Бернард

Производством нитроглицерина занялось семейство шведского изобретателя Альфреда Бернарда Нобеля (1833—1896). Когда в результате взрыва погиб брат Нобеля, он сосредоточил свои усилия на усмирении этого взрывчатого вещества. В 1866 г. Нобель обнаружил, что кизельгур может впитывать значительные количества нитроглицерина. Пропитанный нитроглицерином кизельгур можно было формовать в брикеты. Такие брикеты были совершенно безопасны в обращении, хотя пропитывающий кизельгур нитроглицерин сохранял свою разрушительную силу. Нобель назвал полученную им смесь динамитом. [c.132]

Бернард и Вильгельм показали, что при числах Рейнольдса, больших 200, радиальная диффузия пропорциональна скорости потока и диаметру частиЦ слоя. [c.49]

При турбулентной диффузии вычисление коэффициента теплопроводности связано с трудностями, на которые обратили внимание Арго и Смит . Уравнение для расчета этой величины получено на основе исследований Бернарда и Вильгельма (изучался массообмен в слое, состоящем из цилиндров диаметром 9,5 мм). Для других случаев необходимы дальнейшие исследования при новых значениях критерия Пекле. Вычисления следует проводить для средних по всему сечению массовой скорости и порозности. [c.65]

Кислотность после окисления по Бернарду, мг КОН....... 1,84 0,90 2,08 3,15 2,82 1,80 2,97 2,60 [c.325]

Кислотность после окисления но Бернарду, мг КОН 1,09 1,14 2,76 [c.325]

Бернард В., Практика беления и крашения текстильных [c.181]

Большое число различных пероксидов изучено Бернардом [259], который использовал полярографию для количественного определения смесей пероксидов в водных растворах, а также для изучения процессов образования пероксидов при окислении этиленовых соединений. [c.163]

Механизм электрохимического восстановления пероксидов изучен мало. Как правило, авторы многих работ приводят уравнения электродных реакций, характеризующих двухэлектронный процесс. Бернард [261] сделал попытку обосновать механизм восстановления различных пероксидов и в зависимости от легкости восстановления предлагает следующую классификацию пероксидов i) очень легко восстанавливающиеся пероксиды Е[/2>—0,3 В) 2) пероксиды, восстанавливающиеся при —0,3 до —1,1 В, гидропероксиды. [c.163]

Бернард Дж.. Современная масс-спектрометрия, ИЛ, Л ., 1957 [c.95]

Измерения и корреляции эффективного коэффициента диффузии были произведены Бернардом и Вильгельмом и Феиеном и Смитом результаты этих работ могут быть представлены приближенным выражением [c.243]

Уравнение (11,26) для скорости обратной реакции получено рассмотрением равновесных условий, но оно правильно и тогда, когда система не находится в равновесии. Так можно определять кинетику обратимой реакции, если известны кинетика прямой реакции и константа равновесия (несколько примеров дано в главе X). С другой стороны, Роутон и Росси-Бернарди определяли константу равновесия измерением констант скорости прямой и обратной реакций. [c.40]

Книга написана известным специалистом в области химических реакций в твердой фазе Бернардом Дельмоном и посвящена рассмотрению кинетики процессов, протекающих в гетерогенных системах, которые, как известно, играют большую роль в современной химии и технике. Книга выгодно отличается от других книг близкой тематики тем, что наряду с изложением теории кинетики гетерогенных реакций в ней приведены подробные практические расчеты отдельных гетерогенных систем. [c.211]

Болес подробные сведения см. 1. Д ж. Б е й н о и, Масс-спектрометрпя и ее применение в органической химии, Изд. Мир , 1964. — 2. Д ж. Бернард. Современ([ая масс-спектрометрия, ИЛ, 1957. [c.521]

В 1938 г. Бернард [76] представил диаграмму для перевода в сантистоксы значений вязкости, полученных на различных промышленных вискозиметрах (Сейболт Универсал, Сейболт-Фурол, Энглера, Редвуда № 1, Рэдвуда № 2, Стормера, Максикаэля, Бар-бея и на вискозиметре с падающим шариком). Бернард представил прекрасный обзор и разработал таблицы перевода в сантистоксы секунд Сейболт Универсал и Фурол, Рэдвуда № 1 и № 2 и градусов Энглера. [c.112]

Еще в 1966 г. Бернарди и соавторы [Bernardi et al., 1966] продемонстрировали возможность использования хроматографии на оксиапатите для очистки ферментов иа примере разделения различных нуклеаз селезенки (рис. 102). Элюцию вели линейным градиентом концентрации фосфатного буфера (0,05—0,5 М), pH 6,8. [c.233]

Для получения смешанных ангидридов (СА) пригодны как карбоновые, так и неорганические кислоты. Многочисленные методические разработки и применяемые кислоты можно найти в обзоре [237]. Большая часть теоретически и методически очень интересных разработок (в силу различных причин) не нашла практического применения. Наиболее часто используют алкиловые эфиры хлормуравьиной (хлоругольной) кислоты, особенно предложенный Виландом и Бернардом [238] и независимо от них Буассона [239] этиловый эфир хлормуравьиной кислоты, а также изобутиловый эфир хлормуравьиной кислоты [240]. Взаимодействие несимметричного смешанного ангидрида, полученного из карбоксикомпонента и алкилового эфира хлормуравьиной кислоты (рис. 2-7), с аминокомпонентом зависит от электронной плотности на обоих конкурирующих С-атомах карбонильных групп, а также от стерических эффектов и, как правило, проходит по карбонилу ациламинокислоты с образованием желаемого пептидного производного и освобождением второй кислоты (алкилугольной) (путь а). Последняя при использовании алкилхлорформиатов (R — этил или изобутил) очень неустойчива и сразу разлагается на СО2 и соответствующий спирт. Правда, известны также примеры воздействия аминокомпонента на карбонил угольной кислоты [241, 242], причем освобождается ациламинокислота и в качестве побочного продукта получается уретан (путь б). Как показал Виланд, эту побочную реакцию нельзя полностью исключить даже при температуре реакции —15 °С. Указанная побочная реакция протекает обычно при использовании N-тозил-, N-тритил- и N-трифтораце- [c.141]

Метилформиат-С (пЬ 1,3508) был получен по аналогичному методу Мелвилем [3] при использовании диметилсульфата и нагревании в течение 2 час. при температуре 185° в медленном токе азота в работе приведен фотоснимок прибора. Аналогичный синтез описан Бернардом [4]. [c.472]

Профессор физиологии Каролинского института в Стокгольме Ульф Свандт фон Эйлер был удостоен Нобелевской премии в 1970 г. вместе с английским физиологом Бернардом Кацем и американским фармакологом Джулиусом Аксельродом за исследование механизма передачи нервного импульса. В большом цикле работ, проведенных У. С. Эйлером, было, в частности, показано, что простагландин является антагонистом адреналина. [c.203]

Бернард, на работу которого мы уже ссылались [261], изучив большое число различных пероксидов, показал возможность поляорграфического определения нескольких их в смеси. [c.164]

Бернард Глик, Джек Пастернак МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯ [c.590]

При сопоставлении иодометрического метода Уилера ис тан-натного метода Бернарда и Харгрива с полярографическим методом оказалось, что все три метода при анализе чистой тетра-лилгидронерекиси дают близкие результаты, а для плохо очищенных гидроперекисей и продукта аутоокисления метилолеата полярография дает более низкие значения, чем первые два метода [c.435]

Читателю, заинтересованному анализом прозрачных сред, снова рекомендуем книгу Стирнса [616], в которой дано исчерпывающее описание методов анализа мутных сред. Другие полезные статьи, касающиеся проблем расшифровки красящих веществ, опубликованы де Бернардо и Резником [129], Дунканом [142], Джонстоном [306, 308], а также Зальцманом и Ки [565]. [c.492]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.233 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.233 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.243 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.233 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.298 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология