Кодегидраза

Кодегидраза I см. Никотинамид-аденин-динуклеотид (окисленный) [c.270]

Из производных никотиновой кислоты наиболее важное физиологическое значение имеет амид никотиновой кислоты. Он входит в состав молекул коферментов кодегидразы I (козимазы) и кодегидразы II (кофермент Варбурга). Механизм действия указанных коферментов заключается в окислительновосстановительных реакциях. [c.199]

V ступень. На последней ступени брожения восстанавливается уксусный альдегид во второй конечный продукт спиртового брожения — этиловый спирт. Эта реакция идет под влиянием фермента алкогольдегидразы, коферментом которой является кодегидраза 1. Уксусный альдегид взаимодействует с восстановленной формой кодегидразы 1 (дигидрокозимазой), образовавшейся в III ступени при окислении фосфоглицеринового альдегида в фосфоглицериновую кислоту. При этом происходит образование этилового спирта и регенерация молекулы кодегидразы 1 (козимазы) [c.553]

Во второй стадии брожения происходит окисление фосфата глицеринового альдегида под влиянием специфического фермента, активная (простетическая) группа которого называется козимазой (Ко), а также коэнзимом I или кодегидразой 1 протеиновая часть этого фермента (Пр. I) была выделена Варбургом в кристаллическом виде. Однако окислению подвергается не сам фосфат глицеринового альдегида, а промежуточно образующийся нестойкий дифосфат глицеринового аль- [c.120]

Окисляемый субстрат Кодегидраза (—0,180 в) [c.55]

Коферменты (от лат. со — вместе и ферменты) — органические вещества небелковой природы, составляющие вместе с белком (называемый белковым носителем) молекулы некоторых ферментов. Многие К. являются производными витаминов. Содержатся в большинстве животных и растительных организмов. К К. относятся кофермент А, кодегидразы, кокарбоксилаза, адениловая система и др. [c.72]

IV тепловой эффект рассчитан им же по энергиям связей. Для процесса III тепловой эффект +26 ккал относится к гидрированию свободным водородом для реакции с (кодегидразой I) Нг] он. будет несколько отличаться, но, вероятно, не намного, по-. скольку тепловой эффект Kol Нг Ко1 + Н2 не может быть значительным. Для процесса [c.49]

Коферменты участвуют в каталитической реакции 1 ак акцепторы или доноры атомов или групп. Они не обладают специфическими свойствами, в то время как ферменты, с которыми они совместно действуют, как правило, строго специфичны по отношению к субстрату. Так например, кофермент, называемый кодегидразой I, дегидрирует этанол молочную, р-оксимасляную и яблочную кислоты, глюкозу, Ь-глутами-новую кислоту, а также и другие спирты, альдегиды или амины, но в каждой из этих реакций необходимо присутствие определенного фермента, специфически приспособленного к субстрату. Эти ферменты называются дегидразой спирта, молочной дегидразой, яблочной дегидразой и т. д. [c.247]

Таким образом, в этой реакции регенерируется кодегидраза I в окисленном состоянии, т.е. в том, в котором она участвует в предыдущей фазе процесса (см. выше). [c.250]

Кодегидраза I последовательно восстанавливается и окисляется точно так же, как и при брожении. [c.254]

НОЙ форме, связанных между собой через остатки фосфорной кислоты. Таким образом, кодегидраза I представляет собой дифосфопиридин-нуклеотид (ДПН) [c.783]

Все компоненты кодегидраз могут синтезироваться животным организмом, за исключением одного — амида никотиновой кислоты, который человек и некоторые животные (собака, свинья) не могут производить. Таким образом, амид никотиновой кислоты должен быть введен в организм вместе с пищей и является для этих животных витамином. Мы встречаем здесь то же соотношение между витамином и коферментом, как и в кокарбоксилазе. [c.783]

Для того чтобы желтый фермент мог оказывать дегидрирующее действие, необходимы и кофермент, и соответствующий носитель (специфический пр отеин — промежуточный фермент ), К наиболее изученным коферментам, принимающим участие в переносе водорода, относятся так называемый кофермент — переносчик водорода Варбурга (называемый также кодегидразой II, или трифосфо-пиридиннуклеотидом) и козимаза (кодегидраза I, дифосфопиридиннуклеотид) Эйлера. Оба соединения построены из 1 молекулы амида никотиновой кислоты, 1 молекулы аденина, 2 молекул пентозы и фосфорной кислоты последней содержится в трифосфопиридиннуклеотиде [c.895]

Фосфор. Фосфор содержится нренмущественно в виде органических и неорганических орто-, пиро- и метафосфатов. Они входят в состав молекул нуклеиновых кислот, фосфолипидов и коферментов типа аденозинфосфата и тиамина. Так, ядерное вещество клетки (нуклеоиротеиды) содержит фосфор в виде ортофосфата. В виде ортофосфата фосфор входит также в состав флавиновых ферментов в виде пирофосфата — во многие коферменты (кодегидразы Koi и Коц, карбоксилазы). В виде различных соединений фосфор принимает важное участие в энергетических процессах клетки. [c.198]

Под влиянием фермента триозофосфатдегидразы, активной группой которого у дрожжей является козимаза или кодегидра-за 1 (Ко 1), 1,3-дифосфоглицериновый альдегид подвергается дегидрированию и образует 1,3-дифосфоглицериновую кислоту. При этом кодегидраза 1 превращается в кодегидразу I в восстановленной форме (дигидрокозимазу-Ко IH2) [c.551]

Глицерин является побочным продуктом при спиртовом брожении. Количество его колеблется в пределах 3,5—3,9% от сброженного сахара. В отличие от сивушных масел, янтарной кислоты и других продуктов глицерин образуется при сбраживании сахарного раствора как живыми дрожжами, так и ферментным соком, полученным из дрожжей. В самом начале процесса брожения реакция идет в направлении образования глицерина, так как к этому моменту еще нет промежуточного продукта — уксусного альдегида, который, являясь акцептором водорода, обеспечил бы окисление кофермента — восстановленной кодегидразы 1 — и участие его в последующих реакциях спиртового брожения. (Как указывалось на стр. 551, восстановление кодегидразы 1 происходит одновременно с окислением фосфоглицеринового альдегида в фосфоглицериновую кислоту). Пока не образуется достаточное количество уксусного альдегида, акцептором водорода является фосфоглицериновый альдегид, превращающийся в глицеринфосфорную кислоту, причем на каждую молекулу фосфоглицерииовой кислоты образуется одна молекула глицеринофосфорной кислоты. Последняя гидролизуется фосфа-тазой, содержащейся в дрожжах, с образованием глицерина. [c.555]

Кодегидраза. Упрощенный способ приготовления дифосфопири-диннуклеотидов (ДПН) из хлебопекарных дрожжей с помощью катионообменных смол [438]. [c.231]

Аналитические исследования ферментов теперь действительно привели к выводу, что коферменты дегидраз в принципе действуют как модели дегидраз. Через пять лет после опубликования автором своих первых опытов с моделями дегидразы Варбург и Кристиан открыли желтый дыхательный фермент. Тем самым они дали аналитическое подтверждение теории, согласно которой природные дегидразы являются главновалентными катализаторами. Как известно, коферменты всех желтых (ферментов содержат лактофлавинфосфорную кислоту. Последняя присоединяет главной валентностью водород субстрата и обратно отдает его акцептору, точно так же как изатин в модельных опытах. То же самое относится к кодегидразам, действие которых обусловлено содержанием амида никотиновой кислоты. Амид никотиновой кислоты присоединяет водород суб- [c.132]

Кодегидразы и желтые коферменты активны только в присутствии их апоферментов. Об их строении известно лишь то, что они являются белками. Активные атомные группы еще не известны. Так как органические основания оказывали сильное активирующее действие на изатин-4- и изатин-6-карбоновую кислоты, автор задался вопросом, не являются ли основные группы аподегидраз собственно активаторами [42]. Однако при катализе изатином основаниями активируется лишь одна из элементарных реакций. Таким образом, активирование ограничивается скоростью других элементарных реакций. Более вероятно, что также и в аподегидразах скрыты высокоактивные (возможно, хиноидные) группы, благодаря которым апо-дегидразы включаются в цепь реакций дыхательных ферментов в качестве главновалентных катализаторов [38]. [c.133]

Эта реакция катализируется дегидразой фосфата триозы, — ферментом, нуждающимся в кодегидразе I (Ко I). Этот кофермент связывает два атома водорода, отдаваемых альдегидом, и превращается в дигидрокодегидразу I (КоЬНз). Ранее считали, что в реакции участвует гидрат альдегида [c.249]

Дигидрокодегидраза I в качестве кофермента, передающего водород, передает его акцептору (например, уксусному альдегиду), регенерируя кодегидразу I, необходимую для продолжения каталитической реакции. [c.249]

Во второй стадии (сильно экзэргонной реакции переноса водорода от субстрата к кодегидразе) часть выделившейся энергии остается накопленной в молекуле 1,3-дифосфоглицериновой кислоты в виде высокоэргической фосфатной связи (ДС = = —16,2 ккал). При этом становится возможным перенос фосфатного остатка в третьей стадии реакции и регенерация молекулы АТФ. [c.251]

Возвращаясь теперь к окислительному декарбоксилированию пировиноградной кислоты в животных тканях, укажем, что, как было установлено, в данном случае высокоэргическая связь образуется в фазе дегидрирования под действием кодегидразы [c.255]

Восемь отщепляющихся атомов водорода связываются с кодегидразой I и затем передаются последней дыхательной ферментативной системе, состоящей из диафоразы, цитохрома и цитохром-океидазы (см. главу Ферменты ). Перенос, двух атомов водорода на V2 О а при помощи этой ферментативной системы сопровождается освобождением примерно 52 ккал. Эта энергия достаточна для синтеза четырех высокоэргических фосфатных связей (по 11,5 кпал на каждую). Таким образом, в цикле лимонной кислоты в сочетании с окислением водорода образуются [c.257]

Кодегидраза I дает при гидролизе аденин (1 моль), амид никотиновой кислоты (1 моль), D-рибозу (2 моля) и фосфорную кислоту (2 моля) кодегидраза II имеет такой же состав с той лишь разницей, что она образует 3 моля фосфорной кислоты. Работы по установлению строения (которые проводил также и П. Каррер) показали, что молекула кодегидразы I является динуклеотидом, состоящим из молекулы адениловой кислоты и из мононуклеотида амида никотиновой кислоты в четвертич- [c.782]

Важным шагом вперед явилось выяснение того факта, что в реакциях такого типа участвует кодегидраза I (а также кодегидраза II), но только в присутствии акцептора, фиксирующего водород в устойчивой форме (С. Охоа и В. Вишняк, 1951 г.). Таким образом, можно было осуществить восстановление пировиноградной кислоты [c.261]

Из рассмотрения этих уравнений становится понятным, почему хлорофилл как таковой неактивен, тогда как хлоропласты, содержащие, кроме фотохимических сенсибилизаторов, ферментативную систему дегидраз, могут производить сложные восстановительные реакции. Среди последних особенно важным является синтез гексозы in vitro из фосфоглицериновой кислоты с системой хлоропласты — кодегидраза II (Охоа и Вишняк, 1952 г.) [c.261]

Несмотря на то что механизм действия витаминов в организме известен лили, в немногих случаях, можно утверждать, что они не служат источниками энергии, подобно углеводам и жирам, или материалом для построения клеток и скелета, как белки они представляют собой регуляторы жизнедеятельных функций клеток и в этом отношении похожи скорее на ферменты и гормоны. В дальнейшем мы увидим, что некоторые витамины служат организму для синтеза целого ряда ферментов, а именно витамин В является компонентом кокарбоксилазы, витамин Ва —компонентом диафоразы, никотинамид —компонентом кодегидраз I и II, витамин В, — кодекарбоксилазы аминокислот, пантотеновая кислота — компонентом кофермента А и га-аминобензойная кислота — компонентом фолиевой кислоты. [c.272]

Пиридиновое ядро встречается в многочисленных природных продуктах, например в некоторых растительных алкалоидах (никотине, анабазине) и витаминах (В и антипеллагрическом витамине). Эти витамины превращаются в животном организме в важные коферменты (кодегидразу и котрансаминазу). Некоторые синтетические производные пиридина нашли важные применения как лекарственные препараты. [c.706]

Кодегидраза I была синтезирована при помощи ферментативной реакции мононуклеотида амида никотиновой кислоты с аденозиптри-фосфорной кислотой (Корнберг, 1950 г.) [c.783]

В кодегидразе П третий фосфатный остаток связан, по всей вероятности, с ОН-группой в положении 2 аденозинового остатка. Таким образом, кодегидраза II представляет собой трифосфопиридиннуклеотид (ТПН). Кодегидраза II может быть получена ферментативным синтезом из кодегидразы I и аденозинтрифосфорной кислоты [c.783]

Органическая химия (1963) -- [ c.247 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.276 , c.283 , c.286 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.352 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.250 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.196 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология