Различные соединения фосфора

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ФОСФОРА ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ [c.162]

Алкилирование органических кислот олефинами в присутствии таких катализаторов, как хлорсульфоновая кислота, ацетат марганца, хлориды железа, золота [34—41], соляная кислота [42] и различные соединения фосфора [43, 44], протекает, с более или менее удовлетворительным выходом эфира, при очень высоких температурах и повышенном давлении. Испытана в качестве катализатора также перекись трет.бутила [45]. [c.309]

Все эти вещества в гой или иной мере ускоряют процесс окисления битума, но пока промышленного применения не нашли. Наиболее широкое практическое использование нашли различные соединения фосфора и хлориды металлов. [c.45]

Инфракрасные спектры поглощения различных соединений фосфора. [c.191]

Фосфорные присадки применяют сравнительно широко, хотя эффективность их в современных двигателях не очевидна. Так как действие фосфора основано на превращении соединений свинца в кам ре сгорания в фосфат свинца, можно предполагать, что с точки зрения действенности присадки мало существенно, какое именно соединение фосфора присутствует в топливе. Очевидно, физические и химические свойства некоторых соединений фосфора обусловливают преимущества их в качестве присадок к бензинам но сравнению с другими соединениями. Кроме того, многие соединения фосфора являются антагонистами свинца, а ведь даже незначительный антагонистический эффект значительно снижает ценность любой присадки. Все же отмечается [101], что активность различных соединений фосфора и их способность подавлять поверхностное воспламенение неодинаковы. [c.351]

Свободнорадикальная реакция присоединения к олефинам различных соединений фосфора, содержащих связи Р — Н, является реакцией, имеющей общий характер. В литературе приведены примеры присоединения фосфина [316—318], замешенных фосфи-нов [318, 319], фосфористой кислоты НР(0)(0Н)г [320, 321 и ее [c.238]

Приведенный материал указывает на широкие возможности использования газовой хроматографии для качественного и количественного анализов различных соединений фосфора. Следует отметить особую перспективность использования колонок с низким процентом неподвижной фазы, что позволит проводить хроматографическое разделение высококипящих фосфорорганических соединений без опасности их разложения в колонке, поскольку такой процесс может быть проведен при сравнительно низких температурах. [c.38]

Общие условия применения и эффективность фосфорных удобрений. Обобщая все сказанное выше по отдельным видам фосфорных удобрений, следует отметить, что в большинстве удобрений фосфорная кислота связана с кальцием. Растворимость же различных соединений фосфора с кальцием неодинакова. Степень растворимости фосфорных удобрений является главной причиной их неодинакового взаимодействия с почвой, различий по доступности фосфора растениям и по способам применения удобрений. Конечно, имеют значение также степень концентрированности удобрений, содержание примесей (гипса, микроэлементов). [c.113]

К числу соединений, в которых возможно образование йя-связей, принадлежат все производные фосфора типа Х = Р з, в том числе фосфазосоединения. В 1954 г. Ван-Везер, на основании длин связей и теплот образования, рассчитал количество л-связей у различных соединений фосфора. Расчеты показали, что я-связи имеются только у соединений типа Х = Р з. У производных фосфора с координационными числами три, пять и шесть и у веществ с фосфониевой структурой я-связи практически отсутствуют. В производных кислот и тиокислот четырехкоординационного фосфора на один атом фосфора приходится от 0,4 до 2,0 л-связей, причем ярко выраженный я-характер имеют только связи 0 = Р и 5 = Р. В молекулах тримерного и тетра-мерного фосфонитрилов на один атом фосфора приходится 0,4— [c.267]

В литературе практически полностью отсутствуют данные по стабилизации поликарбонатов. Имеются указания на возможность применения в качестве ингибиторов окисления поликарбонатов различных соединений фосфора (12—13). [c.116]

Описан [81 способ обработки диатомита путем обжига его с добавками различных соединений фосфора. В результате содержание кислоторастворимых соединений в ФС снижается с 7,6 до 0,85"о, содержание водорастворимых — с 5—6 до 1 — 1,2%. [c.90]

Особенности термодинамической устойчивости различных соединений фосфора в земных условиях. Их причины и проявления в химии и природе. [c.381]

РАЗЛИЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ФОСФОРА [c.456]

Таблица 19. Состав олефинов С5, образующихся из этилена и пропилена в присутствии различных соединений фосфора

Основой действия противозадирных присадок следует считать образование при соответствующих условиях (давление, температура) квазисмазочных слоев, являющихся продуктами химического взаимодействия металла поверхностей трения с различными реакционноспособными функциональными группами в молекуле присадок. Чаще всего эффективность действия противозадирных присадок обеспечивается за счет образования сульфидов и хлоридов металлов и различных соединений фосфора с металлом. [c.135]

Фосфор. Фосфор содержится нренмущественно в виде органических и неорганических орто-, пиро- и метафосфатов. Они входят в состав молекул нуклеиновых кислот, фосфолипидов и коферментов типа аденозинфосфата и тиамина. Так, ядерное вещество клетки (нуклеоиротеиды) содержит фосфор в виде ортофосфата. В виде ортофосфата фосфор входит также в состав флавиновых ферментов в виде пирофосфата — во многие коферменты (кодегидразы Koi и Коц, карбоксилазы). В виде различных соединений фосфор принимает важное участие в энергетических процессах клетки. [c.198]

Реакции свободнорадикального присоединения и замещения, столь широко используемые в органическом синтезе, получили меньшее распространение в синтезе металлоорганических соединений. Большинство изученных процессов относится к элементам главных групп, а основное внимание было уделено реакциям присоединения. Прежде всего уместно сослаться на работы по присоединению си-лаиов, гермапов и различных соединений фосфора к углерод-углеродным двойным и тройным связям [1]. В последнее время эти реакции осуществлены с более разнообразными субстратами, например 1) присоединение силанов к галогенированным алкенам и алкинам [2, 31 [c.165]

Потенциометрическое титрование нашло применение при изучении различных соединений фосфора [55] фосфорноватистой, фосфористой, поли- и метафосфорных кислот, конденсированных фосфатов, алкил- и арилфосфорных соединений, смесей неорганических и органических кислот. Установлен кислотный характер атомов фосфора, а также то, что в водных растворах чистой фосфорной кислоты на каждый атом фосфора приходится только один ион водорода, соответствуюш,ий первой константе диссоциации Н3РО4. Остальные ионы Н+ титруются как слабая кислота и соответствуют атомам фосфора концевых групп конденсированных фосфатов. Количество концевых групп определяется титрованием в интервале pH 4,5—9 [55]. Чистые поликислоты с цепочечной структурой имеют тот же pH, что и ортофосфорная кислота. Триполифосфаты, три- и метафосфорные кислоты являются также сильными кислотами по первой ступени диссоциации. Установлены средние молекулярные веса фосфатов с длинной цепью. [c.56]

Органические пероксиды наиболее широко применяются как инициаторы гомолитических реакций различных соединений фосфора. Наиболее важными классами применяемых пероксидов являются гидро-, алкил- и ацилаеровсиды, а также перэ1 ифы. [c.216]

Рассматривая кратность связей в различных соединениях фосфора, Ван-Уэйзер с сотр. [598, 599] обобщил ряд экспериментальных данных, известных в литературе и найденных им в процессе исследования. Судя по этим данным, можно предположить, что в некоторых соединениях связь Р— X, (где X/ соседний с Р атом) может быть частично двойной. Влияние гомеополярной доли связи на структуру фосфора изучено Кребсом [609]. [c.415]

Установлено, что в смесях вода — органический растворитель (50%-ный этанол) скачок потенциала в точке эквивалентности значительно больще, чем в водных растворах (рис. 6.8). Результаты анализа п-фторбензойной кислоты, смещанной с различными соединениями фосфора, взятыми в качестве стандарта таким образом, чтобы соотношение P/F варьировалось от 0,45 до 2,28, имеют стандартное отклонение [c.70]

В суспензию 30 г силикагеля в 60 мл воды вводят 1,5 г сульфата аммония. После разделения пластинку сушат и помещают на 15 мин в камеру, атмосфера в которой насыщена парами 7рег-бутилгипохлорита. По окончании выдержки пластинки нагревают 15 мин при температуре от 150 до 180°С в зависимости от природы анализируемого соединения. Авторы работы [200] предлагают обрабатывать аналогичным способом слои, приготовленные обычным образом. После элюирования и сушки слои нагревали при ПО—150°С в закрытой камере с бикарбонатом или гидроксидом аммония. Для количественных определений на тонких слоях применяли рентгеновскую флуоресцентную спектрометрию. Разработано сканирующее устройство [201] для рентгеновского спектрометра, опробованное на различных соединениях фосфора, серы и галогенов, обеспечивающее специфическое обнаружение отдельных элементов с пределом обнаружения около 2 мкг. Либби [202], пользуясь этой методикой, исследовал фосфаты, фосфолипиды, бромсалициламиды и серосодержащие органические соединения и описал три метода калибровки. Рентгеновскую флуоресценцию применяли для определения фосфолипидов [203] и пестицидов [204]. [c.341]

В качестве пестицидов используются различные соединения фосфора, в том числе производные фосфористой и тиофосфористой кислот, фосфорной, тио- и дитиофосфорной кислот, фосфоновой и тиофосфоновой кислот. [c.334]

Применялось несколько методов для оценки доли я-характера связей различных соединений фосфора. Так, например, оценки, произведенные путем сравнения измеренных межатомных расстояний с суммой соответствующих ковалентных радиусов или по избыточной величине энтальпии над суммой энергий связей, позволили вывести заключение о том, что в результате суммирования долей я-характера всех четырех связей получается приблизительно одна двойная связь на каждый атом фосфора . Заметное участие -орбиталей атома фосфора в образовании связывающих л-орбиталей было подтверждено при помощи разработанного недавно метода . Так, было найдено, что характер связи РО в фосфорильных соединениях изменяется от ординарной, или, точнее говоря, чисто координационной, связи в молекуле (СНз)5Р0 до тройной связи в молекуле РОРд. В последнем случае дополнительное связывание может возникать за счет участия в образовании такой связи вкладов л - и л -типа. Иными словами, наиболее стабильная конфигурация достигается в том случае, когда связь носит характер тройной, а не двойной связи. Несомненно, все эти выводы ненадежны в виду приближенного характера методов, применявшихся для решения данных вопросов. [c.37]

Реакции восстановления. Если различные соединения фосфора, которые могут быть восстановлены до фосфинов, содержат в молекуле нитрильные, амидные и т. п. группы, то в большинстве случаев использование рассмотренных выше (см. стр. 82) восстановителей невозможно. Однако пригодным оказался боргид-рид лития LIBH4, являющийся более селективным восстановителем, чем алюмогидрид лития"-. [c.96]