Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Деформирование аксиальное

    Крепление труб с помощью роликовых вальцовок. Суть процесса заключается в том, что при подаче инструмента внутрь трубы ролики вальцовки раздвигаются по диаметру и, обкатываясь по внутренней поверхности трубы, деформируют металл. При этом труба увеличивается в диаметре и приходит в соприкосновение с поверхностью стенки отверстия, в которое она вставлена. Так как отверстие является ограничителем, то дальнейшая деформация металла трубы вызывает образование более плотного контакта с поверхностью стенки отверстия, и так как деформированный металл развальцовываемой трубы не в состоянии дальше расширяться радиально, то его пластическое течение продолжается в аксиальном направлении. [c.166]


    Простейшим вариантом текстуры является текстура аксиальная, которая возникает в поликристаллических металлических материалах при пластическом деформировании в результате процессов протяжки либо одноосного растяжения. В таком материале ориентация любого кристаллита может быть получена из исходной ориентации одного из них путем вращения кристаллита на неограниченные углы вокруг определенного кристаллографического направления. [c.72]

    Как видно из схемы (см. рис. VI.8), деформирование образца осуществляется при аксиальных смещениях соосных цилиндров, причем в оригинальном приборе опыты проводились с растворами полимеров, вязкость которых варьировалась от 0,2 до 3-10 Па-с, [c.136]

    По соображениям, аналогичным приведенным выше, экваториальная атака , при которой, но-видимому, неизбежно образование либо изогнутой связи С — X, либо деформированного олефина (подобного +с) в переходном состоянии, должна происходить очень медленно. Представляется мало вероятным, что реакция пойдет по этому пути, если имеется другая возможность. При бромировании самого циклогексанона возможны два пути реакции с промежуточным состоянием типа а, как показано на рис. 7-23. Принято считать, что катион присоединяется путем параллельной или антипараллельной атаки в зависимости от того, приближается он к двойной связи со стороны аксиального атома водорода при углероде, соседнем с двойной связью, или с противоположной соответственно начальные продукты реакции имеют форму ванны [c.563]

    Данные рис. Х.З показывают, что для ПЭ аксиальный модуль упругости при повышении степени вытяжки возрастает, при этом зависимость отклоняется от линейного хода [И—22]. Максимальная степень вытяжки и максимальный модуль упругости зависят от молекулярной массы [18], молекулярно-массового распределения [13], температуры [16а] и скорости вытяжки [16а] (рис. Х.4]. Для каждого значения молекулярной массы и молекулярно-массового распределения существует оптимальная температура и скорость вытяжки, при которых достигаются наибольшие значения модулей упругости. Слишком высокая температура позволяет реализовать очень большие степени вытяжки, но при этом не происходит увеличения модуля упругости. Высокая скорость вытяжки приводит к разрушению образца задолго до достижения максимальной степени вытяжки, соответствующей выбранной температуре деформирования, что в свою очередь не позволяет достичь максимально возможных значений модуля упругости. [c.208]


    Анизотропный волокнистый материал может деформироваться пластично только при скользящем движении фибрилл и микрофибрилл [19]. Оказывается, что главный вклад обеспечивается аксиальным смещением фибрилл [19]. При аксиальном деформировании образца центры их масс смещаются приблизительно так, как этого требует закон аффинного преобразования. Конечная длина фибрилл (/) приводит к тому, что среднее число фибрилл на единицу площади поперечного сечения (х) изменяется как обратное отношение = [c.217]

    В противовес приведенной нами модели предлагается и модель, в которой вытянутый полиамид-6 представляется в виде изолированных блоков сложенных цепей, погруженных в среду из более или менее растянутых, но не закристаллизованных цепей [55]. Для объяснения разрыва макромолекул при аксиальном деформировании, предполагается, что в материале существуют только ненатянутые проходные цепи с различным отношением контурной длины и расстояния между концами цепи. По мере деформирования цепи постепенно вытягиваются и при определенном удлинении разрываются [56]. В литературе обсуждается очень большое число моделей. Оно соответствует числу исследовательских групп, изучающих различные эффекты, обнаруженные у волокнистых материалов. Кроме простой микрофибриллярной модели, детально описанной в предыдущем разделе, существуют еще три главных модели  [c.232]

    А, и -jra же величина совпадает со средним значением для Р—F в ( I I,i)4N РРб (аксиальное расстояние равно 1,59 A, эк-ваторнал11Нос— 1,57 А). Кроме того, установлено, что в NaPPe-FbO [9] нон РРе деформирован четыре (экваториальные) связи Р—F имеют длину 1,58 А (ближайшими внешними соседями этнх атомов F являются ионы Na ), а две—1,73 А (с этими атомами соседствуют молекулы НоО на расстоянии 2,90 А), [c.618]

    Вопрос о наличии КВЦ в полимерах, закристаллизованных из деформированных расплавов, является одним из самых принципиальных для ориентационной кристаллизации. Прямые наблюдения КВЦ в таких полимерах отсутствуют. Наличие высокотемпературного эндотермического пика в термограммах образцов представляется довольно убедительным аргументом в пользу существования КВЦ. Однако самое убедительное свидетельство наличия каркаса из КВЦ — неизменность модуля упругости и размеров образцов при нагревании почти до Гцл КВЦ [79]. В обычных ориентированных образцах модуль резко падает при нагреве до температур близких к Гпл КСЦ, причем сами образцы сокращаются в 20—30 раз — в зависимости от исходной вытяжки. По-видимому, полимеры, получающиеся в результате ориентационной кристаллизации в условиях значительного разворачивания макромолекул, можно рассматривать, как са-моармированные системы, в которых КВЦ играют роль жесткого наполнителя (см. рис. 1.15,г). Их присутствием объясняют высокие модуль упругости и прочность в аксиальном направлении, а также небольшое удлинение до разрыва. [c.61]

    ТЕКСТУРА МЕТАЛЛА — преимущественная ориентация кристаллитов (кристаллических зерен) вдоль оси или плоскости симметрии поликристалла. Раз.тичают Т. м. аксиальную, при к-рой кристаллиты ориентируются относительно центра (оси) симметрии, и плоскую — с ориентацией кристаллов относительно особой плоскости и особого в ней направления. Аксиальная текстура наблюдается, нанр., в металлической проволоке после пластического деформирования (текстура деформации) или рекристаллизационного отжига (текстура рекристаллизации). Возникает она при кристаллизации металлов из жидкой или газовой фазы и при их взаимодействии с химически активными средами, напр, при коррозии металлов. Плоская текстура характерна для прокатанных металлов, нри ее описании учитывают пе только плоскость, но и направление прокатки, т. е. оперируют понятием полной Т. м., к-рую часто называют текстурой прокатки. Полная Т. м. образуется прн гомогенном распаде пересыщенных твердых растворов (см. Старение металлов), а также при мартенситных превращениях. Наличие текстуры в поликристаллических металлах с кубической решеткой приводит к анизотропии гл. обр. мех. и магн. свойств, а в металлах с гексагональной или тетрагональной ре- [c.509]

    Зр-Эпоксиланостен-8 представляет собой двувторичную эпокись, претерпевающую двуэкваториальное раскрытие цикла при действии бромистого водорода (рис. 10-32) [44а]. Это было объяснено исходя из предпосылки, что эпоксидный цикл в производном ланостана имеет форму деформированной ванны, а не деформированного кресла. Причина этого, возможно, кроется в том, что в форме кресла в р-эпокиси существовало бы сильное взаимодействие аксиальных 4р- и 10р-метильных групп с эпоксидным кислородом, находящимся с той же стороны цикла. а-Окись (в которой кислород находится [c.281]


Смотреть страницы где упоминается термин Деформирование аксиальное: [c.269]    [c.269]    [c.119]    [c.318]    [c.509]    [c.510]    [c.128]   
Сверхвысокомодульные полимеры (1983) -- [ c.215 , c.217 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аксиальные 2р-МО

Деформирование



© 2024 chem21.info Реклама на сайте