Креновая

Схематически метановое брожение можно разделить на две фазы. В первой из них расцепляются сложные органические вещества (белки, углеводы и др.) под влиянием обычной сапрофитной, анаэробной микрофлоры и образ уются органические кислоты жирного ряда. Вйачале образуются уксусная, креновая и масляная кислоты со следами муравьиной, валериановой, иэо-валери-ановой и капроновой кислот [131]. Большое количество анионов укаусной кислоты снижает активность бактерий, участвующих в первой фазе брожения, так как она уменьшается при pH = 6 [41]. Содержание кислот в бродящей массе может снизить pH до 5. Во второй фазе мета- [c.241]

На ранее приведенном рис. 17 нанесены результаты еженедельных определений углерода органических веществ в высокоцветной воде р. Днепра (у Киева) по описанной экспресс-методике. Характерно определенное соответствие колебаний значений цветности воды и величины ее отношения к углероду органических веществ, что указывает на изменение состава органических веществ в реке по сезонам года. В исследованиях Таран [36] показано, что цветность гумусовых кислот в пересчете на 1 мг содержащегося в них углерода примерно следующая креновые 1,5, апокреновые 0,6, гуминовые 0,03 мг/л на 1 град, цветности. Сопоставляя эти данные, можно сделать заключение, что при поверхностном стоке в период паводков вода обогащается соединениями гуминовых и апокреновых кислот, а при грунтовом питании (зимой, в межень) в ней возрастает содержание кренатов. [c.47]

И. В. Тюрин [191], специально изучавший природу фульвокис-лот, определил, что их элементарный состав соответствует таковому креновых и апокреновых кислот Дж. Берцелиуса и что они хорошо растворяются в воде. В продуктах гидролиза гуминовых и фульвокислот обнаружены аминокислоты, пурины, пиримидины, производные индола и др. [c.25]

Содержание гумусовых кислот в природных водах колеблется от нескольких до десятков миллиграммов в 1 л [30], элементарный анализ их для некоторых водных источников приведен в табл. 11. При изучении водного гумуса обычно применяется методика разделения, аналогичная описанной ранее. Фильтрованием выделяется группа органоминеральных взвесей, при подкис-лении осаждаются гуминовые кислоты и в растворе остается фракция фульвокислот. В связи с тем, что последние обычно составляют основную массу органических примесей воды, часто производится разделение этой фракции на креновые и апокре-новые кислоты с использованием различной растворимости их бариевых солей. Термины для последних двух групп окрашенных органических соединений введены еще Берцелиусом [29]. [c.44]

При разделении гумусовых веществ применялось сочетание двух методов жидкостной хроматографии — фронтального (намыв колонки при фильтровании природной воды) и элювиального методов анализа (размыв колонки 0,01-н. раствором бикарбоната натрия, pH 8,4). В пробах определялись цветность, окисляемость (перманганатная, бихроматная) и оптическая плотность на упрощенном спектрофотометре. Качественными исследованиями фильтрата, прошедшего через слой карбоната кальция, установлено, что при фронтальном анализе вначале сорбируются из воды практически все окрашенные органические вещества. Затем в результате увеличения количества адсорбированных веществ типа гуминовых и апокреновых кислот соединения типа креповых кислот постепенно вытесняются из колонки. При элюировании вследствие изменения pH среды в раствор переходят апокреновые кислоты. Это подтверждается данными отношения перманганатной и бихроматной окисляемости растворов гумусовых веществ. Величина этого отношения для апокреновых кислот, выделенных химическим путем (см. стр. 44, 45), значительно выше, чем для креновых. Соответствующие результаты получены также ири исследовании (1958 г.) фракций фронтального и элювиального хроматографического анализов водного гумуса (табл. 12). Гуминовые кислоты в ходе анализа из колонки не вымывались, и для перевода их в раствор адсорбент растворяли в соляной кислоте с последующей обработкой осадка 0,01-н. едким натром (pH 12). [c.59]

Как известно, окраска большинства природных вод обусловлена присутствием в них органических веществ гумусового происхождения. Поэтому частичное, а иногда и полное обесцвечивание воды может быть достигнуто применением окислителей — хлора, озона и др. Исследование процесса обесцвечивания воды, окрашенной высокомолекулярными гумусовыми соединениями, под действием хлора показало, что протекание его обусловлено окислением содержащихся в составе таких веществ фенольных гидроокислов с образованием карбоксильных соединений. Этим объясняется и улучшение процесса коагулирования при прехло-рировании воды, так как замена более гидратированных гидроксильных групп менее гидратированными карбоксильными снижает защитные свойства гумуса по отношению к гидрофобным коллоидам, что способствует ускорению их коагуляции и осаждения. Количество хлора, необходимое для обесцвечивания воды, определяется фракционным составом гумуса с увеличением содержания низкомолекулярных креновых кислот в составе гумуса расход хлора возрастает [30]. [c.93]

Химизм процесса озонирования окрашенных примесей заключается в том, что при взаимодействии гумусовых кислот с озоном происходит окисление всех боковых цепочек и метоксильных групп до СОа и карбоксильных групп, а фенольных гидроксилов — до хинонов. Молекулы высокомолекулярных гумусовых веществ разрываются по месту мостиков с образованием более простых и менее окрашенных соединений. При озонировании образуются до 20—40% СОа и ничтожное количество щавелевой, уксусной и муравьиной кислот. Гуминовые кислоты при озонировании превращаются в апокреновые, апокреновые—в креновые, а те — в малоокрашенные кислоты (рис. 7.15). Поэтому при озонировании происходят значительное обесцвечивание воды и малое снижение окисляемости. Оставшиеся в воде после озонирования креновые и субкреновые кислоты по своему физиологическому действию не вредны для живых организмов, как и исходные гумусовые кислоты. [c.649]

Химизм процесса озонирования окрашенных примесей заключаете в том, что при взаимодействии гумусовых кислот с озоном происходит окисление всех боковых цепочек и метоксильных групп до двуокиси углерода и карбоксильных групп, а фенольных гидроксилов—до хинонов. Молекулы высокомолекулярных гумусовых веществ разрываются по месту мостиков с образованием более простых и менее окрашенных соединений. При озонировании образуется до 20—40% двуокиси углерода и ничтожные количества щавелевой, уксусной и муравьиной кислот. Гуминовые кислоты при озонировании превращаются в апокреновые, апокреновые — в креповые, креновые — в малоокрашенные кислоты. [c.305]

Изучение водорастворенных органических веществ почв и подстилок проводилось как в лабораторных, так и в природных условиях. В. Р. Вильямсом [57] были получены дренажные воды лизиметров, в которых определены креновая, ульминовая и гумино-вая кислоты. Тем самым была доказана специфическая природа перегнойных веществ, не искаженных химическими методами их выделения. Впоследствии Н. Г. Моор [123] и А. С. Фатьянов [194] подтвердили положение о преобладании в почвенных растворах фульвокислот. А. С. Фатьянов в природных водных растворах почв определил фульвокислоты (2,8 г/л) и гуминовые кислоты (1,8 г/л). Преобладание фульвокислот в растворах объясняется значительно более трудным закреплением их в почве по сравнению с гуминовы-ми кислотами. Исследованиями В. В. Пономаревой [145] показано, что фульвокислоты осаждаются гидроокисями оснований (бария и кальция) только в щелочной среде при pH = 8. При более низком pH соли этих кислот будут переходить из почвы в водный раствор. Е. И. Александрова [2] в природных растворах, выделенных из торфяных и подзолистых почв путем отжимания прессом, при помощи распределительной хроматографии на бумаге установила присутствие разнообразных органических соединений индивидуальной природы. Это низкомолекулярные органические кислоты (щавелевая, винная, лимонная, яблочная, молочная, янтарная, глутаровая, адипиновая) аминокислоты (аспарагиновая, глутаминовая кислоты, лизин, глицин, аланин, фенилаланин, треонин, пролин, валин) вещества ароматической природы типа полифенолов (пирогаллол, пирокатехин, салициловая и протокатеховая кислоты). [c.28]

Пономарева В. В. О реакциях взаимодействия группы креновой и апокреновой кислот (фульвокислот) с гидроокисями оснований. — Почвоведение , 1949, № И, с. 638—651, [c.185]

Четкие границы значений степени диссоциации для разных фракций при этом отсутствовали. Величины их для креновой, апокреновой и гуминовой кислот оказались близкими и в подавляющем большинстве случаев лежали в пределах от 1 до 10%. Таким образом, эти соединения представляют собой кислоты средней силы. Для гуминовых кислот, выделенных из воды Десны и Днепра, наблюдались точки, отвечающие 40% условной степени диссоциации. Несмотря на то что аналогичные величины установлены и другими исследователями [25], по нашему мнению, такие случаи нуждаются в уточнении. Возможно, повышенная степень диссоциации объяснялась специфическими особенностями изучаемого в работах гумуса. Характерно, что в наших исследованиях такие точки соответствовали только опытам с очень ничтожными концентрациями веществ и, возможно, значительной погрешностью определений. [c.72]

Фульвокислотами большинство исследователей считает все органические вещества, остающиеся в кислом растворе после осаждения гуминовых кислот. Методом хроматографирования растворов фульвокислот было установлено, что помимо собственно фульвокислот (креновых и апокреновых кислот) в состав кислого фильтрата входят полисахариды, легко окисляющиеся фенольные соединения, сахара, аминокислоты, азотистые соединения с большой примесью органических кислот и неорганических солей. Фульвокислоты почвенного гумуса представляют собой высокомолекулярные оксикарбоновые (и содержащие азот) кислоты с эквивалентным весом (по отношению к ЫЙз) около 300, отличающиеся от группы гуминовых кислот светлой окраской, значительно меньшим содержанием углерода, растворимостью в воде и минеральных кислотах и более значительной способностью к кислому гидролизу. [c.10]

В невской воде [25] содержание темноокрашенных веществ типа гуминовых-ульминовых кислот равнялось 5—6% общего количества органических веществ. Также незначительным (5—6%) оказалось содержание апокреновых кислот. Основную массу в данном случае составляли креновые кислоты. Изучение кислотных свойств этих соединений показало, что для них характерны низкие величины pH (2,86—3,84), высокая емкость связывания оснований (700 жг-зкв/100 г), высокая условная степень диссоциации . [c.64]

Для более детального исследования фульвокислот креновые и апокреновые кислоты выделены нами в индивидуальном состоянии [38]. Полученные растворы отличались окраской раствор креновых кислот имел золотисто-желтый цвет, рйствор апокреновых кислот — буро-коричневый. [c.66]

Для дальнейшего исследования мы применили кислоты, выделенные из раствора выпариванием в виде твердых порошкообразных соединений желтого цвета в случае креновых и коричневого цвета в случае апокреновых кислот. [c.66]

Определение элементарного состава креновых и апокреновых кислот производилось методом быстрого сожжения. [c.66]

Как видно из рис. 4, содержание углерода и водорода в креновых и апокреновых кислотах колеблется в достаточно [c.66]

Анализ полученных результатов наглядно показывал, что содержание углерода и водорода в креновых кислотах выше, чем в апокреновых. При изучении элементарного состава креновых и апокреновых кислот, выделенных из почвы, подобные результаты получены В. В. Пономаревой [23], которая установила, что содержание углерода в группе фульвокислот, не осаждаемых барием, равно 48%, в группе фульвокислот, осаждаемых барием,— [c.67]

Характерно, что, несмотря на различие элементарного состава креновых и апокреновых кислот, выделенных из почвы различными исследователями, общим в их данных являлось более высокое отношение О Н для группы апокреновых кислот. Последнее хорошо согласуется с представлением об апокреновой кислоте как о продукте окисления креновой кислоты. [c.67]

На основании данных элементарного состава, полученных нами, трудно сделать какой-либо вывод о химической индивидуальности креновой и апокреновой кислот. Однако несомненно существование в водном гумусе двух групп кислот, четко отличающихся элементарным составом и окисленностью. [c.67]

На рис. 7 представлены сезонные изменения коэффициентов цветности диализированных растворов креновых и апокреновых кислот. В случае креновых кислот цветность, приходящаяся на 1 мг углерода (рассчитанного из данных бихроматной окисляемости), в течение года не превышала Г, для апокреновых достигала — 5,5°. [c.71]

Качественными исследованиями фильтрата, прошедшего через слой карбоната кальция, при намыве колонки было установлено, что вначале на нем сорбировались практически все окрашенные органические вещества. Затем, в результате увеличения количества лучше адсорбирующихся апокреновых кислот, креновые кислоты постепенно вытеснялись из колонки. При изменении pH раствора (размыв колонки) в раствор переходили апокреновые кислоты. Гуминовые кислоты из колон- [c.69]

Креновые кислоты Апокреновые кислоты [c.70]

Креновые кислоты То же Апокреновые кислоты То же Креновые кислоты То же Апокреновые кислоты То же [c.70]

Исследования свойств креновых и апокреновых кислот, выделенных химическим путем, подтвердили идентичность их фракциям, осаждаемой и неосаждаемой гидроокисью алюминия. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология