Аддитивность смесей

Аддитивность смесей в отношении удельной рефракции масляных (фракций была подтверждена контрольными анализами большого числа фракций и их смесей пяти характерных нефтей [7]. [c.274]

Исходя из развиваемых представлений, проницаемость кристаллических полимеров нельзя рассматривать как проницаемость аддитивной смеси аморфного и кристаллического полимеров, поскольку строение аморфной части меняется в зависимости от содержания кристаллической фазы в полимере. [c.143]

Чем больше компонентов содержится в смеси и чем более сходны их спектры поглощения, тем больше возможные погрешности анализа по методу Фирордта. Уменьшения погрешностей до приемлемой величины можно добиться увеличением числа аналитических длин волн. Для аддитивной смеси, содержащей т подчиняющихся закону Бугера компонентов, при использовании п аналитических длин волн (п > т) система (3.18) превращается в [c.72]

Для расчета уточненных значений м. п. п. в итерационном процессе наряду с обычными уравнениями Фирордта можно использовать и более сложные зависимости. Так, в работе [107] для анализа аддитивных смесей компонентов, растворы которых не подчиняются закону Бугера, предложено экспериментально исследовать зависимость м. п. п. компонентов не только от их концентрации, ио и от других условий эксперимента (pH, температура и т. п.) [c.79]

Совокупность чистых спектральных цветов 8 (X) и различных аддитивных смесей 8 (400) и 8 (700) образует в трехкоординатном цветовом пространстве конус, внутри которого должны располагаться цвета 8 любых аддитивных смесей спектральных (монохроматических) цветов. Поверхность конуса представляет собой границу для всех реальных цветов. О цветах, выходящих за пределы (цветового охвата системы), часто говорят, как о нереальных цветах. Основные цвета системы Х, У, z являются характерными примерами нереальных цветов. [c.88]

Координаты цвета полного спектра ф (А,) АХ данного объекта получатся при сложении соответствующих координат для всех длин волн. Возможность простого сложения обусловлена применимостью законов Грассмана к аддитивной смеси цветовых стимулов (1.6). [c.173]

Первую совокупность данных, связанных с восприятием различий цветности вдоль линий спектральных цветностей и, большого числа линий, образованных аддитивными смесями монохроматических цветовых стимулов, получил Райт [705, 706]. На рис. 2.78 представлен цветовой график х, у) МКО 1931 г. с неко- [c.339]

Сложившаяся практика решения задач качественного анализа состава смесей предусматривает физическое разделение их на составляющие и доказательство индивидуальности полученных компонентов. Для количественного анализа используют расчетные методики, полученные на основе или физического моделирования смесей из идентифицированных в смеси компонентов, или математического моделирования с привлечением библиотечных данных и эмпирических закономерностей, обосновывающих правомерность использования такой модели. Расчетную методику можно рассматривать как некоторое решающее правило, согласно которому экспериментально наблюдаемая интенсивность аналитических признаков соотносится с концентрациями компонентов в исследуемой смеси. При этом, как правило, принято рассматривать аддитивные смеси, для которых интенсивность аналитического сигнала пропорциональна содержанию соответствующего компонента, а взаимодействием между компонентами можно пренебречь. [c.5]

При сопоставлении уравнений (7) и (10) обращает на себя внимание совпадение формы записи основной матричной модели АФА (7) с матричной записью основного уравнения (10) для аддитивных смесей. Этот факт в немалой степени способствовал эффективности использования ФА для решения задач аналитической химии смесей. [c.71]

Наиболее известная аддитивная функция, как с точки зрения аддитивности составных частей молекулы, так и аддитивности смесей, это удельная рефракция, которая выражается формулой Лорентца—Лоренца. [c.178]

Аддитивность смесей в отношении цифровых величин, получаемых по методу n-d-M [c.321]

Для проверки аддитивности смесей были применены различные методы. Два из этих методов будут описаны ниже, причем первый касается смесей масляных фракций, а второй имеет дело с балансом распределения углерода после разделения масла с помощью какого-либо метода. [c.321]

Углеводороды одного класса в смесях распадаются независимо друг от друга, т. е. состав продуктов пиролиза подчиняется правилу аддитивности. Смеси углеводородов различного строения — парафинов нормального и изостроения, парафинов и ароматических углеводородов и даже парафинов и нафтенов — при высокотемпературном пиролизе распадаются с некоторыми отклонениями от правила аддитивности, величина которых уменьшается с температурой. В механизме пиролиза большую роль играют ингибирование и инициирование. Однако при высоких температурах благодаря высокой концентрации активных радикалов взаимное влияние углеводородов ослабевает. Это позволяет, зная состав продуктов пиролиза индивидуальных углеводородов, прогнозировать состав продуктов пиролиза смесей. [c.31]

Спектр обертонных колебаний был использован также для проверки концепции о возможности представления воды как аддитивной смеси двух фаз, каждая из которых имеет свои, характерные для нее строение и спектр (двухструктурная модель). Основанием для такого представления послужило то, что в первых работах [326—330-, 411—415], когда температура менялась всего на несколько десятков градусов, была иллюзия существования изо-сбестических точек почти на всех исследовавшихся полосах поглощения. Однако более поздние работы тех же авторов [329, 333] показали, что изосбестической точки не существует (рис. 50). Более того, оказалось, что пиковые интенсивности полос 1,42 (Н2О), 1,57 (ОаО) и 2,0 (СаО) при 60—80° С проходят через минимум, что принципиально невозможно, если эти полосы являются результатом наложения двух неразрешенных полос, обусловленных поглощением на двух типах центров, один из которых постепенно переходит в другой. Таким образом, исследования жидкой воды в обертонной области спектра ни по одному из трех основных вопросов о ее структуре, таких, как доля свободных ОН-групп, размер кластера и возможность представления структуры жидкости как аддитивной суммы двух кристаллических фаз, не позволили сделать ни одного уточняющего вывода. [c.132]

Послс избирательного гидрирования непредельных углеводородов из г меси выделяются ароматические уг,леводороды, разделяемые далее на моноцикличсские и бициклические. От суммы метановых и нафтеновых углеподородов отделяются метановые нормального строения, а содержаппе пафтеисп и метановых изостроения определяется, как указано, путем оиредел Ния коэффициентов, характеризующих аддитивность смеси. [c.404]

Для аддитивной смеси, содержащей т подчиняющихся закону Бугера компонентов, при использовании п аналитичееких длин [c.89]

Что касается аддитивности смесей в отношении удельной рефракции масляных фракций, то, по имеющимся литературным данным [3, 24], затруднений в этом вопросе можно не опасаться. Ряд контрольных анализов смесей природных масляных фракций весьма различного и известного состава показал, что удельная рефракция смеси может быть вычислена с точностью до 0,0002 на основании данных об удельной рефракции и весовом количестве компонентов. Авторы исследовали сложные смеси с очень широкими пределами кипения, а именно 200—500°, для фракций пяти характерных нефтей бинарные смеси пизкокинящей и высококипящей фракций для нефтей о. Борнео и Венесуэлы, смеси низко-кипящей фракции пенсильванской нефти и высококипящей фракции нефти с о. Борнео, а также низкокипящей фракции нефти с о. Борнео и высококипящей фракции парафинистой нефти. Так как даже для таких крайних случаев правило аддитивности хорошо сохранилось, можно быть уверенным, что по крайней мере для предельных масляных фракций аддитивность смесей имеет место. [c.300]

На основе этого алгоритма на Фортране 4 нами написана программа, позволяющая анализировать по спектрам поглощения многокомпонентные аддитивные смеси не полностью известного состава и получать в графическом виде разностный спектр, соответствующий спектру неидентифицированных примесей в смеси компонентов. Программа описана в работе [36]. [c.286]

Помимо случаев сверхаддитивности при адсорбции смесей, о которых говорилось выше, наблюдались также случаи практической аддитивности (смеси N0 и ЗОа ацетоном и практически все смеси с пиридином) и случаи, когда адсорбированное количество смеси было меньше суммы адсорбированных количеств компонентов (смеси С2Н2 с 802, 0 и СО). На рис. 5, г и д приведены характерные примеры для обоих случаев (смеси N0 — ацетон и С2Н2 — 80з). [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология