Плутоний сульфид

ПЛУТОНИЯ СУЛЬФИД PuS, золотисто-коричневые крист. г л 2350 С не раств. в воде и орг. р-рителях стабилен в парах воды до 250 °С. Получ. действием паров S на Рц или нагреванием гидридов Ри в токе HjS до 400—600 °С. Перспективное ядерное топливо. [c.450]

Сульфиды плутония. Сульфиды плутония могут быть получены только сухим путем. В зависимости от условий получения (температура, скорость, время) образуются различные соединения плутония. Соединение PuS было получено при восстановлении трифторида плутония парами бария в тигле из сульфида бария [262]. Соединение золотисто-бронзового цвета с кубической гранецентрированной структурой. Плотность—10,60 г/см [735]. [c.114]

ПЛУТОНИЯ СУЛЬФИД PuS, золотисто-коричневые крист. [c.450]

Свойства. Сульфиды плутония в порошкообразном состоянии черные, в компактном виде — серебристо-серые вещества. PuS — золотисто-коричневого нли латунно-желтого цвета. [c.1400]

Крупномасштабный плазменный способ получения дисперсных оксидных материалов из нитратных растворов урана, плутония и прочих элементов нашел и другие, неядерные применения. В частности, он был использован для получения специальных сортов оксида магния, применяемых для нанесения термостойких электроизоляционных покрытий на трансформаторную сталь [18 22]. В 1991 г. Верх-Исетский металлургический завод и Новолипецкий металлургический комбинат потребляли около 2000 т/г. этого материала. Изоляционное покрытие трансформаторной стали предотвращает сваривание витков рулонов стали в процессе высокотемпературного отжига при 1120- - 1170 °С, способствует рафинированию металла от серы при отжиге благодаря образованию инертного сульфида магния, вступает в химическую реакцию с оксидом кремния на поверхности стали, в результате чего формируется тонкий ( 3 мкм) керамический слой [c.234]

В табл. 8. 17 приведены результаты опыта отделения плутония и редких земель испарением при 1680° С и низком давлении. Опыт производился с небольшим образцом (3,6 г) облученного урана в тигле из сульфида церия. [c.358]

Таким образом, химическое поведение нептуния но отношению к сере является промежуточным между поведением урана и плутония. Некоторые кристаллохимические свойства сульфидов нептуния приведены в табл. 85. [c.210]

Первый грамм технеция был получен в 1952 г. из отходов от производства плутония [112, 275]. Вследствие высокой концентрации в производственном сбросном растворе нитрат-иона осадить технеций в виде сульфида не представлялось возможным. Поэтому пертехнетат-ион соосаждали с перхлоратом тетрафениларсония. [c.84]

Окислы, сульфиды и теллуриды плутония [c.307]

Та блица Рентгеноструктурные данные для окислов, сульфидов в теллуридов плутония 7.20 [c.307]

Металлический плутоний энергично взаимодействует с галогенами и галоидоводородами с образованием соответствующих тригалогенидов плутония. С газообразными соединениями серы металлический плутоний образует сульфиды. Взаимодействие металла с углекислым газом приводит к образованию главным образом РиОа. [c.25]

B ампулу, одна половина которой сделана из кварца, а другая — из пирекса (см. рис. 388), помещают --30 г металлического плутония (в кварцевую часть) и избыток серы (в пирексовую часть). Ампулу вакуумируют до 10- мм рт. ст. и запаивают в точке 8. Нагревают плутоний до 400—600 °С. Не следует превышать температуру плавления плутония (640 °С), так как расплавленный Pu разъедает кварц. Одновременно нагревают серу в 5 до- 400°С. Через несколько дней в результате взаимодействия плутония с серой образуется тонкий черный порошок сульфида. Охлажденную ампулу открывают в сухой камере, заполненной инертным газом. Если поддерживать, температуру в интервале 600—640 °С, образуется иестехиометрический, дефицитный по сере сульфид PuSi.mao.os- [c.1398]

КЕРАМИЧЕСКОЕ ЯДЕРНОЕ ГОРЮЧЕЕ — горючее на основе тугоплавких соединений урана, плзггония или тория с другими элементами, выделяющее энергию в результате цепной ядерной реакции деления. К К. я. г. относятся окислы, карбиды, нитриды, сульфиды, силициды и фосфиды урана, плутония и тория. В энергетических ядерных реакторах чаще всего используют двуокись урана (иОг), к-рая отличается высокой т-рой плавления (около 2800° С), при высоких т-рах не реагирует с цирконием, ниобием, нержавеющей сталью и др. материалами, очень слабо взаимодействует с горячей водой. Плотно спеченная двуокись урана довольно прочно удерживает осколки деления урановых ядер, лишь незначительно увеличи- [c.576]

Прибавление носителей может осуществляться, в зависимости от поставленной задачи, до или после разделения пробы на части. Например, из одной части выделяется хлорид серебра, а затем сульфиды элементов, обладающих способностью осаждаться в кислой среде из другой части смесью серной кислоты и этилового спирта осаждаются BaS04 и SrS04 из третьей части, после ее подкисления азотной кислотой, экстрагируются диэтиловым эфиром уран и плутоний и т. д. [c.599]

Сульфиды. Из водных растворов плутоний сероводородом не осаждается. При действии газообразного НгЗ на двуокись плутония в зависимости от температуры получается РигЗз или гомогенная фаза переменного состава с пределами, отвечающими формулам РигЗз и Риз54. При 1340° С образуется РигЗз. Последнее соединение получается также в результате действия газообразного НгЗ на трихлорид плутония при 900° С. Восстановлением трифторида плутония парами бария в тигле из сульфида бария был получен также РиЗ. [c.388]

Каждый органический реагент образует экстрагируемые внутрикомплексные соединения только с определенной группой металлов. В общем можно ожидать [562, 7931, что органические реагенты, которые имеютОН-груп-пу (например, Р-дикетоны, трополоны и др.), будут особенно хорошо реагировать с металлами, которые образуют устойчивые гидроксокомплексы [например, с цирконием, гафнием, ураном( У), плутонием(1У) и др.1 реагенты с 5Н-группой (дитизон и его производные, диэтилдитио-карбаматы и т. п.) будут реагировать преимущественно с металлами, которые образуют устойчивые и нерастворимые сульфиды (ртуть, серебро, медь и др.). Поэтому очевидно, что металлы, которые образуют экстрагируемые внутрикомплексные соединения, могут быть отделены от любого избытка других металлов, дающих неэкстра-гируемые соединения, или от металлов, которые вообще не взаимодействуют с реагентом. Так, например, металлы, образующие экстрагируемые дитизонаты — ртуть, серебро, медь, цинк, кадмий и др., — легко можно отделять от любых количеств металлов, которые не экстрагируются растворами дитизона [например, от алюминия, хрома(У1), молибдена(У1), урана(У1), редкоземельных элементов]. После отделения всех металлов, образующих дитизонаты, оставшиеся металлы можно экстрагировать, используя другой органический реагент. Например, многие элементы, мешающие фотометрическому определению алюминия в виде его 8-оксихинолината, могут быть отделены предварительной экстракцией в виде дитизонатов, диэтилдитиокарбаматов, 2-метил-8-оксихинолинатов и т. д. (см. главу 5). [c.62]

Крюгер и Мозер [296, с. 825] для получения заметных количеств сульфидов плутония с воспроизводимым содержанием серы применили метод сульфидирования гидрида плутония, описанный Истменом [212, с. 4019]. Высокочистый металлический плутоний, полученный электролизом расплавленных солей, был прогндриро-ван при 200° С и полностью превращен в гидрид состава PuHg. [c.211]

Сульфиды. Сульфиды плутония могут быть получены только сухим путем при нагревании РиОг в атмосфере сероводорода. При высоких температурах образуется пурпурно-черная фаза с интервалом гомогенности РигЗз—Риз34, при низких — черный оксисульфид плутония РигОгЗ. [c.324]

Сульфид плутония РиЗ был обнаружен при восстановлении РиРз парами бария при 1250° С в тигле из сульфида бария. Это полуметал-лическое вещество бронзового цвета. [c.324]

Яковлев и Косяков [426] применили осадительную методику для выделения и очистки америция. Плутоний отделяли от америция посредством осаждения перекиси плутония в кислой среде. Для отделения свинца и висмута применяли осаждение их в виде сульфидов. Осаждение оксалатов америция и редкоземельных элементов производили для отделения их от больших количеств железа, хрома и никеля. Если концентрация америция и редкоземельных элементов мала, то в качестве носителя применяют оксалат кальция. Осадок превращали в гидроокись обработкой щелочью, а кальций удаляли промывкой. Удобным носителем для америция может служить оксалат четырехвалентного урана или плутония. От железа, хрома и никеля америций отделяли в виде К8Ат2(504)7, соосаждающегося с КвРнг(804)7. [c.354]

Кроме перечисленных окислов, получены ещё окись трёхвалентного нептуния НрдОд и закись нептуния НрО, образующаяся при восстановлении двуокиси в токе водорода. По составу сульфидов нептуний ближе к урану, чем к плутонию. Известны оксисульфид КрОЗ и сульфид НрдЗд, получаемые при воздействии смеси сероводорода с сероуглеродом при 1000°С на двуокись нептуния. [c.119]

Плутоний, подобно другим заурановым, а также редкоземельным элементам, не осаждается сероводородом из водных растворов, его сульфиды получаются нагреванием двуокиси в токе газа сероводорода. Получены сульфиды плутония PuS, PugSg и смешанный сульфид PugS . [c.127]

Аналогичные по составу сульфиды Э5 известны для плутония, урана и тория. Все этн вещества кристаллизуются по типу Na l, который характерен также для MgO и ряда других окислов и сульфидов двухвалентных металлов. С точки зрения и состава, н структуры двухвалентность актинидов в рассматриваемых соединениях не вызывает, казалось бы, никаких сомнений. [c.264]

Смотреть страницы где упоминается термин Плутоний сульфид: [c.295] [c.18] [c.124] [c.1398] [c.1500] [c.198] [c.124] [c.99] [c.205] [c.84] [c.523] [c.161] [c.186] [c.210] [c.523] [c.242] [c.308] [c.310] [c.375] [c.263] [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология