Инициаторы полимеризации бензоилпероксид

Структурирующий агент для резин на основе СКЭП и силиконового каучука. Дозировка 0,1—5,0%. Инициатор полимеризации этилена, стирола, винилацетата. Отвердитель полиэфирных смол. Особенно эффективен в синергической смеси с небольшим количеством бензоилпероксида. [c.196]

Бензоилпероксид — бесцветные кристаллы с т. пл. 106—108° С. Имеет большое практическое значение как инициатор полимеризации соединений с двойной связью типа СН2=СНХ (с. 487). [c.413]

Полиметакрилатные присадки. Процесс производства полиметакрилатных присадок состоит из двух основных стадий синтеза метакрилатов смесей высших спиртов с последующей их нейтрализацией, промывкой и центрифугированием и полимеризации метакрилатов с последующей обработкой полимеризата и получением товарной присадки [272]. В производстве используют смесь али-4)атических спиртов Су—С12 и С12— ie, метакриловую кислоту, толуол (растворитель), серную кислоту (катализатор), стабилизатор, водный раствор аммиака, бензоилпероксид (инициатор), масло-разбавитель, азот. [c.244]

Свойственная этилену и замещенным олефинам полимеризация может протекать по радикальному и ионному механизму. В качестве инициаторов радикальной цепной полимеризации чаще всего используют бензоилпероксид [c.362]

Эффективными пропиточными составами для древесины являются растворы ПММА в метилметакрилате или стироле с диметиланилином в качестве ускорителя полимеризации и бензоилпероксидом в качестве инициатора. Легкоподвижная жидкость через 5—10 ч (в зависимости от содержания отверждающих агентов) превращается в прочную стекловидную массу, надежно укрепляющую древесину. [c.117]

Введение инициатора при полимеризации в присутствии сажи может существенно снизить индукционный период по сравнению с процессом термической полимеризации. Так, использование бензоилпероксида при полимеризации хлоропрена [439] снижает индукционный период на 50% при 20—30 %-ном наполнении реакционной смеси сажей и полностью устраняет индукционный эффект при 5%-ном наполнении. Индукционный период уменьшается с 7 до 1 ч при увеличении концентрации бензоилпероксида от I до 3 % при 20 %-ном наполнении реакционной смеси. [c.252]

Успешно применяются синтетические мономеры и олигомеры, коэффициент диффузии которых в древесину сопоставим с коэффициентом диффузии воды. Полимеризацию мономеров (метил- и бутилметакрила-ты, 2-гидроксиэтилметакрилат) осуществляют путем нагревания предмета, пропитанного мономером с добавкой инициатора полимеризации — нзоилпероксида или лаурилпероксида (1-2% при низких температурах, 0,5 % при высоких температурах полимеризации). Хорошие результаты дает пропитка древесины смесью диметилсилоксановых и акрилат-ных олигомеров с бензоилпероксидом в качестве инициатора. Полимеризацию проводят нагреванием пропитанной древесины до 55 С. [c.121]

В качестве инициаторов полимеризации ВА можно применять органические и неорганические пероксиды, азосоединения. Они разлагаются в растворе под действием теплоты или УФ-облучения. В промышленности для полимеризации ВА в среде органических растворителей или в массе применяют ограниченное число инициаторов. Это динитрил азобисизомасляной кислоты (ДАК), бензоилпероксид (БП), а также лаурилпероксид, диизопропилпер-оксидикарбонат, грег-бутилгидропероксид. [c.9]

Инициатор полимеризации винилхлорида, акрилатов, стирола отвердитель ненасыще.нных полиэфирных смол. Структурирующий агент для силоксановых каучуков. Обусловливает меньшее порообразование при быстром подъеме температуры вулканизации, чем бензоилпероксид. Применяется для вулканизации резин, применяемых в медицине. [c.198]

Полия ризация с применением инициаторов. Инициирование процесса полимеризации можно осуществить различными способами. Например, применяют различные инициаторы — неустойчивые соединения типа пероксидов (бензоилпероксид, пероксид водорода, персульфаты калия, натрия, аммония, некоторые гидропероксиды и др.), легко распадающиеся на свободные радикалы. Одним из наиболее распространенных инициаторов является бензоилпероксид. Он распадается на свободные радикалы [c.487]

А-один из важнейших инициаторов свободиорадикаль-ной полимеризации и теломеризации (напр., стирола, винилхлорида и винилиденхлорида, акрилатов и метакрилатов, акрилонитрила, диенов), порообразователь в произ-ве пенопластов и пористых резин. Инициирование А. в отличие от бензоилпероксида не сопровождается окислением. [c.52]

Полимеризация виниловых мономеров является, как правило, экзотермическим процессом, вследствие чего полимеризация оле-фина в блоке используется сравнительно редко, однако ее можно осуществить в растворе, суспензии или эмульсии. В качестве инициаторов наиболее широко применяют бензоилпероксид н азо-бнс(изобутиронитрил) (АЗБН) (схемы 8 и 9). Если полимеризацию проводят в водной эмульсии, то можно использовать растворимые в воде инициаторы, например пероксодисульфат калия, или окислительно-восстановительные системы, например пероксид водорода — ион Ре +. [c.302]

Полистирольная матрица образцов ударопрочного полистирола, полученная блочно-суспензионным методом (образцы 1—5), характеризуется более узким ММР по сравнению с образцами, синтезированными блочным способом (образцы 4, 5). Кроме того, на ММР оказывают влияние тип и концентрация инициатора. Так, для образца 2, полученного на системе бензоилпероксид — грег-бутилпербензоат Mz/Mw — M-w/Mn = 2,6), функция ММР хорошо аппроксимируется нормально-логарифмическим распределением. При инициировании алкилпероксидом (образцы 6, 7) кривая ММР из-за возрастания Mw/Mn (3,8 и 4,3 соответственно) является асимметричной, причем с повышением концентрации пероксида (образец 7) асимметричность кривой ММР увеличивается и функция ММР по форме приближается к у-Р спределению, Это связано с особенностью протекания реакции гетерогенной полимеризации при высоких конверсиях, а также температурно-конверсионными и рецептурными отличиями блочного и блочно-суспензионного процессов полимеризации. [c.175]

В работе [444] определена константа передачи цепи на поверхность окисленных углеродных волокон при полимеризации в присутствии лауроилпероксида, бензоилпероксида и азобисизобутиронитрила (табл. 10.7). В системе с лауроилпероксидом константа передачи цепи более чем в 2 раз выше, чем в системе с азобисизобутиронитрилом. Характер поверхности саж также влияет на процесс взаимодействия с радикалами инициатора. Наиболее активна [c.251]

Различают процессы полимеризации в массе, в растворе и в эмульсии. Представляет определенный интерес и полимеризация в суспензии. В качестве инициаторов применяют пероксиды, например бензоилпероксид, персульфат калия и а,а-диметилбензилгидропероксид в присутствии сульфата железа (П). [c.387]

Вследствие высокой летучести диметилвинилэтинилкарбинол используют в виде 10—20%-ного раствора собственных олигомеров в мономере. Дальнейшую полимеризацию предотвращают введением фенольных стабилизаторов, например гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина. Введение 0,01—0,1 % альдоль-а-нафтиламина обеспечивает сохранность диметилвинилэтинилкарбинола в течение 6 мес., а 0,1—0,3% того же продукта —до нескольких лет. В качестве инициатора обычно используют бензоилпероксид, реже—1—2%, карбоновой кислоты и окислительно-восстановительные системы на основе ди-метиламинобензальдегида [117]. С целью снижения расхода [c.30]

Повышение жизнеспособности имеет важное практическое значение. В принципе, соответствующий эффект наиболее просто обеспечить микрокапсулированием инициатора радикальной полимеризации. Для этого бензоилпероксид предложено диспергировать в анизоле, а Ы,Н-диметиланилин или Ы,М-ди-метил-п-толуидин — в тетрахлорэтилене [142]. Стабильность композиции на основе триметилолпропантриметакрилата, содержащей по 3 % микрокапсул обоих типов, составляет не менее 15 мес., а продолжительность ее отверждения после приложения нагрузки на субстраты — 6—7 с. Однако из-за сложности выбора материала капсул такой подход неуниверсален. Более доступно раздельное нанесение на субстраты акрилат-ного и структурирующего компонентов адгезива. Последний из них рекомендуют наносить в виде раствора в летучем растворителе, удаляемом за 2—5 мин в результате продолжительность открытой выдержки достигает 1 недели [143] без сокращения времени структурирования. В подобных случаях 80%-ная конверсия протекает за 8—10 мин после приложения контактного давления, и длительность отверждения можно варьировать в пределах от 15 с до 25 мин [144]. Перспективность таких клеев определяется также тем, что использование инертных растворителей позволяет исключить предварительное обезжиривание замасленных поверхностей металлических субстратов. [c.36]

Инициирование полимеризации. Возникновение первичного радикала К-, инициирующего процесс полимеризации, может произойти при энергетическом воздействии (нагревание, свет, радиоактивные излучения) на молекулы мономера. Однако такой процесс протекает с большой энергией активации. В производственных условиях при получении эластомеров полимеризация инициируется почти исключительно путем применения химических инициаторов— веществ, сравнительно легко распадающихся на свободные радикалы. К таким веществам относятся пероксиды, гидропероксиды, азо- и диазосоединения, дисульфиды, соли надсерной кислоты (бензоилпероксид, гидропероксид изопроиилбензола, ди-нитрил азобисизомасляной кислоты, персульфат калия) и др. Бензоилпероксид начинает распадаться при 40—50 °С (при 80 °С константа скорости = 4-10 с ). Гидроперекосид изопроиилбензола при 130—140 °С распадается на свободные радикалы в соответствии с уравнениями [c.36]

При термическом распаде пппцнатора энергия активации начальной стадии полимеризации составляет примерно 126 кДж/моль. Эту величину можно значительно снизить (до 50—84 кДж/моль), если вместе с инициатором, являющимся окислителем, вводить в полимеризующуюся смесь восстановитель. Так, в смесях с пероксидами и гидроиероксидами в качестве восстановителя широко используют соли металлов низшей валентности. Взаимодействие между инициатором и восстановителем происходит при низких температурах и сопровождается образованием свободных радикалов, инициирующих процесс полимеризации. Так, разложение бензоилпероксида солями двухвалентного железа наблюдается уже при —70Х [c.37]

В промышленности ПАК и ПМАК получают полимеризацией акриловой и метакриловой кислот и их солей в присутствии пероксидных инициаторов. При их полимеризации в воде в присутствии персульфата калия образуется ПАК (ПМАК), молекулярная масса которой достигает 3 10, тогда как в диоксане в присутствии бензоилпероксида М образзтощихся поликислот не превышает 3 = [70,74]. [c.68]

Вследствие высокой летучести диметилвинилэтинилкарбинол используют в виде 10—20%-ного раствора собственных олигомеров в мономере. Дальнейшую полимеризацию предотвращают введением фенольных стабилизаторов, например гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина. Введение 0,01—0,1 % альдоль-а-нафтиламина обеспечивает сохранность диметилвинилэтинилкарбинола в течение 6 мес., а 0,1—0,3% того же продукта — до нескольких лет. В качестве инициатора обычно используют бензоилпероксид, реже — 1—2 % карбоновой кислоты и окислительно-восстановительные системы на основе ди-метиламинобензальдегида [117]. С целью снижения расхода адгезива и повышения его вязкости [160—470 с (обычно 18—28 с) по вискозиметру ВЗ-1 или 75—115 с по ВЗ-4] в мономерный раствор вводят оксид цинка, металлы, 50—70 % порошкообразного асбеста и наиболее часто — портландцемент-400 вязкость регулируют с помощью ацетона. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология