Природа межатомных сил

Наряду с обычными твердыми соединениями мы рассматриваем контактные соединения твердых тел атомного типа, а также пространственно-разделенные аддукты, построенные посредством водородных связей — направленных связей, близких по природе межатомным связям. [c.38]

Ранее уже упоминалось, что нет принципиального различия между природой межатомной химической связи и природой устойчивости самих атомов. Силы , которые удерживают систему— атом гелия (ядро и два электрона), те же, что и в молекуле водорода Нг (два ядра, два электрона) или в молекулярном ионе водорода Нг+ (два ядра, один электрон). Рассмотрим образование химической связи на примере Н2+-иона и молекулы Нг, так как на этих примерах удобнее всего познакомиться с методами квантовой механики. [c.75]

Взаимодействие между мономерными единицами разделяют на ближнее и дальнее. Такое разделение связано не с природой межатомных потенциалов, имеющих всегда близкодействующий характер, а с геометрическим расположением полимерной цепи в трехмерном пространстве. Ближним называют взаимодействие соседних вдоль цепи мономерных единиц дальним — взаимодействие [c.63]

Природа межатомных и межмолекулярных сил......... [c.215]

Природа межатомных и межмолекулярных сил. Силы поляризационные, ориентационные, дисперсионные и валентно-химичеокие. Смысл энергии активации. Теория переходного состояния. Потенциальные кривые (и поверхности). [c.217]

Результаты анализа картины магнитного рассеяния нейтронов важны не только для теории магнетизма, но и для учения о строении атома, о природе межатомного взаимодействия в кристаллах. [c.313]

Данная монография значительно отличается от опубликованных ранее [1—10], где одни авторы делали основной упор на кристаллохимию карбидов и нитридов, другие — на термодинамические свойства, третьи — на их применение. В данной же монографии свойства этих соединений (термодинамические, механические, электрические, магнитные и сверхпроводимости) сопоставляются с их кристаллической и электронной структурой. На основе подобного анализа обсуждаются такие проблемы, как причины тугоплавкости, высокой твердости и прочности карбидов и нитридов, а также их специфических электрических и сверхпроводящих свойств. Многие недавние успехи в практическом использовании уникальных механических и электрических свойств этих материалов можно прямо связать с углублением нащих знаний о природе межатомных взаимодействий в них и роли дефектов в их структуре. [c.11]

При обсуждении механических свойств карбидов мы рассмотрим отдельно упругую и пластическую деформацию, разрушение, механизмы упрочнения и твердость. Упругие свойства твердых тел определяются прежде всего прочностью атомных связей. Если известен тип атомных связей в данном твердом теле, можно предсказать некоторые его характеристики, например модуль упругости, и, наоборот, информация об упругих свойствах помогает лучше понять природу межатомных взаимодействий в твердом теле. Модуль упругости можно также использовать для расчетов величины теоретической прочности материалов (при условии отсутствия несовершенств и дефектов). Чем больше модуль, тем выше теоретическая прочность. Однако часто фактическая прочность твердого тела ограничена из-за движения дислокаций (пластической деформации) или разрушения. Разрушение обычно вызывается небольшими внутренними или поверхностными трещинами или связано с малой подвижностью дислокаций, недостаточной для того, чтобы затормозить распространение трещин. Таким образом, материал может иметь очень высокий модуль упругости, но сравнительно низкую прочность, поскольку пластическая деформация воз.чикает при напряжениях, в тысячу раз меньших, чем теоретический [c.139]

А в ряде случаев, при изучении природы межатомных взаимодействий, и методом молекулярных орбиталей, конструированных из линейной комбинации атомных состояний (для тугоплавких соединений ванадия и титана [17], для боридов —[18]). [c.268]

В соответствии со сложным составом и сложным строением сплавов природа межатомной связи в них может быть различной, поскольку она неодинакова для отдельных составляющих. В основном в сплавах проявляется металлическая связь. [c.170]

Целесообразно рассмотреть эти данные в связи с особенностями структуры фаз и природы межатомного взаимодействия. [c.170]

Не нужно думать, что если А мало, то мала и энергия химической связи между центральным ионом и лигандом. Это было бы так, если бы лиганды в самом, деле являлись точечными зарядами или диполями и оказывали на центральный атом только электростатическое влияние. На самом деле лиганды имеют свою электронную структуру и образуют с металлом разнообразные химические связи — как о-, так и я-типа. В зависимости от природы межатомного взаимодействия в комплексе один и тот же лиганд может выступать источником то сильного, то слабого поля. Поэтому пользоваться спектрохимическим рядом надо осторожно, помня о том, что теория кристаллического поля достаточно хорошо передает только тенденцию в изменении А в ряду однотипных соединений. [c.59]

Основываясь на сведениях, описывающих зависимость магнитных, электрических, резонансных и других свойств ферритов от их химического и фазового состава, электронного и кристаллохимического строения, параметров микроструктуры, природы межатомной связи и характера обменного взаимодействия, условий получения и видов термообработки, авторы данного учебного пособия рассмотрели основные положения материаловедения ферритов, принципы управления свойствами этих материалов применительно к их использованию в радио- и сверхвысокочастотной, вычислительной, фильтровой технике и др. Впер- [c.6]

Изложенные в предыдущих параграфах краткие сведения о химических связях, координационных числах атомов или ионов и о типичных кристаллических структурах лежат в основе изучения взаимодействий разнородных атомов, природы и свойств образующихся фаз. Отмечено, что понятия, при помощи которых описывается природа межатомных связей, являются эмпирическими характеристиками атомов (атомные радиусы, электроотрицательность, эффективные заряды). Но в ряде случаев качественные характеристики позволяют закономерно изменять свойства из- [c.55]

Это, во-первых, теории, подчеркивающие какую-то особенность структуры стеклообразующего материала геометрическое расположение составляющих атомов, природу межатомных связей или их прочность. Мы рассмотрим такие структурные теории вначале не потому, что они более важны, а потому, что хронологически они появились раньше. Кроме того, эти теории вводят ряд концепций, которые удобнее всего объяснить на этом этапе. Существует и другой подход к проблеме в этом случае рассматривают не структурные особенности стеклообразующего материала, а кинетику кристаллизации жидкости при температурах ниже температуры плавления. При таком подходе стеклообразующий материал характеризуется очень малой скоростью кристаллизации по отношению к скорости охлаждения. Кинетический подход излагается в следующей главе. Как структурный, так и кинетический подход важны для понимания проблемы стеклообразования. Удовлетворительная теория стеклообразования не может быть создана на основании только одного из этих аспектов. [c.19]

В монографии обобщен фактический материал по диаграмме состояния, кристаллической структуре, свойствам и применению карбида вольфрама, имеющего большое значение в технике. Подробно описаны методы получения, термодинамические, химические, физико-механические свойства карбидов вольфрама и сложных карбидных систем с его участием. Изложены современные представления о природе межатомной связи, рассмотрена технология изготовления изделий из карбида вольфрама. [c.2]

Предлагаемая читателю книга Химическая связь в кристаллах полупроводников и полуметаллов продолжает серию книг, посвященных важнейшей проблеме современного учения о природе межатомного взаимодействия в кристаллах ). [c.3]

Читателю предлагается обдумать небезынтересный факт, что при переходе к материализованной трехмерной модели Извинга , примером которой могут служить типичные неорганические ковалентные кристаллы — алмаз или кварц, обсуждаемая уникальная природа физических свойств полимеров исчезает. Действительно, теперь нет больше преимущественного направления все кристаллографические направления практически равноправны, ибо природа межатомных сил во всех направлениях одинакова. Поэтому в таких полимерах плавление и деполимеризация — совпадающие процессы, что является одним из доказательств фазовой природы самой полимеризации. [c.229]

Ковалентная связь —самый распространенный тип химической связи. Межатомная связь абсолютного большинства неограниче-ских и органических соединений ковалентна. По механизму образования ковалентных связей нет никакой разницы между неорганическим соединением аммиаком NHз и органическим соединением метаном СН4. Для неорганических соединений типа кислот, оснований и солей наблюдаются межатомные связи с несколько большей долей ионности, т. е. более полярные ковалентные св.гзи по сравнению с органическими соединениями. Следовательно, по фундаментальной характеристике молекул — природе межатомной хи- [c.87]

Особенно успешно применение Оже-спектроскоини. При этом на металл направляются электроны (с энергией от 1000 до 3000 эВ). Эти электроны выбивают электроны внутренних оболочек атома. На это освободившееся место переходит другой электрон атома. Выделяющийся при этом фотои способен вызвать выделение другого электрона атома, так называемого Оже-электрона. Изучение распределения по энергиям этих электронов позволяет определить химическую природу атомов, их количество и даже природу межатомных связен. [c.409]

Химическая связь в твердых неорганических веществах. В металлах и металлидах доминирует металлическая связь, хотя и в них немаловажную роль играет ковалентная составляющая связи. В твердых неорганических веществах, состоящих из одинаковых неметаллических атомов, господствующей межатомрой связью является ковалентная. При взаимодействии различных атомов с образованием твердого вещества природа межатомной связи имеет более сложный характер. Именно физико-химическая природа связи между неодинаковыми атомами представляет наибольший интерес, так как подавляющее большинство неорганических соединений образовано сочетанием разнородных атомов. [c.97]

Предметом работ по теоретическому описанию a-SiN является изучение его локальных электронных характеристик, природы межатомных связей в зависимости от соотношения Si/N, а также исследование микроскопического механизма стабилизации некоторых составов нитрида в присутствии примеси — водорода [19, 26, 41—46]. Экспериментальные исследования электронной структуры a-SiN , SlN H проведены в работах [47—49]. [c.88]

Электронные свойства 812К20 исследовались перв0принщ1п-ными методами зонной теории в [22, 50—53] природа межатомных взаимодействий обсуждалась также в рамках кластерного подхода в [54, 55]. [c.89]

Расчеты электронных состояний различных граней чистой поверхности a-AlzOj выполнены в [103, 111—125]. В работах [111—114] использованы модели парных потенциалов и рассмотрены в основном структурные состояния поверхностных слоев (релаксация и реконструкция). Более точные первопринципные расчеты [17—125] позволяют получать обширную информацию о полных и локальных плотностях состояний во внешних слоях кристаллов, оценивать энергии структурных перестроек поверхности, подробно изучить природу межатомных химических связей вблизи поверхности. [c.138]

Несмотря на последнее обстоятельство, продолжает остро чувствоваться недостаток в монографиях, достаточно полно и, главное, всесторонне отражающих и обобщающих успехи, достигнутые в теории тугоплавких соединений. Правда, в известной мере этот пробел восполняется монографиями Т. Я. Косолаповой (1968 г.), Г. В. Самсонова (1969 г.) и Э. Стормса (1970 г.), содержащими богатый материал о методах синтеза, кристаллохимии, фазовых равновесиях и термодинамике карбидов и нитридов. Однако в них значительно меньше внимания уделено природе межатомных взаимодействий и ее связи с физическими свойствами соединений, а также обсуждению электронных состояний. Между тем опубликованные теоретические и модельные представления по рассматриваемым вопросам достаточно многочисленны, не отличаются единообразием, часто имеют противоречивый характер и, как правило, весьма дискуссионны. В этих условиях становятся особенно необходимыми обобщающие работы, в которых основные характеристики тугоплавких соединений рассматривались бы с единой точки зрения, базирующейся на современных достижениях в изучении особенностей химической связи и энергетических спектров электронов. Без подобных обобщений трудно рассчитывать на глубокий анализ сложной природы соединений этого класса и на серьезные успехи в разработке путей совершенствования их свойств. [c.5]

Интересно рассмотреть теперь, какие виды межатомных связей установлены химиками в результате изучения химии элементов. Все атомы, кроме атомов инертных газов, обладают способностью соединяться с атомами других элементов, хотя и не обязательно со всеми элементами. Атом водорода обычно присоединяется только к одному атому в простых молекулах и, следовательно, обладает одной валентностью. Галоиды и щелочные металлы во многих своих соединениях также одновалентны. Первоначальные работы по электролизу расплавленных солей и растворов солей указали на электрическую природу межатомных сил, а также установили возможность разделения атомов на электроположительные и электроотрицательные. Первые, например Н, N3, К и т. д., выделяются при электролизе на отрицательном электроде, а вторые — галоиды, кислород и т. д. — на положительном электроде. Поэтому Берцелиус в 1812 г. предположил, что силы между атомами в их соединениях имеют электростатический характер. Этот взгляд был оставлен к середине XIX столетия, так как он не мог объяснить многие факты из области органической химии. Так, электроположительный атом Н может быть заменен в углеводородной молекуле, например в СН4, электроот ицательным атомом С1 без существенного изменения свойств соединения, что наводит на мысль о том, что связи в таком соединении в большей степени являются неполярными связями, а не электростатическими связями между противоположно заряженными атомами. С появлением теории электроли- [c.56]

Систематическое изучение и обсуждение природы межатомных связей соединений I и V групп указывают на существование определенного количества компенсиро- [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология