Тербий обнаружение

В качестве источника излучения применяли лампу с неоновым заполнением, спектральная ширина щели составляла 2 А, а концентрация ТЬ в растворе была равна 300 мкг/мл. В присутствии больших, количеств щелочи предел обнаружения тербия для линии 4326 А составил 2 мкг/мл. [c.138]

Люминесцентный анализ применяют для обнаружения урана, редкоземельных (тербий, гадолиний, церий, самарий, европий, торий и др.) и некоторых других элементов (цинк, кадмий, свинец, бериллий и др.) с достаточно низким Сн на уровне 10-5—Ю- %, 3 некоторых случаях он может составить конкуренцию эмиссионной спектроскопии (см. раздел 1) и атомной абсорбции (см. раздел 2). [c.277]

Методы обнаружения тербия [c.75]

При прокаливании оксалата или нитрата празеодима или тербия образуются окислы непостоянного состава. В этих окис лах часть празеодима или тербия находится в четырехвалентном, а часть в трехвалентном состоянии. Образование таких окислов используется для обнаружения празеодима в присутствии других редкоземельных элементов. [c.82]

Тербий, церий(III) и европий можно определять в водных растворах по их спектрам флуоресценции предел обнаружения равен 10 , 10 и Ю % соответственно Гадолиний дает лишь слабую флуоресценцию. [c.672]

Рассмотрены условия определения натрия с пределом обнаружения 10 % методами атомно-абсорбционного и атомно-флуоресцент-ного анализа в оксидах редкоземельных элементов (иттрия, лантана, неодима, празеодима и тербия) [119]. Применялся метод импульсного электротермического испарения вещества из графитового тигля при пропускании тока 200—400 А. Спектрофотометр сконструирован на базе монохроматора МДР-2, детектор — фотоумножитель ФЭУ-18. Помехи уменьшаются при применении модулированного первичного излучения на частоте 756 Гц. Эталонирование осуществляли на основе графитового порошка. [c.134]

Для обнаружения неорганических и органических веществ в качественном анализе используют собственную люминесценцию. Из неорганических соединений в растворенном состоянии люминесцируют в ультрафиолетовом свете соли тяжелых металлов Т1+, 5п2+, 5Ьз+, РЬ +, 1п + и др. Наиболее ярко люминесцируют трехзарядные ионы лантаноидов цериевой группы самария, еб ропия, гадолиния, тербия, диспрозия. [c.63]

Для редкоземельных элементов характерных реакций, за исключением окраски некоторых окислов, неизвестно. Поэтому для их обнаружения приходится прибегать к испытанию со щавелевой или фтористоводородной кислотой. Некоторые из редкоземельных элементов образуют окрашенные окислы и растворы, но случаи, когда эти элементы встречаются в достаточно значительных количествах и не связаны с другими окрашенными соединениями, сравнительно редки. Присутствие редкоземельных элементов часто можно. установить исследованием спектра света, отраженного гидроокисью или каким-либо другим соединением, или же исследованием света, проходящего через раствор этих соединений. Наличие в спектре полос, характерных для неодима и празеодима, указывает на присутствие цериевой группы, а в случаях, когда наблюдаются полосы, свойственные эрбию, всегда присутствует иттриевая группа. Необходимо отметить, что при прокаливании на воздухе церий, празеодим и тербий образуют высшие окислы, вследствие чего получаются повышенные результаты для суммы окислов, если в массу прокаленного осадка от аммиака вводят поправку на содержание трехвалентных окислов редкоземельных металлов. [c.619]

Моссотти и Фассел [7] получили в оксиацетиленовом пламени для линии 4326,5 А предел обнаружения тербия 30 мкг/мл. Маннинг [87] приводит значения чувствительности определения тербия в пламени закись азота — ацетилен с предварительным смешением [c.138]

Низкотемпературный люминесцентный метод основан на понижении температуры, сопровождающемся значительным возрастанием выхода люминесценции. Некоторые вещества, нефлуоресцирующие при комнатной температуре, приобретают это свойство при низких температурах. Для понижения предела обнаружения исследуют свечение при температуре жидкого азота (—196°С). Например, жидким азотом пользуются для определения европия и тербия по реакции с дибепзоилметаном [60]. [c.83]

Наделсные реакции известны только для лантана, церия и европия. Для обнаружения ионов элементов празеодима, неодима, самария, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция (Кассиопея) надежных реакций не известно. [c.117]

В группу редкоземельных элементов, нлл лантанидов (лантаноидов), входят 14 элементов церий, празеодим, неодим, прометий, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий и лютеций. По числу входящих в нее элементов и по своеобразию их свойств эта группа занимает особое положение в неорганической химии. Весьма интересна и увлекательна даже история открытия входящих в нее элементов, охватывающая почти полтораста лет (церий был открыт в 1803 г., прометий — в 1942—1947 гг.), включающая непрерывное последовательное обнаружение новых элементов в ранее казавшихся индивидуальными препаратах. Лишь исследование Мозли впервые позволило точ ю установить, что эта группа включает 14 элементов, и только достижения в области атомной энергетики позволили искусственным путем действительно получить неоднократно до того открываемый и получивший название, но не встречающийся в природе 61-й элемент — прометий. Изучение электронной структуры атомов элементов показало,что для лантанидов характерно заполнение внутренней 14-электрониой /-оболочки, в соответствии с чем для структуры атомов этих элементов характерны состояния от (церий) до (лютеций). Своеобразия строения электронных [c.162]

Из рентгеноструктурных данных известно, что дипивалоилметанаты легких РЗЭ (до гадолиния включительно) в кристаллическом срстоянии димерны (КЧ = 7), тяжелых (от гольмия до лютеция) - мономерны хелаты тербия и диспрозия могут быть получены в обеих формах [57, 58] (рис. 3.1 и 3.2). Переход к мономерной структуре согласуется с уменьшением ионного радиуса по ряду РЗЭ. Сивере и сотрудники показали [46, 49], что летучесть дипивалоилметанатов РЗЭ монотонно возрастает по ряду РЗЭ. Этот же эффект был обнаружен японскими авторами для более нюкого температурного интервала [50]. Эффект проявляется более выраженно для легких РЗЭ и обусловлен, очевидно, уменьшением прочности димеров по ряду РЗЭ вследствие уменьшения ионного радиуса и связанного с этим увеличения стерических затруднений при димеризации. Зависимость летучести от атомного номера РЗЭ для тяжелых РЗЭ> образующих в твердом состоянии мономерные дипивалоилметанаты, не столь выражена, а в недавнем исследовании 52 [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология