Обезвоживание гелей

Силикагели. Эти адсорбенты представляют собой продукты обезвоживания геля кремневой кислоты, получаемые путем обработки раствора силиката натрия (растворимого стекла) минеральными кислотами или кислыми растворами их солей. Удельная поверхность силикагелей изменяется от 400 до 770 мЧг. Размер гранул колеблется от 0,2 до 7 мм, насыпная плотность составляет 400—800 г л. [c.565]

По мере обезвоживания геля изменяются его характер пористости и различные свойства. Из мягкой студнеобразной массы гель постепенно превращается в твердое камневидное тело с высокой прочностью. Табл. 2 иллюстрирует изменение механических свойств геля кремниевых кислот в зависимости от степени обезвоживания. [c.22]

Катализатор, поступающий в отделение (цех) термической обработки, содержит до 92% влаги. В процессе сушки происходит формирование пористой структуры катализатора [35, 48, 49]. При обезвоживании геля под влиянием капиллярных сил объем его уменьшается более чем в 10 раз. [c.114]

Аморфный-кремнезем (водный и безводный) встречается в природе в виде различных минералов и может быть получен искусственно. К природным гидратам кремнезема относятся минералы группы опала обш,его состава ЗЮг пНгО. Одной иа р нови л ногтей искусственного аморфного кремнезема является силикагель, получаемый обезвоживанием геля кремниевых кислот. [c.97]

У сплошных не слишком малых частиц твердого тела, как кристаллических, так и аморфных, доля поверхностного слоя невелика. Однако она может быть увеличена на несколько порядков, если твердое тело имеет пористую структуру. Такими телами являются, например, активированный уголь и силикагель. Первый получается путем сжигания древесины при малом доступе воздуха. При этом основная масса древесины обугливается. Однако часть материала сгорает и улетучивается, оставляя многочисленные поры. Силикагель получается обезвоживанием геля кремниевой кислоты. Как уже указывалось в 8.5, гель представляет собой сетку, образованную полимерными молекулами, в данном случае молекулами кремниевой кислоты, с захваченными в большом количестве молекулами воды. У таких материалов поверхность может достигать сотен квадратных метров па грамм адсорбента, и это делает возможным адсорбцию значительного количества газа или растворенного вещества. [c.315]

Для кремниевой кислоты характерно коллоидное состояние при воздействии на ее соли кислот НгЗЮз выпадает не сразу. Коллоидные растворы кремниевой кислоты (золи) при определенных условиях (например, при нагревании) можно перевести в прозрачную, однородную студнеобразную массу — гель кремниевой кислоты. Гели —высокомолекулярные соединения с пространственной, весьма рыхлой структурой, образованной молекулами 8Ю2, пустоты которой заполнены молекулами Н2О. При обезвоживании гелей кремниевой кислоты получают силикагель — пористый продукт, обладающий высокой адсорбционной способностью. [c.468]

Химическая активность модификаций 5102 возрастает от кварца к кристобалиту и особенно кремнезему, полученному обезвоживанием геля кремниевой кислоты. Фтор, газообразный НГ и плавиковая кислота энергично взаимодействуют с ЗЮз [c.374]

Силикагелем называют продукт обезвоживания геля кремневой кислоты, получаемого действием серной или соляной кислот или растворов кислых солей на раствор силиката натрия. Выпавший гель кремневой кислоты после промывки высушивается при температуре 115—130 до влажности 5—7%, [c.525]

Рис. 4. Тензиметрические кривые оводнения и обезвоживания геля, промытого

Силикагель. Силикагелем называется продукт обезвоживания геля кремневой кислоты. Гель получают действием серной или соляной кислоты или растворов различных солей (имеющих кислую реакцию) на раствор силиката натрия (растворимое стекло). Выделяющийся гель кремневой кислоты состава 5102 пНгО промывают водой, сушат при 100—150° С, пока влажность не достигнет 5—7%. При этой влажности силикагель обладает наибольшей поглотительной способностью. После сушки силикагель имеет вид твердой стекловидной массы с высокой пористостью. Усовершенствование методов получения [c.38]

Осадок гидратированного диоксида кремния сначала вязкий, но он довольно быстро твердеет, переходя в бесцветный гель. При дальнейшем хранении на воздухе происходит постепенное обезвоживание геля и образуется непрозрачный, белый, чрезвычайно пористый продукт — силикагель. Как и активный уголь, силикагель используется в качестве адсорбента. Путем сильного прокаливания и последующего вымывания хлорида иатрия получают мелкодисперсный белый порошок диоксида кремния ЗЮг белая сажа). [c.325]

Силикагели представляют собой продукт обезвоживания геля кремниевой кислоты. В зависимости от условий синтеза получают адсорбенты с различными параметрами пористой структуры. Свойства получаемых силикагелей зависят такн>е от вида и количества вводимых в них активирующих добавок. [c.125]

По мере обезвоживания геля изменяется его структура (характер пористости) и различные свойства гель из состояния мягкой студнеобразной массы [c.518]

В состав геля также входит некоторое количество ионов Н+, ОН и Ка+. Гидроксильные группы способны связывать молекулы воды благодаря образованию водородных связей, а также благодаря действию силового поля диполей. При обезвоживании геля кремневой кислоты отщепляется вода и образуется безводный силикагель. [c.345]

Силикагели. Силикагели — это продукты обезвоживания геля кремниевой кислоты, промытые от примесей, высушенные и прокаленные. Промышленный силикагель содержит некоторое количество окислов алюминия, железа, кальция и других металлов. Силикагели применяют в виде зерен размерами 0,2— 7 мм. Технический силикагель содержит около 99,5 масс. % 8Юг. Основные свойства некоторых силикагелей, по данным [1, 34, 39, 82], приведены в табл. Х.5 и Х.6. [c.243]

Как при отдаче воДы, так и при поглощении ее между точками ОоО существует ряд состояний геля, о которых мы уже говорили. Если в каком-либо месте кривой, например в точке а, прервать обезвоживание и начать оводнять гель, то оводнение пойдет по кривой аОа если в точке на кривой Z[i прервать оводнение и начать обезвоживание геля, то обезвоживание пойдет по кривой ЗО1. [c.277]

В интервале от 100 до 400° удаляются остатки влаги, выделяющейся вследствие обезвоживания геля кремневой кислоты. На рис. 4 приведены кривые обезвоживания жидкого стекла с добавкой кремнефтористого натрия при нагревании. [c.13]

Дальнейшее нагревание образца до 700° приводит к большему остекловыванию и образованию большого количества бисиликата натрия в результате взаимодействия несвязанной окиси натрия и кремнезема, образовавшегося вследствие обезвоживания геля кремневой кислоты. [c.15]

При нагревании образцов цементного камня различного состава в интервале от 20 до 300° независимо от вида заполнителя, содержания кремнефтористого натрия, количества и модуля силиката натрия наблюдается удаление гигроскопической влаги и обезвоживание геля кремневой кислоты. [c.19]

При нагревании цементного камня на жидком стекле в интервале от 50 до 300° происходит удаление гигроскопической влаги и обезвоживание геля кремневой кислоты. Это вызывает усадку, уплотнение и повышение прочности цементного камня (рис. 20). [c.30]

При высушивании прочность образцов бетона значительно возрастает вследствие удаления гигроскопической влаги и обезвоживания геля кремневой кислоты. [c.76]

В последующем происходит обезвоживание геля кремневой кислоты, особенно при нагреве, в результате чего образовавшаяся твердая масса уплотняется и становится все более прочной. [c.69]

Изменения магнитных свойств, происходящие в процессе обезвоживания геля окиси хрома, и их связь с другими свойствами описываются иже [25]. [c.445]

Механическая прочность силикатных цементов с течением времени возрастет. Это явление объясняется длительностью процесса обезвоживания геля кремневой кислоты. При замене натриевого жидкого стекла калийным улучшаются свойства цементов в условиях воздействия растворов серной кислоты и сернокислых солей. При применении натриевого стекла возможно образование многообъемистых осадков, которые вызывают чрезмерные напряжения в конструкции, приводящие к разрушению футеровки. [c.458]

В лаборатории автора было произведено магнитное изучение процесса обезвоживания геля двуокиси марганца, причем оно сходно с описанным выше для геля окиси хрома. Как и в табл. 3, указанный режим отвечает последовательному обезвоживанию. После длительного обезвоживания наблюдалась ожидавшаяся потеря кислорода. Поэтому результаты аналитических определений оказалось более удобным выразить в виде формул (табл. 4). [c.450]

Силикагель. . . 8102 + 5 — 7% Н2О Обезвоживание геля кремневой кислоты при 115-130°С 400-700 > 750 0,2-7 Осушка газов [c.219]

Обезвоживание геля может происходить различными путями — ну1ем испарения воды при обычных температурах или при нагревании, а также в результате [c.525]

По мере обезвоживания геля изменяется его структура (характер пористости) и различные свойства гель из состояния мягкой студнеобразной массы постепенно превращается в твердое кампевидное тело с высокой прочностью. [c.527]

Обезвоживание геля может происходить различными путя ми..— испарением воды при обычных температурах или при нагрепании. а также в результате химического связывания ее другими вёщёст- вами йли1охсо я ш эти харак- [c.22]

Для выяснения свойств спиртов в гелях кремниевой кислоты интер-мицеллярная вода гидрогелей была замеш,ена метиловым и этиловым спиртами. Рентгенографическое исследование полученных таким путем алкогелей показало, что в этих системах также происходит структурирование спирта, степень которого изменяется в зависимости от содержания соответствуюш,его спирта в образце. Так как спирты обладают способностью вступать в водородные связи с поверхностными ОН-группами геля, то образующаяся при этом система водородных связей вызывает изменение самой интермицеллярной жидкости. Следовательно, процесс обезвоживания гелей кремниевой кислоты сопровождается изменением их молекулярной структуры. При этом интенсивность взаимодействия поверхности глобул с молекулами интермицеллярной жидкости зависит от состояния поверхности этих частиц. В чистых гидрогелях взаимодействие молекул интермицеллярной жидкости с поверхностью глобул больше, а в обработанных растворами гидрофобизаторов меньше. [c.246]

Химическая активность модификаций SiOj возрастает от кварца к кристобалнту и особенно кремнезему, полученному обезвоживанием геля кремниевой кислоты. Фтор, газообразный HF и плавиковая кислота энергично взанмодейстпуют с SiO [c.204]

Выделившийся на поверхности наполнителя гель 81(ОН)4 затем дегидратируется с образованием ЗЮг, уплотняющего и цементирующего зерна наполнителя. Поскольку при изготовлении цемента количество ускорителя значительно уступает стехиометрическому соотношению, то остается избыток силиката натрия, который переводят в кремнезем, обрабатывая цемент какой-либо кислотой. Фторсиликат натрия не только ускоряет твердение цемента, но и повышает его водостойкость. Вместе с тем избыток На281Рб нежелателен, так как делает процесс схватывания- неконтролируемо быстрым и уменьшает механическую прочность цемента и его проницаемость по отношению к минеральным кислотам. С другой стороны, при избытке жидкого стекла вода вызывает большую усадку и повышает пористость цемента. Силикатные цементы характеризуются высокой устойчивостью по отношению к кислотам даже при повышенных температурах. Их механическая прочность со временем возрастает благодаря постепенному обезвоживанию геля кремниевой кислоты. Свойства цемента в условиях воздействия серной кислоты и сульфидов улучшаются при замене натриевого жидкого стекла на калиевое. Силикатные цементы применяют и в качестве самостоятельного конструкционного материала — кислотоупорного бетона. При изготовлении последнего используют наполнители в виде полидисперсной порошкообразной массы с размером частиц от 0,15 до 0,3 мм, которые вместе с ускорителем загружают в бетономешалку и после перемешивания в течение 2—3 мин заливают жидким стеклом и вновь перемешивают. Свежеприготовленную массу выгрулсают и сразу же укладывают в [c.149]

Поляков с сотрудниками [40—4П подошли к возможности получения силикагелей разной пористости путем сушки геля в парах специальных веществ (формователей), считая, что молекулы последних непосредственно участвуют в формировании пор адсорбента. Они показали, что обезвоживание геля в присутствии бензола, толуола, ксилола [40], нафталина и серы [41] приводит к значительному повышению адсорбционной емкости силикагелей. Закономерное возрастание последней от бензольного к кси-лольному образцу Поляков объясняет увеличением размера пор, обусловленным увеличением объема и веса молекул углеводородов-формователей. В дальнейшем [41] им отмечается большая роль в формировании пористой структуры гелей упругости пара этих веществ и величины их молекул в парообразном состоянии. [c.14]

Обезвоживание геля может происходить различными путя.чи — путем испарения воды при обычных температурах или при нагревании, а также в результате отсоса ее пористыми материалами и пр. Процессы эти характеризуются тем, что давление водяного пара над данным гелем по мере его обезвоживания понижается, причем это понижение происходит не ступенчато, как в случае кристаллогидратов (см. рис. 89), а непрерывно (хотя и не всегда плавно). На рис 176 схематически представлена изотерма процессов дегидратации и гидратации гелей кремневых кислот по данным Ван-Беммелепа. Стрелками показаны направления процессов. Следует заметить, что на некоторых участках кривые дегидратации и гидратации не совпадают (явление гистерезиса). [c.517]

Если в отношении оптимальной пористой структуры теория в каждом отдельном случае может дать совершенно четкие рекомендации, то в отношении способов создания требуемой структуры дело обстоит гора.здо хуже. Некоторые общие способы регулирования пористой структуры катализаторов изложены в статье В. С. Чесаловой и автора [7]. Регулирование тонкой пористой структуры удобнее всего осуществлять на тех стадиях приготовления катализатора, когда его основные компоненты находятся в коллоидной форме. При обезвоживании гелей сжатие сруктуры, определяющее размеры пор, зависит от величины капиллярных сил, стягивающих структуру, и от прочности каркаса геля, противодействующей этому стягиванию. Воздействуя на оба эти фактора, можно в широких пределах варьировать размер тонких пор и внутреннюю поверхность катализаторов. Если каталитически активный компонент образуется в результате химического превращения осаждаемого вещества после его кристаллизации, то тонкая пористая стуктура определяется условиями проведения этого превращения, объем же крупных пор зависит от пористой структуры и степени кристалличности исходного вещества. [c.17]

Силикагель получается путем обезвоживания геля кремневой кислоты, образующегося при действии кислот на раствор силиката натрия. Гель состава S1O2 пНаО после промывки сушат при 115—130° С до влажности 5—7%. Он получается в виде высокопористой твердой массы и отличается однородностью пор по величине и равномерности их распределения. В зависимости от величины пор силикагель делится на мелкопористый (насыпная масса 700 кг1м ), крупнопористый (насыпная масса 400—500 и смешаннопористый. [c.426]

Кремнезем имеет т. нл. 1728°, т. кип. но ниже 2950°. Химич. активность модификаций SiOa возрастает от кварца к кристобалиту, тридимиту и особенно т. наз. аморфному кремнезему, получае.мому обезвоживанием геля кремневой к-ты. Из галогенов на кремнезем действует только фтор. Плавиковая к-та и газообразный Н F энергично взаимодействуют как с чистым кремнеземом, так и с силикатами. Кремнезем растворим в щелочных р-рах. Аморфный кремнезем растворяется в нек-рых органич. основаниях (напр., этилендиамин о), а также в ацетоне. Кремнезем реагирует с многими окислами с образованием сили-itaTOB, причем этот процесс может происходить до начала плавления, т. о. между твердыми частицами. [c.411]

По мере обезвоживания геля константа Вейса медленно растет. Это должно означать, что либо несколько уменьшается расстояние хром —. хром, либо, возможно, увеличивается пара-.магиитное окружение. Некоторые описываемые ниже результаты, полученные на ге.те окиси железа, показывают, что второе объяснение, вероятно, более правильно. [c.446]

Обработка кислотоупорного бетона концентрироваиными минеральными кислотами повышает его механическую прочность на 20—50%. Наиболее значительное повышение прочности наблюдается при обработке серной кислотой. Повышение прочности бетона объясняется дальнейшим обезвоживанием геля кремневой кислоты, в результате чего бетон делается более плотным. Избыток жидкого стекла ухудшает качество кислотоупорного бетона, так как в бетон одновременно вводится лишняя вода, которая в дальнейшем вызывает усадку и увеличивает пористость бетона. Кислотопроницаемость бетона зависит от вязкости действующей на него кислоты. Концентрированная серная кислота проникает в толщу кислотоупорного бетона не более чем на 10—15 мм а разбавленная серная кислота — на 40—50 мм. Соляная кислота проникает на большую глубину, чем серная. Кислотоупорный бетон следует укладывать при температуре не ниже -ЬЮ°. Кислотоупорный бетон должен твердеть в сухой и теплой атмосфере, так как вода разрушает незатвердевший кислотоупорный бетон. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология