урана (VI) применяют 0,5 7о-ный раствор коричной кислоты. Растворяют 5 г коричной кислоты в 1 л воды при нагревании до кипения и полного растворения кислоты фильтруют через двойной фильтр синяя лента. Так как растворимость коричной кислоты в холодной воде очень мала, то по мере остывания она выкристаллизовывается. Перед употреблением раствор нагревают до кипения и растворения коричной кислоты, затем отбирают его для осаждения в горячем состоянии. [c.161]

Систематизация и критическое обобщение имеющегося фактического материала по аналитической химии индия, рассеянного по многочисленным, часто мало доступным изданиям, несомненно, представляет актуальную задачу. При работе над настоящей монографией автор придерживался в основном тех же принципов, что и при работе над ранее изданной монографией . Рассмотрены все известные нам методы открытия, отделения и определения индия, в том числе специальные методы его определения в промышленных и природных объектах. На основании литературы и личного опыта отмечены преимущества, недостатки и границы применения многих методов, указаны их чувствительность, точность и воспроизводимость результатов. Подробно описаны наиболее надежные и проверенные методы. [c.3]

Полярографические методы, так же как и многие спектральные и фотометрические,требуют трудоемкого химического обогащения и отделения индия от сопутствующих элементов. [c.15]

ОТДЕЛЕНИЕ ИНДИЯ ОТ СОПУТСТВУЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.17]

С(1" (а,п) d "(a,2n). М И ш е н ь 5п. Облученный а-частйцами кадмий содержит радиоактивные изотопы олова и индия. Отделение олова опиг сано выше (сы. чи и4) [c.42]

Основным сырьем для получения индня являются отходы свип-цово-цинкового и оловянного производств. После отделения от других металлов индий вытесняется из раствора цинком или же выделяется электролитическим методом. [c.338]

Химической очистке подвергают либо весь "сырой бензол", либо его отдельные фракции. В большинстве случаев химическими меюдами удаляют только те сернистые или непредельные соединения, которые невозможно отделить путем ректификации. В рааличных фракциях "сырого бензола" эти вредные примеси распределены неравномерно. Высоким содержанием непредельных и серосодержащих соединений (главным образом, сероуглерода) отличается фракция, выкипающая при температурах ниже температуры кипения бензола (жаргонный заводской термин — "бензоголовочная фракция"). Значительно содержание непредельных соединений в ксилольной фракции (стирол) и фракциях, кимящих выше температуры кипения ксилолов (инден, кумарон и их гомологи). Целесообразно предварительное отделение этих фракций от основной массы "сыоого бензола", чтобы, с одной стороны, уменьшить расходы на химическую очистку, а с другой -квалифицированно использовать компоненты этих фракций. Последнее обстоятельство становится менее значимым в связи с появлением значительно более крупных источников циклопентадиена, сероуглерода, индена. [c.306]

Такой концентрат подвергают переработке с целью отделения индия от примесей. В частности, растворив концентрат в Н2504, можно действием аммиака отделить 1п, Ре и А1 от 2п, Сс1 н Си, которые дают растворимые комплексные аммиачные соединения. [c.551]

Интересным представляется применение ртутных электродов для непосредственного отделения индия от других элементов, а также в целях рафинирования чернового металла. Так П. П. Цыб , подвергая электролизу с ртутным катодом раствор, полученный растворением индиевого концентрата в H2SO4, получил амальгаму индия и некоторых других металлов. Из амальгамы индий извлекают электролитическим способом с выделением его на алюминиевом катоде. Полученный индий снова [c.558]

Несмотря на исключительно многообразные возможности применения редких металлов и их сплавов, выделим здесь лишь некоторые основные области их применения. Это прежде всего ядерная техника, где необходимы такие металлы, как бериллий, ниобий и цирконий и др., в качестве материалов оболочки ядерного горючего в различных типах реакторов. Эти металлы отличаются малым сечением захвата тепловых нейтронов, высокой твердостью при рабочих температурах, хорошей теплопроводностью, устойчивостью к коррозии и т. д. Галлий и литий предложены, кроме того, в качестве рабочих жидкостей [последний— при условии его отделения от изотопа зЫ почему ) ]. Благодаря свойству значительно поглош,ать нейтроны гафний индий и европий используют для изготовления регулирующих стержней. Значительное количество редких металлов потребляет производство стали. Наряду с чистыми легирующими компонентами (например, Мо, V, , V) ряд редких и др. металлов используется в качестве раскислителей (например, редкоземельные элементы, кремний). Для современной авиационной промышленности и космической техники необходимы жаростой- [c.589]

Метод основан на взаимодействии бромидного комплекса индия с родамином 6Ж. Образующееся соединение экстрагируют бензолом из 15 н. серной кислоты и определяют концентрацию индия по интенснвно-сти флуоресценции экстракта. Мешающие ионы железа (III), меди (II), олова (IV), сурь.мы (III), таллия (III), золота (III), ртути (II) удаляют при экстракции индия бутилацетатом с последующей реэкстракцнеи хлористоводородной кислотой. Возможен ускоренный вариант отделения мешающих элементов с применением двукратного осаждения аммиаком и цементации на металлическом железе. [c.388]

Для определения никеля в индии берут три навески по 0,5 г металла, помещают каждую в тефлоновую или кварцевую чашку емкостью 70— 100 мл и растворяют в 5 мл азотной кислоты. Раствор выпаривают почти досуха, добавляют к остатку 10 мл раствора винной кислоты при нагревании. После охлаждения добавляют 3 мл раствора гептоксима и доводят pH раствора до 8,2—8,5 6 н. раствором щелочи. Полученный раствор переносят в делительную воронку емкостью 50 мл и оставляют стоять в течение часа. После этого производят экстракцию тремя порциями (по 2,5 мл каждая) хлороформа. Содержимое воронки встряхивают на механическом вибраторе в течение 15 мин после прибавления каждой порции хлороформа. После отделения хлороформные экстракты объединяют и промывают 10 мл 1 н. раствора щелочи в течение 15 мин и водой (3—5 мин), используя механический вибратор. Сливают слой хлороформа в сухую пробирку емкостью 10 мл и измеряют поглощение органического экстракта при "к 263 нм в тефлоновых кюветах (/ = 10 см). Приготовление раствора сравнения см. выше. Содержание никеля находят по градуировочному графику. Результаты иараллельных определений (не менее четырех) обрабатывают с применением метода математической статистики [46]. [c.192]

Сульфиты. Нормальный сульфит индия не получен. При кипячении растворов солей индия с избытком гидросульфита натрия выпадает белый мелкокристаллический осадок основного сульфита 1п2(50з)з-21п(0Н)з-5Н20. Эта соль не растворяется в воде, легко разлагается кислотами. Осаждение в виде сульфита применяется для отделения индия от железа [1]. [c.285]

Ионообменный способ. Применение ионного обмена для извлечения индия из растворов затрудняется присутствием больших количеств других металлов, сорбирующихся вместе с индием. Только фосфорно-кислые катиониты типа СФ-5 и КФ-П относительно селективно сорбируют индий из сернокислых растворов [113]. Железо (III) и мышьяк сорбируются вместе с индием. Оптимальные условия сорбции 50—60° и 9—14 г/л свободной серной кислоты. На рис. 71 представлена технологическая схема, предложенная для извлечения индия из растворов [114]. Сорбируют непосредственно из пульпы до ее окисления. Сорбент после отделения от пульпы промывают разбавленной серной кислотой. Затем сорбировавшиеся металлы элюируют 2 н. соляной кислотой. В результате достигается 80-кратное обогащение индием. Индий из солянокислого раствора, где вместе с ним могут находиться железо, цинк, свинец и т. д., может быть выделен вышеописанными методами. [c.312]

Таллий выщелачивается значительно легче индия. Во многих случаях, когда он присутствует в виде TljO, достаточно выщелачивания водой [152]. Можно выщелачивать водой и в том случае, если в обрабатываемом материале есть хлор. Только и само выщелачивание, и отделение раствора от остатка нужно проводить при нагревании, так как растворимость хлорида таллия сильно зависит от температуры. Иногда вместо водного выщелачивания применяют выщелачивание слабыми содовыми растворами. Это предотвращает переход в раствор хлоридов других металлов, например кадмия [192. Рекомендуется также выщелачивать водой пыли, добавляя известь [190]. При этом несколько увеличивается извлечение таллия в раствор, по-видимому, за счет разложения малорастворимого арсенита таллия. Если таллий присутствует в виде труднорастворимых соединений, то применяют выщелачивание разбавленной серной кислотой. Более полного извлечения можно достичь сульфатизацией пылей в кипящем слое после грануляции с крепкой серной кислотой, как это описано в разделе, посвященном индию. [c.343]

Основной источник монацита — прибрежно-морские и аллювиальные россыпи, широко распространенные в США, Бразилии, Индии, Канаде, Конго, Шри Ланке, Малагасийской республике, Уругвае [12]. Чаще всего монацит встречается совместно с ильменитом рутилом, цирконом, гранатом, магнетитом, турмалином [27]. Техни чески пригодны залежи, содержащие 0,1—5% монацита. /Состав мона цитовых месторождений настолько различен,- что дать подробную об щую схему обогащения невозможно. Тяжелые минералы (циркон, иль менит, монацит и др.) обычно отделяют от пустой породы грохочением Полученный таким путем коллективный концентрат в дальнейшем обогащают, получая в конце процесса несколько ценных концентратов. Для отделения рутила и ильменита коллективный концентрат подвергают электростатической сепарации. Основу метода составляет разная способность частиц минералов, попадающих в электрическое поле, приобретать заряд. Необходимое условие электростатической сепарации — предварительное высушивание материала [29]. При электростатической сепарации неэлектропроводные циркон и монацит отделяются от электропроводных титановых минералов, концентрируясь в хвостах . Хвосты , содержащие монацит и циркон, перео-чищают на спиральных сепараторах, где от них дополнительно отделяется (по плотности) пустая порода. Затем их подвергают повторной электростатической сепарации для дополнительного отделения рутила. Монацит и циркон разделяют электромагнитной сепарацией, основанной на различной магнитной восприимчивости указанных минералов. Слабомагнитный монацит, попадая в магнитное поле, намагничивается и отделяется от немагнитного циркона, остающегося в хвостах. Для доводки концентратов в некоторых случаях применяют гравитационный метод обогащения или флотацию. [c.93]

Цементацию металлическим цинком применяют для восстановления ионов индия и отделения их от ионов алюминия, которые остаются в растворе. На металлической меди осаждают сурьму, которую можно таким способом отделить от ионоь олова и свинца. Металлическим железом разделяют медь и кадмий и т. д. Цементацию применяют также как метод концентрирования. [c.25]

Бэнкс и Эдвардс [547] отделяют торий от алюминия осаждение). в виде оксалата в присутствии избытка диметилоксалата и щавелевой кислоты. Алюминий удерживается в растворе в виде оксалатного комплекса. Этилксантогенат калия КЗСЗОСаНа позволяет отделять цинк от алюминия [12541. Осаждение цинка наиболее эффективно при pH 5—5,5. Для отделения алюминия от индия предложено двукратное осаждение последнего гексаметилендиамином в присутствии аммонийных солей [1951. [c.172]

Бенкс и Эдвардс [547] отделяют торий от алюминия экстракцией окисью мезитила из раствора, насыщенного нитратом лития. Кислотность экстрагируемого раствора должна быть 1 М по HNOs Циглер [1290] указал на возможность отделения индия от алюминия (15 1) экстракцией дихлорметаном дибутиламмонийиндий-сульфида, образующегося при взаимодействии индия с дибутилами-ном в присутствии полисульфида. [c.181]

Фирма Халдор Топсе. Акционерное общество Халдор Топсе было основано в 1941 г. доктором Халдором Топсе в качестве исследовательской компании для разработки химических процессов и катализаторов и имеет хорошую международную репутацию в области гетерогенного катализа и каталитических процессов. На фирме работают около 1000 сотрудников. Штаб-квар-тира и главные научно-исследовательские лаборатории расположены на севере Копенгагена, а производственная деятельность сосредоточена в городах Фредерикссунд (Дания) и Хьюстон (США). Отделения фирмы находятся в Индии, Китае, России, Турции и Японии. [c.276]

Отделение от галлия и индия. Сначала восстанавливают таллий сернистой кислотой до Т1- -, нагревают до кипения и обра-батывают аммиаком при этом осаждаются гидроакисн галлия и индия, а таллий остается в растворе [c.66]

При анали.зе различных объектов (см. табл. 22) концентрирование примесей проводят путем отделения основного количества элемента-основы экстракцией различными реагентами, а раствор содержащий примеси (например, в случае анализа таллия), выпаривают или с угольным порошком, содержащим 4% Na l [156], или с угольным порошком, содержащим в качестве усиливающей добавки галлий и кобальт (последний служит внутренним стандартом), или на угольном порошке, содержащем 5% Iii при анализе фосфида индия [447]. Проводят спектральный анализ концентрата. При анализе воды, кислоты п легколетучцх соединений (табл. 24) обогащение проводят путем выпаривания. Прх меси ири этом [c.109]

Рассмотрены все известные методы открытия, отделения и определевии индия, а также специальные методы его определения в промышленных и природных объектах. Отмечены преиму-7J e TBa, недостатки и границы применения многих методов. Указаны их чувствительность, предельные отношения, точность и воспроизводимость. Подробно описаны наиболее надежные и проверенные методы. [c.2]

Относительно открытия индия в систематическом ходе качественного анализа имеется мало сведений. Некоторые указания можно найти в руководстве А. Нойес и В. Брей [61, 362]. Разработана схема полумикрокачествеппого открытия индия наряду с 38 другими элементами [256]. Для выполнения анализа достаточно иметь 2—3 мг вещества в растворе объемом не более 3 мл. После отделения нерастворимой части (хлорид серебра [c.8]

Немногочисленные фотометрические методы определения индия не имеют большого практического значения вследствие малой специфично ти лежащих в их основе цветных реакций и необходимо ти тщательного предварительного отделения индия от сопутствующих металлов. [c.15]

Специфические для индия реактивы неизвестны, вследствие чего большое значение имеют методы его отделения от других элементов. Индийчастовстречаетсявместес кадмием и цинком. Наилучшие результаты дает отделение индия от цинка по методу Мозера и Зигмана 1357], основанное н I гидролизе при помощи цианата калия. По данным ВадаиИшии [461], индий отделяют [c.17]

Отделять индий от алюминия лучше всего осаждением сероводородом из слабокислого (уксуснокислого) раствора. Для удержания алюминия в растворе, по методу Мозера и Зигмана 1357], прибавляют сульфосалициловую кислоту. Индий отделяют от алюминия в присутствии сульфосалициловой кислоты также и из муравьинокислого раствора. При отделении индия осаж- [c.18]

Для отделения от алюминия, титана и циркония индий осаждают сульфидом аммония в присутствии винной кислоты. Для отделения от цинка, марганца, никеля и кобальта применимо осаждение индия свежеприготовленным ВаСОз или же ацетатным методом. [c.19]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.545 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Колориметрическое определение следов металлов (1949) -- [ c.244 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.263 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.498 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.632 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология