Концентрирование серной кислоты азотной кислоты III

Взаимодействие железа с кислотами. В три пробирки налейте по 1—2 мл разбавленных соляной, серной и азотной кислот (1 5). В каждую пробирку внесите кусочек железной стружки. Наблюдайте растворение железа. Сделайте то же самое, взяв вместо разбавленных кислот концентрированные. Наблюдайте, как взаимодействует железо на холоде. Нагрейте пробирки с концентрированными кислотами. Что происходит [c.278]

Опасной представляется также передозировка концентрированной серной кислоты в азотную кислоту, так как за счет теплоты разбавления серной кислоты возможны локальные перегревы, вызывающие разложение азотной кислоты и аммиачной селитры, что также может приводить к образованию окислов азота и чувствительного к детонации нитрита в аппарате нейтрализации. Поэтому серную кислоту не рекомендуется дозировать в поток азотной кислоты перед нейтрализатором. Серную и азотную кислоты следует смешивать в отдельном аппарате в нейтрализатор должна подаваться смесь кислот, предварительно подогретая до установленной регламентированной температуры и освобожденная от окислов азота. [c.50]

Нестойка к растворителям (ацетону, бензолу, дихлорэтану, толуолу, хлорбензолу) концентрированной серной кислоте, азотной кислоте концентрацией более 50%. [c.371]

Большая часть органических реакций протекает без катализатора при биологических температурах чрезвычайно медленно. Поэтому жизнь без ферментов была бы невозможна. При старой технике органической химии с применением несколько повышенной температуры и сильно действующих неорганических реактивов (концентрированная серная кислота, азотная кислота, натриевая щелочь и т. д.) можно было работать и без катализаторов, в частности в области химии ароматических соединений. Однако существуют определенные температурные границы, за пределами которых органические вещества небезразлично относятся к действию температуры. В этом одна из причин, почему катализ находит все большее применение в органической химии. Лишь благодаря ему была разработана химическая технология алифатических соединений. [c.9]

При иодировании элементарным иодом образующийся иодистый водород восстанавливает продукт реакции (см. стр. 142). Добавление окислителей (концентрированная серная кислота, азотная кислота) или окиси ртути устраняет эту трудность. [c.298]

Для растворения навески твердого вещества чаще всего применяют обработку пробы минеральными кислотами при нагревании на песчаной или водяной бане. Нередко используют смесь кислот, например царскую водку (смесь концентрированных соляной и азотной кислот), или смесь кислоты и окислителя (пероксида водорода, брома), или (реже) смесь кислоты и восстановителя. Подбор растворителя упрощается, если основные компоненты пробы известны из предварительных данных. Многие сульфидные руды сначала обрабатывают соляной кислотой при нагревании, затем добавляют азотную и новую порцию соляной кислоты. Разложение часто заканчивают обработкой пробы серной кислотой при нагревании. Так поступают при определении в рудах свинца, меди и других металлов. Если же предстоит определение серы, то пробу обрабатывают дымящей азотной кислотой, иногда с добавкой брома, чтобы окислить сульфид до сульфата и не допустить потери серы в виде сероводорода. [c.19]

Реактивы фенол, концентрированная серная кислота, азотная кислота (1,5), глюкоза, карбонат натрия. [c.160]

Серная кислота — один из наиболее широко потребляемых продуктов химической промышленности. Контактный метод в настоящее время является преобладающим — на его долю приходится около 95% всей получаемой серной кислоты. Менее чем 5% выпускается башенным методом, использующим азотную кислоту и дающим менее чистый и менее концентрированный продукт. [c.219]

В конической колбе емкостью 200 мл смешивают 11,8 г фенола с 22 мл концентрированной серной кислоты и нагревают в течение 1 ч на кипящей водяной бане при этом образуется дисульфокислота. Охлаждают смесь до 0°С смесью льда с солью и медленно прибавляют при перемешивании смесь 25 мл дымящей азотной кислоты ( =1,5) и 18 мл концентрированной серной кислоты. Смесь оставляют стоять на ночь при комнатной температуре, затем нагревают в течение 1 ч при 30° С-. Далее медленно повышают температуру до 45° С. Для завершения реакции смесь нагревают 2 ч на кипящей водяной бане, затем осторожно прибавляют 125 мл воды и охлаждают в ледяной бане. [c.106]

В стакан с 15 мл концентрированной серной кислотой при перемешивании вносят 6,8 г тонкоизмельченного ацетанилида, пока не получится прозрачный раствор. Полученный раствор охлаждают в бане со льдом и постепенно при перемешивании приливают нитрующую смесь, состоящую из 4 мл концентрированной азотной кислоты и 2,5 мл концентрированной серной кислоты. [c.200]

Нитрованные хлопчатобумажные ткани. Нитрованная хлопчатобумажная ткань имеет приблизительно такую же толщину и структуру, как обычная хлопчатобумажная ткань, но отличается более твердой поверхностью кроме того, от нее легче отделяется осадок. Сопротивление разрыву этой ткани составляет 70—80% сопротивления хлопчатобумажной ткани, из которой она получается. Нитрованная хлопчатобумажная ткань устойчива к действию достаточно концентрированных серной и азотной кислот и их смесей, а также к действию соляной кислоты, растворов гипохлорита и хлористого цинка. Под действием омыляющих и восстанавливающих веществ, а также органических растворителей эта ткань разрушается. Существенным недостатком нитрованной хлопчатобумажной ткани является ее огнеопасность. В связи с этим такая ткань в настоящее время применяется крайне редко. [c.366]

Как разбавлять концентрированную серную или азотную кислоту -iMoжнo ли воду прибавлять к кислоте Почему [c.21]

Аналогично повторите опыты по взаимодействию алюминия с концентрированными серной и азотной кислотами на холоде. Реагирует ли алюминий с этими кислотами при комнатной температуре Осторожно подогрейте пробирки. Что при этом наблюдается [c.237]

Добавки к 11.21 Г электроду 1) концентрированная серная кислота добавку кислоты производят до постоянства потенциала (10— 15 капель) 2) перекись водорода добавку производят до тех пор, пока раствор не приобретет красной окраски 3) азотная концентрированная кислота добавку вводят постепенно до обесцвечивания раствора. [c.307]

Реакционная способноеть элементарного иода в реакциях замещения в ароматическом ядре незначительна, так что прямое иодирование возможно толбко в случае фенола и ароматических аминов. Добавление окислителей (концентрированная серная кислота, азотная кислота или оксид ртуга), которые необходимы для образования иод-катионов и связьгвания образующегося свободного HI, способствует прямому иодированию инертных аренов. [c.442]

Из рис. 196 видно, что при образовании пассивирующей пленки скорость саморастворения металла в присутствии кислорода понижается, а не повышается, как это происходит при отсутствии пассивации. Аналогичным образом в присутствии других окислителей, в частности концентрированных НЫОд и НгЗО , металлы могут переходить в пассивное состояние и не корродируют. Поэтому, например, железная тара может быть использована для перевозки концентрированных серной и азотной кислот. [c.370]

А1 не взаимодействует с холодными концентрированными серной и азотной кислотами — становится пассивным (покрывается защитным слоем оксидов). [c.272]

Серебристо-белый металл тяжелый, мягкий, радиоактивный (наиболее устойчивый изотоп Ри). Во влажном воздухе покрывается оксидной пленкой. Пассивируется в холодной воде, концентрированной серной кислоте, азотной кислоте. Не реагирует со щелочами, пцфатом аммнака. Сильный восстановитель реагирует с горячей водой, хлороводородной кислотой, разбавленной серной кислотой. Сильными окислителями переводится в оксокатионы. Катион Ри имеет сине-фиолетовую окраску, катпон Ри — желто-коричневую. Синтезирован бомбардировкой нейтронами урана в ядерном реакторе. Выделен в виде РиРз и Рир4. Получение — восстановление кальцием или литием этих фторидов при нагревании. [c.347]

Среди кислородсодержащих кислот и их солей к наиболее важным окислителям относятся КМПО4, К2СГО4, КгСгаО/, концентрированная серная кислота, азотная кислота и нитраты, кислородсодержащие кислоты галогенов и их соли. [c.161]

Поэтому иодирование протекает лучше в присутствии веществ, окисляющих образуюи1ийся иодистый водород такое действие оказывают йодноватая кислота, концентрированная серная кислота, азотная кислота н т. д. [c.512]

Рассмотрим некоторые доказательства указанного общего механизма. Такое доказательство можно, конечно, получить прн изучении механизмов конкретных реакций. Здесь будут приведены только несколько наиболее ясных примеров. Дополнительные случаи будут упомянуты лри обсуждении механизмов отдельных реакций в разд. 9.5. Хорошим примером исследования, которое было сфокусировано на идентификации электрофила и исследовании способа его получения, является реакция нитрования ароматических соединений, Сначала на основании кинетических. исследований было показано, что активным электрофилом при нитровании является ион нитроиня NOI и что обраЗовайне этого активного электрофила при некоторых условиях может быть стадией, определяющей скорость реакции. Существование иона ннтрония в растворах, способных к нитрованию ароматических субстратов, установлено как крноскопическими измерениями, так и данными спектроскопии. Как определено по понижению точки замерзания, в концентрированной серной кислоте азотная кислота образует четыре иона , [c.345]

Получение 2-ацетиламино-5-нитротиазола. Постепенно при охлаждении и размешивании прибавляют 127,6 г (0,9 М) ацетиламинотиазола в 220 мл (3,95 М) концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,в4) с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 2Ъ° (около 1 часа). Затем в размешиваемый раствор при (10—12° добавляют по каплям 44 мл (1 М) 96%-ной азотной кислоты в течение 1—2 часов. После этого смесь медленно нагревают до 40—50°, выдерживают при этой температуре 1 час и выливают в 3 л воды, нагретой до 50—60°. Выпавший осадок сразу же отфильтровывают, промывают теплой водой 3 раза порциями по 100 мл и сушат. [c.77]

Из концентрированной серной кислоты азотная кислота сполна не удаляется, как п жазывает опыт. В. В. Марковншов (Вег. der Dts h. hem. Ges.,32) допускает образование из серной и азотной кислоты соединения (смешанного неполного ангидрида) [c.106]

Осадок, являющийся в основном мышьяковой кислотой, растворяют в 8—10 мл 3 н. раствора НС1. К полученному раствору прибавляют 10—15 мл концентрированной серной кислоты, раствор сульфата теллура (— 5 мг, в расчете на Те) и 3 г ug b. Далее производят отгонку As b и осаждение мышьяка в виде сульфида. Последний после отделения от раствора промывают и обрабатывают дымящей азотной кислотой, после чего остаток мышьяковой кислоты растворяют ъ S мл Ъ н. раствора H2SO4. К раствору добавляют сернокислые растворы Ge, Ga, Se и Те (по 10 мг каждого, в расчете на металл) и из него мышьяк выделяют в форме АзНз при этом селен, теллур и галлий не удаляются совместно с мышьяком. [c.583]

К восстановителям относится большинство металлов, водород, водородные соединения серы, хлора, азота, окись углерода, сернистая кислота и ее соли (сульфиты), щавелевая кислота и др. Энергичными окислителями являются галогены, их кислородные соединения, кислород, озон, перманганат калия КМПО4, хромат К2СГО4 и бихромат калия К2СГ2О7, иодат калия КЮз, концентрированная серная кислота, азотная кислота. Некоторые химические вещества могут быть в зависимости от условий окислителями и восстановителями. [c.28]

Раствор йода в К Л осаждает из кислых растворов йодистоводородный перйодид. Концентрированная серная кислота, азотная кислота, серномолибденовая кислота, реактив Эрдмана с теобромином окраски не дают. Как и кофеин, теобромин не осаждается пикриновой кислотой. [c.210]

Техника минерализации серной кислотой и нитратом аммония. Объект, ио возможности освобожденный от воды и хорошо измельченный, во избежание разбрызгивания помещают в объемистую фарфоровую чашку, смешивают при помощи стеклянной палочки с пятикратным — четырехкратным объемом концентрированной серной кислоты и нагревают на водяной бане. Вскоре начинается обугливание, часто с бурным выделением угольного ангидрида. Когда бурная реакция начинает стихать, прибавляют очень маленькими порциями высушенный нитрат аммония. После того как жидкость перестанет сильно пениться, ее переливают (в случае необходимости разбавляют концентрированной серной кислотой) в одну или несколько колб Кьельдаля, заполняя последние не более чем на половину их объема, ополаскивают чашку концьлтрированной серной кислотой, сливая в колбы, и очень осторожно, медленно нагревают на сетке с асбестом или асбестовой тарелке, укрепив колбу при помощи железного кольца в штативе в наклонном положении. Когда масса перестанет вспучиваться, в колбу вносят время от времени небольшими порциями сухой нитрат аммония. Последний прибавляют с таким расчетом, чтобы желто-оранжевые пары окислов азота не выходили из колбы. Нагревание и добавление нитрата аммония продолжают до тех пор, пока жидкость не станет бесцветной или лишь слегка желтоватой и пока окраска не будет изменяться при нагревании до появления белых паров серной кислоты без добавления нитрата аммония. В осадке после минерализации серной и азотной кислотами могут быть Ва-, РЬ , Са . [c.280]

Ход определения. 200 мл мочи, взяты.х из суточнога количества, или 5 мл крови вводят в соответствующего размера колбу Кьельдаля, добавляют по 10 мл концентрированной серной и азотной кислот для мочи и по. 5 мл для крови. Содержимое колб кипятят до начала выделения паров серной кислоты, после чего в охлажденные колбы добавляют порциями ио 0,5—1 мл азотной кислоты и кипячение продолжают до полного обесцвечивания раствора. Колбы о.хлаждают и в каждую прибавляют по 100 мл (для мочи) или 50 мл (для крови) дистиллированной воды. В контрольную колбу для проверки чистоты реактивов вводят, в зависимости от анализируемого субстрата, 100 или 50 мл 5% серной кислоты (без сжигания). Во все колбы (опытные и контрольные) прибавляют по 0,2 мл раствора сернокислого железа и пробы нейтрализуют 40% раствором едкого натра до pH 7—8 по лакмусовой бумаге. Осадок образовавшихся гидроокисей титана и железа фильтруют через обеззольные фильтры красная лента и промывают его горячей водой. При отделении титана от ванадия, мешающего определению титана, осадок сначала промывают 15—20 мл горячего раствора 5% едкого натра, а затем горячей водой до нейтральной реакции. Осадок растворяют на фильтре 10 мл горячей 5% серной кислоты. Отбирают 5. мл пробы, подщелачивают 10% рас- [c.151]

Нитрованные хлопчатобумажные ткани. Соиротивлеиие разрыву этой ткани на 30—20% меньше соиротивления хлопчатобумажной ткани, из которой она получена, ио от нее легче отделяется осадок. Ннтроткань огнеопасна. Она устой-чипа к действию концентрированных серной и азотной кислот и их смесей, соляной кислоты, растворов гипохлорита кальция, гипохлорита натрия и хлористого цинка. [c.505]

Просев чешуйчатого природного графита — термическое рафинирование при 2500 50 С — сушка в целях удаления влаги из графита — виброизмельчение — холодное и горячее окисление в смеси концентрированных серной и азотной кислот ю образования МСС с Н2804 — гидролиз—декантация — промывка осадка на фильтре дистиллированной водой — обезвоживание этиловым спиртом. Далее осадок после отсасывания спирта переносят в емкость и разбавляют этиловым спиртом или ацетоном до концентрации 38-42 г/л растворителя. [c.366]

Взаимодействие кристаллического графита со смесью концентрированной серной и азотной кислот / Пресс М. Д., Савостьянова Н. А., Юрковский И. М. — Химия твердого топлива, 1990, № 1, с. 128-131. [c.683]