Окиси получение

В ряде случаев пористая структура катализаторов зависит от фазового состава первоначально получаемого геля. Так, удельная поверхность и пористость активной окиси алюминия зависят от фазового состава исходной гидроокиси. Окись, полученная из байерита, имеет большую удельную поверхность и гораздо меньший диаметр пор, по сравнению с окисью, полученной из бемита. [c.195]

Медь, гидрат окиси, получение...... [c.323]

Соединения же леза (III) — ряд окиси. Получение соединений [c.123]

Реакции окисления Платинированный никель с хромом и никель с хромом и палладием [никель-хромовая проволока, лента или пластина, покрытые слоем окиси, полученной нагреванием до 800° и затем платинированные рас- 1477 [c.213]

Смешанные пробы вещества В с окисями, полученными встречными синтезами, понижения температуры плавления не имели. [c.301]

Окись тория, приготовленная из оксалата нри темнературе ниже 700° С, в противоположность окиси, полученной из нитрата или гидроокиси, легко пептизируется НС1 с образованием раствора. Это различие, по-видимому, нельзя объяснить разной величиной поверхности, но оно согласуется с высказанной выше точкой зрения [c.162]

Вместо основного углекислого цинка или гидрата его окиси для получения цинковых белил может быть использован кристаллический цинковый купорос, получаемый кристаллизацией из растворов сернокислого цинка. Для получения чистого цинкового купороса раствор сернокислого цинка подвергают такой же очистке, как и для осаждения основного углекислого цинка или гидрата окиси. Получение цинковых белил непосредственным прокаливанием цинкового ку- [c.124]

Для пересчета цинка и кадмия на их окиси полученный результат умножают на 1,24 или 1,14 соответственно. [c.200]

Получение лития непосредственно из сподумена проще, чем восстановление его окиси, полученной путем химической переработки сподумена. Однако для получения чистого лития необходима сложная дробная разгонка чернового металла в вакууме. Кроме того, весьма малое содержание лития в брикетах требует избытка восстановителя и снижает производительность вакуумной печи на единицу объема рабочего пространства. Даже при чистом сподумене для получения 1 кг лития нужно загрузить в реторту не менее 100—120 кг сподуменовых брикетов [31 ]. [c.189]

В колбу, содержащую 1 часть окиси ртути на 5 частей воды, пропускают при охлаждении хлор до исчезновения окиси. Получен- ный раствор кислоты отгоняют от хлористой ртути. Концентрация приготовленной таким образом НСЮ составляет 25%. [c.95]

Электролитические конденсаторы используют главным образом в цепях питания радиотехнической и электронной аппаратуры. Диэлектриком в них является тонкий слой окиси, полученный электрохимическим методом на поверхности металлической ленты — положительной обкладки конденсатора другой обкладкой служит электролит. [c.19]

Из известных химических методов, все так называемые мокрые методы, основанные на растворении алюминия в различных растворителях и отделении таким способом окиси алюминия, в данном случае не могут быть применены из-за способности окиси, полученной при низкой температуре, растворяться даже в очень разбавленных кислотах и щелочах. [c.174]

Тантал и ниобий вводились в смесь кислот в виде гидратов окисей, полученных путем гидролиза безводных хлоридов. Весовое отношение ниобия и тантала составляло 1,2. В проведенных определениях пользовались 3,3 н. фтористоводородной кислотой и 0,5 н. соляной кислотой, в 1 л смеси кислот содержалось 16 г тантала и 19,2 г ниобия. Отношение органического растворителя и кислотной фазы было равно 1 1. В условиях опытов в органическуюфазу переходил главным образом тантал, ниобий—в гораздо меньшем количестве. Наиболее благоприятное распределение достигается при применении метилизобутилкетона (р =736), который применялся и в дальнейших исследованиях, а также циклогексанона ( 5=856). В дальнейшем было установлено, что экстракция заметно зависит от концентрации кислот и металлов и лишь в ничтожной степени от отношения ниобия к танталу в исходном растворе. С увеличением концентрации фтористоводородной и соляной кислот количество экстрагированного ниобия в исследованном интервале концентраций непрерывно увеличивается, а количество тантала сначала увеличивается до некоторого максимума, а затем уменьшается. Такое поведение металлов облегчает их разделение. В случае одной фтористоводородной кислоты (без соляной) максимум экстрагирования тантала достигается [c.450]

Гидрат окиси состава МП2О3 HgO встречается в природе в виде ман- анита коричневого цвета. Такой же состав имеет гидрат окиси, полученный осаждением щелочами из растворов солей Мп2(504)з или Mn lg. Г идрат трехвалентного марганца амфотерен с преобладанием основного характера. [c.340]

Маточный раствор и промывные воды объединяют, нейтрализуют 257о-ным раствором аммиака до pH 2 и осаждают горячим насыщенным раствором щавелевой кислоты оксалат европия, который затем фильтруют, промывают дистиллированной водой и прокаливают при 800° до окиси. Полученная окись может быть использована для получения следующей партии европия сернокислого закисного или любой другой соли европия. [c.114]

Препараты окиси, полученные из гидроокиси, отличаются значительным изменением в характере адсорбции. Подтверждается известный факт, что в результате термической обработки гидроокисей удельная поверхность полученных препаратов а-окиси проходит через максимум в зависимости от температуры прокаливания. На всех изотермах имеются гисте-резисные петли, суживающиеся по мере увеличения температуры нагрева. Эти данные свидетельствуют об иных адсорбционных свойствах препаратов, обусловливаемых в первую очередь наличием пористости, на что указывает большое различие в соотношении а / д и сильно отличающиеся значения для констант с и а . Применимость расчетов по БЭТ становится в этом случае сомнительной. [c.95]

Сабатье и Мейль [359] указывают, что окись железа, полученная дегидратацией осажденной гидроокиси при температуре ниже 350°, является горазда более активным катализатором для спиртов, чем полученная при красном калении. Сабатье [357] объясняет это тем, что катализ зависит от величины поверхности поэтому аморфные окиси, полученные из осажденных гидроокисей, дегидратированных при низких температурах, гораздо более активны, чем кристаллические окиси или окиси, подвергшиеся спеканию или обжигу при красном калении. После обжига часто получается гораздо меньшая поверхность для молекулярной конденсации. Это особенно верно в отношении окисей металлов с малыми атомными весами, например алюминия, железа, кремния и хрома. [c.280]

Окись, приготовленная нагреванием оксалата тория при умеренной температуре, не идентична окиси, полученной из таких солей, как нитрат или фосфат (см., например, Кольшюттер и Фрей [156]). Установлено, что высокоактивным катализатором при дегидратации бутандиола-2,3 до метилвинилкарбинола и бутадиена является только окись тория, полученная разложением оксалата (при 350° С), но не других солей [282]. В присутствии следов нитрата или сульфата разложение оксалата идет другим путем, и в результате [c.161]

Образцы катализаторов на основе двух видов окиси алюминия приготовлены в лабораторных условиях с использованием деалюминиро-ванного Б редкоземельной катионной форме цеолита "у". На основе окиси алюминия, полученной непрерывным осаждением, приготовлены три образца катализатора (обр. 1-3), а на основе окиси, полученной периодическим осаждением, в тех же условиях - один образец (обр. 4). [c.31]

Рис. 3. Термодифференциальная кривая окиси, полученной путем разложения азотата алюминия при 200° С

Обработка осадка в присутствии малого количества стронция или бария или их обоих. Первая стадия метода заключается в превращении в нитраты той смеси карбонатов, которая получилась из смеси сульфатов (стр. 697) или взвешенных окисей, полученных после прокаливания оксалатов (стр. 696). Карбонаты прокаливают до окисей. Переносят окиси, полученные в том или другом случае, в маленькую колбу (колба емкостью 20—25 жл, как правило, вполне достаточна), добавляя, если нужно, 1—2 капли а зотпой кислоты, приливают достаточное количество той же кислоты для растворения смеси и выпаривают досуха, остерегаясь разбрызгивания. Спокойному выпариванию помогает продувание воздуха над раствором. Конечная температура. должна быть 150—160° С, хотя по Фрезениусу допустима температура и 180° С. [c.698]

Описан ряд реакций М-окисей азотистых гетероциклов. К-Окись пиридина с иодистым метилмагнием образует а-пиколин с выходом 10% [147]. М-Окись хинолина при действии бромистого фенилмагния дает 2-фенилхино-лин из Ы-окисей 6-метил- и 6-метоксихинолинов получены 2-фенил-6-ме-тилхинолин и 2-фенил-6-метоксихинолин [148]. Из М-окиси 2-метоксихи-нолипа и бромистого фенилмагния синтезирован 2-фенилхинолин аналогично из соответствующей Ы-окиси получен 2-фенил-4-метоксихинолин [149]. Реакция рассматривается как нуклеофильное присоединение и предположительно протекает по следующей схеме [c.409]

ДЛЯ защиты железа от ржавчины, а кроме того, его используют как замазку для заполнения стыков между листами и трубами. При техническом приготовлении сурика обычно исходят из поропшообразной окиси свинца (массикот), нагревая ее при непрерывном перемешивании в токе воздуха. Еще более яркий оранжево-окрашенный сурик (парижская красная, сатурновая киноварь) полз ается, если исходить из окиси, полученной разложением карбоната или нитрата свинца. [c.594]

Во время второй мировой войны в США значительные количества хлорида марганца готовили из окиси, полученной сжиганием пирофорной смеси марганцовой руды (содержащей МпОг) с ферромарганцем и древесными опилками Ферромарганец служил восстановителем, опилки обеспечивали необходимую пористость и восстановительную атмосферу в слое горящей шихты. Спекшийся материал иЗ(Мельчали и растворяли в соляной кислоте, раствор МпС1г очищали от железа и других примесей и перерабатывали в кристаллический продукт. [c.779]

Вторая интересная особенность окисей аминов состоит в том, что в отличие от аминов в этих соединениях не должно происходить обращение конфигурации при атоме азота и должна существовать возможность расщепления окисей, полученных из аминов с тремя различными группами, на оптически активные формы. Для ряда окисей аминов, в частности для окиси метилэтилаллиламина, это было осуществлено. [c.70]

После предварительной ручной отборки молибденит доводится флотацией до содержания в нем минимум 60—80% MoS . Путем обжига и магнитной сепарации он освобождается от медного колчедана. Желтая свинцовая руда подвергается мокрому обогащению, и содержание М0О3 в ней повышается до 25%. Получение металла можно вести электротермически,— нагреванием в угольном цилиндре тонко размолотого молибденового блеска с обессеривающими веществами (СаО, Si и т. д.). Однако, выгоднее получать металл восстановлением окиси, полученной обжигом руды при умеренно красном калении, и последующей возгонкой при 800°. Наконец, можно переработать на окись молибдена подвергнутые специальной очистке щелочные соли молибденовой или серномолибденовой кислоты и полученную окись восстановить углем в графитовом или угольном тигле. Полученный продукт содержит около 98% Мо и менее 1% углерода. Получение молибдена алюмотермическим путем в настоящее время не применяется, так как при работе по этому методу потери молибдена вследствие его легкой испаряемости очень велики. [c.241]

Наиболее качественные поверхностно-активные вещества получают на основе первичных высших жирных спиртов Си—С16 с нормальной углеводородной цепью. Одним из перспективных. методов получения таких спиртов является гидрирование а-окисей, полученных эпоксидировани-ем соответствующих олефинов гидроперекисью третичного бутила [1], Недостатком этого метода является применение тонко измельченных катализаторов для гидрирования а-окисей, что усложняет технологию гидрирования ц-окисей и удорожает стоимость спиртов из-за высокого расхода катализатора. Ниже приводятся исследовапия по гидрированию 1,2-эпокситетрадекана в контактном аппарате проточного типа на слое катализатора. [c.11]

Дикман и Гейден показали, что окиси, полученные из ненасыщенных жиров, жирных кислот и спиртов или их производных, содержащие более одной эпоксидной группы в молекуле, можно с помощью катализаторов реакции Фриделя — Крафтса полимеризовать в высокомолекулярные продукты. Эти полимеры могут быть каучукоподобными, клейкими и твердыми смолами они плавятся и растворимы, могут слул<ить в качестве изолирующей массы, наполнителей, импрегнирующих средств или добавок к смазкам. Для получения этих полимеров 100 г окисленного водной надуксусной кислотой соевого масла энергично перемешивают с 5 мл четыреххлористого углерода и 5 мл четыреххлористого олова. [c.137]

Следует отметить, что гидрат окиси, полученный при восстановлении органическими соединениями или серой, содержит значительное количество (до 7—8%) щелочи. В процессе прокаливания эта щелочь, а также остающийся Na2S04 (при применении серы) реагируют с СггОз с образованием хромата натрия. Таким образом, при прокаливании протекают следующие реакции [c.435]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.124 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.226 , c.381 , c.403 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.95 , c.149 , c.246 , c.279 , c.280 , c.311 , c.329 , c.330 , c.339 , c.340 , c.368 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.116 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология