Гексозофосфаты

Гликоген отделяют от мешающих определению веществ (глюкозы, сахарозы, гексозофосфатов, глицерина) путем осаждения спиртом на фильтровальную бумагу, затем гидролизуют глюкоамилазой (КФ 3.2.1.3) и определяют энзиматическим методом с глюкозооксидазой. [c.25]

Натриевые соли гексозофосфатов (фруктозо-1,6-дифосфата, фрук-тозо-б-фосфата, глюкозо-6-фосфата), фосфоглицериновой кислоты готовят из их бариевых солей, удаляя барий в виде сернокислого бария или с помощью ионообменной смолы. Для этой цели удобно пользоваться катионитом КУ-2 или Дауэкс-50. [c.43]

Перевод бариевой соли с помощью ионообменной смолы. Навеску бариевой соли гексозофосфата помещают в центрифужную пробирку, содержащую небольшое количество суспензии катионита, и встряхивают. По мере адсорбции ионов бария происходит исчезновение мути. Пробирку оставляют на 10 мин, время от времени встряхивая, затем центрифугируют. Центрифугат сливают в мерную пробирку, осадок смолы промывают на центрифуге, промывные воды присоединяют к основному центрифугату, и раствор доводят до нужного объема. [c.43]

Р" 3. ФОСФАТАЗНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ ГЕКСОЗОФОСФАТОВ [c.65]

Соединив все три системы вместе, мы можем построить цикл окисления гексозофосфатов. В результате трех стадий декарбоксилирования (рис. 9-8,Л) образуется трехуглеродный триозофосфат. Однако, поскольку дегидрогеназная система действует только на глюкозо-6-фос-фат, в промежутках между тремя стадиями окисления должна функционировать система структурной перестройки. Обратите внимание, что Сб-сахар (рибозо-5-фосфат), используемый в первой реакции, катализируемой транскетолазой, регенерируется в конце всей последователь- [c.342]

Скорость появления С Юг частично определяется величиной фонда различных промежуточных веществ. Например, при большом количестве кислот цикла Кребса метка углерода, вступающего в цикл Кребса, разбавлялась бы, что привело бы к низкому выходу С Юг- При расщеплении глюкозы по пентозофосфатному пути 1-й атом углерода выделялся бы (предполагая наличие незначительного фонда гексозофосфатов) в относительно малом разбавлении. На основании этих соображений можно прийти к преувеличению роли пентозофосфатного пути. [c.139]

Хотя цикл и изображают замкнутым, многие его промежуточные продукты служат важными исходными веществами для синтеза клеточных компонентов из 3-фосфоглицерата образуются пируват и аде-тил-СоА, из эритрозо-4-фосфата-ароматические аминокислоты рибо-зо-5-фосфат используется для синтеза нуклеотидов, а гексозофосфаты-для построения полимеров. Регуляция активности некоторых участвую- [c.363]

Однако в жизнедеятельности многих микробов и, что особенно важно, в фотосинтетических реакциях, протекающих в зеленых растениях, окисление гексозофосфата с образованием различных компонентов пентозного цикла имеет исключительно важное значение. [c.285]

Пентозофосфатный цикл начинается с окисления глюкозо-6-фосфата и последующего окислительного декарбоксилирования продукта (в результате от гексозофосфата отщепляется первый атом углерода). Это первая, так называемая окислительная, стадия пентозофосфатного цикла. Вторая стадия включает неокислительные превращения пентозофосфатов с образованием исходного глюкозо-6-фосфата (рис. 10.12). Реакцгш пентозофосфатного цикла протекают в цитозоле клетки. [c.354]

Поскольку все прочие пути превращения гексоз начинаются с других гексозофосфатов, о которых мы говорили выше, реакцию (XI.5) можно рассматривать как первую реакцию, характерную именно для гликолитической цепи реакций. Это важный пункт разветвления метаболических путей. [c.286]

Описанный окислительный путь не является единственным путем, который ведет ст гексозофосфатов к пентозофосфатам при участии данного набора ферментов. Рассмотрим следующую схему теперь уже знакомых нам реакций [c.306]

То же после гидролиза гексозофосфата [c.330]

Суммарная реакция (уравнение XII. 16а) приводит к образованию одной молекулы гексозофосфата или (после гидролиза, которому может предшествовать изомеризация гексозы) одной молекулы гексозы на шесть оборотов цикла, представленного уравнением (XII. 166). Сам цикл состоит из одной затравочной стадии (реакция XII.34), для которой необходим АТФ одной стадии собственно карбоксилирования (реакция XII.22), приводя-ш,ей к первому идентифицируемому продукту — фосфоглицериновой кислоте еш,е одной затравочной стадии (реакция XII.23) и стадии восстановления (реакция XII.24). Все последующие реакции (XII.25—XII.38) — просто перестройки, предназначенные для того, чтобы, во-первых, воссоздать исходные вещества и, во-вторых, удалить продукт. Все эти стадии, включая реакцию (XII.23), катализируются ферментами, которые присутствуют не только в зеленых растениях, но и во всех живых организмах (см. гл. XI). [c.330]

Определение глюкозо-6-фосфата может быть проведено по нарастанию неорганического фосфата после щелочного гидролиза. При нагревании в 0,2 н. растворе щелочи в кипящей водяной бане за 10 мин достигается максимум гидролиза. При этом происходит гидролиз и других гексозофосфатов глюкозо-6-фосфат, фруктозо-6-фосфат и фрук-тозодифосфат расщепляются на 65%. Глюкозо-1-фосфаг и глицерофосфат в этих условиях практически не подвергаются гидролизу. [c.40]

Удаление бария в виде BaS04. Навеску бариевой соли гексозофосфата помещают в центрифужную пробирку, растворяют в 1—2 мл [c.43]

Система структурной перестройки сахаров совместно с гликолитн-ческими ферментами (превращающими глюкозо-6-фосфат в глицеральдегид-З-фосфат) может осуществлять превращение гексозофосфатов в пентозофосфаты (рис. 9-8,5) [34]. Полный процесс описывается уравнением [c.343]

Читатель легко сможет показать, что те же ферменты могут катализировать превращение гексозофосфата в эритрозо-4-фосфат и в седогепту-лозо-7-фосфат [c.343]

В качестве примера изомераз можно привести гексозофосфат-изомеразу, катализирующую взаимное превращение глюкозо-6-фосфата и фруктозо-6-фосфата. [c.13]

ГФ — гексозофосфат РДФ — первичный акцептор СОг. Путь углерода в фотосинтез — последовательность темновых реакций-— описывается циклом Кальвина, состоящим из 13 стадий 1вяг ваписана суммарная реакция. В сокращенных обозначениях [c.456]

Процессом, противоположным синтезу фруктозо-1,б-дифосфата, является его гидролиз, катализируемый фруктозодифосфатазой. Этот процесс является одной из стадий глюконеогенеза, который запирает процесс в целом, выводя дифосфат из равновесия с триозофосфатами и отрезая тем самым гексозофосфатам путь назад, в сторону окислительной деструкции. Для этого фермента АМФ является аллостерическим ингибитором, сигнализируя об энергетическом дефиците, в условиях которого запасание гексоз и полисахаридов нецелесообразно. [c.423]

В переключении пентозного пути и гликолиза друг на друга роль регулятора выполняет эритрозо-4-фосфат. Если пентозофосфатов много, то эритро-зо-4-фосфат участвует в транскетолазной реакции, приводящей к образованию фруктозо-6-фосфата и его альдоизомера глюкозо-6-фосфата. Если же много гексозофосфатов, то эритрозо-4-фосфат вступает в трансальдолазную реакцию, пополняющую пул седогептулозо-7-фосфата. [c.259]

Показано, что для ассимиляции изолированными хлоропластами углекислоты с образованием триозофосфата необходимо как циклическое, так и нециклическое фотосинтетическое фосфорилирование. В условиях, допускающих либо нециклическое, либо циклическое фотосинтетическое фосфорилирование (в таких условиях получены результаты, приведенные на фиг. 70), основным продуктом ассимиляции углекислоты является 3-фосфоглицериновая кислота. В присутствии микрокаталитических количеств ФМН сочетание циклического и нециклического фотосинтетического фосфорилирования приводит к ассимиляции углекислоты с образованием триозо-и гексозофосфатов. [c.265]

Последующие реакции надо рассматривать только как процессы превращения пентозофосфатов в гексозофосфаты и обратно. Благодаря включению такой последовательности реакций окислительный пентозофосфатный путь замыкается в цикл. Рибулозо-5-фосфат находится в равновесии с рибозо-5-фосфатом и ксилулозо-5-фосфатом. Рибозофос-фат-важный предшественник в процессе синтеза нуклеотидов и нуклеиновых кислот. При участии транскетолазы и трансальдолазы пентозофосфаты превращаются в две молекулы фруктозо-6-фосфата и одну молекулу глицеральдегид-З-фосфата. В результате изомеризации фрук- [c.228]

Реакция катализируется ферментом гексозофосфат-уридил-трансферазой. Ури-диновый фермент принимает участие и в реакции изомеризации галактозы в глюкозу и обратно. Этому своеобразному превращению, как оказалось, подвергается не свободный сахар и не фосфорный эфир галактозы, но уридиндифосфогалактоза (УДФГал) [c.273]

Эти исследования показывают, что основной путь окисления углеводов в организме животных осуществляется по обычному гли колитическому пути (по схеме Эмбдена — Мейергофа — Парнаса — Кребса). Только в отдельных органах и тканях, например в жировой ткани, печени, эритроцитах, возможно надпочечниках, лимфатических узлах и некоторых других тканях, окисление гексозофосфатов в пентозном цикле имеет существенное значение. [c.285]

Можно, следовательно, подсчитать, что для суммарного процесса коэффициент полезного действия равен 122/205 0,60. Из потерянных примерно 75 ккал не менее 6-3 = 18 ккал рассеиваются на стадиях гидролиза (ХП.27) и (ХП.ЗО) и при гидролизе гексозофосфата, а 6-7 = 42 ккал затрачиваются при образовании рибулозодифосфата (уравнение ХП.34). В сумме это составляет около 60 ккал. Эта величина выражает энергию, расходуемую на поддержание однонаправленного потока углерода в биосинтетической последовательности реакций. Мы видим, что истинный к.п.д. процесса по существу равен 190/205, т. е. 0,92. Таким образом, лишь 8% поступающей энергии растрачивается непроизводительно с биохимической точки зрения. [c.331]

Помимо двух обычных гексозофосфатов, в качестве начальных продуктов фотосинтеза бумажной хроматографией были идентифицированы два других моносахарида Д-ряда. Одним из них оказался мояофосфат гептозы седогептулозы — соединения, содержащегося во всех растениях, хотя и в незначительном количестве другим—1,5-дифосфат кетопентозы рибулозы, которая ко времени идентификации ее строения (1952) не была найдена среди природных продуктов. Как было показано позднее, этот моносахарид является метаболитом некоторых микроорганизмов, образующимся в результате окисления глюкозы. Промежуточным продуктом этого окисления оказалась 6-фосфо-глюко новая кислота. Рибулоза находится в таком же отнощении к распространенному П рир одному углеводу альдопентозе — рибозе, как фруктоза к глюкозе. В само м деле, в присутствии фермента фосфопентозизо-меразы рибулозо-5-фосфат обратимо изомеризуется в рибозо-5-фосфат [c.570]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.581 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.274 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.569 , c.570 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.586 ]

Технология спирта Издание 3 (1960) -- [ c.245 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.321 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.499 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.215 , c.285 , c.286 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.127 , c.133 , c.144 , c.151 , c.164 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология