Определение pH методом стандартных серий

Для выбора подходящего индикатора проводят ориентировочное определение значения pH испытуемого раствора с помощью универсального индикатора, далее готовят эталонный ряд буферных растворов, значения pH которых лежат в области перехода окраски выбранного индикатора, добавляют к ним определенное одинаковое количество этого индикатора и измеряют pH (с точностью 0,1) испытуемого раствора методом стандартных серий. [c.486]

Для определения методом стандартных серий были приготов По приведенным данным определить концентрации растворов [c.37]

Реактивы и оборудование 1. Стандартный раствор соли цинка. 2,0 г металлического цинка растворяют в минимальном количестве концентрированной соляной кислоты, затем прибавляют еще 5 мл концентрированной НС1 и водой в мерной колбе разбавляют до 500 мл. В 1 мл такого раствора содержится 4 мг цинка. Для визуальных определений методом стандартных серий разбавляют раствор в 10 раз и получают раствор, содержащий 0,4 мг цинка в 1 мл. [c.99]

Ход определения. Полученный аналогично описанному в разделе б, 2 (абзац 2) органический раствор красного цвета разбавляют четыреххлористым углеродом до определенного объема и проводят определение методом стандартных серий. [c.301]

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Пользуются чаще всего или методом стандартных серий, методом уравнивания (колориметр Дюбоска), фотоколориметрией на приборах ФЭК-М или ФЭК-56. Прибор ФЭК.-56 наиболее удобен, обеспечивает достаточно точные и объективные результаты как при дневном, так и при вечернем освещении. [c.475]

При выполнении определения методом стандартных серий к 12,5 мл исследуемого раствора, имеющему pH 8, в мерной колбе [c.217]

При массовых анализах оптическую плотность анализируемого раствора не сравнивают непосредственно с эталонным раствором, а заранее готовят серию эталонных растворов различной концентрации, измеряют их оптическую плотность, строят график зависимости оптической плотности от концентрации и по нему находят концентрацию анализируемого раствора. В качестве примера рассмотрим определение методом стандартных серий содержания меди в растворе ее соли. [c.212]

А. Определение методом стандартных серий. Метод [c.85]

Методы аналитических определений. Аналитические определения с использованием ионоселективных электродов выполняют методом стандартных серий или методом добавок. [c.115]

При отсутствии нефелометра можно проводить определение методом стандартных серий. Из 10 колориметрических пробирок делают шкалу, наливая градуированной пипеткой соответственно 0,2 0,5 0,7 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 мл стандартного раствора хлорида и в одиннадцатую пробирку наливают 2 мл исследуемого раствора. Затем во все пробирки одновременно добавляют воды до объема примерно 10 мл, 2 мл 0,2 и. НКОз (не содержащей хлоридов), 2 мл 0,05 н. А ЫОз, доводят объем в каждой пробирке водой до метки и перемешивают раствор. Через 5—10 минут сравнивают мутность испытуемого раствора с мутностью растворов стандартной серии. [c.91]

Для колориметрического определения методом стандартных серий и для колориметрического титрования [c.98]

Визуальное флуориметрическое определение индия . Определение методом стандартных серий проводят следующим образом. Раствор анализируемого образца, содержащий 5—25 у 1п, выпаривают досуха в кварцевой чашке и остаток растворяют в 1 мл 0,1 Л4 соляной кислоты. Добавляют 2,5 мл 0,2 уИ раствора кислого фталата калия, помещают раствор в маленькую делительную воронку, разбавляют примерно до 4 мл и приливают 1 мл 0,20 М раствора едкого натра и 0,25 мл раствора 8-оксихинолина (0,1 г реагента растворяют в 1 мл 4 М уксусной кислоты и разбавляют до 100 мл). Разбавляют до 10 мл (pH 3,8), экстрагируют 2,0 мл хлороформа и сливают органическую фазу в пробирку (диаметром 15 мм) для сравнения. Водную фазу встряхивают еще с 1 мл хлороформа и объединенные экстракты разбавляют до 5 мл. Сравнивают интенсивности флуоресценции, возбужденной ультрафиолетовыми лучами, с серией стандартов, полученных тем же путем. [c.463]

Метод стандартных серий — один из классических визуальных методов. Для определения концентраций по этому методу сравнивают интенсивности окраски испытуемого раствора и ряда эталонов, которые готовят в колориметрических пробирках с притертыми пробками. Наблюдение можно проводить как в горизонтальном, так н вертикальном направлениях. Если окраска испытуемого раствора занимает промежуточное положение между окраской двух растворов эталонного ряда, то принимают за искомое среднее из значений их концентраций илн готовят новый ряд эталонов в этом интервале концентраций с меньшим Ас. [c.54]

Реагент применяют для определения 3-10 — 6,3-10 Аи в рудах после выделения золота на мышьяке-носителе. При определении 1,7-10 — 1-10" % Ац в корольках пробирной плавки нли 0,0108—0,0712% Аи в минералах применяют дифференциальный метод [342]. При определении золота в очень бедных рудах (5-10 — 1 10 %) чувствительность повышают пробирной плавкой и купелированием [343]. Озерова и Волкова [389] применили реагент для определения 5 10 — 1 % Аи (0,05 — 1,0 мкг Аи) в подземных водах методом стандартных серий. Золото концентрируют сорбцией активированным углем БАУ. [c.154]

TOB, хуже — различие в интенсивности окраски. Поэтому применение метода шкалы дает хорошие результаты в тех случаях, когда сам реактив окрашен и цвет его отличается от цвета продукта его взаимодействия с определяемым ионом. В этом случае происходит сложение цветов и растворы в пробирках стандартной серии отличаются оттенками. (Например, при определении алюминия с ализарином, стильбазо и т. п.) Достоинством метода стандартных серий является то обстоятельство, [c.28]

При определении 2—12 мкг мл Мо визуальным методом стандартных серий получают удовлетворительные результаты [154]. Шкала устойчива в течение недели. Окрашенные растворы сравнивают через 15 мин. после сливания реагентов. [c.230]

Выполнение экстракции и определения. В делительную воронку вместимостью 1,5 л отбирают 1 л воды, подлежащей исследованию на 2п +, устанавливают pH 5—8, добавляют 10 мл 0,002 %-ного раствора дитизона в тетрахлорнде углерода. Проводят экстракцию в течение 5 мин. Окрашенный слой после отстаивания сливают в другую делительную воронку вместимостью 50 мл. Экстракцию повторяют с 2 мл раствора дитизона до получения неизменяющегося зеленого цвета. Из полученного объединенного экстракта проводят реэкстракцию 2п + с 5 мл 0,05 н. раствора НС1 встряхиванием в течение 1 мин. После отделения тетрахлорида углерода кислый раствор нейтрализуют аммиаком (1 1) по метиловому оранжевому, добавляют 2 мл ацетатного буферного раствора с pH 4,75, 5 капель 25 %-ного раствора тиосульфата натрия, 5 мл 0,002 %-ного раствора дитизона в ССЦ и после встряхивания в течение 2 мин раствор дитизоната сливают в колориметрическую пробирку. Экстракцию повторяют до получения сине-зеленого цвета раствора дитизона. Определение цинка можно провести методом стандартных серий или на фотоколориметре, доводя объем в мерной колбе до метки раствором сравнения служит 0,002 %)-ный раствор дитизона. [c.286]

Продукт взаимодействия бензотрихлорида с пиридином н щелочью окрашивает раствор в розовый цвет. Определение колориметрическое по методу стандартных серий. [c.38]

В этом методе окраску испытуемого раствора сравнивают с серией стандартных растворов различной концентрации (цветовая шкала). Для приготовления такой шкалы берут ряд пробирок (10—15 штук) или небольших колб форма, диаметр, цвет стекла всех сосудов должны быть одинаковыми. В отдельные пробирки серии наливают стандартный раствор в постепенно возрастающих количествах. (Например, в первую пробирку наливают 0,5, во вторую 1,0, в третью—1,5 и т.д. до 5,0 мл.) Разбавляют все растворы до одинакового объема и обрабатывают их реактивами так же, как и испытуемый раствор. Полученные окрашенные растворы точно разбавляют до одинакового объема, хорошо перемешивают и закрывают пробками и помещают в штатив. Анализируемый раствор, приготовленный в аналогичных условиях, помещают в одну из пробирок и сравнивают интенсивность его окраски с окраской ог-дельных растворов шкалы. Таким образом находят два стандартных раствора, один из которых незначительно концентрированнее, а другой — разбавленнее испытуемого. На основании такого сравнения находят содержание вещества в испытуемом растворе как среднее из концентрации в двух соседних пробирках серии. Сравнение окрасок следует производить при рассеянном свете на фоне молочного стекла или белой бумаги. Метод стандартных серий очень прост и обеспечивает получение удовлетворительных результатов. Метод применим в том случае, если окрашенные стандартные растворы устойчивы во времени. При малой устойчивости окрашенных растворов для приготовления цветовой шкалы применяют имитирующие растворы других, более устойчивых соединений. Так, при определении фосфора в виде синего фосфорномолибденового комплекса готовят стандартную серию смешением растворов азотнокислых солей меди, кобальта и железа в различных соотношениях. [c.27]

Работа 1. Колориметрическое определение фосфора в стали методом стандартных серий [c.77]

Растворы этой кислоты окрашены в интенсивный желтый цвет. При действии на фосфорно-молибденовую кислоту восстановителей образуются продукты восстановления, окрашенные в интенсивно-синий цвет. Для того чтобы избежать восстановления избытка молибдена, прибавленного для образования комплекса с фосфором, фосфорно-молибденовую кислоту экстрагируют эфиром и уже в эфирном слое подвергают действию восстановителя. На практике принято определение фосфора в сталях производить с помощью колориметра или метода стандартных серий. Последний метод по простоте техники, быстроте выполнения и экономии реактивов значительно превосходит объемный метод опреде-. ления фосфора, не уступая ему в точности. [c.77]

Визуальное определение хлорид-иона методом стандартных серий. В конические колбы емкостью 150 мл с помощью бюретки вносят следующие объемы стандартного раствора хлористого натрия 0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 мл. В каждую колбу прибавляют по 2,5 мл серной кислоты (уд. вес 1,10), по 3 капли перекиси водорода (30%) и объемы доводят до 100 мл. [c.98]

Достоинством метода стандартных серий является то обстоятельство, что не требуется, чтобы окрашенные растворы подчинялись закону Бера. Главным недостатком—относительно небольшая точность определения. [c.29]

Определение в виде Вгз или ВгС1 после предварительного окисления. Для анализа растворов, не содержащих иодид-ионов, предложено окислять бромид-ионы в подкисленном водном растворе действием хлорной воды до Вгз и Br l, экстрагировать окисленные формы хлороформом и анализировать экстракты методом стандартных серий [121]. Количественное образование Br l обеспечивается добавлением 10-кратного избытка хлорной-воды по отношению к содержанию брома в анализируемой пробе. Этот вариант метода более точен, но и он имеет отрицательные погрешности порядка 2—4%. Метод использован для анализа морской, воды и различных видов рапы, содержащих в 1 л 0,03—0,25 г Вг . В последнем случае стандартные растворы готовят на ране без Вг плп на 20%-ном растворе КС1. Фотометрический вариант метода более чувствителен и позволяет определять Вг при концентрации 1,6—160 мг л в присутствии значительно превосходящих количеств СГ [632]. Он не требует экстракции Вгз и сводится к измерению оптической плотности водного раствора со светофильтром с максимумом пронускания от 400 до 465 нм. [c.102]

Метод стандартных серий основан на сравнении прозрачности определенного слоя анализируемого раствора с прозрачностью стандартных растворов известной концентрации, причем концентрации двух визуально сравниваемых растворов принято считать равными, если интенсивность окраски их одинакова. Определение концентраций по этому методу зависит от способности глаза наблюдателя улавливать разницу в интенсивности окрасок стандартных растворов (рис. 1). [c.9]

Визуальное определение содержания меди в растворе сернокислой меди методом стандартных серий. [c.202]

Один из простейших приемов колориметрического анализа — метод стандартных серий. Этот анализ выполняют в специальных цилиндрах или пробирках. Пробирки для определения меди должны плотно закрываться, чтобы не улетучивался аммиак. [c.203]

Метод стандартных серий. При колориметрировании по методу стандартных серий исследуемый раствор в слое определенной толщины сравнивают с набором стандартных растворов такой же толщины слоя, отличающихся друг от друга по интенсивности окраски примерно на 10—15%. Неизвестная концентрация равна концентрации стандартного раствора, окраска которого совпадает с окраской исследуемого раствора или находится между двумя ближайшими более слабо и более сильно окрашенными. [c.43]

Таким образом, при методе стандартных серий не требуется соблюдения основного закона колориметрии, определение может быть проведено очень быстро, без применения сложной аппаратуры. [c.44]

Определение кобалыа в марганцовых рудах и марганцовистых шлаках с помощью этилксантогената [261]. Навеску руды с содержанием 0,03—0,1 мг кобальта разлагают концентрированной соляной кислотой, отфильтровывают нерастворимый остаток (кремнекислота и др.), из фильтрата осаждают в делительной воронке кобальт и другие тяжелые металлы (железо, никель и др.) 1 М раствором ксантогената калия и экстрагируют четыреххлористым углеродом. Раствор ксантогенатов металлов в четыреххлористом углероде промывают 10—20 мл ам.миачного раствора тартрата натрия при этом железо переходит в водный раствор в форме тартратного ком плекса, а никель — в форме аммиаката. Неводный раствор, окрашенный в присутствии кобальта в желто-зеленый цвет, отделяют от водной фазы и измеряют оптическую плотность экстракта при 435 ммк. Возможно также определение методом стандартных серий. [c.181]

Выполнение определения методом стандартных серий. Навеску 0,2—0,5 г чугуна или сплава взвешивают с точностью до 0,0002 г, помещают в колбу емкостью 250 мл и растворяют в 50 мл серной кислоты (1 4). Растворение карбидов производят добавлением по каплям азотной кислоты (пл. 1,4) в количестве около 3 мл. Сплавы на никелевой основе растворяют в 50 мл царской водки с добавлением 5 мл серной кислоты (пл. 1,84). Раствор нагревают до выделения белых паров SO3, затем осторожно добавляют 100 мл горячей воды и нагревают до полного растворения образовавшихся солей. Выпавшую кремниевую кислоту отфильтровывают, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу емкостью 250 мл. Раствор в колбе охлаждают, доводят объем раствора до метки и перемешивают. Отбирают из колбы аликвотную часть раствора, содержащую от 5 до 30 мкг титана, и помещают в цилиндр для колориметрирования емкостью 50 мл. В цилиндр добавляют 10 мл 1 %-ного раствора аскорбиновой кислоты и проверяют конец восстановления железа по роданиду аммония (при добавлении одной капли раствора NH NS не должно появляться розового окрашивания, в противном случае добавляют аскорбиновую кислоту еще). В полученный раствор вносят кусочек бумаги конго, добавляют 10 мл ацетатного буферного раствора, 5—10 мл воды и добавляют по каплям или 20%-ный раствор NaOH, или раствор НС1 (1 3) до перехода окраски индикаторной бумаги конго в красно-фиолетовый цвет. Затем прибавляют 3 мл 3%-ного раствора хромотроповой кислоты, доводят объем раствора до метки водой, перемешивают и через 15—20 jtiWH сравнивают окраску исследуемого раствора с серией стандартных растворов. Процентное содержание титана (хп) в исследуемом образце вычисляют по формуле [c.356]

Точность определения методом стандартных серий при содержании кобальта в пределах 2,5—8,5 мг по данным М. И. Троицкой и Т. В. Заглодиной не превышает 10% относительных. [c.188]

Следы индия можно определить методом стандартных серий по интенсивности флуоресценции раствора оксихинолината в СНСЬ в ультрафиолетовом свете [122]. На возможность флуоресцентного определения индия указал Сендел [402]. Детально разработанный Боком и Хакштайном [122] метод сводится к следующему. [c.131]

Для определения /г-Ю —6% Ga растворяют 0,1 г сплава ъ Ъ мл НС1, раствор слегка упаривают до начала выпадения солей, разбавляют водой, подогревают, затем переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и перемешивают. При растворении сплава следует обязательно следить за полнотой растворения. Если на дне стакана имеются крупинки металлического галлия, добавляют при растворении сплава по каплям 30%-ную Н2О2. В полученном растворе определяют содержание галлия методом стандартных серий или фотометрически с красным (оранжевым) светофильтром. [c.193]

При малых концентрациях хлорид-иона выпадение осадка не происходит, а возникает помутнение раствора (опалесценция), степень помутнения зависит (при прочих равных условиях) от концентрации хлоридов в растворе. Это свойство давно используется для определения малых количеств хлорид-ионов в различных объектах (в воде, солях брома и иода, в биологических материалах и т. п.). Измерять степень помутнения можно методом стандартных серий, в нефелометрах и фотонефелометрах. Метод позволяет уверенно определять до 0,002% хлорид-иона в препаратах иодистого калия. [c.98]

Железистосинеродистый калий (ферроцианид калия) при взаимодействии с растворами солей цинка образует труднорастворимый -белый осадок ферроцианида калия и цинка K2Zn3[Fe( N)6]2, нерастворимый в разбавленных кислотах. При малых концентрациях цинка образуется мелкозернистая взвесь ферроцианида калия и цинка. Это позволяет использовать данную реакцию для нефелометрического и фототурбидиметрического определения малых количеств цинка. Определение может быть выполнено визуально методом стандартных серий, на нефелометре или фототурбидиметрически. [c.99]

Количественный флуоресцентный анализ основан на определении интенсивности люминесценции. Для этой цели могут быть использованы методы, описанные в главе колориметрический метод анализа . Особенно часто используется визуальный метод стандартных серий, или анализ на специальных приборах флуоро-метрах. [c.156]

Метод стандартных серий очець прост и обеспечивает получение удовлетворительных результатов. Он находит применение при массовых анализах. Этот метод применим в том случае, если окрашенные стандартные растворы устойчивы во времени. При малой устойчивости окрашенных растворов для приготовления цветовой шкалы применяют имитирующие растворы других, более устойчивых соединений. Так, при определении фосфора в виде синего фосфорномолибденового комплекса готовят стандартную серию смешением растворов азотнокислых солей меди, кобальта и железа в различных соотношениях. [c.28]