Силы поляризационные

Как известно, приложения соотношений термодинамики к идеальным системам наиболее просты. Отклонения от идеальных соотношений обусловлены проявлением межмолекулярного взаимодействия, которое тем интенсивнее, чем больше концентрация растворенного вещества (если речь идет о растворах). При этом важно отметить, что для растворов неэлектролитов межмолекулярное взаимодействие обусловлено действием сил поляризационного происхождения или связанных с ними слабых сил Ван-дер-Ваальса, которые заметно проявляются лишь при значительных концентрациях. Однако в растворах электролитов электростатические взаимодействия зарядов свободных ионов заметно проявляются уже при самых крайних разбавлениях. [c.381]

Таким образом, увеличение проводимости частиц при гидратации способствует росту сил поляризационного притяжения до тех пор, пока свободные заряды перемещаются лишь в пределах частицы. Перенос заряда между частицами сопровождается уменьшением поляризационного взаимодействия и снижением электрореологического эффекта. Выяснение роли гидратации в проявлении электрореологического эффекта позволило создать ряд эффективных электрореологических систем. [c.112]

Природа межатомных и межмолекулярных сил. Силы поляризационные, ориентационные, дисперсионные и валентно-химичеокие. Смысл энергии активации. Теория переходного состояния. Потенциальные кривые (и поверхности). [c.217]

В последнее время получили распространение электронные самопишущие полярографы, изготовляемые, как правило, на базе самопишущих электронных потенциометров. Продвижение бумажной ленты синхронизировано в них с движением реохорда, задающего напряжение на ячейку силу поляризационного тока измеряют по падению напряжения на эталонном сопротивлении. [c.355]

При использовании ультрацентрифуги для анализа молекулярно-весовых распределений (т. е. в масс-спектрометрии) существенное значение имеет разрешающая сила поляризационного интерферометра, поскольку при применении этого метода даже бесконечно узкая граница раздела раствор — растворитель изображается полосой конечной ширины а. Уменьшение величины а повышает разрешающую силу установки, но уменьшает ее чувствительность (в отношении возможности измерений в [c.433]

Резонанс формы. Временная связь электрона с молекулой возникает из-за действия комбинации сил — поляризационных и обменных сил притяжения электрона к молекуле и отталкивательной центробежной силы (рис. 1). Электрон может быть захвачен на квазидискретный уровень потенциальной ямы, отделенный от уровней сплошного спектра центробежным барьером. Выброс электрона в сплошной спектр происходит туннелированием через барьер, среднее время жизни системы относительно выброса электрона Та = Н/Та, где Га — ширина квазидискретного уровня. Га определяется шириной центробежного барьера и положением квазидискретного уровня, что, в свою очередь, является следствием-формы потенциала взаимодействия электрона и молекулы. Резонанс формы осуществляется, когда электрон обладает моментом количества движения относительно мишени, в противном случав захват не происходит из-за отсутствия центробежного барьера. [c.7]

Это допущение оправдано только для рассматриваемого ими случая адсорбции 1а на ионах обусловленной силами поляризационного, а не валентного происхождения, [c.324]

Так как сила поляризационного взаимодействия пропорцио-дальна второй степени напряженности поля, процесс концентрирования фазы резко интенсифицировался. [c.124]

На дальних расстояниях силы поляризационного взаимодействия приводят к сближению капель и их фиксации друг относительно друга, а при перемещении образовавшегося агрегата в зоны более высокой напряженности — к необратимому взаимодействию (коалесценции). При наличии значительных сил межмолекулярного и поляризационного взаимодействия дестабилизация эмульсии будет происходить надежно за счет коалесценции частиц. Коалесценция частиц дисперсной фазы возможна за счет диффундирования материала одной частицы в другую без разрушения граничных слоев [40]. [c.40]

Наряду с центробежными силами, на примеси, взвешенные в жидкой среде, действуют электростатические силы. Поляризационные силы приводят к притяжению микрообьекта стенкой ротора, в то время как заряд частицы способствует притяжению или отталкиванию. Усилие при трении [c.49]

Под действием дальнодействующих сил поляризационного взаимодействия и пондеромоторных сил частицы фазы приобретают направленное движение в сторону большего градиента напряженности, по пути коа-лесцируют, а попадая в область больших значений градиента напряженности, выталкиваются вверх, т. е. происходит интенсивная и направленная агрегация и седиментация [10, 47]. [c.60]

Работа при постоянном токе с двумя неполяризуемыми электродами (например, насыщенными каломельными). Вэтом случае ток через конденсатор не может проходить и в схеме остаются последовательно включенные 3 сопротивления. Поскольку на неполяризуемых электродах при токе небольшой силы поляризационное сопротивление не меняется, изменение сопротивления контура определяется только значением Яь-Этот метод не находит применения в практике кондуктомет- рии. [c.320]

Классификация межмолекулярных взаимодействий дает ясный физический смысл тому, как осуществляется ММВ. Поляризационный и дисперсионный вклады Е ол и Едсп) соответствуют поляризационной и дисперсионной составляющей ван-дер-ваальсовых сил. Поляризационный вклад определяется взаимодействием зарядов, индуцированных взаимным влиянием, двух молекул. [c.154]

Катодная поляризация (рис. 70) в щелочном электролите состоит из четырех участков. При самых низких плотностях тока (1 10 А/дм ) потенциал катода смещается в сторону отрицательных значений на 0,1—0,25 от стационарного (участок /). При повышении к потенциал остается почти постоянным (участок II). Затем следует площадка предельной плотности тока (участок III), после которой портнциал в малой степени зависит от силы поляризационного тока (участок IV). [c.154]

В последнее время получили распространение электронные самопишущие полярографы, изготовляемые, как правило, на базе самопишущих электронных потенциометров. Продвижение бумажной ленты синхронизировано в них с движением реохорда, задающего напряжение на ячейку силу поляризационного тока измеряют по падению напряжения на эталонном сопротивлении. Измерение напряжения производят компенсационным методом с помощью само-уравновешивающегося моста самопиш5 щего потенциометра. [c.298]

Бергманн внес два важных изменения в ранее существовавшую теорию а) вандерваальсовы силы (поляризационные силы, действующие на небольшом расстоянии), возникающие между углеродной цепью субстрата и поверхностью фермента, играют столь же важную роль, как и описанные выше силы кулоновского взаимодействия, которые связывают карбонильную и четвертичную группы. Так, в ряду н-алкилтриметиламмониевых солей сила связывания, определенная по степени угнетения холинэстеразы, возрастала линейно с удлинением алкильной цепи. Вероятно, эта связь возникает не с эстеразным или анионным центром, а с другими участками поверхности фермента. Бергманн и Сегал [131 подсчитали, что энергия связи каждой метиленовой группы для ложной холинэстеразы со- [c.32]