Эмульгаторы полимеризации

В массе. В присутствии же оксиэтилированных эмульгаторов полимеризация протекает со значительно большей скоростью из-за эффективного ее инициирования в поверхностных слоях капель мономера. [c.285]

Эмульсионная и суспензионная полимеризации стирола проводятся в водной среде в присутствии перекисного инициатора как периодически, так и непрерывно. При периодической полимеризации готовится эмульсия, содержащая 25% стирола в воде, к которой добавляется 0,3—0,6% эмульгатора. Полимеризация проводится в присутствии инициатора — персульфата калия КгЗгОв, который берется в количестве 0,2—0,5%, процесс идет в течение 5—6 час. ири 70—90° С. В связи с тем, что температура при этом процессе полимеризации ниже, чем при блочной полимеризации, молеку- [c.125]

До недавнего времени физико-химические закономерности эмульсионной полимеризации исследовались в основном на системах, имитирующих периодический метод производства латексов, главным образом на основе мало растворимых в воде мономеров. В последующем проводились работы по изучению процессов полимеризации мономе>ров, значительно растворимых в воде, полимеризации без введения эмульгатора, полимеризации с различной концентрацией мономеров в системе, а также исследования методом электронной микроскопии тонкой структуры латексных частиц. При этом были получены [c.8]

Дальнейшее протекание полимеризации по Харкинсу представляется следующим образом. Начавшись в мицеллах эмульгатора, полимеризация продолжается в результате диффузии молекул мономера из капель и с поверхностных слоев мицелл мыла. Следовательно, капли мономера служат для снабжения мономером мицелл. Растущие полимерные частицы адсорбируют на своей непрерывно увеличивающейся поверхности все большие - количества эмульгатора за [c.381]

В настоящее время области применения ВЖК и ВЖС весьма многообразны. ВЖК используют в производстве пластичных смазок, синтетических масел и пластификаторов, синтетических спиртов, латексных изделий и лакокрасочных материалов, мыла и синтетических моющих средств, эмульгаторов полимеризации, в качестве присадок к дизельному топливу, флотореа-гентов в производстве минеральных удобрений. [c.283]

В.-как экстрагент для РЗЭ 2-метил-5-В. (мировой объем произ-ва ок. 100 тыс. т/год)-мономер в произ-ве винилш -ридиновых каучуков, исходный продукт в синтезе антиги-стаминного препарата димебон . Поливинилпиридины-основа нек-рых ионообменных смол и ПАВ, эмульгаторы полимеризации стирола, акрилонитрила обладают полупроводниковыми св-вами. [c.373]

Шейнкер и Медведев [603] исследовали полимеризацию изопрена в растворах М -цетилпиридиния, инициируемую Н2О2, а также полимеризацию в эмульсии в присутствии эмульгатора. Было обнаружено, что без эмульгатора изопрен не полимеризуется в растворах М -цетилпиридиния полимеризация в эмульсии пропорциональна концентрации эмульгатора. Полимеризация в этих случаях протекает в адсорбционных слоях эмульгатора на поверхности полимерно-мономерных частиц, причем величина этой поверхности остается постоянной благодаря коалесценции частиц. Внутри самих частиц полимеризация не происходит, вследствие небольшой концентрации инициатора. [c.517]

Латекс Соотношение мономеров Тип эмульгатора Полимеризация рн Сухой остаток, % Поверхностное натлжение, дин/см. Твердость, гс [c.105]

Поскольку винилхлорид обладает некоторой растворимостью в воде (0,1 молъ]л при 50° С в присутствии ншдкого мономера), процесс полимеризации может начинаться не только в мицеллах, но и в водном растворе мономера. Полимерные радикалы, образующиеся при низкой степени конверсии, выделяются из водного раствора и становятся зародышами дальнейшего процесса полимеризации. Поверхность этих зародышей покрыта защитным слоем эмульгатора. Полимеризация винилхлорида протекает на поверхности этих частиц, при этом они увеличиваются до размеров частиц латекса. Молекулы [c.172]

Сополимеры винилхлорида получаются методом эмульсионной или капельной полимеризации. Температура и инициаторы те же, что и для полимеризации винилхлорида. Однако для большинства технически важных сополимеров скорости расходования обоих мономеров в процессе совместной полимеризации, зависящие от их соотношения, а также от их относительной реакционной способности, различны поэтому один мономер расходуется быстрее, чем другой, и состав полимера меняется с изменением степени превращения мономеров. Вследствие этого образуется сополимер, гетерогенный по составу, что отрицательно сказывается на его свойствах. Однородный по составу сополимер может быть получен при сохранении постоянного соотношений мономеров на протяжении всей реакциу сополимеризации. Это достигается добавлением более активного мономера периодически или непрерывно 1100, 101] в течение всего процесса полимеризации или подачей обоих мономеров в реактор со скоростями, равными скоростям их расходования, а также в соответствии с условиями проведения процесса непрерывным методом [102]. Примеров метода получения однородного по составу сополимера является сополимеризация винилхлорида и акрилонитрила при соотношении мономеров 60 40 ( виньон М ). Акрилонитрил расходуется при сополимеризации быстрее, чем винилхлорид, поэтому при проведении сополимеризации этих мономеров в обычных условиях образуется сополимер с высоким содержанием акрилонитрила, нерастворимый в ацетоне, очень неоднородный но составу и мало пригодный для формования волокон. Однородный по составу сополимер получается при сополимеризации смеси винилхлорида и акрилонитрила при весовом соотношении 92 8 в присутствии воды, содержащей персульфат калия в качестве инициатора и натриевую соль ди-(2-этилгексил)-сульфоянтар-ной кислоты в качестве эмульгатора. Полимеризацию проводят при температуре 40—50°, причем акрилонитрил добавляют по частям или непрерывно при сохранении примерно постоянного давления в автоклаве. Анализ образцов сополимера, отбираемых во время полимеризации, показывает, что продукт имеет постоянный состав и содержит приблизительно 60% винилхлорида. Подобным же методом получают однородные сополимеры винилхлорида с метилакрилатом, с винилиденхлоридом [103] и трехкомпонентный сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом и этилакрилатом, применяя капельную сополимеризацию в присутствии перекиси каприлила [104] и желатины. [c.75]

В водном растворе без эмульгатора полимеризация в присутствии персульфата (исходная концентрация стирола 0,0019 моль/л, концентрация персульфата 0,0062, 0,00154, 0,000383 моль/л, температура 50° С) следует второму порядку по стиролу и гкзловииному порядку по персульфату. [c.287]