Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диэтиленгликоля бутиловые эфиры

    Бензины неэтилированные, бутиловые спирты, бутиловый эфир, гексан, гептан, диметилкетон, диэтиленгликоль, изопентан, керосины, метилэтилкетон, нефти с всп< 45 °С, пентан, пропиловые спирты, уайт-спирит, этиловый эфир [c.541]

    Патент РФ № 2159224. Бахтина И.А., Комарова Л.Ф., Полякова Л.В. и др. Способ выделения бутиловых эфиров моно- и диэтиленгликолей из продуктов оксиэтилирования бутилового спирта. Заявл. 02.02.99. Опубл. 23.05. 2000. [c.40]


    При получении специальных марок пластификаторов находит применение бутилцеллозольв [53], получаемый в основном оксиэтилированием н-бутанола. Вследствие недостаточной чистоты исходного сырья и из-за протекания побочных процессов бутилцеллозольв может содержать примесь н-бутанола, бутилового эфира масляной кислоты, этиленгликоля, диэтиленгликоля, нена-сыщенных и карбонильных соединений. Все эти примеси, особенно карбонильные соединения, влияют на цвет пластификатора. [c.20]

    Хлоргидрины три- и тетраэтиленгликолей конденсируются с бу-тилатом натрия, при этом получаются соответствующие простые бутиловые эфиры этиленгликолей [72]. С меньшим выходом реагирует хлоргидрин диэтиленгликоля, который под действием едкого натра, а также разбавленных алкоголятов натрия этилового и бутилового спиртов переходит в 1,4-диоксап. Этот циклический эфир получается и при взаимодействии едкого натра и дихлордиэтилового эфира [1, с. 601]. [c.308]

    Бутиловый эфир диэтиленгликоля. [c.491]

    Показана возможность эффективного разделения бутиловых эфиров низших жирных кислот С1—С5 на неподвижной фазе — полиэфире диэтиленгликоля и адипиновой кислоты. [c.269]

    Бутиловый эфир диэтиленгликоля. . . . . Метанол........ [c.83]

    Бутиловый эфир диэтиленгликоля. Дибензиловый......... [c.103]

    Для борьбы с обледенением карбюратора в последнее время стали использовать специальные антиобледенительные присадки к бензинам. При испытаниях 56 автомобилей в холодное время года было установлено, что присадки уменьшают количество перебоев в работе двигателя из-за обледенения карбюратора с 511 случаев до 10. В качестве антиобледенительных присадок применяются различные спирты и их производные [45—54] их вводят в количестве от 0,5 до 2,0%. Бутиловый эфир диэтиленгликоля [51 ] добавляется, например, в количестве до 0,5%, изопропиловый спирт — до 2,0% [47, 48]. [c.216]

    Уксусный эфир моно-н-бутилового эфира диэтиленгликоля Изобутиловый фенилуксусной 246 247 0,9871 20/20 0,999 18/4 [c.245]

    Все испытывавшиеся бис-карбонаты совмещаются с этилцеллюлозой в количестве 30%. Сложные эфиры этого ряда с числом атомов углерода в цепи не более 6 совмещаются также с вторичным ацетатом целлюлозы. Присутствие атома кислорода простой эфирной группы в цепи значительно улучшает совместимость вещества с этилцеллюлозой. Даже лактат простого бутилового эфира диэтиленгликоля хорошо совмещается в количестве 25% с ацетатом целлюлозы. [c.679]

    С целью достижения большей чистоты экстракцию можно повторить несколько раз. В качестве растворителей опробованы этиленгликоль, пентаэфир (дибутилокситетраэтиленгликоль), диизо-пропилкарбинол, изопропиловый эфир, диэтиленгликоль, бутиловый эфир (дибутилкарбитол—сокращенно ДБК) [405], этиловый эфир [336, 343, 353, 358, 360, 363, 364, 367, 372, 381, 385, 389], метилизобутилкетон (гексон, сокращенно МИБК) [352, 381, 405], а также трибутилфосфат (ТБФ), растворенный в керосине [335, 337, 353, 354, 363, 374, 387, 402] или в другой органической жидкости, например в четыреххлористом углероде [317]. Степень вымывания нитрата уранила повышается соответственно подобранным содержанием кислоты, добавлением высаливающих и комплексообразующих веществ [369, 374, 378]. Применяются также смешанные растворители [340, 400]. [c.426]


    Бензиловый спирт Фенилэтиловый спнрт Смеси алкиловых эфиров дикарбоновых кислот Глицерина днацетат Диоктилфталат Диоктиладипат Диэтиленгликоль Бутиловый эфир диэтиленгликоля и бутилформаль Эфир себацииовой кислоты То же [c.181]

    Водостойкость клея тексигел в большой степени зависит от пластификатора (обычно используют дибутилфталат или диэтиленгликоль-бутиловый эфир). Если пластификатор подобран неправильно или его вообш,е нет, то прочность после пребывания в воде составляет 0,3 МПа, а при правильном выборе — более 1 МПа, что свидетельствует о лучшей коалесценции пленки в присутствии пластификатора. Загустителем могут служить гидроксиэтилцеллюлоза, полиакрилат или гидрокси-пропилметилцеллюлоза, наполнителем — доломит, мрамор, сульфат бария. [c.94]

    Содержащиеся в техническом этиленгликоле примеси диэтилен-гликоля, триэтиленгликоля, ацетальдегида и 2-метил-1,3-диоксо-лана определяют методом газо-жидкостной хроматографии в свободном виде на слабополярной жидкой фазе в следующих условиях. Стальная колонка размером 1660x6 мм заполнена хромосорбом W фракция 0,127—0,090 мм) с нанесенной жидкой фазой — полиэти-ленгликоль 20 М (5%), температура колонки 160 °С, детектор — иламенно-ионизационный, расход газа-носителя (азот) — 40 мл/мин, расход водорода — 75 мл/мин, расход воздуха — 600 мл/мин, объем пробы 10 мкл. В качестве внутреннего стандарта используют бутиловый эфир диэтиленгликоля, выходящий отдельным пиком между пиками ди- и триэтиленгликоля. [c.114]

    Для стабилизации комплексного соединения молибдена с роданидом рекомендуют вводить в раствор некоторые водорастворимые органические жидкости, как, например, гликолевый эфир, бутилкарбитол (моно-бутиловый эфир диэтиленгликоля) и бутилцеллозольв (монобутиловый эфир этиленгликоля). В присутствии этих жидкостей интенсивность окраски роданида молибдена нарастает в продолжение 10 мин и затем остается постоянной 24 ч. Способ применяют главным образом в массо- вых анализах стали, так как он исключает необходимость экстрагирования, но в этом-случае следует устранять влияние хрома, который дает окрашенныр ионы, и меди,, которая образует нерастворимые соединения с роданидом. [c.369]

    Медь 50% натрий - н - децил-циклопентадиенида + +50% калий-и-децил-циклопентадиенида Бутиловый эфир диэтиленгликоля 0,005-0,05 200 Марганец-к-децил-цикло пентадиенид [116] [c.239]

    Получение. При реакции хлорметилового производной) дигидросафрола с натрнево ) солью моно-н-бутилового эфира диэтиленгликоля (патент США 2550737). [c.196]

    R omol B F— бутиловый эфир диэтиленгликоля и формаля. Низкотемпературный пластификатор для синтетических каучуков. (409) [c.192]

    Рекомендуютоя следующие эфиры этиленгликоля бутиловый (моно) этиленгликоля октиловый (моно) этиленгликоля 2-этилбутиловый диэтиленгликоля бутиловый (моно) диэтиленгликоля гексиловый (моно). [c.99]


Смотреть страницы где упоминается термин Диэтиленгликоля бутиловые эфиры: [c.221]    [c.118]    [c.243]    [c.624]    [c.656]    [c.168]    [c.527]    [c.154]    [c.673]    [c.772]    [c.39]    [c.237]    [c.235]    [c.358]    [c.82]    [c.275]    [c.149]    [c.514]    [c.43]    [c.9]    [c.451]   
Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.275 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диэтиленгликоль

Эфиры диэтиленгликоля



© 2025 chem21.info Реклама на сайте