Люминесценция собственная

Собственной люминесценцией обладают многие витамины, порфирины, адреналин и ряд канцерогенных веществ. [c.63]

Препараты в люминесцентном микроскопе рассматривают в ультрафиолетовом свете, наблюдая первичную (собственную) люминесценцию. [c.285]

В СССР метод люминесцентной микроскопии разработан М. Н. Мейселем. Суть метода в следующем. Некоторые биологические объекты способны при освещении коротковолновыми лучами (сине-фиолетовыми, ультрафиолетовыми) поглощать их и исп скать лучи с более длинной волной (светиться желто-зеленым или оранжевым светом). Это так называемая собствен-н а я, или первичная, люминесценция, [c.18]

Люминесценцией называют собственное видимое свечение различных тел. Вещества, способные люминесцировать под действием света, называют люминофорами. Чаще всего для этой цели применяют освещение ультрафиолетовыми лучами. [c.479]

Привести примеры количественных определений элементов и веществ методом люминесценции а) по их собственной люминесценции б) по свечению их кристаллофосфоров в) по люминесценции их комплексных соединений с органическими лигандами. [c.215]

Величина В практически всегда получается уменьшенной вследствие того, что часть света люминесценции может поглощаться в слое фосфора. Поэтому для получения истинного значения выхода катодолюминесценции нужно внести поправку, умножив В на величину - - 1), где — отражение собствен- [c.178]

Хром можно определять в присутствии органических веществ, имеющих собственную интенсивную люминесценцию. Метод применяют при определении хрома в сточных водах. [c.51]

ЖИВОТНОГО царства. Наиболее известный пример — светляк (и его личинка) — наземное насекомое, которое ночью для привлечения партнера использует вспышки или непрерывно испускаемый свет. Однако наиболее часто биолюминесценция встречается у морских животных рыб, ракообразных, моллюсков, кольчатых червей и кишечнополостных. Биолюминесценция некоторых светящихся животных, главным образом рыб и некоторых головоногих моллюсков, обусловлена их симбиозом с колониями испускающих свет бактерий. У других животных люминесценция является их собственной особенностью и не зависит от симбионтов. [c.388]

Цели, которым служит биолюминесценция у свободно-живущих бактерий, пока не ясны. Гораздо легче понять возможную пользу, извлекаемую из биолюминесценции животными. Люминесценция, как собственная, так и обусловленная бактериями-симбионтами, используется животными, живущими в темноте, с теми же целями, что и окраска животными, живущими в мире света, т. е. для привлечения жертв или брачных партнеров, для предупреждения (предостережения), а у некоторых рыб для маскировки путем искажения темного силуэта, который, если смотреть снизу, хорошо виден на светлом фоне. [c.391]

Люминесценция представляет собой собственное свечение тела, избыточное по отношению к температурному свечению. Происходит оно под влиянием какого-нибудь, преимущественно внешнего возбуждения длительностью более с. В зави- [c.96]

По чувствительности фотолюминесцентные методы определения неорганических соединений сравнимы, а иногда и превосходят оптические атомно-спектроскопические, выгодно отличаясь от них меньшей стоимостью аппаратуры. Однако не всегда удается достичь требуемой селективности. Высокой селективностью обладают методы, основанные на собственной люминесценции, но число элементов, для которых характерен такой вид свечения, ограничено. [c.309]

Приведите примеры применения собственной люминесценции в неорганическом анализе. В чем достоинства такого типа излучения [c.361]

Известно много методов, основанных на излучении света веществом, возбужденным различным способом, например при помощи ультрафиолетового света (фотолюминесценция), катодных лучей (катодолюминесценция) за счет энергии, освобождающейся при химической реакции (хемилюминесценция), и др. Наиболее широко применяется фотолюминесценция. Различают две группы методов а) непосредственное наблюдение люминесцирующего вещества, т. е, собственная люминесценция б) проведение химической реакции, при которой определяемый компонент предварительно переводится в люминесцирующее соединение. Резкой границы между этими двумя группами методов провести нельзя. Так, например, определение редкоземельных элементов или хинина требует необходимых химических условий, но в сущности основано на собственной люминесценции определяемого вещества. Тем не менее первая группа методов применяется в основном для анализа материалов без химической обработки. Так, например, исследуют минералы, производится дефектоскопия материалов и т. п. Ниже рассматривается, главным образом, вторая, наиболее распространенная группа методов, т. е. методы, связанные с предварительной химической реакцией. [c.159]

Флуориметрия (люминесцентный анализ) основан на измерении вторичного излучения, возникающего в результате взаимодействия ультрафиолетового излучения с определяемым компонентом. Содержание катионов, не обладающих собственной люминесценцией, определяют с помощью флуоресцентных реакций комплексов катионов с органическими реагентами. Для определения содержания индия, галлия, тантала и др. флуориметрическим методом используют например, родаминовые красители. Флуорн-метрические методы характеризуются низким пределом обнаружения (10 7о), но они часто являются недостаточно селективными. Используются в основном для определения содержания микропримесей в материалах высокой чистоты. [c.39]

Свободные (гидратированные) ионы металлов лишь в очень редких случаях имеют собственную люминесценцию. Так, в виде простых солей многие редкоземельные элементы характеризуются люминесценцией в видимой части спектра. Люминесцируют также некоторые соли таллия. Однако в большинстве случаев для люминесцентного определения металл переводят в комплекс с органическим реактивом. Затем, если необходимо, отделяют избыток реактива и измеряют люминесценцию, характерную для органического компонента комплекса. Такие методы особенно важны для определения элементов главных групп периодической системы. Многие элементы середины больших периодов, например медь, кобальт и другие, вызывают обратный эффект — гашение люминесценции органического компонента комплекса. Это обусловлено наличием в таких металлах близких по энергетическим уровням d-электронов, которые быстро перераспределяют энергию возбуждения, в результате чего люминесцентный выход резко падает. [c.166]

С люминесцентным методом могут конкурировать лишь более селективные методы — масс-спектроскопия или эмиссионная спектроскопия. Чтобы вызвать люминесценцию вещества, к нему необходимо извне подвести определенное количество энергии. Например, при поглощении квантов ультрафиолетового излучения частицы вещества переходят в возбужденное состояние, характеризующееся более высоким запасом энергии. Возбужде.чные частицы обычно довольно быстро теряют свою избыточную энергию и переходят в невозбужденное состояние. Такой переход может сопровождаться излучением (люминесценцией). Люминесцирующая частица, поглощая энергию возбуждения, превращает ее в собственное излучение. Эта важная особенность люминесценции отличает ее от других видов излучения. [c.88]

Многие органические и неорганические вещества характеризуются собсгвенной люминесценцией. Так, яркую люминесценцию проявляют соли редкоземельных элементов, особенно цериепой подгруппы самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия. Собственной люминесценцией обладают таллий (I), оло-во(П), сурьма(П1), свинец(И), висмут(П1), индий (1П) и др. Люминесцируют многие органические вещества, например вазелиновое масло (светло-сире-невым цветом), параф ин (светло-голубым), сосновая смола (темно-зеленым с желтым оттенком), минеральное масло (светло-синим), канифоль (светло-синим), очищенный асфальт (темно-желтым или коричневым). [c.359]

Для качественного анализа можно нспользоватт. собственную люминесценцию, а также реакции образования комплексных соединений неорганических ионов с органическими реагентами, в результате чего появляется люминесценция. Так, многие катионы с 8-гидроксихинолином образуют соединения с характерной люминесценцией, бериллий с морином обра- [c.359]

Рекомбинационная люминесценция. Как мы видели выше, при собственном поглощении света образуются свободные носители (электрон и дырка), претерпевающие рассеяние, которое в течение времени релаксации заставляет электрон опуститься на дно зоны проводимости, а дырку подняться к потолку валентной зоны. Такое равновесное состояние между свободными носителями и кристаллической решеткой устанавливается за время порядка 10 — 10 с [101. Прямая рекомбинация (переход зона—зона) электрона и дырки с излучением фотона (рис. 80, г, переход 1) наиболее вероятна, если после процесса релаксации волновые векторы электрона и дырки одинаковы (/г = кр). В частности, такой случай реализуется, когда валентная зона и зона проводимости очень чистого, совершенного кристалла (например, 1п8Ь) имеют собст- [c.433]

По собственной люминесценции определяют U, лантаноиды и нек-рые переходные элементы с большой селективностью, т.к. их спектры в ряде случаев характеризуются структурой. Пределы обнаружения U в водах и геол. объектах при применении кристаллофосфоров 5 10 -1-10 °% РЗЭ при использовании орг. реагентов 10 -10" %, в кристаллофосфорах 10" 10" % переходных элементов (в т.ч. и платиновых) в кристаллофосфорах 10 -10- %. Ртутеподобные ионы (ТГ, Pb Te As" Sb ) можно определять по люминесценции замороженных р-ров их солей и. в кристаллофосфорах с пределом обнаружения 10" -10" %. Применение лазеров позволяет снизить пределы обнаружения нек-рых элементов до 10" %. [c.614]

Халькогенидам цинка и кадмия присуща так называемая самоактивированная люминесценция, обусловленная либо собственными дефектами, либо их ассоциатами с примесью галогенов или трехвалентных катионов, а также люминесценция, связанная с введением активируюпщх примесей. [c.36]

Для возбуждения люминесценции урановых минералов могут применяться ультрафиолетовые источники света, как длинноволновых, так и коротковолновых лучей [22, 222], а также фиолетовая часть видимого спектра и катодные лучи. При изучении люминесценции минерала наблюдение ведут на свежем изломе и возбуждении светом Я - 300—400 ммк. Каждый люминесцирующий минерал имеет собственное положение максимумов в спектре свечения [155]. Цвет люминесценции ряда урановых минералов (желто-зеленый) очень близок по спектральному составу к свечению вил-лемита, однако между ними имеется и различие так, в спектре свечения виллемита отсутствует структура полос и наблюдается длительная фосфоресценция, в то время как у урановых минералов длительная фосфоресценция отсутствует. Благодаря простоте и высокой чувствительности люминесцентный метод в комбинации с другими нашел применение при поисках урановых месторождений [155, 1058]. По наблюдению люминесценции урана, не нарушая цельности зерна и не выделяя уран, судят о распределении урансодержащих веществ на поверхности образца. [c.158]

Люминесценция, в отличие от теплового свечения, является неравновесным излучением. Для того чтобы вызвать люминесценцию вещества, к нему необходимо подвести извне определенное количество энергии. Частицы вещества (атомы, молекулы), поглощая поступающую извне энергию, переходят в возбужденное энергетическое состояние. Возбужденные частицы довольно быстро теряют избыточную энергию и переходят в основное состояние. Такой переход может совершаться с излучением фотонов люминесценции или безызлучательно, путем передачи энергии окружающим частицам в виде тепла. Для возникновения люминесценции необходимо, чтобы вероятность излучательных переходов превышала вероятность безызлучательных переходов. Таким образом, явление люминесценции связано с преобразованием поглощенной частицами вещества энергии внешнего источника в энергию их собственного излучения. [c.498]

Кондукто.четрическое детектирование традиционно используют в анализе ионов, ввиду отсутствия у последних собственного поглощения и люминесценции. При появлении в зоне детектирования анализируемого иона электропроводность раствора меняется. Одна из проблем этого вида детектирования связана с возникновением помимо фоновой электропроводности электролита некоторой электропроводности в зоне вещества, которая может быть решена использованием подавительной схемы детектирования [141]. В результате ионного обмена буферный противоион образует слабо диссоциирующие кислоту (анализ анионов) или основание анализ катионов). Снижается общая проводимость буферного раствора но возрастает разница между электропроводностью пробы и буфера. Подавительная техника практически не используется при анализе катионов из-за необходимости работы с низкими значениями pH электролитов, а, следовательно, малыми скоростями ЭОП и затруднениями в транспортировке пробы в зону детектирования. Эта схема приводит также к экстраколоночному размыванию зон компонентов, что ограничивает эффективность разделения. [c.353]

Люминесценцию, в формировании спектра излучения которой принимают участие электронные уровни иона металла-комплексообразователя, назьшают собственной. Таким свечением обладают и соединения ура-нил-иона (рис. 11.58). Независимо от природы лиганда (неорганические, органические) в спектре излучения его комплексов (450—650 нм) наблюдается несколько характерных полос. Лиганд оказывает влияние только на соотношение их интенсивностей. Подобрав подходящую длину волны регистрации излучения, можно добиться высокой селективности. Большие значения квантовых входов люминесценции соединений уранил-иона (часто ф ) и достаточно интенсивное поглощение в области 200— 300 нм дают возможность определять до и 10 мкг/мл урана. Для ощзеделения урана гфименяют люминесценцию растворов в КазРзО,, НР, Н3РО4 и Н ЗО . [c.307]

Существуют и другие примеры применения собственной люминесценции в анализе, основанные, например, на излучении комплексов Си (I) и Аи (I) с пиридином и его производными, тиоцианатов хрома (III), соединений платиновых металлов в низших степенях окисления с 1,10-фенантролином, 2,2 -дшшридилом. [c.309]

Наличие влектрических зарядов на свежеобразованных при разрушении лолимеров поверхностях и возникновение мощных электрических полей, ускоряющих эмиттирующие электроны, непосредственно связано с явлениями эмиссии и люминесценции. Было обращено и опе)Циально внимание собственно на образование зарядов и полей [46, 77, 191, 194], причем обнаружены заряды методом декорирования поверхностей золотом, показано, что если поля и разряды возникают при трении пар полимер—металл, то поверхность металла разрушается разрядами. Даже одноосное растяжение полиэтилена, полиэтилентерефталата, полиуретана дает эмиссию механоэлектронов 40, 25 и 10 эВ соответственно. Авто-электронная эмиссия возникает при градиенте 10 В/м, следовательно, например для полиэтилентерефталата ширина трещины, в которой возникают поля, имеет порядок 25-10- м, а плотность зарядов на поверхности трещины 10 Некоторые исследователи склонны объяснять высокую энергию механоэлектронов именно наличием таких полей. [c.60]

Для твердых образцов приходится применять более сложные способы. В одном нз наиболее распространенных способов мощный электрический разряд пропускают между двумя порциями С браз-ца или между образцом и противоэлектродо.ч, не содержащим определяемых элементов. Если образец нельзя изготовить в виде стержня, а мохшо — лишь в виде порошка или раствора, его помещают в углубление, высверленное в конце графитового электрода этот электрод затем включают в цепь,, располагая ero внизу (обычно в качестве анода). В качестве верхнего электрода можно использовать заостренный стержень из графита. Преимущество графита при применении его в качестве электрода заключается в том, что он обладает высокой термостойкостью т. е. не плавится и Н2 возгоняется при температуре дуги, является довольно хорошим проводником электричества и не дает собственных спектральных линий. Недостатком графита является то, что раскаленный углерод в незначительной степени реагирует с азотом воздуха, образуя циан, который при возбуждении дает полосы люминесценции в области i.GOO— [c.94]

В результате теплового воздействия некоторые атомы или ноны могут покидать свои места в узлах решетки и образовывать дефекты, называемые вакансиями Атомы или ионы ( собственные и чужие ) также могут появиться между узлами кристаллической решетки В ионном кристалле (в отличие от атомного) вакансии должны быть обязательно скомпенсированы электрически Комбинация вакансии и иона в междуузлиях называется дефектом по Френкелк) а комбинация анионной и катионной вакансий — дефектом по Шоттки Дефекты по Френкелю и Шотткн относятся к так называемым точечным дефектам Эти дефекты могут мигрировать в кристалле, чем объясняется самоднффузия и ионная проводимость Наличие примесных атомов или ионов в структуре сильно влияет на физические и механические свойства кристаллов Так, например, при добавлении 20% КВг к КС1 теплопроводность снижается на 50% Добавление к железу 1% N1, Мп или Сг приводит к повышению его твердости соответственно на /го, /в и V Примесные атомы нли ионы поглощают свет в тех областях, где чистый кристалл прозрачен, что может влиять иа его цвет В некоторых случаях возбуждается люминесценция [c.239]

Для обнаружения неорганических и органических веществ в качественном анализе используют собственную люминесценцию. Из неорганических соединений в растворенном состоянии люминесцируют в ультрафиолетовом свете соли тяжелых металлов Т1+, 5п2+, 5Ьз+, РЬ +, 1п + и др. Наиболее ярко люминесцируют трехзарядные ионы лантаноидов цериевой группы самария, еб ропия, гадолиния, тербия, диспрозия. [c.63]

Органические вещества также обладают собственной люминесценцией. Например, вазелиновое масло- люминесцирует светло-сиреневым цветом, парафин — светло-голубым, канифоль — светло-си-ним, сосновая смола — темно-зеленым с желтым оттенком, минеральное масло — светло-синим, очищенный асфальт — темно-жел-тым или коричнейым. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология