Термодинамические параметры процессов

Транспорт компонента разделяемой газовой смеси через пористую основу мембраны осуществляется одновременно несколькими механизмами переноса, в зависимости от структуры матрицы, свойств веществ и термодинамических параметров процесса. В общем случае движение компонентов смеси может вызываться конвективно-фильтрационным переносом, различного вида скольжениями вдоль поверхности пор, объемной диффузией, баро- и термодиффузией, кнудсеновской диффузией (эффузией), поверхностной диффузией, пленочным течением вследствии градиента расклинивающего давления, капиллярным переносом конденсированной фазы в анизотропных структурах. Вещество в порах скелета мембраны, как показано ранее, может находиться в виде объемной газовой фазы, капиллярной жидкости и адсорбированной пленки. Для каждого из этих состояний возможно несколько механизмов переноса, взаимосвязанных между собой. Не все виды переноса равнозначны по своему вкладу в результирующий поток веществу, поэтому при вычислении коэффициента проницаемости необходимо определить условия, при которых те или иные формы движения вещества являются доминирующими [З, 9, 10, 14—16]. [c.54]

Характеризовать какую-либо фракцию законом распределения достаточно просто. Однако при расчете химических процессов, в которых участвует эта фракция, возникает проблема связи параметров распределения с кинетическими и термодинамическими параметрами процесса, а также с соответствующими параметрами продуктов. Поэтому применение закона распределения для расчета химических процессов нефтепереработки пока ограничено процессами гидрокрекинга (см. стр. 154). Для характеристики нефтяной фракции можно пользоваться не только нормальным законом распределения, но и более сложными уравнениями, в которых участвует большее число параметров. [c.95]

Исследование хи шко-технологического процесса завершается поиском оптимальных условий его осуществления. В лабораторных исследованиях и при управлении — это подбор состава смеси, добавок к ней, катализаторов, режимных параметров при проектировании — это выбор допустимого масштабного перехода и оптимальной конструкции технологического оборудования. При решении этих общих задач приходится иногда использовать поиск оптимума и на вспомогательных этапах, главным из которых является наилучшее определение кинетических и термодинамических параметров процесса. [c.175]

Синтез полимеров, как правило, осуществляют при высоких давлениях и температурах, так как это ведет к ускорению процесса. Но значения термодинамических параметров процесса выбирают с учетом свойств катализаторов химических реакций, использование которых позволяет, в частности, получать полимеры при относительно низких давлениях. [c.106]

Термодинамические параметры процесса комплексообразова ния карбамида с твердыми н-алканами от С17 до С24 со степенью чистоты 98—99% приведены в работе [66]. При контактировании углеводородов с кристаллическим карбамидом процесс образова ния комплекса протекает по схеме [c.232]

Соотношения (И, 8) служат также для определения атомарных теплот образования и атомарных энтропий образования по соответствующим обычным параметрам реакций образования из простых веществ. Раньше подобные определения были затруднены отсутствием необходимых данных о термодинамических параметрах процессов атомизации простых веществ. В настоящее же время такие данные имеются почти для всех элементов (как для 298,15 К, так и для более высоких температур). [c.57]

Реакции, протекающие с изменением валентного состояния компонентов, при высоких температурах могут проявлять меньшую однотипность, так как энергии перехода в возбужденные состояния соединений аналогичных элементов для разных валентных состояний неодинаковы. Так, энергии возбуждения атомов элементов подгруппы лития различаются значительно. Поэтому реакции диссоциации двухатомных молекул этих элементов на свободные атомы (или процессы ионизации атомов), являющиеся формально однотипными, будут различаться сильнее, чем обычные однотипные реакции. Конечно, на термодинамические параметры процессов при высокой, температуре может оказывать искажающее влияние не только возбуждение атомов, но и возбуждение молекул, в частности колебательных уровней в них. [c.181]

Другие термодинамические параметры процессов атомизации органических соединений (Д5а, ДОа, lg Кв) редко используются на [c.212]

В классической термодинамике не рассматривается связь Д5°, АЛ° процессов со строением молекул реагирующих веществ. Поэтому нельзя говорить о Д /, и АЛ процесса активации, не принимая каких-либо положений о молекулярной структуре активных молекул. Обозначим термодинамические параметры процесса активации при стандартных условиях через Аб , А5 и АЛ. Выразим эмпирическую константу равновесия процесса активации К [уравнение (211.3)] через нормальное сродство АЛ. Для этого запишем стандартную константу К° этого процесса [c.567]

Решение задач контрольная работа N 3 по определению различных кинетических и термодинамических параметров процессов. [c.319]

Экспериментальным путем установ.лено, что состав конвертированного газа зависит главным образом от степени разложения сырья и термодинамических параметров процесса. [c.134]

Всякое изменение, проис.ходящее в системе и связанное с изменением хотя бы одного из параметров состояния (свойств) системы, принято называть термодинамическим процессом или просто процессом. Любая термодинамическая величина, которая может характеризовать процесс, называется термодинамическим параметром процесса. В качестве такого параметра можно использовать изменение параметра (или функции) состояния. Например, процесс [c.25]

Так, например, молекулы оксида серы SO2 внедряются в полости кристаллической решетки гидрохинона, в которой молекулы гидрохинона соединены водородными связями, образуя типичный клатрат. В этом клатрате параметры решетки хозяина , вообще говоря, не зависят от природы молекул гостей , хотя крупные молекулы могут вызвать некоторое искажение решетки. Решетка ве-щества- хозяина в чистом виде (без гостей ) отличается от решетки, свойственной клатратному соединению. Часто не удается получить вещество- хозяин в чистом виде в той форме решетки, какая существует в клатрате. Изменение термодинамических параметров процесса включения гостя в решетку хозяина соответствует убыли энтропии газообразного вещества гостя и возрастанию термодинамической функции, определяющей равновесие (например, энергии Гиббса при постоянных р я Т). [c.271]

Таким образом, исключив промежуточные стадии взаимодействия в катализе, в термодинамике утрачена возможность установления зависимости между избирательностью действия катализаторов и термодинамическими параметрами процесса. Если учесть изменение термодинамических характеристик реагирующих веществ и катализатора при переходе от начальных состояний молекул к их хемосорбированным формам, то нужно ожидать установления простых закономерностей, связывающих термодинамическую возможность такого перехода с избирательным действием катализаторов. [c.30]

Термодинамические параметры процесса адсорбции водорода иа цеолитах [c.52]

Если предположить, что поверхностное сопротивление вызвано гетерогенной химической реакцией, то цель первого этапа исследований заключается в определении порядка реакции по всем компонентам. Цель второго этапа — определение эффективной энергии активации и термодинамических параметров процесса активации. Если эффективная энергия активации значительно превосходит энергию [c.396]

По известным уравнениям (4), (5), (6) рассчитаны термодинамические параметры процесса адсорбции [c.19]

Термодинамические параметры процесса адсорбции [c.20]

Таблица 2.7. Термодинамические параметры процессов растворения газообразного метана в циклогексане и в воде при 25 °С [225]

Важной характеристикой, показывающей изменение свойств данного электролита с изменением растворителя, являются термодинамические параметры процесса переноса одного моля этого электролита из растворителя, принятого за стандартный (в большинстве случаев в качестве стандартного растворителя выбирают воду), в неводный растворитель. [c.52]

Термодинамические параметры процесса агрегации были оценены по зависимости константы равновесия от обратной температуры. Энтальпия процесса агрегации оказалась равной 33 ккал/ /моль. Изменения свободной энергии / F и энтропии А5 системы рассчитываются по формулам [c.113]

При исследовании механизма абсорбции в любых газожидкостных системах наибольшую трудность вызывает расшифровка кинетики абсорбции, в частности достаточно адекватный учет диффузии вещества в газовой и жидкой фазах. Задача заключается в таком моделировании диффузионных процессов, протекающих как внутри фаз, так и на границе раздела, которое бы позволило достаточно полно отразить факторы, влияющие на массоотдачу. Известные модели переноса вещества (модели Уитмена — Льюиса, Хигби, Данквертса и др. [6, 28, 29]) не только труднореализуемы в связи со сложными решениями математических уравнений, но и не учитывают многие из этих факторов. На кинетику абсорбции влияют коэффициент диффузии, физические свойства газов и жидкостей, термодинамические параметры процесса, концентрация компонентов, направление массопередачи, вибрация и пульсация, эффект Марангони и т. д. Многочисленные исследования влияния этих [c.69]

Производя измерения при различной температуре, можно получить данные для вычисления термодинамических параметров процессов про-Таблица 3. Показатели ассоциации ПАВ при 298 °С в ССи [70—73] [c.174]

Рис. 5.15. Зависимость общей эффективности массопередачи в перекрестном токе от кинетических и термодинамических параметров процесса

С помощью зависимостей между термодинамическими параметрами процесса, полученных при расчете, можно определить размеры аппарата. Рабочая высота колонны [c.302]

Благодаря хорошей растворимости арабиногалактана в воде, практически все способы его получения основаны на экстракции растительного сырья водой. Степень извлечения арабиногалактана и качественный состав экстрактов, а, следовательно, и чистота самого арабиногалактана определяется термодинамическими параметрами процесса [22]. Температуру экстракции арабиногалактана в различных методах варьируют от 23 до 100 С. Наибольшее количество арабиногалактана (87-89 % и более в сухих веществах экстракта) получено водной экстракцией древесины при 100 С. В связи с тем, что арабиногалактан неустойчив при высоких темпера- [c.332]

Не следует думать, что если возможны разные направления изменений данного вещества и образование продуктов, различных по устойчивости, преобладающим всегда будет то направление, которое ведет к наиболее устойчивому состоянию. То или другое направление процесса определяется в первую очередь соотношением скоростей параллельных процессов, а в большинстве случаев скорость зависит не столько от термодинамических параметров процесса, сколько от кинетических факторов. Поэтому очень часто процесс ведет к образованию продукта, который по термодинамической устойчивости занимает промежуточное место между исходными веществами и возможными продуктами взаимодействия, обладающими наибольшей устойчивостью в данных условиях. Это наблюдается и в химических реакциях и при фазовых переходах, например когда при кристаллизации из раствора (при достаточной степени пересыщения его) вещество выделяется в кристаллической форме, являющейся метастабильной для данных условий. [c.224]

В настоящей работе ставилась задача подобрать катализатор и изучить влияние ряда факторов (концентрации катализатора, температуры, продолжительности реакции) на ход процесса изомеризации. Наряду с этим представляло интерес изучение некоторых кинетических и термодинамических параметров процесса с целью выявления оптимальных условий его проведения. [c.37]

Правомерность каждой из этих двух моделей подвергалась сомнению главным образом по той причине, что отсутствовали надежные данные по величинам изменений термодинамических параметров процесса, сопровождающего связывание воды фибриллами кератина. В частности, ни одна из моделей не давала адекватного анализа набухания структуры кератина и вклада, который этот процесс вносит в общее изменение свободной энергии при сорбции. Несомненно, что это было вызвано недостатком точных измерений изменения объема фибрилл волос при связывании воды. [c.304]

Недавно авторы для измерения диаметра волоса как функции относительной влажности разработали оптический метод, отличающийся высокой воспроизводимостью [4]. Этот метод позволил провести строгий термодинамический анализ процесса взаимодействия в системе вода — кератин. При этом можно было критически проверить различные теории связывания воды ке ратином путем сравнения экспериментально определяемых изменений термодинамических параметров процесса при постоянном объеме с соответствующими значениями, предсказываемым теорией. [c.304]

Поскольку стабильность карбкатионов увеличивается с понижением температуры, при очень низких температурах, в растворах с ничтожно малой нуклеофильностью (метод Ола) удается получить малостабильные катионы, изучить их перегруппировку, определить скорость и термодинамические параметры процесса путем применения ЯМР-спектроскопии [10, 11]. [c.97]

Для изучения основных закономерностей протекания адсорбционно-де-сорбционного циклического процесса в целях наглядности математичеркую модель процесса составляем [84] для адсорбционного аппарата, первоначально свободного от примеси, на вход которого в течение времени /а поступает газ с концентрацией примеси Со затем аппарат переключают на десорбцию, и в течение времени /д на тот же вход аппарата (прямоточная десорбция) поступает чистый газ. Термодинамические параметры процессов адсорбции и десорбции считаем одинаковыми. Кроме того, считаем, что теплота адсорбции мала и теплообмен между твердой и газовой фазами отсутствует. Расход газа через слой поглотителя постоянен, эффект продольной диффузии отсутствует, процесс адсорбции рассматривается во внешне- [c.236]

На основании установленной ранее связи между термодинамическими параметрами процесса растворения хроматографируемого вещества в неподвижной фазе и характеристиками удерживания (удельными удерживаемыми объемами и индексами удерживания) дифференциальные молярные свободные энергии растворения тест-веществ АС рассчитывают по уравнению [c.274]

При осушке газов до точки росы минус 25 °С в большинстве случаев применяют абсорбциоппые процессы с использоваии-ем водных растворов гликолей с массовым содержанием в нем осушителя 99-99,5 %. Количество раствора, подаваемого в абсорбер, определяют исходя из термодинамических параметров процесса (давлепие, температура). При этом коицеитрацию исходного (регенерированного) раствора гликоля выбирают исходя из условия равновесия между упругостью паров воды иад раствором гликоля и упругостью паров воды в природном газе ири заданной температуре контакта. [c.71]

Таблица 28. Термодинамические параметры процессов фторирования пиридина солями N-фторпиридиния (реакция (А)) [232]

В реальных условиях жидкофазного окисления углеводородов в среде растворителей возможны осложняющие факторы, на-лример образование промежуточных или побочных продуктов, которые могут, как и исходный растворитель, влиять на кинетические закономерности и механизм дальнейших реакционных лрёвращений, изменяя природу сольватации. Это в значительной степени затрудняет (а в ряде случаев делает невозможным) установление детальной природы сольватации реагирующих частиц, нахождение истинных кинетических и термодинамических параметров процесса. Результаты экспериментальных исследований показали [69] [c.31]

Выделение солей из растворов с образованием твердой фазы лежит в основе технологических процессов выращивания кристаллов — как единичных (получение монокристаллов), так и множества (массовая кристаллизация). Для проведения данных процессов необходасуш определенные термодинамические условия. Все методы выращивания кристаллов из растворов основаны на использовании зависимости растворимости вещества от термодинамических параметров процесса, главным образом от температуры Т и концентрации с растворителя. Под растворимостью понимают равновесную концентрацию с целевого вещества в растворе. Чаще всего используется зависимость растворимости от температуры. Наиболее типичный случай— возрастание растворимости вещества с увеличением температуры. Вид соответствующей кривой растворимости представлен на рис. 1.4.3.1 (отмечена с ). [c.30]

В последние годы Н. С. Ениколоповым, Э. Ф. Олейником и др. получены новые результаты по связи структуры эпоксидных сетчатых полимеров с их механическими и тепловыми свойствами, а также новые данные о влиянии процесса отверждения олигомеров на физические свойства сшитых систем [150, 151]. Установлено, что после завершения реакции отверждения теплостойкость полученного полимера определяется температурой его отверждения, иными словами, при низких температурах отверждения нельзя получить полимеры с высокой теплостойкостью. Результаты изучепия кинетики и механизма отверждения эпоксидных смол под воздействием различных отвердителей позволили определить кинетические и термодинамические параметры процесса и целенаправленно подойти к вопросам практического применения катализаторов и отвердителей. [c.128]

В части 2 мы попытались наметить некоторые пути, по которым белок может влиять на реакционную способность комплексов переходных металлов. Более детально были рассмотрены некоторые примеры, показывающие, что белок может влиять на термодинамические параметры отдельных стадий процесса (например, на константу равновесия связывания кислорода с Ее(11) в гемоглобине и миоглобине, гл. 7). Далее, белок может влиять на кинетику отдельных стадий (например, в реакциях железа, входящего в состав пероксидаз и каталаз, с перекисью водорода и другими субстратами, гл. 8). Наконец, белок может изменять термодинамические параметры процесса в целом (например, путем сопряжения термодинамически невыгодной реакции восстановления азота до Ы Нг с другой, термодинамически выгодной реакцией, гл. 9). В каждом случае мы обсудили также, что может и чего не может сделать простой небелковый комплекс или ион и, следовательно, какую именно проблему пришлось решить эволюции и как именно природа подошла к решению каждой из возникавших перед нею задач. В связи с этим были отмечены некоторые дополнительные возможности влияния белка на термодинамические и кинетические параметры реакций. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология