РЗЭ осаждением индия

Для ПОЛНОГО выделения индия из разбавленных растворов приходится вносить большой избыток цинковой пыли, что сильно разбавляет получаемый концентрат. Если в растворе есть мышьяк, то цементацию надо проводить с большой осторожностью из-за опасности выделения АзНз. Поэтому метод цементации в настоящее время редко применяется для первичного осаждения индия из раствора. Можно полагать, что применение более совершенной аппаратуры позволит получать концентрированную индиевую губку и вызовет более широкое применение цементации. [c.309]

Гидролитический метод имеет существенные недостатки. Основным является неполнота осаждения индия (очевидно, из-за небольшой скорости достижения равновесия между осадком и раствором с малой концентрацией индия) и, следовательно, низкое извлечение. Кроме металлов, осаждающихся при низком pH, в концентраты вследствие адсорбции и образования твердых растворов гидроокисей [101] переходят также металлы, осаждающиеся при более высоком pH (например кадмий), что делает осаждение еще менее селективным. [c.305]

Индий и его амальгамы растворяются на аноде с относительно малой поляризацией. Что касается катодного осаждения индия на ртути, то в этом случае наблюдается более значительная поляризация. Соответствующие данные приводятся ниже . [c.556]

Были предложены и в той или иной мере применялись в промышленности и другие методы осаждения индия гидросульфитом натрия, ферроцианидом калия и т. п. Но они не обладают какими-либо существенными преимуществами по сравнению с описанными нами способами. [c.307]

Один из лучших методов отделения — осаждение индия с помощью [Со(МНз)б]С1з из раствора, содержащего 130 г/л НС1 [c.316]

Осаждение индия высокой чистоты на алюминии [c.215]

Осаждение индия заканчивается [37, 343] до того, как достигнуто молярное отношение ОН 1п = 3, что указывает на образование основных солей индия. При дальнейшем прибавлении щелочи основные соли превращаются в 1п(0Н)з. Основной сульфат переходит полностью в 1п(0Н)з при добавлении [c.29]

В присутствии любых количеств органических полиокси-соединений — левулозы, -глюкозы, сахарозы или глицерина pH начала осаждения 1п(0Н)з из раствора 1п2( 04)з остается практически постоянным [344]. Осаждение индия всегда начинается при pH 3,41 и молярном отношении ОН 1п = 0,85. При соотношении ОН 1п<2,5 кривые потенциометрического титрования со стеклянным электродом полностью совпадают. Эти факты указывают на отсутствие образования комплексных оксисоединений индия в условиях эксперимента. При повышенных концентрациях щелочи гидроокись индия частично или полностью пептизируется с образованием золя с отрицательно заряженными частицами. Пептизация практически не наблюдается только при добавлении глицерина. При высоких концентрациях щелочи и левулозы, -глюкозы или сахарозы образуется прозрачный золь, не выделяющий хлопьев при кипячении. [c.29]

Формиат и ацетат натрия осаждают индий из нейтральных растворов его солей при кипячении [335, 469]. Данные о полноте осаждения индия ацетатом отсутствуют. [c.37]

При изучении влияния концентрации ионов на осаждение индия сероводородом установлено [187], что в данном случав закон действующих масс не соблюдается, вероятно, из-за образования коллоидных растворов 283. [c.43]

Осаждение индия в форме сульфида из слабокислого раствора позволяет отделять этот элемент от ряда других элементов. [c.43]

При осаждении индия раствором ферроцианида, содержащим феррицианид, потенциал платинового электрода, определяемый [Fe( N)fJ [c.53]

Определению индия не мешают трехвалентный таллий и галлий в последнем случае к анализируемому раствору перед осаждением индия следует прибавить оксалат аммония. [c.58]

Оксихинолинат индия мало растворим в холодной воде (0,2— 0,4 мг при просасывании 100—400 мл воды при 20°), но заметно растворим в горячей воде (около 2 мг в 200 мл) и водном спирте (2 мг в 100 мл 10%-ного, 57 мг в 100 мл 50%-ного спирта). Поэтому раствор после осаждения индия не должен содержать повышенных количеств спирта [214]. [c.123]

Для осаждения индия применяют 5 %-ный спиртовый раствор [c.125]

Иетод всегда дает заниженные результаты. При осаждении индия из более кислого раствора (pH 1,2—1,3) и из аммиачного раствора получают неудовлетворительные результаты. [c.159]

В работах [133, 134] осаждение индия изучено из глицериновых электролитов. Сдвиг равновесного потенциала в отрицательную сторону при увеличении концентрации щелочи [c.40]

В литературе приводится большое количество растворов, пригодных для электролитического осаждения индия 2. Хорошие осадки индия получаются из растворов, содержащих 0,2-н. 1п + + 0,6-н. H2SO4 + 0,005-н. Al2IS04)a -f 0,0075 г/л желатина. [c.558]

На гидрометаллургических цинковых заводах индий, подобно галлию, остается в отвальных кеках. Причина этого — низкий pH осаждения индия из сульфатных растворов (см. рис. 39). Если некоторая часть индия остается в растворе, то он попадает в медно-кадмиевый кек и концентрируется в остатке от разложения вторичной кадмиевой губки [89]. В связи с небольшим количеством этих продуктов они не имеют значения для его извлечения. Отвальные цинковые ке-ки, а также раймовки обычно перерабатывают далее способом вельцевания, при котором цинк и свинец переходят в возгоны — так называемые вельц-окислы. Вместе с ними в возгоны переходит и индий (примерно 80%) [90]. [c.302]

Осаждение в виде арсената. Описанный гидролитический метод непригоден для переработки материалов со значительным содержанием мышьяка, например пылей свинцовой плавки. В процессе нейтрализации индиевых растворов в присутствии мышьяка индий начинает осаждаться при значительно более низком pH. Как видно на рис. 67, особенно сильно сказывается присутствие мышьяка (V). В этом случае вместо основного сульфата или гидроокиси индия в осадок выделяется основной арсенат состава бГпаОз-ЗАзаОб.хНгО. Осаждается арсенат в более узком интервале pH (от 2 до 3,4) по сравнению с гидроокисью [99]. Арсенаты цинка, кадмия, свинца, железа (И) осаждаются при более высоком pH. Арсенат железа (Н1) осаждается совместно с индием и даже раньше его, поэтому перед осаждением индия в виде арсената рекомендуется восстановить Ре(П1) в Ре(Н). На рис. 68 показана схема одного из вариантов арсенатного способа извлечения индия из возгонов [102]. [c.305]

Недостаток арсенатного способа, во-первых, — весьма медленная фильтрация нейтрализованных содой растворов, во-вторых, введение ионов натрия в цинковые растворы, что затрудняет их дальнейшую переработку. Преимущество его по сравнению с гидролитическим методом — более полное осаждение индия. [c.305]

Растворяют при нагревании 100 г сернокислого индия безводного в 500—600 мл дистиллированной воды. Полученный раствор (рН-< 1,0) при энергичном перемешивании нейтрализуют аммиаком до pH 2,0—2,5. Бели раствор мутный, его. фильтруют и разбавляют дистиллированной водой до объема 870—900 мл, что соответствует концентрации индия 50 г/л. В раствор сернокислого индия, подогретый до 60—90°, пропускают сероводород до достижения полноты осаждения индия. Температуру раствора во время осаждения поддерживают в пределах 60—90° с помощью водяной бани. Полнота осаждения проверяется качественно пропуаканием сероводорода в прозрачный фильтрат. Если при этом не образуется желтый осадок, процесс считается законченным. Раствор фильтруют, осадок промывают на фильтре горячей дистиллированной водой до отсутствия сулцфат-иона в промывной воде (реакция с хлористым барием в присутствии азотной кислоты). Отмытый осадок сушат до постоянного веса в вакуум-сушильном шкафу при 95—105° и остаточном давлении 10—20 мм рт, ст. [c.34]

Осадки гидроокисей, полученных осаждением индия аммиаком, гексаметилентетрамином и цианатом, изучены термогра- виметрическим методом [172, 173]. Установлено, что оптимальная температура нагревания ХпаОз составляет 700—830° [447]. [c.13]

Разделение индия и железа осуществляют осаждением из раствора либо индия, либо железа. Обычно более точные результаты дают методы, основанные на осаждении индия при осаждении железа возникает опасность потери части индия вследствие соосаждения. По методу Мозера и Зигмана 1357] удается осадить индий в присутствии повышенных количеств н елеза. сероводородом из слабоминеральнокислого раствора метод дает хорошие результаты. Энслин [178] осаждал сульфид индий из муравьинокислого раствора. Небольшие количества железа целесообразно осаждать, например, а-нитрозо- -нафтолом 1326] или купфероном [327]. [c.18]

Для отделения от алюминия, титана и циркония индий осаждают сульфидом аммония в присутствии винной кислоты. Для отделения от цинка, марганца, никеля и кобальта применимо осаждение индия свежеприготовленным ВаСОз или же ацетатным методом. [c.19]

Для осаждения индия при температуре около 60° вполне допустимо применение даже самого большого избытка примерно 6 н. NH40H потери индия при этом не наблюдаются [58]. Большой избыток N114011 обеспечивает полное отделение цинка, кадмия, меди и других металлов от индия [58]. [c.32]

На основании результатов потенциометрического титрования растворов In l.T раствором К2СГО4 со стеклянным электродом,, химического анализа осадков и дифракции рентгеновских лучей осадками Пальм [366, 367] пришел к выводу о том, что образующийся продукт представляет собой гидроокись, а не хромат индия. Гидроокись индия в процессе своего образования адсорбирует или окклюдирует хромат калия. Осаждение индия хроматом всегда начинается при pH 3,4, а заканчивается при pH 4,8. Реакция идет в соответствии с уравнением [c.37]

При малых количествах индия (5—10 у, концентрация меньше 0,01 % 1п) в присутствии посторонних элементов получают сильно заниженные результаты. Более удовлетворительные результаты получают после предварительного осаждения индия аммиаком совместно с железом. К фильтрату от нерастворимого остатка добавляют 5 г хлорида аммония, раствор нагревают до 50—60° и прибавляют аммиак до появления слабого запаха. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой, растворяют н НС1, раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 К аликвотной части раствора (40 ж/г) прибавляют 5—7 г сульфосалициловой кислоты и далее поступают, как описано выше. [c.135]

Осаждение инди-я из нейтрального или слабокислого раствора [178]. Количество осаждаемого индия не должно превышать 100 мг вследствие благоприятного фактора пересчета на 1п (0,2050) метод пригоден для определения небольших количеств индия. К уксуснокислому, забуференному ацетатом раствору соли индия с pH 4—5, содержаш ему не больше 100 мг 1п, прибавляют при комнатной температуре небольшой избыток 2%-ного водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия. ]У1инеральнокислый анализируемый раствор предварительно нейтрализуют ацетатом аммония до указанной величины pH. После 8-часовой выдержки белый объемистый осадок [(G2Hs)2NGSS]3ln отфильтровывают на стеклянном фильтре, промывают водой и высушивают при 105°. В табл. 66 приведены типичные результаты. [c.159]

Индий можно определить электролизом, однако получаемые результаты неудовлетворительны, так как количественное осаждение индия затруднительно [129, 452]. Сравнительно приемлемые результаты получают при электролизе слабосернокислых растворов [129,4501. Оптимальное напряжение 5—8 в, сила тока 1,4а [298, 450]. Для предотвращения образования сплава с индием платиновый электрод следует посеребрить [450] или прибавить к раствору электролита небольшое количество муравьиной кислоты [159]. [c.197]

При содержании железа меньше 0,1 г, электролиз протекает нормально и результаты определения индия получаются правильными. Так, при определении 0,0060 г 1п в присутствии 0,1 г Ре найдено 0,0059 г 1п. Увеличение содержания н-селеза в растворе влечет за собой как значительное замедление процесса выделения индия, так и частичное осаждение железа на катоде вместе с индием. Вторичное осаждение индия после растворения его (совместно с катодом) дает несколько пониженные результаты. [c.200]

Ацетаты щелочных -металлов не осаждают из растворов чистого 1пС1з даже малых количеств основной соли индия, при pH около 5,3 но в присутствии большого количества трехвалентного железа осаждение -индия в виде, основной соли практически полное. [c.623]

При осаждении индия ацетохинальдином он хорошо отделяется от кальция [1073[. Для отделения кальция от кадмия применяется осаждение кальция фторидами [1361J. Титан можно отделить от кальция осаждением бензойной кислотой и бензоатом аммония [7641. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология