Теллуриты, полярографическое определение

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕЛЕНА И ТЕЛЛУРА В МЕДНО-НИКЕЛЕВЫХ СУЛЬФИДНЫХ РУДАХ [c.326]

К настоящему времени полярография селена и теллура изучена в значительной степени, правда, изучение это проводилось главным образом исходя из чистых соединений селена и теллура [2] и их смесей, и лишь некоторые авторы смогли приложить достигнутые результаты к разработке методов их полярографического определения в конкретных объектах [3, 4, 5, 6]. [c.326]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕЛЛУРА В ГАЛЛИИ [c.147]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕЛЛУРА В ИНДИИ, [c.191]

Теллур восстанавливают до элементарного посредством гидроксиламина и тиосульфата в солянокислом растворе металла и соосаждают с серой. Осадок растворяют в серной кислоте с бромом. Анализ заканчивают квадратно-полярографическим или вектор-полярографическим определением теллура в растворе хлористого калия при pH 2,8. Чувствительность метода 2-10-5% ри навеске 0,5 г. Продолжительность определения два дня коэффициент вариации менее 20%. [c.191]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕЛЛУРА В СУРЬМЕ (см. стр. 191) [c.241]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕЛЛУРА В ВИСМУТЕ [c.331]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕЛЛУРА, МЕДИ И СВИНЦА [c.452]

В работе [4] приведены еще две методики определения примесей полярографическое определение цинка, кадмия и свинца амальгамным способом с накоплением (чувствительность онределения цинка 3-10 %, кадмия и свинца 1-10 °%) и радиоактивационное определение меди, цинка, теллура, золота, мышьяка, сурьмы, селена и серы (чувствительность [c.358]

Фотометрическое определение теллура при помощи висмутола I Полярографическое определение селена и теллура [c.8]

При определении селена и теллура в рудах вначале выделяют в осадок сумму обоих элементов, затем растворяют осадок в соляной кислоте с добавлением хлората калия (который не мешает дальнейшему полярографическому определению). [c.359]

Электрохимическое поведение селена (IV) и теллура (IV) на ртутных капающем и стационарном электродах [1 —18] изучалось достаточно широко. Полярографическое определение этих элементов имеет преимущества перед другими физико-химическими методами по чувствительности и разрешающей способности. Особо высокой чувствительности удалось достичь с помощью полярографов с переменным током [2—6]. [c.166]

Одновременно с мышьяком могут отгоняться хлориды германия, теллура и ртути, но они не мешают полярографическому определению мышьяка, так как в сульфатно-хлоридном растворе не восстанавливаются на капельном ртутном электроде. [c.53]

Соединения четырехвалентных селена и теллура восстанавливаются на капельном ртутном электроде. Прн восстановлении в кислой среде образуется несколько плохо воспроизводимых полярографических волн, непригодных для определения по ним содержания элементов. Напротив, в слабощелочной среде, особенно в присутствии ионов аммония, оба элемента дают хорошо выраженные полярографические волны, высота которых пропорциональна концентрации элементов. В последнем случае в процессе электрохимического восстановления ионов селенистой и теллуристой кислот участвуют 6 электронов, что обусловливает повышенную чувствительность полярографического определения этих элементов [14] [c.78]

Преимуществом полярографического определения селена и теллура по сравнению с колориметрическим является независимость результатов определения от содержания в пробе небольших количеств золота и значительных количеств меди, а также возмож-> ность одновременного определения обоих элементов. [c.80]

Полярографическое определение теллура в галлии......... [c.523]

Полярографическое определение теллура, меди и свинца в селене. . . Полярографическое определение свинца и меди в селене и теллуре с при [c.527]

Как правило, при полярографическом определении селена и теллура применяют в качестве фона аммиачно-аммонийный раствор с pH 8—9,5 [102—106]. [c.589]

Нри определении селена его выделяют по методу [4]. Чувствительность полярографических определений селена и теллура— [c.602]

В литературе отсутствуют данные по полярографическому определению селена и теллура в рудах. Это, очевидно, объясняется общими трудностями, связанными с определением этих элементов в продуктах, содержащих малые их количества. Трудности усугубляются сложностью состава некоторых руд, особенно медно-никелевых, которые нередко включают золото, серебро и платиноиды. М. Ф. Прощковичу и П. Ф. Фалееву [1], разрабатывавшим колориметрический метод определения селена и теллура в медно-никелевых рудах, приходилось для некоторых продуктов иметь дело с очень большими навесками, иногда до 2 кг, при этом они также отмечали, что наличие платиноидов и золота препятствует колориметрическому определению селена и теллура, и потому в разработанном ими методе предусматривали отделение селена и теллура от всех мешающих катионов. [c.326]

Новые полярографические методы, приемы и приборы позволили включить полярографию в арсенал методов анализа полупроводниковых материалов. Методами амальгамной полярографии и пульсполярогра-фии определяются следующие примеси 2п, РЬ, Си, Сё, В , 1п, Ое, Оа, 5п, 5Ь и т. д., а также трудно определяемые другими методами металлоиды селен, теллур и другие при содержании до 10- —10 %. Во многих случаях полярографическому определению предшествует химическое отделение определяемой примеси от электроактивной основы или от мешающих элементов. Для этой цели широко применяются методы экстракции. [c.133]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СВИНЦА И МЕДИ В СЕЛЕНЕ И ТЕЛЛУРЕ С ПРИМЕНЕНИЕМ ПЕРЕМЕННОГО TOKAi [c.454]

Изучены условия полярографического определения теллура (IV) на фоне Na4P2O7—(NH4)2SO4 в присутствии цветных металлов. При рН = 2 -f- 4 или 7 и- 11 теллур образует четкую иол-ну. Найдены условия для определения теллура в присутствии меди, цинка и кадмия [119]. [c.41]

Коваленко П. Н., Золотарева Л. В. Полярографическое определение теллура после предварительного отделения меди.— Изв. высш. учебн. завед.. Химия и хим. технол., 1964, 7, № 4, 559— 563. Библиогр. 8 назв. РЖХим, 1965, 12Г110. [c.202]

Разработан [149] метод полярографического определения небольших количеств мышьяка в меди и щелочах, получаемых при гидрометаллургической переработке халькопирита. В отсутствии теллура Аз осаждают количественно гипофосфи-юм натрия из солянокислого раствора и определяют полярографически на фоне 1 н. раствора серной кислоты в присутствии метиленового голубого в качестве депрессора максимумов. Описан метод определения Аз, основанный на восстановлении 13 Зак. 490 193 [c.193]

М H I, свинца (II)—горячей водой. Полярографическое определение теллура (IV) вели на фоне 0,1 М NaOH, олово (IV) и свинец (II) определяли непосредственно в элюатах потенциалы полуволн элементов на этих фонах при использовании ртутного капельного электрода равны —1,22, —0,45 и —0,50 в (относительно насыщеного каломельного электрода), соответственно. Содержание теллура, олова и свинца определяли методом добавок (высоты полярографических волн изученных элементов пропорциональны их концентрации). В аналогичных условиях проводили анализ монокристаллов (Pbi ,Snx)i-j/Tey. [c.33]

Полярографическому определению селена и теллура мешают цинк, свинец, железо (П1) и многие другие элементы, сопровождающие селен и теллур в минеральном сырье. Кроме того, определению селена мешают ионы нитрата, восстанавливающиеся при жтотенциале, близком к потенциалу восстановления селена (IV),, а также органические вещества, содержащиеся в фильтровальной бумаге и извлекающиеся в сильнокислый раствор. Эти вещества -смещают потенциал выделения аммония в положительную сторону [42]. Прй этом искажается полярограмма селена, так как сокращается ее верхняя площадка. [c.80]