Кривые оводнения и обезвоживания

Рис. 4. Тензиметрические кривые оводнения и обезвоживания геля, промытого

Рис. 44. Схематический ход кривой оводнения ( — ) и обезвоживания ( <— ).

Отдача и поглощение воды гелем идет круговым процессом. Однако кривые оводнения и обезвоживания не совпадают. [c.417]

Упругость пара (в мм) Кривая обезвоживания. Содержание воды (в %) Содержание воды (в мол.) Кривая оводнения. Содержание воды (в %) Содержание воды (в мол.) Кривая обезвоживания. Содержание воды (в %) Содержание воды в мол.) Кривая оводнения. Содержание воды (в %) Содержание воды (в мол.) [c.49]

Кривая обезвоживания мета-вольфрамовой кислоты также дает указания на существование твердых растворов и ступенчатость, правда, значительно менее резко выраженных, чем для всех прочих гетерополисоединений, изученных нами ранее. Это легко объяснить тем, что границы существований устойчивых кристаллогидратов этого соединения невелики и сама мета-вольфрамовая кислота малоустойчива. На кривой оводнения ступенчатость выражена отчетливо, но зато отсутствуют области существования твердых растворов явление гистерезиса у мета-вольфрамовой кислоты ясно выражено. Кривая оводнения мета-вольфрамовой кислоты имеет характер, свойственный кривым обычных кристаллогидратов. [c.50]

Отличает поллуцит от цеолитов трудность его обезвоживания и почти полная неспособность к последующему поглощению воды. Трудность обезвоживания заключается. в малой скорости и высокой температуре процесса, доходящей до 500° С [188]. Кривые обезвоживания поллуцита ие типичны для цеолитов, они указывают, что вода связана . Трудности обезвоживания и оводнения поллуцита объясняются [188] большой величиной и малой подвижностью ионов цезия в структуре поллуцита (в отличие от анальцима, который содержит небольшой ион Na+, способный перемещаться), из которого вода может удаляться только вдоль каналов, занятых катионами с большими ионными радиусами. Возрастание содержания воды в поллуците при замене части цезия натрием лишь подтверждает эту мысль. [c.217]

Как при отдаче воДы, так и при поглощении ее между точками ОоО существует ряд состояний геля, о которых мы уже говорили. Если в каком-либо месте кривой, например в точке а, прервать обезвоживание и начать оводнять гель, то оводнение пойдет по кривой аОа если в точке на кривой Z[i прервать оводнение и начать обезвоживание геля, то обезвоживание пойдет по кривой ЗО1. [c.277]

Процесс оводнения неэластичных гелей интересен тем, что он сопровождается своеобразным явлением, получившим название гистерезиса оводнения и обезвоживания. Гистерезис в широком смысле означает О, По явление, состоящее в задержке (отставании) какого-либо процесса по сравнению с другим, обратным ему, процессом. Графически гистерезис выражается несовпадением кривых, прямого и обратного процессов. Существо гистерезиса заключается или в необратимых изменениях, происходящих в системе во время прямого процесса, или же, чаще всего, в весьма большой длительности срока установления в системе равновесного состояния, т. е. во влиянии фактора времени. Больше всего явление гистерезиса свойственно коллоидным системам, в частности растворам высокомолекулярных соединений, для которых особенно большую роль играет фактор времени. Кстати, с этим явлением мы уже встречались, например в так называемом сорбционном гистерезисе, который заключается в задержке поглощенного при абсорбции или адсорбции вещества в случае обратного процесса—десорбции (десорбция идет гораздо медленнее, чем сорбция). [c.190]

Интересно, что в точке Во оводненный гель теряет свою прозрачность и становится непрозрачным, молочно-белым, и таким остается вплоть до точки Ло. В точке Ло наступает новый перегиб кривой обезвоживания с переходом геля вновь в прозрачное состояние, причем дальнейший процесс обезвоживания идет только при нагревании по круто спускающейся кривой АцЕ, т. е. до полного обезвоживания в точке В р=0). В дальнейшем только при сильном накаливании образовавшийся ксерогель выделяет еще некоторое количество воды и превращается в белый порошок кремнезема. [c.191]

Обратимся теперь к процессу оводнения, проводя его на разных ступенях полученной нами кривой обезвоживания, начиная с верхней точки В . Для этого частично обезвоженный гель с упругостью пара, равной рь поместим в атмосферу насыщенного водяного пара над чистой водой. В этом случае, вопреки ожиданию, оводнение пойдет не по отрезку общей кри- [c.191]

Рис. 123. Кривая давления пара при оводнении и обезвоживании кремниевой кислоты

Повидимому, в процессе обуглероживания лигнита должны иметь место такие же явления, что же касается углей более высокой степени обуглероживания, то при их оводнении, повидимому, впитываются несколько большие количества воды. Другими словами, кривая оводнения располагается с внешней стороны кривой обезвоживания. Такое состояние этой проблемы вызывает необходимость дальнейших исследований и улучшенных методов, так как большие значения могут быть объяснены также адсорбцией кислорода и азота из атмосферы. При рассмотрении углей с высо-ко11 степенью влажности этим фактором можно пренебречь, однако значение его увеличивается, как только будет иметь место уменьшение влажности. [c.29]

Рис. 75. Кривые упругости пара хрупких гелей (8102) (по Ван-Беммелену) 1—при обезвоживании, 2—при оводнении

Ван-Беммелена [22], в котором подробно изучен процесс обезвоживания и оводнения силикагеля. Согласно данным Ван-Беммелена, на первых стадиях обезвоживания испарение влаги идет при давлении насыщенного пара. Этот процесс описывается на показанной на рис. 1 прямой, совпадающей с верхней пунктирной линией. Затем точки изотермы располагаются на отрезке Л р. На всем протяжении кривой Лр объем геля непрерывно уменьшается до точки О (точка поворота, или точка обращения). При дальнейшем обезвоживании гидрогеля изотерма идет значительно менее круто от точки О до точки 0 (отрезок Ааь) на этом участке большая доля еще содержащейся в геле воды удаляется при почти неизменной упругости ее паров. Однако объем гидрогеля практически уже не меняется. Дальнейший участок изотермы Аа обратим, причем соот- [c.9]

Явление оводнения и обезвоживания было предметом многочисленных исследований ван-Беммелена. Приготовим свеже-оводненный гель ЗЮг и будем обезвоживать его, помещая в эксикаторы с серной кислотой различной концентрации и, следовательно, с различной величиной упругости водяного пара. Помещенный в такой эксикатор гель будет терять воду до тех пор, пока упругость пара воды над ним не станет равна упругости пара воды в эксикаторе. Изменение упругости пара воды над гелем при обезвоживании показано на диаграмме рис. 80. Упругость пара вначале понижается по кривой до точки О, которая называется точкой перегиба, так как в этой точке прозрачный гель вследствие появления пустот приобретает сначала синевато-опалесцирующий вид, а затем бело-молочный. Если в каком-либо месте на кривой А 5 прервать обезвоживание и перевести гель в пространство, более насыщенное паром, то гель начнет вновь оводняться, но уже не по кривой Л,3, а значительно энергичнее, по кривой типа 1г. Следовательно, кривая необратима, так как обратный процесс протекает, минуя ее кривая же 1г обратима на всем протяжении до точки пересечения с кри- [c.276]

Совершенно аналогично происходит оводнение и обезвоживание студней коллагена, желатины, целлюлозы и др. Здесь, как и для 8102, имеется область несовпадения кривых оводне-ния и обезвоживания — область гистерезиса. Для Ог были найдены данные обезвоживания и оводнения (табл. 92). [c.277]

Гистерезис оводнения и обезвоживания, впервые изученный и описанный Ван-Беммеленом (1888 г.) на гелях 0.2, РегОд и др., заключается в том, что в гелях при одинаковых условиях опыта два диаметрально противоположных процесса—оводнение и обезвоживание (высушивание)—идут не по одной и той же кривой, как того требует закон равновесия обратимых процессов, а по разным. Это явление легко понять из рассмотрения схематического хода изотерм оводнения и обезвоживания силикагеля на диаграмме p=f w) (рис. 44), где на оси ординат отложена упругость пара р в мм рт. ст. над оводненным гелем, а на оси абсцисс—степень оводнения геляг , например в граммах воды на I г ксерогеля. [c.190]

Пусть гель, предварительно оводненный до полного насыщения, т. е. так, что упругость пара воды р над ним равна упругости насыщенного пара над чистой водой при данной постоянной температуре (отрезок ординаты ЗоИ о) перенесен в эксикатор с таким слабым раствором серной кислоты, чтобы упругость пара над ней р) была несколько меньше, чем над чистой водой. Оводненный гель будет обезвоживаться (высыхать) до тех пор, пока упругость водяных паров над ним не сравняется с величиной р. Затем последовательно будем переносить гель в ряд эксикаторов с растворами Н2304 возрастающей концентрации, т. е. с уменьшающимися упругостями насыщенного пара, гель будет последовательно обезвоживаться в соответствии с изменениями величины р по кривой обезвоживания ОоВф Во Плавный ниспадающий ход этой кривой в точке Во, как показали исследования, нарушается точка Во-является точкой перегиба, после которой дальнейшее обезвоживание идет до точки 0 почти по прямой, т. е. с почти неизменным значением величины упругости пара. [c.191]

Совершенно иной характер—характер полной необратимости—примет ход этих двух процессов между двумя точками перегиба В и Ло- Так, если оводнение начать с промежуточной точки Ли то процесс этот, как и раньше, пойдет не по кривой А1В(,Оо, а по новой, круто поднимаюшейся кривой т. е. до пересечения с обратимой кривой ВоОд в точке С< (третья точка перегиба), откуда процесс оводнения пойдет вплоть до точки насыщения Од по этой предельной кривой. Если начать новое обезвоживание с точки >3, то оно совершится обратимо только в пределах отрезка ОдСо, а дальше пойдет по кривым СоВо и В0А1. [c.191]

На рис. 45,6 в схематическом виде для раствора желатины представлена гистерезисная петля осмотического давления—AB DA, т. е. необратимый ход кривой P—f T) при быстрых изменениях температуры. При быстром нагревании от Ti до T a осмотическое давление нарастает сначала от точки А до точки D плавно и медленно, что отвечает отрезку ОЛ на рис. 45,а, а потом от точки D до точки С—весьма круто, подобно отрезку АВ на рис. 45,о. При быстром охлаждении от T a до падение осмотического давления идет по совершенно иной кривой СВА (отрезок этой кривой СВ аналогичен отрезку СВ на рис. 45,с). Таким образом, как и в случае гистерезиса оводнения и обезвоживания гистерезис осмотического давления заключается в несовпадении прямого и обратного процессов изменения осмотического давления с температурой. Явление это легко объясняется процессами дезагрегации (деструктурирования) и агрегации (структурирования) макромолекул растворенного полимера при быстром нагревании макромолекулы не успевают дезагрегироваться на большее число более мелких частиц и достичь равновесия при быстром же охлаждении, наоборот, система, пришедшая в равновесие, не успевает придти в новое равновесие путем агрегации и уменьшения числа частиц. Если бы нагревание и охлаждение вести крайне медленно, то значения Р должны были бы уложиться на прямой АС, т. е. пропорционально значениям абсолютнь Х температур, как того требует закон Гей-Люссака. Таким образом, нарушение обратимости процесса изменения осмотического давления в растворах высокомолекулярных соединений является только кажущимся, обязанным влиянию фактора времени, не учитываемого термодинамикой, а следовательно не противоречащим признанию этих растворов за истинные. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология