Эйкен адсорбция теория

Лэнгмюровская теория толкует адсорбцию, как образование на поверхности адсорбента газового слоя в одну или самое большее в две или три молекулы толщиной. Эйкен, Поляни и некоторые другие исследователи иначе рассматривают явление адсорбции, предполагая образование толстой пленки. Предполагается, что сила, действующая между твердой поверхностью и молекулой газовой фазы, является функцией только ее расстояния от поверхности и не зависит от температуры и концентрации газовых мо- [c.96]

Одни из физических теорий объясняют сущность адсорбции, как результат взаимодействия ван-дер-Ваальсовских сил между частицами и диффузии (Поляни, Эйкен), другие исходят из того предположения, что адсорбционные процессы вызываются силами электростатического взаимодействия (Лоренц, Ланде, Ильин). [c.654]

Если созданная в 1938 г. теория БЭТ является развитием метода Ленгмюра для полимолекулярной адсорбции, то теория полимолекулярной адсорбции, предложенная А. Эйкеном и М. Поляни (1914—1916), исходит из других концепций. Одно из положений теории Поляии формули- [c.64]

Лорентц и Ланде [27], Эйкен [II], Жаке [23], Хюккель [21], Ильин [22], Тарасов [51], Семенченко [49] и Мокрушин и Эсин [34] своими работами способствовали развитию электрической теории адсорбции газов. Одно из уравнений потенциала адсорбции, именно уравнение, предложеннсге Хюккелем, имее следующий вид [c.93]

Теории, выдвигаемые относительно сил, действующих при адсорбции, можно разделить на два класса одна группа исследователей (Ленгмюр, Харкинс) утверждает, что силы притяжения простираются первоначально на моно-молекулярный слой, между тем как вторая группа (Эйкен, Поляни) считает, что они простираются на полимолекулярный слой. Если в гомогенных газовых реакциях взаимодействие происходит между молекулами или атомами газа, то в гетерогенных газовых реакциях происходит подобная же реакция, но между предварительно адсорбированными молекулами или атомами. В этом случае адсорбционный газовый слой является действительным местом реакции и количество газа, активно участвующего в реакции, равно количеству адсорбированного газа, а не общему количеству употребляемого в реакцию газа. Как постулировалось в теории адсорбции Лэнгмюра [26], газовые частицы, встречая при соударении поверхность, задерживаются на поверхности, насыщая свободные валентности решетки. Число газовых частиц, задержанных или адсорбированных поверхностью, приближается ассимптотически к определенной ограниченной величине, определяемой мономолекулярным слоем на поверхности. Теория и опыты согласуются при низких, но не при высоких давлениях. Если, как предполагал Лэнгмюр, у кристаллических адсорбентов элементарные ячейки , соответствующие кристаллической решетке, сохраняются на поверхности и имеют ненасыщенные валентности, удерживающие лишь один атом или молекулу, тогда экспериментальное расхождение с теорией для высоких давлений может быть объяснено увеличением числа элементарных пространств, вступающих в действие. С другой стороны, чтобы толщина адсорбционной пленки была пропорциональна давлению на протяжении большого интервала давлений, было бы необходимо иметь слой толщиной во много молекул. Лэнгмюр математически выразд1л адсорбированное количество при давлении р уравнением [c.94]

Развитие теории теплоты ван-дер-ваальсовой адсорбции близко следовало за развитием теории ван-дер-ваальсовых сил. Хотя Сосюр уже в 1814 г. показал, что ббльшая часть легко конденсирующихся газов адсорбируется в больших количествах множеством адсорбентов, прошло еще столетие, прежде чем Эйкен[1 ] впервые попытался количественно доказать, что адсорбционные силы, по крайней мере в случае так называемой физической адсорбции, являются в основном теми же, что и при обычном молекулярном притяжении . [c.269]

Сравнительно ранняя попытка расчета теплоты адсорбции через межмолекулярные силы была предпринята Эйкеном [59], который рассмотрел концентрацию газовых молекул как функцию их расстояний от поверхности адсорбента. При этом он применил закон распределения Больцмана и уравнение Ми ф=Ба для потенциальной энергии одной молекулы газа, находящейся па расстоянии а от молекулы адсорбента. На основе этой работы Лоренц и Ланде [60] развили более общую статистическую теорию, в которой при использовании понятия сил зеркального отображения было найдено более точное выражение для величины %. Исходя из принятого в то время значения пг —4, Эйкен выбрал для п значение, равное 6. Как теперь известно, оба эти числа слишком занижены. Однако до тех пор, пока не появилась теория дисперсиоиных сил Лондона [61], не удавалось удачно связать наблюдаемые теплоты десорбции с независимо измеренными свойствами адсорбированных молекул и адсорбента. Получить результаты Лондона и в то же время учесть силы отталкивания можно следующим образом. [c.325]

Эйкен [Eu ken, Вег., 16, 345 (1914)] и Поланьи [Polanyi, Вег. 16, 1012 (1914) 18, 55 (1916) Z. Elektro hem. 26, 370 (1920)] выдвинули другую теорию адсорбции, которая в противоположность теории Лэнгмюра основана на предположении, что адсорбированный слой состоит не из мономолекулярного слоя, а представляет собой поли-молекулярный слой, плотность которого непрерывно меняется при удалении от адсорбирующей поверхносги в глубь свободной жидкости или газа. Для каждой точки этого слоя можно найти величину так называемого адсорбционного потенциала, под которым понимают то количество работы, которое необходимо совершить для перемещения единицы массь адсорбированного вещества от данной точки в бесконечность. [c.766]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология