Метил капроновая кислота

Метил-1/зо-бутилкетон (см. 4-метилпентанон-2) Метил-изо-валерат — этиловый спирт Метил иодистый — капроновая кислота (изопикна) [c.121]

Капроновой кислоты нитрил (капронитрил) ызо-Капроновой кислоты нитрил (мэо-кап-ронитрил) Карбоксиметилцеллюлоза, натриевая соль Карвакрол (2-метил-5-изо-пропилфенол) Кармин [c.270]

Р-метил-н.капроновая кислота (72), сохранившая все 7 углеродных атомов антибиотика, а также карбонильную группу. [c.54]

Аналогичным образом, исходя из нитрила капроновой кислоты и йодистого метил-С -магния, получают гептанон-2-[1-С ] с выходом 36 %. [c.50]

Дициклогексиламин (95 вес. ч.) + бензиламин, а-метил-(30 вес. ч.) + Ь каприловая кислота (80 вес. ч.) + капроновая кислота (20 вес. ч.). [c.134]

ОНС2Н5 Ы, Ы-Диэтиламид-Р-окси-Р-метил-капроновой кислоты [c.98]

Реакция иодистого к-пропилцинка с хлорангидридом р-метил- -капроновой кислоты [c.74]

Нами реактив был получен йз 1-фенил-3-метил-5-пиразо-лона и хлорангидрида капроновой Кислоты. В соответствии с общими указаниями реакция проводилась в присутствии гидроокиси кальция [2]. [c.5]

Получение 1-фенил-3-метил-4-капронил-5-пиразолона. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную термометром, обратным холодильником, мешалкой и делительной воронкой, загружают 30 г (0,172 М) 1-фенил-3-метил-5-пиразолона, добавляют 120 мл диоксана и при перемешивании и нагревании (температура 40°) растворяют 1-фенил-3-метил-5-пиразо лон. Затем прибавляют 24 г (0,32 М) тонкоизмельченного гидрата окиси кальция и по каплям в течение 1 минуты приливают 23,6 мл (0,172 М) хлорангидрида капроновой кислоты. Реакционную массу кипятят 30 минут, после чего охлаж дают до комнатной температуры и выливают в смесь 400 мл метилового спирта, 200 мл концентрированной соляной кислоты и 200 г льда. Выделившийся осадок отфильтровывают,, растворяют в 1%-ном растворе КаОИ (- 4 л), к раствору добавляют уголь ( 0,1 г), смесь нагревают 15—20 минут при 60°, фильтруют, к фильтрату прибавляют концентрированную соляную кислоту до кислой реакции по конго. Вы -павший при этом осадок в количестве 2 г 1-фенил-3-метил-4- [c.6]

Схематически метановое брожение можно разделить на две фазы. В первой из них расцепляются сложные органические вещества (белки, углеводы и др.) под влиянием обычной сапрофитной, анаэробной микрофлоры и образ уются органические кислоты жирного ряда. Вйачале образуются уксусная, креновая и масляная кислоты со следами муравьиной, валериановой, иэо-валери-ановой и капроновой кислот [131]. Большое количество анионов укаусной кислоты снижает активность бактерий, участвующих в первой фазе брожения, так как она уменьшается при pH = 6 [41]. Содержание кислот в бродящей массе может снизить pH до 5. Во второй фазе мета- [c.241]

В спектре ПМР систем перекисные соединения 3-метил-циклогексанона—капроновая кислота и перекисные соединения 3-метилциклогексанона—капроновая кислота— uSI2 наблюдается только один усредненный сигнал протона ОН-группы свободных и закомплексованных соединений. [c.48]

Оксиэфиры этиловые а-Метил-Р-оксИ И-капроновой кислоты Р-Фенил-Р-оксипро-пионовой кислоты Р-Фенил-Р-оксимас-ляной кислоты а-Метил-Р-фенил-Р-оксипропионовой кислоты 2-Метилгексан (I) Пропилбензол (П) 2-Фенилбутан (П1) 1 -Фенил-2-метилпро -пан (IV) WSa (промышл.) 100 бар, вращающийся автоклав, 320—340° С. Выход 1 — 35,4%, II - 59,4, III — 31—2%, IV — 52,8%, ступенчатое проведение процесса иногда повышает выход. Параллельно с восстановлением идет разрушение исходных молекул, образуются смеси углеводородов [549] [c.651]

Получены гексиловый, гептиловый, аллиловый эфиры капроновой кислоты, метиловый и амиловый эфиры о-метоксибензойной кислоты и изучены их парфюмерные свойства. Наиболее интересными оказались н-гексилкапронат и метил-о-метоксибен-зоат, которые введены в состав новой парфюмерной композиции Диорита . [c.323]

Синтезированы гексиловый (I), гептиловый (II), аллиловый (III) эфиры капроновой кислоты, метиловый (IV) и амиловый (V) эфиры о-метоксибен-зойной кислоты и метиловый эфир /г-метоксибензойной кислоты (VI) и изучены и.х парфюмерные свойства. Эфиры (I), (И), (III) и IV получены этери-фикацией кислот соответствующими спиртами в присутствии концентрированной H2SO4 (1 ) и ( )—метилированием метил- и аллилсалицилатов йодистым метилом в присутствии поташа в растворе метанола. Приведены эфир, выход в %, содержание эфира в %, т. кип. в ° mm, Пд, запах (I), 71,100, 87— 88/0,7, 1,4230, 0.8689, зелени с животным оттенком (II), 71,98,9, 85—88/0,7, [c.379]

ЛОЛ, анизол, ацетон, диоксан, к-бутиловый спирт и т. д. Составы смесей должны определяться экспериментально. Это, однако, зависит также от того, титруют ли кислоту потенциометрически или с использованием индикатора. Гораздо реже в качестве растворителей применяют бензиловый и а-метил-бензиловый спирты их используют для определения кислотных групп Б полимерах, таких, как полиамиды, нолиэтилентерефталаты, полиамино-капроновые кислоты и др. [650, 714, 723, 858]. Титрование обычно производят в горячих растворителях. [c.222]

К полученному таким образом раствору иодистого пропилцинка при охлаждении прибавляют по каплям 17,1 г хлорангидрида Р-метил-н-капроновой кислоты в 20 г сухого толуола. Жидкости дают при встряхивании нагреться до комнатной температуры и оставляют стоять до исчезновения запаха хлорангидрида. Реакционную смесь, охлажденную льдом, разлагают водой и серной кислотой для растворения окиси цинка. Толуольный слой отделяют, водный слой промывают эфиром, а соединенные вытяжки встряхивают с насыщенным раствором сульфата аммония. При этом все соли цинка, находящиеся в растворе, выпадают в виде двойных сульфатов. После промывания разбавленной серной кислотой, раствором бикарбоната и тиосульфатом натрия жидкость сушат и отгоняют растворитель. При перегонке остатка получают 6-метилнонанон-4. Т. кип. 192—193°С/715 мм, выход 70%. [c.74]

Изоамилформиат. Изобутилацетат. . Изопропиларопвоват Капроновая кислота а-Метилвалериановая кис лота. . . . . . . -Метилизовалерат . 2-Метилпентанол-2-он-4. 2-МетиЛ 2-этил-1, 3-диоксо-лаи [c.371]

Смесь капроновой (I) и уксусной (П) кислот Окш Этилбензол, О Метилнонилкетон (П1), динонилкетон (IV), СОа, Н О Реакции с уча ление боковых цепей с Ацетофенон, метил-фенилкарбинол, HjO Mg(00 Ho)2 на пемзе (прокаленный на воздухе при 371—385 С в течение 1 ч) 1 бар, 375—384 С, молярное соотнощение 1 II = 1 3, 59,5 ч, скорость пропускания реакционной смеси — 2,26 кг/ч. В продуктах 1—13%, III — 65%, IV — 22% (в начале реакции) и I — 31%, III — 54%, IV — 15% (в конце реакции) [147] стием кислорода ыкилароматических соединений Соли Mg, Со, Си или Ni 80° С. Наиболее активны соли меди [148] [c.134]

Метил-н.гексилкетон 130 Капроновая и уксусная кислоты, капроновый альдегид, дикетон [761 [c.164]

П]ри дальнейшем течении окислительного процесса происходят вторичные реакции окислительного распада и окислительного уплотнения, в результате которых образуются вещества, достаточно резко изменяющие органолептические свойства. Из соединений, образующихся в результате окислительного распада жирных кислот и жиров, обнаружены метил ал кил кетоны, альдегиды (эпигидриновый, муравьиный, гептиловый, каприловый и др.), кислоты( муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, капроновая, каприловая и др.), и также возможно образование окиси-, эпокси- и дикетокислот. [c.123]

Привитой сополимер поли-е-капронамида и медной соли акриловой или метакриловой кислот имеет теплостойкость в 3 раза более высокую,, чем у исходного поликапрон-амида, а прививка 2-метил-5-винилпиридина к капроновому волокну значительно повышает прочность связи его с резиной 525. [c.116]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил капроновая кислота: [c.354] [c.60] [c.101] [c.381] [c.152] [c.125] [c.202] [c.64] [c.229] [c.52] [c.102] [c.10] [c.168] [c.249] [c.23] [c.45] [c.475] [c.298] [c.31] [c.48] [c.56] [c.98] [c.29] [c.64] [c.206] [c.145] [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология