Алкилалюминийгалогениды

Каталитические системы на основе соединений кобальта и алкилалюминийгалогенидов дают возможность получать полибутадиены, содержащие до 98% г ыс-1,4-звеньев. Чаще всего используют растворимые в углеводородах комплексы хлорида кобальта с этанолом или пиридином, соли органических кислот и т. д. [23, 42, 43]. [c.182]

На практике катализатор обычно готовят, добавляя соль никеля к избытку алкилалюминийгалогенида (А1 N1 > 30). [c.56]

Алкилалюминийгалогениды, как и алюминийтриалкилы, довольно широко используются в качестве компонентов в каталитических системах при реакциях полимеризации. [c.379]

Кроме титановой каталитической системы разработана рецептура каталитической системы на основе соединений кобальта и алкилалюминийгалогенидов, которые дают возможность получать полибутадиеновый каучук (СКД-2) с содержанием [c.169]

Известны реакции алюминийалкилов с галогенидами алюминия [68—73], протекающие с образованием алкилалюминийгалогенидов [c.19]

Описаны многочисленные реакции алкилирования галогенидов олова, свинца, кремния и германия действием алкилалюминийгалогенидов и алюминийтриалкилов [59, 61, 62, 108, 109] [c.22]

По реакции полисилоксанов с алкилалюминийгалогенидами можно получать тетраалкилсиланы [141]. [c.27]

Дегалогенирование алкилалюминийгалогенидов проводят обычно щелочными и щелочноземельными металлами, а также галогенидами щелочных металлов. [c.29]

В литературе описаны лабораторные синтезы различных алюминийорганических соединений по реакциям металлического алюминия, галогенидов алюминия и алкилалюминийгалогенидов с органическими соединениями элементов I—IV групп [1, 86]. [c.30]

Эти реакции протекают при высоких температурах — 180 -ь ч- 200° С выходы целевых продуктов — до 85%. Кроме того, синтез алкилалюминийгалогенидов мон но осуществить с использованием металлического алюминия и галогенов по схемам [173, 174] [c.33]

Наряду с диспропорционированием некоторое практическое значение имеет дегалогенирование [2, 73, 107, 140, 244, 254, 370] алкилалюминийгалогенидов, например [c.244]

Катализаторами для этой реакции являются галоидалкилы, такие, как иодистый этил и бромистый к-пропил, а также алкилалюминийгалогенидов. Каталитическое действие выражается в значительном возрастании скорости реакции и, по-видимому, состоит в активации металлического алюминия [184]. Последующая реакция диалкилалюминийгидрида с олефином приводит к образованию триалкилалюминия [64, 136] [c.161]

Аналогичная реакция имеет место и в случае образования алкилалюминий-дифторидов. Промежуточный комплекс легко приготовить, взяв эквивалентные количества алкилалюминийгалогенида и фтористого натрия. [c.164]

Полимеризация этилена до относительно низкомолекулярных полиэтиленов с помощью алкилалюминиевого катализатора описана в гл. VII (стр. 99), а полимеризация окиси этилена, окиси пропилена и фенил-глицидилового эфира в присутствии катализаторов алкилалюминия и алкилалюминийгалогенида рассматривается в гл. X. [c.289]

Алкилалюминийгалогениды и другие металлалкилы I—III групп [c.241]

Скорость полимеризации также зависит рт типа МОС. Так, в работе [161] показано, что скорость полимеризации пропилена на Т1С1з при использовании различных алкилалюминийгалогенидов изменяется в сле-дуюш,ем соотношении [c.150]

Сведения о возможности использования алкилалюминийгалогенидов для расщепления ацеталей ограничиваются двумя эпизодическими сообщениями. Между тем, поскольку такие АОС являются более сильными кислотами Льюиса, чем алюминийтриалкилы, следовало ожидать большей их активности в данной реакции. [c.14]

Из алюминийорганических соединений практический интерес представляют также алкилалюминийгалогениды, прежде всего этил-, пропил- и изобутилалюминийхлориды. [c.284]

Алкилалюминийгалогениды, в частности этилалюминийбромиды, являются также эффективными катализаторами алкилирования этилбензола и циклогексепа. Кроме того, алкилалюминийгалогениды, как и алюминийтриалкилы, используются для напыления металлического алюминия на различные поверхности, а также для нанесения гальванического алюминиевого покрытия. [c.379]

Фосфорилирование этиленпропилена (полученного с катализатором-трн-алкилалюминийгалогенид переходного металла) посредством треххлористого фосфора и кислорода. [c.191]

На возможность взаимодействия ароматических углеводородов с алюминийорганическими соединениями указывали Николеску с сотрудниками [84], которые показали, что этилалюминийсесквн-бромид является эффективным катализатором реакции алкилирования ароматических углеводородов циклогексеном. По-видимому, возможно также и взаимодействие алкилалюминийгалогенидов с нафталином [85] [c.20]

Синтезы проводят в среде предельных углеводородов, простых эфиров и алкилалюминийсесквигалогенидов. Некоторыми авторами предложено осуществлять синтез алкилалюминийгалогенида в паровой фазе — при действии паров алкилхлоридов на алюминий в присутствии инициаторов [151,152]. Лучшие результаты получаются при синтезе низших алюминийалкилов — триметил- и триэтилалюминия и метил- и этилалюминийсесквигалогенидов. Синтез высших алюми-пийалкилов по этому методу сопровождается побочными процессами, для подавления которых реакцию предложено проводить в среде анизола [22]. [c.29]

Сведения о возможности прямого синтеза алкилалюминийгалогенидов касаются лишь алкилалюминийсесквигалогенидов. В 1937 г. Холл и Неш при попытке осуществить полимеризацию этилена в присутствии хлористого алюминия и металлического алюминия получили продукт, близкий по составу этилалюминийсесквихлориду [189]. В 1942 г. Рутруфф рекомендовал получать алкилалюминий-сесквигалогениды по следующей схеме прямого синтеза [190] [c.37]

Одним из удобных методов синтеза алкилалюминийгалогенидов, как уже указывалось, является получение их путем взаимодействия алюминия с галогенидалкилами [c.49]

Высокая реакционная способность внутренних двойных связей в катионных процессах обусловливает и легкость цис-транс-шош ри-зации под влиянием алкилалюминийгалогенидов, хлористого алюминия, четыреххлористого титана и др. При присоединении катионоактивных компонентов к двойной связи циклизации предшествует стадия я-комплекса, в которой, видимо, становятся вероятными г/мс-т/)й (с-переходы [57—58]. [c.184]

В последние годы было взято значительное число патентов на способы димеризации пропилена в присутствии каталитической системы комплекс никеля с органическими лигандами — алкилалюминийгалогенид. Полагают, что при повышенной температуре или в присутствии пропилена в таких системах возникают каталитически активные частицы типа соединения I, образующегося из [(н-С4Н9)зР]2М1С12 и СгНбАЮЬ [c.119]

Было высказано предположение, что для получения полиэтилена в форме пригодных для процесса переработки крупных частиц полимеризацию следует вести в присутствии катализатора, приготовленного с добавкой 1—1,5 моля алкилалюминия, предпочтительно этил-алюмипийсесквихлорида или индивидуального моно- или дихлорида, к молю четыреххлористого титана. Приготовление катализатора ведут в углеводородном растворителе при температурах 30—50°. К разбавленной суспензии катализатора при температурах 50—90° добавляют этилен, содержащий небольшое количество кислорода. Скорость полимеризации регулируют, добавляя к реакционной смеси по каплям раствор алкилалюминийгалогенида в углеводороде. Размер части бразующегося полиэтилена определяется соотношением компонентов катйАизатора, температурой и концентрацией раствора в процессе приготовления катализатора. Эти же факторы определяют размер частиц циглеровского катализатора [56]. [c.133]

Ацетилен и углеводороды, содержащие ацетиленовую тройную связь, могут быть заполимеризованы в присутствии активных катализаторов Циглера, полученных из металлоорганических производных металлов I— III групп, преимущественно алкилов алюминия, цинка, лития или алкилалюминийгалогенидов, и соединений переходных металлов IV—VIII групп, преимущественно галогенидов или алкоголятов титана, железа, ванадия и молибдена [99], Полимеризацию проводят при 20—80° и атмосферном или небольшом избыточном давлении. В случае газообразного мономера тина ацетилена можно использовать его смеси с инертными газами, например с азотом или с неполимеризующимися газами, нанример с водородом и метаном. [c.230]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкилалюминийгалогениды: [c.122] [c.288] [c.24] [c.29] [c.30] [c.40] [c.49] [c.123] [c.207] [c.207] [c.206] [c.124] [c.206] [c.119] [c.153] [c.163] [c.182] [c.241] [c.242] [c.242] [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология