Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Распределение углерода баланс

    В здоровом организме взрослого человека наблюдается состояние водного равновесия или водного баланса. Оно заключается в том, что количество воды, потребляемое человеком, равно количеству воды, выводимой из организма. Водный обмен является важной составной частью общего обмена веществ живых организмов, в том числе и человека. Водный обмен включает процессы всасывания воды, которая поступает в желудок при питье и с пищевыми продуктами, распределение ее в организме, выделения через почки, мочевыводящие пути, легкие, кожу и кишечник. Следует отметить, что вода также образуется в организме вследствие окисления жиров, углеводов и белков, принятых с пищей. Такую воду называют метаболической. Слово метаболизм происходит от греческого, что означает перемена, превращение. В медицине и биологической науке метаболизмом называют процессы превращения веществ и энергии, лежащие в основе жизнедеятельности организмов. Белки, жиры и углеводы окисляются в организме с образованием воды НгО и углекислого газа (диоксида углерода) СОг. При окислении 100 г жиров образуется 107 г воды, а при окислении 100 г углеводов — 55,5 г воды. Некоторые организмы обходятся лишь метаболической водой и не потребляют ее извне. Примером является ковровая моль. Не нуждаются в воде в природных условиях тушканчики, которые водятся в Европе и Азии, и американская кенгуровая крыса. Многие знают, что в условиях исключительно жаркого и сухого климата верблюд обладает феноменальной способностью долгое время обходиться без пищи и воды. Например, при массе 450 кг за восьмидневный переход по пустыне верблюд может потерять 100 кг в массе, а потом восстановить их без последствий для организма. Установлено, что его организм использует воду, содержащуюся в жидкостях тканей и связок, а не крови, как это происхо- [c.8]


Рис. 255. Схема, иллюстрирующая роль фурменных зон в движении материалов сивного окисления топлива, иначе говоря, зона генерации тепла. Поэтому введение топлива на более высоких горизонтах (в пересыпных печах) с теплотехнической точки зрения обычно менее эффективно, одна ко может быть целесообразным с точки зрения технологии. В связи с сокращением запасов коксующихся углей важным преимуществом смешанного способа введения топлива является экономия кокса. Поскольку окончательными продуктами окислительных и восстановительных реакций в фурменной зоне являются СО, N2 и Нг, если в топливе содержался Нг или в дутье содержалась влага, то газообразные виды топлива, состоящие в основном из СО и Н2, принципиально не могут заменить углерод в фурменной зоне шахтной печи, так как не будут обеспечивать необходимую генерацию тепла. Введение таких газов в фурменную зону изменит распределение тепловыделения, но не повлияет на итоговый тепловой баланс фурменной зоны. Таким образом, заменителем углерода кокса в фурменной зоне могут быть тольке пылевидное твердое топливо, мазут и газовое топливо, содержащее углерод в неокисленном виде (углеводороды). Рис. 255. Схема, иллюстрирующая роль фурменных зон в движении материалов сивного <a href="/info/90813">окисления топлива</a>, иначе говоря, зона <a href="/info/1856980">генерации тепла</a>. Поэтому <a href="/info/1517459">введение топлива</a> на <a href="/info/1456069">более высоких</a> горизонтах (в <a href="/info/1024400">пересыпных печах</a>) с теплотехнической <a href="/info/249986">точки зрения</a> обычно менее эффективно, одна ко может быть целесообразным с <a href="/info/249986">точки зрения</a> технологии. В связи с сокращением <a href="/info/1641923">запасов коксующихся</a> углей важным <a href="/info/622675">преимуществом смешанного</a> <a href="/info/642267">способа введения</a> топлива является экономия кокса. Поскольку окончательными <a href="/info/405385">продуктами окислительных</a> и <a href="/info/61588">восстановительных реакций</a> в фурменной зоне являются СО, N2 и Нг, если в <a href="/info/1577420">топливе содержался</a> Нг или в дутье содержалась влага, то газообразные <a href="/info/1468777">виды топлива</a>, состоящие в основном из СО и Н2, принципиально не могут заменить углерод в фурменной зоне <a href="/info/93577">шахтной печи</a>, так как не будут обеспечивать необходимую <a href="/info/1856980">генерацию тепла</a>. Введение таких газов в фурменную зону изменит <a href="/info/1118541">распределение тепловыделения</a>, но не повлияет на итоговый <a href="/info/27192">тепловой баланс</a> фурменной зоны. <a href="/info/461013">Таким образом</a>, заменителем <a href="/info/56135">углерода кокса</a> в фурменной зоне могут быть тольке <a href="/info/981637">пылевидное твердое</a> топливо, мазут и <a href="/info/863447">газовое топливо</a>, содержащее углерод в неокисленном виде (углеводороды).
    Успенский В. А. 1956. Баланс углерода в биосфере в связи с вопросом о распределении углерода в земной коре. М., Гостоптехиздат. [c.150]

    Для проверки аддитивности смесей были применены различные методы. Два из этих методов будут описаны ниже, причем первый касается смесей масляных фракций, а второй имеет дело с балансом распределения углерода после разделения масла с помощью какого-либо метода. [c.321]

    Окисление щелочным перманганатом [105] битуминозного угля питтсбургского пласта и его кокса, полученного при 500°, позволило произвести распределение углерода среди различных продуктов окисления, что представлено в табл. 7. Более чем 90% углерода угля получено в виде кислот, растворимых в воде. В приведенном балансе имеются потери за счет летучих соединений или оставшегося непрореагировавшего вещества. Свободные кислоты были получены либо путем электролитического разложения солей в ванне, состоящей из трех отделений,. [c.351]


    Балансы углерода. Распределение углерода органической массы в продуктах разложения сланца приведено на диаграммах (рис. 1). [c.98]

Рис. 2. Баланс распределения углерода пропана в продуктах его пиролиза в зависимости от температуры процесса (пропан пар = 1 2 время контакта — 0,11 сек.). Рис. 2. Баланс распределения углерода пропана в продуктах его пиролиза в зависимости от <a href="/info/14086">температуры процесса</a> (пропан пар = 1 2 время контакта — 0,11 сек.).
    Баланс распределения углерода. После применения метода n-d-M к какому-либо маслу и к фракциям, полученным из того же масла с помощью каких-либо методов разде.леиия, распределение углерода в исходном масле должно находиться в соответствии с распределением углерода, которое вычислено для исходного масла на основании данных, полученных для фракций. Примеры [c.324]

    БАЛАНС распределения УГЛЕРОДА ДЛЯ МАСЛА, РАЗДЕЛЕННОГО НА ФРАКЦИИ С помощью ЭКСТРАКТИВНОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ [c.326]

    Если применять такие методы разделенпя, которые весьма селективны по отношению к ароматическим углеводородам, например, экстракцию растворителями и хроматографию, то вообще получаются фракции, состав которых находится вне сферы применимости метода n-d-M. Поэтому неудивительно, что в таких случах баланс распределения углерода нарушается. При иссле- [c.326]

    Резонансное распределение электронной плотности в молекуле пиррола приводит к возникновению частичного отрицательного заряда на атомах углерода и частичного положительного заряда на атоме азота. Несомненно, что индуктивный эффект атома азота имеет обычную направленность, т. е. электронная плотность смещена от атомов углерода к атомам азота. Таким образом, распределение электронов в молекуле пиррола определяется балансом между двумя противоположно направленными эффектами, причем мезомерный эффект оказывает более сильное влияние. Длина связи С(3)-С(4) в пирроле гораздо больще, чем длины связей С(2)-С(з> и С(4)-С(5), и заметно меньше, чем длина нормальной одинарной связи, что согласуется с вкладом канонических форм 34-37 в строение пиррола. Поскольку в пятичленных гетероциклических соединениях типа пиррола электронная плотность смещена от гетероатома к атомам углерода, такие гетероциклические соединения относят к электроноизбыточным или л-избыточным гетероциклам. [c.21]

    Составленный на основе этих допущений баланс по кислороду и углероду выражается двумя интегрируемыми дифференциальными уравнениями. При подстановке в уравнение (6.24) получается также интегрируемое уравнение. Таким образом, принятые допущения позволили авторам работы [29] получить аналитическое выражение для распределения температуры во времени и пространстве. Как и следовало ожидать, температурный профиль имеет форму колоколообразной кривой (рис. 51), которая при перемещении через слой катализатора непрерывно увеличивается по высоте. [c.182]

    Следует ожидать, что при меньших начальных закоксованностях и более высоких концентрациях кислорода достижение максимального разогрева сместится в область конверсий углерода порядка 10%. Это отмечается в литературе [145, 150, 151] и получено в работе [153] с помощью изотермической модели. В любом случае характер распределения температуры после достижения максимального разогрева близок тому, который предсказывается при теоретическом исследовании [158] квазистационарных решений для экзотермических процессов. Последнее наводит на мысль о возможности применения приближения квазистационарности для уравнения теплового баланса. Правда, при таком подходе пропадает качество описания переходного периода на зерне формирование у внешней поверхности крутого температурного фронта и его последующее движение к центру зерна, сопровождающееся перестройкой температурного профиля по радиусу. С другой стороны, достаточно надежные результаты получены с помощью изотермических уравнений вида (4.14), которые не учитывают влияние теплопереносов на зерне в ходе всего процесса. Трудно априори отдать предпочтение одной из моделей изотермической или квазистационарной. При моделировании процесса регенерации на зерне катализатора было использовано квазистационарное приближение для уравнения теплового баланса. С учетом сказанного выше математическое описание процесса выжига кокса на зерне катализатора представляется следующей системой уравнений  [c.74]

    Коэффициент загрузки камеры резиносмесителя существенно зависит от порядка загрузки ингредиентов. В частности, при прямом режиме, т. е. вводе каучука, затем технического углерода и всех материалов в начале цикла, ускоряется тепловыделение ввиду резкого возрастания мощности, потребляемой на уплотнение и смачивание технического углерода (рис. 2.24). Избыток мощности не успевает отбираться теплоотводящей системой, поэтому происходит резкое повышение температуры смеси и цикл смешения, а следовательно, и снижаются. Ввод технического углерода, мягчителей и других ингредиентов частями (рис. 2.24) обеспечивает равномерное распределение потребляемой мощности по всему циклу смешения, а это способствует оптимизации теплового баланса, менее резкому повышению температуры и повышению общего времени [c.47]


    Согласно уравнению материального баланса в смеси при любом распределении должно сохраниться отношение углерода и водорода, соответствующее их отношению в исходном сырье  [c.25]

    На рис. 2 графически представлен полученный баланс распределения углерода пропана в продуктах его ниролиза в зависимости от температуры процесса нри постоянном времени контакта 0,11 сек. и при соотношении пропана к пару 1 2 по весу. [c.91]

    Гетероатом пиррольного типа является одновременно сильным л-донором и (т-акцептором. Тем не менее углеродные атомы в пирроле несут не только избыточный л-заряд, но и избыточный (7-заряд, Последний вызван сильной поляризацией связей С—Н, т. е. весь положительный заряд сосредоточен на атомах водорода. Гетероатом пиридинового типа обладает как я-, так и а-акцепторным характером. Своеобразие я-электронного распределения в молекуле пиридина (2) и других ему подобных гетероциклов заключается в альтернации зарядов в то время, как положения а и имеют положительный я-заряд, р-положе-ния обычно заряжены слабоотрицательно. Распределение о-электронной плотности столь же неравномерно. Если а-углерод-ные атомы пиридина под влиянием индукции со стороны гетероатома несут положительный а-заряд, то у-углеродный атом имеет отрицательный (т-заряд, т. е. поляризация связи С-4—И преобладает над индуктивным эффектом гетероатома. Необходимо, подчеркнуть, что несмотря на то, что суммарный заряд (0+я) на атоме С-4 пиридина отрицательный, реакции электрофильного замещения по этому положению не идут, а реакции нуклеофильного замещения идут весьма легко. Таким образом, как бы не были велики а-электронные эффекты в гетероароматических соединениях, определяет реакционную способность все же состояние их л-электронного облака. Это является веским доводом в пользу рассмотрения химии гетероароматических систем с позиции концепции л-избыточности и л-дефицитности (в дальнейшем для краткости эти термины будут иногда заменяться выражением л-баланс ). [c.54]

    Для лучшего распределения жидкости по колонне и для частичного насыщения аммонизированного рассола двуокисью углерода в нижнюнг часть КЛПК подается газ известковых печей. Состав, количество, температура и плотность аммонизированного рассопэ известны из материального баланса АБ-2 (см.табл. 5). Из регламента известны  [c.249]

    Для того чтобы определить параметр переноса при горении жидкого топлпва, необходимо знать состояние газа только на границах той области, в которой протекает массообмеи, т. е. па поверхности топлива и в потоке газа. Распределение реакции внутри этой области пе имеет значения, по крайней мере в том случае, если обеспечено равенство всех коэффициентов диффузии и температуропроводности. Будем считать, что концентрация окиси углерода иа поверхности равна нулю. Предполагая далее, что концентрация топлива в потоке газа также равна нулю, можно из теоремы, приведенной иа стр. 94, и баланса энтальпии вывести выражение для параметра переноса. [c.161]

    В многочисленные динамические модели экосистем аккумуляция биогенов в седиментах также входит как один из существенных параметров. Однако, несмотря на наличие большого числа исследований содержания и распределения отдельных биогенных элементов в отложениях водоемов, количественные оценки скоростей накопления биогенов малочисленны. В большинстве случаев они основываются на балансовых расчетах, когда аккумуляция биогенов рассчитывается как разность между поступлением их в водоем и сбросом из него. Таким способрм определена аккумуляция органического углерода в донных отложениях озер Святого Лаврентия [44] и Мирор [42], которая составила соответственно 8 и 11 % общего прихода Сорг. В обзоре Ларсена и Мерсье (411 приведены сведения о рассчитанной по балансам аккумуляции фосфора в 73 водоемах, различающихся по морфометрическим характеристикам, трофическому статусу, концентрации в питающих водотоках и удельной нагрузке этого элемента на водоем. Балансовым методом определено накопление фосфора (70 % прихода) и [c.3]

    Время существования волжских водохранилищ на момент проведения грунтовых съемок составило от 18 (Саратовское) до 40 лет (Иваньковское), за исключением Чебоксарского (2 года после начала заполнения). За этот период водоемы замедленного водообмена накопили большое количество вторичных донных отложений, поступивших за счет абразии берегов, размыва дна, твердого стока питающих их рек, отмерших организмов фитопланктона и высшей водной растительности. Каждый из этих источников приносил и биогенные элементы, которые в значительной мере аккумулировались в донных отложениях (от 2 до 74%) [13, 18, 19]. Их доля в приходной части балансов верхневолжских водохранилищ может составлять от 1 до 87 % [13]. Однако содержание и распределение биогенов в донных отложениях зависит. не только от интенсивности поступления их в водоемы из различных источников, но и от гидродинамической активности водных масс, влияющих на ход физико-химических и биологических процессов. В долинных водохранилищах, каковыми являются по существу все во-дохранилидца Волги (за исключением озеровидного Рыбинского), содержание биогенов в осадках, отобранных в русловой части, увеличивается от места выклинивания подпора к плотине. В среднем по участкам, расположенным последовательно по длине водохранилищ, это четко выражено [16, 17]. В отложениях Рыбинского водохранилища содержание биогенов увеличивается также от речных плесов к Главному, но причины повышения иные. Высокое содержание органического вещества в нем связано с наличием торфяных сплавин и обогащением продуктами их размыва всех типов отложений. Исключение составляет Горьковское водохранилище, в котором повышенное содержание углерода и азота отмечается и в верховьях (ниже г. Костромы), где начинают формироваться вторичные донные отложения за счет аккумуляции взвесей, приносимых из Рыбинского водохранилища. [c.6]


Смотреть страницы где упоминается термин Распределение углерода баланс: [c.327]    [c.327]    [c.83]    [c.83]   
Состав масляных фракций нефти и их анализ (1954) -- [ c.324 , c.329 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте