Степень поликонденсации и глубина превращения

При проведении поликонденсации очень важно знать зависимость ее скорости от различных факторов, зависимость степени поликонденсации от глубины превращения мономера, соотношения мономеров в смеси и другие причины прекращения роста молекулярной массы полимера (она обычно значительно [c.27]

Теплостойкость сополимеров ненасыщенных полиэфиров со стиролом увеличивается при повышении степени поликонденсации (п) полиэфиров [15, 89]. Такой характер зависимости теплостойкости от п связан с увеличением глубины превращения исходных реагентов, уменьшением содержания непрореагировавших веществ и увеличением степени совершенства трехмерной сетки при повышении молекулярной массы исходных полиэфиров. Теплостойкость сополимеров полималеинатов по мере повышения п возрастает в большей степени, чем фумаратов [15]. Описанное явление связано с тем, что свойства полиэфиров малеиновой кислоты зависят не только от п, но и от степени изомеризации , которая возрастает с увеличением продолжительности синтеза. [c.165]

Состав и соотношение компонентов, входящих в основную цепь ненасыщенного олигоэфира, степень поликонденсации, полидисперсность, характер концевых групп, распределение структурных звеньев также оказывают значительное влияние на свойства покрытий. Использование наряду с ненасыщенными насыщенных кислот позволяет регулировать степень сшивки и получать эластичные продукты. Высокое содержание ароматических и других циклических компонентов в составе кислот и гликолей обусловливает повышение жесткости покрытий. С увеличением молекулярной массы полиэфира возрастают тепло- и химическая стойкость [3], твердость, прочность при изгибе и сжатии [5]. Это объясняется увеличением глубины превращения реагентов с повышением молекулярной массы полиэфира. [c.116]

В точно эквивалентной смеси двухатомного спирта и двухосновной карбоновой кислоты общее число молей равно числу карбоксильных групп. Молекулы, образующиеся при поликонденсации, имеют одну карбоксильную и одну гидроксильную группы, так что обратная величина остающейся доли карбоксильных групп равна средней степени полимеризации (среднему числу спиртовых и кислотных остатков в одной молекуле) продукта реакции. При глубине превращения 90% она составляет 10, при 95% — 20. [c.324]

Температура. При температурах ниже 300—340 °С химические превращения незначительны. С повышением температуры от 340 до 400 °С степень превращения углеводородов возрастает при дальнейшем увеличении температуры растет доля реакций крекинга и поликонденсации. Однако поскольку с течением времени отложения кокса на катализаторе увеличиваются, его активность падает. Для сохранения постоянной глубины гидрирования температуру в реакторе повышают, в конце рабочего пробега катализатора она может превышать начальную на 20— 60 °С. [c.239]

Рис. 8. Зависимость степени линейной поликонденсации (Рп) двух мономеров от глубины их превращения (д] < = (Со—С)/Со, где Со —начальная концентрация функциональных групп в мономерах С — текущая концентрация функциональных групп в продуктах взаимодействия мономеров

Другой особенностью единичного акта роста макромолекулы при поликонденсации является соответствующее уменьшение числа реакционных центров при увеличении молекулярного веса макромолекулы. Этим поликонденсация отличается от полимеризации, где акт роста макромолекулы происходит с регенерацией реакционного центра. Эта особенность стадии роста цепи при поликонденсации определяет одну из основных закономерностей — зависимость молекулярного веса от глубины проведения процесса (степени превращения). [c.47]

Расчеты показывают (табл. 1), что глубина превращения по реакции (30) понижается с ростом температуры, а по реакции (29) — растет и составляет при температуре 800° С 48 и 95% соответственно. В зависимости от мольного отношения [С02]/[СН4] (рис. 17) равновесные степени превращения (Ге) в продукты уплотнения предельной глубины поликонденсации (когда Суголь = Сграфит) проходят через [c.200]

Очень важно, что в координатах обратная степень полпконден-сации — глубина превращения /п — х) зависимость, выражаемая уравнением (2.1), становится линейной (прямая 2 на рис. 2.7). На основе этой зависимости достаточно просто получать аналитические выражения для других закономерностей поликонденсации. [c.49]

При поликонденсации значение молекулярной массы продукта весьма сильно зависит от глубины превращения мономеров в конце процеоса. Это означает, что процесс нельзя оборвать при произвольной конверсии мономера. Удобнее контролировать процесс по концентрации функциональных групп, которая однозначно связана со степенью поликонденсации продукта. и определяет завер- шенность реакции. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология