Гидроксиды катионов II группы

При замещении водорода ароматического кольца на гидроксид-ную группу образуется фенол. Под влиянием бензольного кольца полярность связи кислород — водород возрастает, поэтому фенолы диссоциируют в большей степени, чем спирты, проявляют кислотные свойства. Атом водорода в гидроксидной группе фенола может быть замещен на катион металла под воздействием основания [c.308]

Какие гидроксиды катионов IV группы растворимы в аммиаке Напишите уравнения реакций. [c.308]

На чем основано разделение гидроксидов катионов V и VI аналитических групп (кислотно-основная классификация) Указать состав раствора и осадка, образующихся при разделении смеси катионов V и VI аналитических групп. [c.29]

Какие гидроксиды катионов 111 группы окисляются кислородом воздуха [c.281]

Отделение гидроксидов катионов четвертой группы. К раствору 1 прибавляют избыток 6 н. раствора едкого натра и 3%-ный раствор перекиси водорода. [c.111]

АМФОТЕРНЫЕ ГИДРОКСИДЫ КАТИОНОВ III—V АНАЛИТИЧЕСКИХ ГРУПП [c.119]

По отношению к раствору аммиака гидроксиды катионов третьей аналитической группы могут быть разделены на три подгруппы [c.259]

К пятой группе относятся катионы железа Ре + и Ре +, марганца Мп +, висмута В з+, магния Mg +, сурьмы Sb + и Sb +. Гидроксиды катионов пятой группы нерастворимы [c.54]

Вторая аналитическая группа катионов (As , As , Sn , Sn Sbi", SbV, BP, u2 d Zn o Ni Fe Fe=> ). Ко второй аналитической группе катионов относят катионы, осаждаемые в уксуснокислой среде общим групповым реактивом — (N1 4)28 в виде сульфидов и других сернистых соединений. По свойствам гидроксидов эта группа разделяется на две подгруппы [c.119]

Какие гидроксиды катионов III группы растворяются а) в водном растворе аммиака, б) в растворах щелочей Напишите уравнения реакций. [c.280]

Растворение осадка гидроксидов катионов первой подгруппы второй группы и вторичное осаждение их в виде сульфидов. Осадок 3 переносят в чашку, растворяют в 6 н. растворе азотной кислоты, избы- [c.121]

Осаждение катионов четвертой группы в виде гидроксидов. Раствор 2 обрабатывают при нагревании избытком 6 и. раствора едкого натра и перекиси водорода. В осадок выпадают гидроксиды катионов четвертой аналитической группы [c.142]

Осаждение сульфидов и гидроксидов катионов третьей группы. К раствору 2 прибавляют водный раствор аммиака и 2%-ный раствор тиоацетамида. Раствор нагревают на водяной бане в течение 5 мин. Осадок отделяют центрифугированием и промывают раствором нитрата аммония [c.153]

Осадки гидроксидов катионов четвертой аналитической группы не растворяются в водном аммиаке, за исключением гидроксида цинка Zn(0H)2, который растворяется в водном растворе аммиака с образованием аммиачного комплекса [Zn(NH3)4] . [c.322]

Катионы группы гидроокисей, растворимых в щелочах, составляют четвертую аналитическую группу. К ней относятся катионы, гидроксиды которых обладают амфотерностью. Анализируя электронные конфигурации атомов элементов, образующих типичные ам-фотерные гидроксиды, нельзя не заметить, что амфотерностью, как правило, обладают элементы, атомы которых имеют вакантные р- или d-электронные орбитали, способные заполняться электронами. Заполнение вакантных р-орбиталей электронами обычно идет за счет образования ковалентных связей по донорно-акцептор-ному механизму, в результате чего получаются устойчивые ак-ва- и гидроксокомплексы с максимально насыщенными связями атомов. [c.25]

Явление амфотерности играет большую роль при анализе катионов. Типичными амфотерными гидроксидами катионов III— V аналитических групп являются Zn(OH)2, А1(ОН)з, Сг(ОН)з, РЬ(ОН)2, Sn(0H)2. Они диссоциируют по типу кислот и по типу оснований, т. е. являются амфотерными (гл. 1, 14). [c.119]

Следует отметить и отрицательные стороны ее. Кислотно-щелочная система еще недостаточно разработана она пока ограничивается анализом катионов, предусмотренных программой аналитической химии педагогических институтов. Требуется более глубокое исследование свойств гидроксидов катионов четвертой и пятой групп и условий их осаждения и разделения. [c.14]

Для разделения катионов пятой и шестой групп осадок (I), оставшийся после отделения катионов четвертой группы, растворяют в азотной кислоте. Затем нагревают, добавляют в избытке 25-процентный раствор аммиака и несколько кристаллов нитрата аммония, перемешивают стеклянной палочкой, снова нагревают на водяной бане и центрифугируют (фильтруют). В осадке (II) остаются гидроксиды катионов пятой группы. С этим осадком поступают, как указано в таблице 23. [c.231]

Гидроксиды катионов третьей аналитической группы — довольно сильные щелочи. Растворимость и сила гидроксидов повышается от Са к Ва . Основной характерной особенностью катионов третьей аналитической группы является сферическая восьмиэлектронная-конфигурация их внешнего слоя, обусловливающая их устойчивость, слабую поляризуемость и ионный характер связей в неорганических соединениях. [c.24]

Твердая фаза этой стадии обработки пирохлора в основном рентгеноаморфна, но содержит немного сохранившегося пирохлора и образующейся новой кристаллической фазы. По спектроскопическим данным аморфная фаза представляет собой состарившийся гидроксид ниобия, содержащий оловые группы (широкая полоса в области 1020—1300 см ) и связанную воду (1630 см —бНгО, 3200 СМ —уНгО). Результаты этих исследований позволили сделать вывод [41] о том, что при вымывании крупных катионов группы А кристаллическая решетка пирохлора деформируется с понижением сингонии, приближаясь к решетке ЫЬгОв, которая гидратируется в самом процессе сульфатизации и при обработке препаратов водными растворами. Такое представление В1ытекает из кристаллохимических особенностей пирохлора и других титано-танталониобатов. [c.81]

Лабораторная работа 5. Реакции и ход анализа смеси катионов группы гидроксидов, растворимых в растворах гидроксидов щелочных металлов (четвертая группа катионов). [c.163]

Осадок (П) гидроксидов катионов пятой группы. С этим осадком поступают, как указано в таблице 23 [c.231]

Получение гидроксидов катионов третьей группы и их растворение в избыточном количестве едкой щелочи. 10—15 капель исследуемого раствора, который содержит катионы третьей аналитической группы, помещают в фарфоровую чашку, добавляют 3—5 капель пероксида водорода и затем при нагревании и перемешивании прибавляют 6 н. раствор гидроксида натрия до полного растворения выпавших гидроксидов. [c.100]

Осаждение сульфидов и гидроксидов катионов третьей группы (раствор 2) NH3 (водн, р—р) + H3 SNH2 Осадок 3 FeS, Fe Sa, NiS, oS, MnS, ZnS, А1(0Н)з, Сг(ОН)з (см. гл. IX,[ 7) Раствор 3 катионы IV и V группы [c.154]

Из раствора отделяют III группу прибавлением нескольких капель 3%-ного Н2О2 и избытка NaOH при нагревании и перемешивании. Избыток пероксида водорода удаляют кипячением. В осадке— гидроксиды катионов IV и V групп, в растворе — катионы III и VI групп и частично Са +, который может неполностью осадить-ся в виде aS04 при отделении I и II групп. [c.266]

Растворение осадка катионов III группы. Осадок сульфи, и гидроксидов катионов III группы промывают 3—4 раза горя водой с NH4NO3. К промытому осадку добавляют 8—10 кап HNO3 плотностью 1,2 г/см , кристалл NaNOa нагревают водяной бане до растворения. В полученном растворе определя ионы и Сг , если они не были обнаружены в см [c.166]

Последовательность разрушения кристаллических решеток минералов химическими реагентами выявлена при изучении взаимодействия тантало-ниобатов с кислотами и в некоторых других работах. При обработке серной кислотой минералов группы пирохлор-микролита вначале и в мягких условиях из кристаллических решеток вымываются катионы группы А, а на основе ниобий (тантал)-кислородного каркаса решетки образуютсся гидратированные оксиды (гидроксиды) ниобия (V) и тантала (V), легкорастворимые в слабых растворах минеральных кислот, содержащих пероксид водорода. Протекание этой стадии процесса четко проявляется при изучении его продуктов методами инфракрасной спектроскопии и рентгенографии [41]. [c.81]

Отделение гидроксидов катионов четвертой группы. К раствору 1 прибавляют избыток 6 н. раствора гидроксида натрия и 3%- ного раствора пероксида водорода. Избыток пероксида водорода удаляют кипячением. Осадок отделяют центрифугированием. [c.102]

Лабораторная работа 6. Реакции и ход анализа смеси катионов группы гидроксидов, нерастворимых в растворах гидроксидов NaOH и КОН (пятая аналитическая группа катионов) [c.190]

Эти элементы, за исключением висмута и магния, имеют переменную степень окисления и обладают тенденцией к комплексообразованию. Гидроксиды катионов пятой группы, кроме сурьмы (П1), не обладают амфотерностью и не образуют растворимых аминокомплексов. Они количественно осаждаются избытком гидроксидов NaOH или КОН, которые являются групповым реагентом. [c.190]

Осадок (I) гидроксидов катионов пятой и шестой групп растворяют в ННОз при нагревании, добавляют раствор NH40H и НН4С1, перемешивают, нагревают и центрифугируют [c.231]

Осаждение гидроксидов катионов второй аналитической группы. Фильтрат после отделения катионов первой аналитической группы выпаривают до 2 мл, добавляют 2 М раствор NaOH и 0,5 М раствор бифталата калия, тщательно перемешивают. Осадок центрифугируют, промывают водой, к которой прибавлено несколько капель бифталата калия. [c.111]

Получение гидроксидов катионов четвертой аналйтической группы, к 10—15 каплям насыщенного исследуемого раствора, содержащего Со2+-, Ni2+-, Мп2+-, u2+-, d2+-, Hg2+-HOHbi, прибавляют разбавленный раствор NaOH. Выпадают осадки гидроксидов и оксида ртути. [c.114]

Осаждение гидроксидов катионов четвертой аналитической группы NaOH Осадок 1 Со(ОН)2, u(0H)2, Mn(0H)2, d(0H)2, jNi(0H)2, jHgO Раствор 1 не исследуется [c.115]