Прививка антиоксидантов

Прививка антиоксидантов к каучуку в процессе полимеризации [c.75]

Прививка антиоксидантов к полимерам в виде латексов [171, 188] особенно важна для тех изделий, которые изготовляются непосредственно из латекса (резиновые перчатки, нити, дублированные ткани и т. п.) и для которых проблема вымывания антиоксидантов имеет особое значение. Прививка антиоксидантов к латексу НК является единственным для него способом прививки до стадии переработки и вулканизации. [c.77]

Прививка этого мономера представляла интерес с точки зрения введения в макромолекулу полимера основных групп, которые могут играть роль антиоксидантов, а также введения в макромолекулу полимера тройных углерод-углеродных связей для дальнейшей модификации сополимера. Кроме того, можно было ожидать, что полимеры, модифицированные прививкой указанного мономера, будут окрашиваться кислотными красителями. [c.303]

В настоящей статье излагаются результаты исследования возможности прививки без предварительной активации полимера, содержащего различное количество антиоксиданта, а также роли антиоксиданта в реакции привитой сополимеризации и механизма инициирования этой реакции. [c.61]

Наиболее эффективным из исследованных антиоксидантов является неозон А. Всего 0,2% (от веса волокна) этого антиоксиданта полностью ингибирует образование перекисных групп в полиэтилене и последующую прививку к нему полиакриловой кислоты. При использовании сравнительно малоактивного фосфита Р — 24 прививку можно проводить даже при добавлении до 1% антиоксиданта (от веса волокна). а-Нафтол и дифенил-п-фенилендиамин обладают промежуточной активностью. [c.63]

Перед прививкой в полиэтиленовом волокне иодометрическим методом определяли общее содержание перекисных и гидроперекисных групп (в процентах активного кислорода). В волокне, не содержащем антиоксиданта, количество перекисей составляло 0,018%, а в волокне, содержащем 0,2% и более неозона А и свыше 1% остальных антиоксидантов, перекисные и гидроперекисные группы обнаружены не были. Таким образом, проведение привитой сополимеризации после выдерживания расплава полиэтилена в определенных условиях позволяет достаточно надежно характеризовать активность антиоксиданта. [c.63]

Из табл. 1 следует, что при прививке полиакрилонитрила наблюдается та же закономерность, что и при прививке полиакриловой кислоты. При увеличении количества антиоксиданта, ингибирующего окисление полиэтилена, уменьшается возможность последующей прививки. При добавлении даже 0,05% наиболее активного из исследуемых антиоксидантов полиакрилонитрил не прививается. Остальные антиоксиданты также значительно уменьшают возможность прививки. [c.64]

С увеличением содержания антиоксиданта в полиэтилене концентрация радикалов быстро достигает насыщения. При этом в полимере не образуется перекисных и гидроперекисных групп и привитая сополимеризация не происходит (рис. 2). Сравнивая рис. 1, 2 и табл. 1, можно отметить, что с повышением концентрации антиоксиданта количество образуемых перекисных групп и соответственно количество привитого компонента уменьшается, а концентрация радикалов возрастает. Даже следы радикалов антиоксиданта, найденные в волокне с помощью электронного парамагнитного резонанса, резко уменьшают возможность прививки к волокну. Количество привитой полиакриловой кислоты в этом случае не превышает 3—4%, а полиакрилонитрил не прививается совсем. [c.65]

H тем самым уменьшают возможность роста цепи по реакции (2), а следовательно, препятствуют дальнейшему накоплению перекисных и гидроперекисных групп. Поэтому прививка этим способом к полимеру, содержащему значительное количество антиоксиданта, невозможна. Антиоксиданты, вероятно, могут участвовать и в ингибировании реакции привитой сополимеризации. [c.67]

В работах [184, 190, 192—195] рассмотрена возможность прививки антиоксидантов к макромолекулам каучуков в процессе их получения. Для этой цели использовали соединения, совмещающие в своей структуре полимеризационноспособные и ингибирующие группы. В [196] подробно описаны классы соединений, способных сополимеризоваться с различными полимерами, которые нашли практическое применение. Наиболее эффективными оказались производные акриловой и метакриловой кислот типа [196, 197] [c.75]

Проведена прививка акрилонитрила ла атактический и изотактический полипропилен при 70—75° С в гетерогенных условиях под действием нафтената кобальта и гидроперекиси изобутила. Исследовано изменение кристалличности изотактического полипропилена . Сополимер акрилонитрила с пропиленом получен при комнатной температуре под действием уоблучения . Показана возможность прививки полиамрилонитрила к предварительно окисленному полипропиленовому волокну, не содержащему антиоксидантов. При длительном окислении полипропиленового волокна, содержащего антиоксидант П-24, в нем образуются гидроперекисные группы, однако полиакрилонитрил к этому волокну не прививается . Пленки полипропилена облучали на воздухе у-лучами, затем нагревали в присутствии акрилонитрила. Скорость привитой полимеризации увеличивается с повышением температуры. Энергия активации равна 11,5 ккал/моль Проведена прививка этиленоксида, пропиленоксида и эпихлоргидрина на полиакрилонитрил под действием улучей . При совместной полимеризации окиси алкиленов с акрилонитри- [c.721]

Описана полимеризация винилхлорида в присутствии синтетических каучуков при помощи реакции передачи цепи . Каучуки предварительно подвергали тщательной очистке от стабилизаторов и антиоксидантов, являющихся ингиби,торами радикальной полимеризации. Прививку винилхлорида проводили в грубых дисперсиях каучука или растворе каучука в мономере. Для создания более благоприятных для прививки условий предварительно осуществляли холодную мастикацию каучуков в присутствии инициатора. Продукт реакции наряду с привитыми сополимерами содержал ПВХ с широким интервалом молекулярных весов, низкомолекулярный де-структированный каучук, а также полимеры пространственного строения, представляющие собой макромолекулы каучука, связанные цепями ПВХ. Аналогичная картина наблюдалась и при прививке стирола на натуральный каучук . Следует также отметить, что при озонировании нерастворимых продуктов, полученных привитой сополимеризацией винилхлорида и бутадиен-нитрильного каучука марки СКП-26 (26% акрилонитрила), происходит разрыв цепей каучука (при этом цепи ПВХ не разрушаются), в результате чего значительно улучшается их растворимость. [c.384]

Наличие радикалов антиоксиданта в волокне изучали методом электронного паромагнитного резонанса. Спектры снимали после формования и вытягивания волокон и после прививки. Волокно после проведения этих операций помещали в сосуд Дьюара, заполненный сухим льдом или жидким азотом. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология