Лампы солнечного света

Тепловизионные осмотры проводят при температуре воздуха +19. .. +21 °С, влажности 40. .. 70 % и скорости движения воздуха не более 0,25 м/с. В помещении рекомендуется устранить или экранировать радиаторы отопления, электрические лампы, солнечный свет и т.п. Исследуемые участки должны быть обнажены, лишены косметических и лекарственных средств, волосяных покровов, а также выдержаны в помещении не менее 10. .. 20 мин. [c.357]

При испытании активности замещенных дифенилолпропана и диоксидифенилметана определялась степень сохранения прочности на разрыв после семидневного облучения лампой солнечного света (К-5-1). В присутствии этих стабилизаторов большая активность наблюдалась при увеличении степени разветвленности алкильных заместителей в ароматическом ядре (изопропил, третичный бутил), находящихся в орто-положении к фенольному гидроксилу. [c.195]

Сохранение первоначальной прочности на разрыв после 7-дневного облучения лампой солнечного света К-3-1. [c.196]

Рис. 2.8. Спектральное распределение излучения Солнца (/) дуговой лампы закрытого типа (2) и угольной дуговой лампы солнечного света с фильтром Коррекс О ( ).

Рис. III-3. Распределение энергии в спектре лампы солнечного света (расстояние от источника 500 мм)

Кроме ртутных ламп для искусственных испытаний в течение многих лет используются флуоресцентные лампы [12]. Поскольку мощность флуоресцентных ламп невелика, то для создания светового потока достаточной интенсивности одновременно используется несколько ламп. Американский стандарт [13] рекомендует использовать для определения светостойкости пластмасс семь флуоресцентных ламп мощностью 20 Вт. Для восполнения дефицита излучения в длинноволновой части спектра рекомендуется совместно использовать флуоресцентную лампу солнечного света к флуоресцентную лампу черного света. На рис. 2.7 показано спектральное распределение в излучении от двух указанных ламп. В этом случае спектральный состав излучения более подобен [c.34]

Световая полимеризация винильных соединений, в том числе и стирола, может проводиться при облучении ртутной лампой, солнечным светом, дневным светом или инфракрасными лучами в присутствии около 0,1 % (от веса мономера) катализаторов типа альдоля КСОСН(ОН)К где К и К могут быть атомами водорода, алкилами или арилами. Полимеризация ведется при перемешивании и нагревании до 60° [c.62]

Додекагидроциклогексадека-(1,2 a)-aцeнaфтилeнди-oн-7,20 (ЬХХУИ) [95]. Раствор 4 г производного цикло-пентадиенона (ЬХХУ ) в 200 мл изооктана облучают лампой солнечного света и при этом мелкими пузырьками пропускают воздух. Первоначально красный раствор после окончания реакции становится желтым, и происходит частичное выделение продукта реакции. После упаривания рас- [c.115]

Фотоокисление насыщенных карбоцепных полимеров исследовано сравнительно мало. Значительно больше данных имеется для натуральных и синтетических полиеновых каучуков, содержащих двойные связи как в главной, так и в боковых цепях. В таких полимерах может также содержаться небольшое количество звеньев с двойными связями в концевых группах, образовавщимися вследствие /щопропорциониро-вания радикалов, а также в результате отщепления молекул галоидоводородов, органических кислот, воды и т. д. Поэтому данные о фотоокислении каучуков имеют более общее значе-ние . Так, для бутадиен-стирольного каучука характерна очень большая скорость поглощения кислорода воздуха (при 70° С) при облучении образца лампой солнечного света, превышающая примерно в 10 раз эту же величину при окислении в темноте. Бутилкаучук отличается значительно меньшей степенью ненасыщенности и при освещении окисляется менее интенсивно. [c.113]

Очень несложный прибор Р. Мезробяна и А. Тобольского (рис. 29) позволил получить сравнительные данные о скорости ноглощения кислорода различными полимерами при освещении лампой солнечного света с применением стеклянного свето-фильтра . К сожалению, в цитированной работе, как и в ряде других ранних исследований по фотоокислению, спектральная характеристика и интенсивность облучения не определялись, хотя эти показатели имеют очень большое значение для практических испытаний. [c.172]

Из всех приведенных в табл. 20 препаратов наиболее эффективным стабилизатором является 2,4-дибензаилрезорцин, светозащитное действие которого при увеличении дозировки повышается. После испытания в течение 14 дней нестабилизированного образца полиэтиленового моноволокна при действии лампы солнечного света сохранилось лишь 107о первоначальной прочности, при добавлении 1 % стабилизатора 2,4-дибензоил-резорцина — 24%, а при введении 2% эта величина достигла 43%. [c.195]

Л. Скэрбро, У. Келнер и П. Риццо также пытались определить, имеет ли место автокатализ при разложении поливинилхлорида под влиянием тепла и света . Для испытания были взяты диски, запрессованные при 110° С. Эти диски подвергались нагреванию до 85° С (в течение 10 ч) или облучению светом лампы солнечного света КЗ в атмосфере воздуха или азота. Оценка протекающих при этом изменений производилась по поглощению ультрафиолетового света с длиной волны от 2000 до 4000 А. Эти же опыты проводились в присутствии хлористого водорода (в количестве 5 /о). При этом было установлено, что под влиянием нагрева или облучения ультрафиолетовыми лучами постепенно уменьшается прозрачность материала в ультрафиолетовой части спектра. Чувствительность данного метода [c.214]

В качестве источников света, близкого по спектральному составу к солнечному, широко применяются угольно-дуговые лампы (лампы солнечного света ). Спектр такой лампы (рис. П1-3) приближается к солнечному. Еще ближе к солнечному спектр ксеио-новых ламп. [c.41]

Для этих же целей рекомендуются пластины из полиметилметакрилата размером 50X30X3 мм, полученные прессованием смеси, состоящей из мономера, стабилизатора Тинувин Р [0,01% (масс.)], инициатора азобисизо-бутиронитрила [0,01% (масс.)] и красителя Сольвент Еллоу 33. На рис. 2.16 показано изменение пропускания полосы стандартного материала после облучения его источником УФ-излучения. Этот актинометр может быть использован для определения интенсивности падающего света или поглощенной дозы при стандартной продол жительности облучения, равной 20 ч, от различных источников УФ-излучения (ксеноновая лампа, закрытая угольная дуга, угольная лампа солнечного света). [c.45]

Нужное количество растворяемого вещества, например хризена, смешивается с борной кислотой, и смесь помещается в пробирку для кипячения размерами примерно 10 X 2,5 см. Пробирка нагревается в стакане с минеральным маслом (стакан более предпочтителен, чем непрозрачный сосуд, поскольку позволяет наблюдать за расплавом) до температуры 240°. Масло немного дымит при этой температуре, и поэтому работу следует проводить Б вытяжном шкафу. Каша рекомендует в качестве нагревающей ванны эвтектическую смесь нитрита и нитрата натрия, но это может быть опасно, если в сильно окислительную ванну попадает органическое вещество. Борная кислота постепенно дегидратируется, образуя прозрачный расплав. Примерно через 15 мин при температуре 240° остается только маленький белый катышек нерасплавленной борной кислоты. Точно в тот момент, когда этот катышек исчезает или как раз перед этим, пробирка вынимается, и ее содержимое быстро выливается на предметное стекло, предварительно смазанное теплым минеральным маслом. Могут быть использованы формы удобны вырезанные из трубки латунные кольца диаметром 1,25 и 2,5 см. Отливки толщиной менее 2 мм имеют тенденцию трескаться при охлаждении, но этого можно избежать при осторожном отжиге. При правильнор методике образец получается в виде чистого прозрачного стекла с очень хорошими оптическими свойствами. Образец гигроскопичен и постепенно становится мутным, но масляное покрытие замедляет, этот процесс. Как указывает Каша, особенно критичным является выбор момента отливки слишком рано — и появляются кусочки нерастворенной борной кислоты слишком поздно — и содержимое пробирки не выливается, а получается тягучая вязкая масса. Чтобы предохранить образец от преждевременного охлаждения верхними холодными частями пробирки в момент переливания, пробирка должна быть опущена в масляную ванну почти до краев. Хорошие фосфоры на основе борной кислоты могут быть получены с такими соединениями, как хризен, 1,2-бензантрацен, 1,2 5,6-дибензантрацен и флуорен. С трифениленом можно проводить хорошие демонстрационные опыты вследствие большого времени жизни (15,9 сек) и эффектного голубого цвета его фосфоресценции. С хризеновыми фосфорами может быть также продемонстрировано поглощение в метастабильном состоянии. Прозрачные при нормальных условиях, они проявляют красновато-пурпурную окраску при экспонировании на солнечном свету или под действием лампы солнечного света (GE). Эта окраска вызывается конверсией в триплетное состояние, которое дает очень сильное (триплет-триплетное) поглощение в зеленой области спектра [168]. [c.85]

Наиболее сильно действуют па полипропилен ультрафиолетовые лучи с длиной волны 297 и 370 ммк. При этом полимер теряет механическую прочность и ИК-спектры показывают появление в нем карбонильных групп. Повышение температуры на каждые 10 град почти вдвое усиливает его деструкцию. При изучении старения полипропилена в комбинированном приборе, состоящем из флюоресцирующих ламп солнечного света и ламп ультрафиолетового света, было установлено, что нестабилизиро-ванпые образцы становятся хрупкими через 59 часов облучения, а образцы с 0,25% 2-окси-4-октилоксибепзофенона — через 1079 ч [212]. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология