Теллур полярографическое

Определяют селен и теллур полярографическим методом. [c.361]

Методом полярографии можно определять содержание элементов, способных окисляться на аноде или восстанавливаться на катоде. Полярографический метод анализа характеризуется достаточно низким пределом обнаружения, который составляет 10 моль/л. Метод является достаточно избирательным и позволяет определять содержание нескольких элементов, одновременно присутствующих в растворе. Его используют для определения меди, цинка, кадмия, свинца, теллура и других элементов в различных продуктах производства цветной металлургии. [c.42]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕЛЕНА И ТЕЛЛУРА В МЕДНО-НИКЕЛЕВЫХ СУЛЬФИДНЫХ РУДАХ [c.326]

К настоящему времени полярография селена и теллура изучена в значительной степени, правда, изучение это проводилось главным образом исходя из чистых соединений селена и теллура [2] и их смесей, и лишь некоторые авторы смогли приложить достигнутые результаты к разработке методов их полярографического определения в конкретных объектах [3, 4, 5, 6]. [c.326]

В настоящей работе поставлена цель разработки полярографических методов анализа селена и теллура в рудах, причем было ясно, что методы обработки исследуемого материала вплоть до полярографирования будут разными в зависимости от химического состава исследуемых руд. [c.326]

Для сульфидных медно-никелевых руд (концентраты и руды 1-го сорта) при полярографическом окончании определения селена и теллура, как показал наш опыт, достаточно брать исходные навески в пределе 10—25 г. [c.327]

Свинец, железо, никель и медь определяют полярографическим методом свинец в одной аликвоте раствора, железо, медь и никель — в другой, причем железо отделяют от меди и никеля, а медь и никель определяют без разделения. Теллур определяют из отдельной навески, так как при растворении платины в царской водке и выпаривании раствора с соляной кислотой теллур частично теряется. Отделение теллура от платины и других элементов производят хлорированием анализируемого образца. Теллур определяют полярографически на аммиачном или щелочном фоне. [c.289]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕЛЛУРА В ГАЛЛИИ [c.147]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕЛЛУРА В ИНДИИ, [c.191]

Теллур восстанавливают до элементарного посредством гидроксиламина и тиосульфата в солянокислом растворе металла и соосаждают с серой. Осадок растворяют в серной кислоте с бромом. Анализ заканчивают квадратно-полярографическим или вектор-полярографическим определением теллура в растворе хлористого калия при pH 2,8. Чувствительность метода 2-10-5% ри навеске 0,5 г. Продолжительность определения два дня коэффициент вариации менее 20%. [c.191]

В охлажденный стаканчик вливают 7—10 мл полярографического фона. Стаканчик слегка подогревают до полного растворения осадка. После охлаждения раствор помещают в электролизер, продувают током азота (очищенного от кислорода) и полярографируют на квадратно-волновом полярографе или вектор-полярографе в пределах от —1,1 до —0,56 в с анодной разверткой напряжения. Пик теллура наблюдается при потенциале около —0,86 в. Высота пика устанавливается графически. Концентрацию теллура определяют по методу добавок. Добавку вводят в азотнокислый раствор параллельной навески металла. [c.192]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕЛЛУРА В СУРЬМЕ (см. стр. 191) [c.241]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕЛЛУРА В ВИСМУТЕ [c.331]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕЛЛУРА, МЕДИ И СВИНЦА [c.452]

Метод определения примесей теллура, меди и свинца в чистом селене заключается в получении полярографических волн указанных элементов в условиях, в которых происходит электровосстановление только этих ионов, а ионы селена (IV) полярографически неактивны. В некоторых случаях растворы селена могут служить полярографическим фоном для определения сопутствующих ему примесей. [c.452]

Разработан полярографический метод определения индия, сурьмы и теллура без их предварительного разделения. Метод применен для анализа некоторых полупроводниковых соединений и сплавов In—Sb—Те. [c.121]

Полярографические методы определения индия, сурьмы и теллура требуют предварительного разделения элементов и в случае определения малых количеств химического их обогащения. Нами разработан полярографический метод определения индия, сурьмы и теллура без их предварительного разделения. [c.121]

Полярографическое восстановление четырехвалентного селена и теллура в кислых растворах проходит в две ступени. Сначала идет восстановление до элементарного состояния, затем до селенида (теллурида) [110]. [c.40]

В работе [4] приведены еще две методики определения примесей полярографическое определение цинка, кадмия и свинца амальгамным способом с накоплением (чувствительность онределения цинка 3-10 %, кадмия и свинца 1-10 °%) и радиоактивационное определение меди, цинка, теллура, золота, мышьяка, сурьмы, селена и серы (чувствительность [c.358]

Н. С. Амперометрическое определение золота некоторыми органическими реагентами в присутствии селена, теллура, палладия, иридия, родия, рутения.— В кн. Теория и практика полярографического анализа, Кишинев, Штиинца , 1962, 332— [c.49]

Проведено детальное исследование полярографического восстановления теллурита [55, 56] в щелочных растворах. При pH = = 7—11 теллур (IV) восстанавливается до металла. При использовании капающего ртутного электрода теллур переходит в ртуть. При pH >11 теллур(IV) восстанавливается до теллурида Те . Проведено полярографическое, кулонометрическое и потенциометрическое изучение теллура (IV) в щелочной среде [57]. [c.216]

В работе [122] показано, что индивидуальные сульфиды являются эффективными экстрагентами солей золота (III), палладия (II), серебра, ртути (И), платины (IV) и теллура (III). Палладий и золото количественно извлекаются диалкилсульфидами из соля-H0-, азотно- и сернокислых растворов в виде комплексов типа [РёСЬ-Зг] и [Au b-S], где S — сульфидный экстрагент. Экстракционная способность практически не изменялась при увеличении молекулярной массы сульфидов. По эффективности и избирательности извлечения сульфиды принадлежат к одним из лучших экстрагентов золота, палладия и серебра. Высокие экстрак-. ционные свойства сульфидов используются в аналитической химии для отделения примесей при нейтронно-активационном, атомноабсорбционном и полярографическом анализе золота, палладия, серебра. [c.342]

Разработан полярографический метод одновременного определения из одной навески металлического рения вольфрама, теллура, висмута, свинца, индия, кадмия, меди. Основную массу рения отгоняют в виде семиокиси при нагревании сернокислых растворов. Определяемые примеси накапливают из солянокислых растворов на висяш,ей капле ртути, полученной из тефлонового капилляра в микроэлектролпзере объемом 2,5 мл. Определяемые примеси при анодном растворепип образуют хорошо выраженные пики определяют до 10 моль1л примесей. Время накопления примесей на капле ртути меняется от 2 до 90 мин. Определение W(VI) лучше вести по катодной волне [150]. [c.274]

В литературе отсутствуют данные по полярографическому определению селена и теллура в рудах. Это, очевидно, объясняется общими трудностями, связанными с определением этих элементов в продуктах, содержащих малые их количества. Трудности усугубляются сложностью состава некоторых руд, особенно медно-никелевых, которые нередко включают золото, серебро и платиноиды. М. Ф. Прощковичу и П. Ф. Фалееву [1], разрабатывавшим колориметрический метод определения селена и теллура в медно-никелевых рудах, приходилось для некоторых продуктов иметь дело с очень большими навесками, иногда до 2 кг, при этом они также отмечали, что наличие платиноидов и золота препятствует колориметрическому определению селена и теллура, и потому в разработанном ими методе предусматривали отделение селена и теллура от всех мешающих катионов. [c.326]

В 1 f растворе гидроксида нйтрия восстановление телл ит-иона ТеО дает одну хорошо выраженную полярографическую волну. С помощью ртутного капающего электрода, величина т которого была равна 1,50 мг/с, а время капания 3,15 с, измеряемый диффузионный ток был равен 61,9 мкА для 0,00400 М раствора теллурит-иона. Если коэффициент диффузии теллурит-иона равен 0,76-10 см /с, то до какой степени восстановится теллур в этих условиях [c.472]

Новые полярографические методы, приемы и приборы позволили включить полярографию в арсенал методов анализа полупроводниковых материалов. Методами амальгамной полярографии и пульсполярогра-фии определяются следующие примеси 2п, РЬ, Си, Сё, В , 1п, Ое, Оа, 5п, 5Ь и т. д., а также трудно определяемые другими методами металлоиды селен, теллур и другие при содержании до 10- —10 %. Во многих случаях полярографическому определению предшествует химическое отделение определяемой примеси от электроактивной основы или от мешающих элементов. Для этой цели широко применяются методы экстракции. [c.133]

Для определения малых количеств свинца (10 %) основная масса теллура выделяется в виде НгТеОз, а затем комплекс свинца с дитизоном экстрагируют бензолом или хлороформом при pH 10. Окончательное определение проводят спектрофотометрически или полярографически [13, 14]. [c.447]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СВИНЦА И МЕДИ В СЕЛЕНЕ И ТЕЛЛУРЕ С ПРИМЕНЕНИЕМ ПЕРЕМЕННОГО TOKAi [c.454]

Полярографическое определение теллура, меди и свинца в селене. . . Полярографическое спределение свинца и меди в селене и теллуре с при [c.527]

Очевидно, реальные потенциалы Зе и Те в различных степенях окисления заметно отличаются от нормальных потенциалов, приводимых в справочной литературе и вычисленных из термодинамических данных. Селенит- и теллурит-ионы дают хорошо выраженные полярографические волны [55]. В растворе 0,1-н. ЫН4С1 + 0,3-н. NH40H потенциалы полуволн соответственно равны—1,5 в и —0,7 в (нас. к. э.). Селенат- и теллурат-ионы на капельном ртутном электроде не восстанавливаются. Зе - дает на капельном электроде анодную волну, в 0,1-м. растворе ЫаОН можно определять селениды и сульфиды при совместном их при [c.517]

Для определения малых количеств Зе и Те (0,01% и менее) применяют колориметрические и полярографические методы. Известны колориметрические методы, основанные на образовании окрашенных соединений Зе с органическими веществами, в первую очередь с диаминобензидином, с которым Зе образует комплексное соединение желтого цвета, извлекаемое из водного раствора бензолом при pH = 6. Этот метод получил широкое применение, тем более, что Те определению не мешает. Мешают Аи (П1), Ре, Си (П), V (V) их влияние устраняют, добавляя трилон Б, винную кислоту, Г<Н4р и т.п. [1291, 1292]. Теллур образует окрашенные соединения с диэтилдитиокарбаматом (желтое, экстракция ССи) [1293], бутилродамином Б (розовое, экстрагируется бензолом), тиомочевиной (желтое, в 2—10%-ной Н23 04 или 10%-ной Н3РО4) [1294, 1295]. [c.520]

Определение средних количеств Se и Те (от 0,01% до нескольких процентов) чаще всего проводят объемными и полярографическими методами. Хорошие результаты дает метод определения Se, основанный на взаимодействии НаЗеОз с NasSaOg с последующим титрованием избытка ЫагЗгОз йодом, и метод определения Те, основанный на взаимодействии НаТеОз с KJ с последующим титрованием элементарного йода. Чувствительность метода — до 0,01% Зе или Те. Ошибка при содержаниях Зе и Те от 0,05 до 0,5% равна 10% (отн.), при больших содержаниях 2—5% (отн.). Пробу разлагают, тем или иным образом выделяют элементарные селен и теллур, растворяют их вновь (5—6 капель HNO3 4- 10 мл НС1) полученный раствор разбавляют водой и кипятят, прибавив мочевину, для разрушения остатков азотной кислоты. Охлаждают до комнатной температуры. К рас- [c.521]

Изучены условия полярографического определения теллура (IV) на фоне Na4P2O7—(NH4)2SO4 в присутствии цветных металлов. При рН = 2 -f- 4 или 7 и- 11 теллур образует четкую иол-ну. Найдены условия для определения теллура в присутствии меди, цинка и кадмия [119]. [c.41]

Пац и Семочкина предложили вектор-полярографический метод определения селена в теллуре и рудах с использованием предварительного концентрирования селена в виде селенида ртути на стационарном ртутном электроде. [c.158]

Коваленко П. Н., Золотарева Л. В. Полярографическое определение теллура после предварительного отделения меди.— Изв. высш. учебн. завед.. Химия и хим. технол., 1964, 7, № 4, 559— 563. Библиогр. 8 назв. РЖХим, 1965, 12Г110. [c.202]

Разработан [149] метод полярографического определения небольших количеств мышьяка в меди и щелочах, получаемых при гидрометаллургической переработке халькопирита. В отсутствии теллура Аз осаждают количественно гипофосфи-юм натрия из солянокислого раствора и определяют полярографически на фоне 1 н. раствора серной кислоты в присутствии метиленового голубого в качестве депрессора максимумов. Описан метод определения Аз, основанный на восстановлении 13 Зак. 490 193 [c.193]

Определение основных компонентов системы РЬТе — SnTe проводили полярографическим методом с предварительным разделением элементов методом ионного обмена. С этой целью изучали возможность хроматографического разделения искусственных смесей теллура, олова и свинца на анионите ЭДЭ-ЮП в I-форме. Сорбцию элементов на ионите проводили нз раствора 6 М H I. Десорбцию теллура (IV) проводили раствором 0,1 М щавелевой кислоты, олова (IV) — [c.33]

М H I, свинца (II)—горячей водой. Полярографическое определение теллура (IV) вели на фоне 0,1 М NaOH, олово (IV) и свинец (II) определяли непосредственно в элюатах потенциалы полуволн элементов на этих фонах при использовании ртутного капельного электрода равны —1,22, —0,45 и —0,50 в (относительно насыщеного каломельного электрода), соответственно. Содержание теллура, олова и свинца определяли методом добавок (высоты полярографических волн изученных элементов пропорциональны их концентрации). В аналогичных условиях проводили анализ монокристаллов (Pbi ,Snx)i-j/Tey. [c.33]