Бутиловый эфир этиленгликоля

Из простых эфиров этиленгликоля большое техническое применение нашли моноэтиловый эфир этиленгликоля, известный под названием целло-зольв , метиловый эфир этиленгликоля или метилцеллозольв и бутиловый эфир этиленгликоля или бутилцеллозольв . [c.271]

Хлоргидрины три- и тетраэтиленгликолей конденсируются с бу-тилатом натрия, при этом получаются соответствующие простые бутиловые эфиры этиленгликолей [72]. С меньшим выходом реагирует хлоргидрин диэтиленгликоля, который под действием едкого натра, а также разбавленных алкоголятов натрия этилового и бутилового спиртов переходит в 1,4-диоксап. Этот циклический эфир получается и при взаимодействии едкого натра и дихлордиэтилового эфира [1, с. 601]. [c.308]

Метилизобутилкетон Моно-бутиловый эфир этиленгликоля (бутилцеллозольв) [c.421]

Н-бутиловый эфир этиленгликоля Этилендиаминтетрауксусная кислота [c.84]

Сжиженная С4-фракция смешивается с водной шихтой, содержащей этилцеллозольв и эмульгатор, в смесителе 1, н полученная эмульсия пропускается через батарею гидрататоров 2 с объемной скоростью 1,5—2 ч. В этих условиях степень превращения изобутилена достигает 92%, выход трет-бутилового спирта на превращенный олефин — 98%. Практически единственным побочным продуктом на этой стадии является этил-тре/п-бутиловый эфир этиленгликоля, образующийся при взаимодействии изобутилена с этилцеллозольвом. На стадии дегидратации этот эфир полностью разлагается на исходные вещества. [c.232]

Окись пропилена, окись этилена, моно-бутиловый эфир этиленгликоля Полимер КОН жидкая фаза, 4,2 бар, <125° С, 13,5 ч [692] [c.83]

ВЗАИМНАЯ РАСТВОРИМОСТЬ И ФАЗОВОЕ РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТЬ В СИСТЕМАХ, СОДЕРЖАЩИХ ЭТИЛ-ВГОР-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [c.45]

Натрий алкилсульфат (30%) Н-бутиловый эфир этиленгликоля Изопропиловый спирт Аммоний гидроксид (28%) [c.84]

Бутилацетаты (вторичный, изо) Бутиловый эфир этиленгликоля р н н Р р [c.455]

Бутилцеллозольв, бутиловый эфир этиленгликоля [c.591]

Моноалкилэфиры этиленгликоля — бесцветные подвижные жидкости, практически не имеющие запаха. Они служат хорошими растворителями для иитро-целлюлозы, а метиловые эфиры низших 1,2-гликолей растворяют и ацетилцеллюлозу. Вообще они растворяют синтетические и естественные смолы и масла, причем растворимость этих веществ в большинстве случаев возрастает с повышением температуры кипения эфира. В то время как низшие эфиры неограниченно растворимы в воде, бутиловый и изобутиловый эфиры этиленгликоля имеют как нижнюю, так и верхнюю температурные границы растворимости Бутиловый эфир этиленгликоля вполне смешивается с водой выше 128° и ниже 49°, а изобутиловый эфир, подобно первому, имеет верхнюю границу 150° и нижнюю 25°. Вообще эти эфиры вполне смешиваются с большинством органических растворителей. Моноэтиловый эфир этиленгликоля—наиболее сильный раство- [c.567]

Описанная ниже в качестве примера методика фракционирования полиэтиленов высокой плотности публикуется впервые [34]. Эти полимеры нерастворимы при температурах ниже примерно 110°, а так как желательно работать выше температуры плавления кристаллитов, то оказалась удобной температура 140° (кипячение ксилола с обратным холодильником). Поскольку смесь растворителя и осадителя должна кипеть при температуре значительно выше 140°, то в качестве растворителя был избран тетралин (температура кипения 207°), а в качестве осадителя — бутил-целлозольв (бутиловый эфир этиленгликоля), имеющий температуру кипения 170°. [c.66]

Единственный промышленный метод получения ВБС — сернокислотная гидратация н-бутенов — обладает рядом известных недостатков [3]. В связи с этим перспективным в настоящее время представля-, ется способ прямой гидратации н-бутенов. Процесс прямой гидратации нередко проводят в присутствии гомогенизирующего растворителя [4]. В качестве последнего предложено применять этилцеллозольв (ЭЦ) [5, 6]. В ходе процесса гидратации ЭЦ может реагировать с н-бутенами, давая этил-агор-бутиловый эфир этиленгликоля (ЭВБЭЭГ) [c.45]

Следует еще упомянуть, что н-бутиламин может быть заменен с равным успехом пропиламином или вторичными метил-, пропил- или бутиламинами, что следует из данных по экстракции магния в зависимости от длины цепи применяемого амина (рис, 8). В случае первичного метил- или этиламина вследствие более высокой растворимости их в воде следует применять значительно большие количества. В присутствии же три-этиламина, триэтаноламина, анилина или пиридина соединения, соответствующие вышеописанным, при экстракции не образуются. Препаративно получаемые координационные комплексные соединения со спиртами общей формулы MgOx2(ROH)z мало пригодны для экстракции. Тем не менее, Льюком [10] был предложен для этой цели бутиловый эфир этиленгликоля. [c.125]

Этил-втор-бутиловый эфир этиленгликоля — вода — в тор-бугяловыИ спирт [c.47]

Исследованы взаимная растворимость и фазовое равновесие жидкость—жидкость в тройных системах этил-вго/ -бутиловый эфир этиленгликоля—вода—этилцеллозольв и этил-0тор-бутиловый эфир этиленгликоля—вода-йгор-бутиловый спирт при 20°С. Полученные экспериментальные данные обработаны по методу Хэнда. [c.113]

Уиллеме [696] предпринял широкое исследование синтеза пропансультона, получив шесть моноалкил-, четыре диалкил- и три триалкилпроизводных, а также одно арилалкилпроизводное были применены три различных варианта метода термической дегидратации. По первому из этих методов реакцию проводили без растворителя, по второму — использовали гидрофильный растворитель (моно-н-бутиловый эфир этиленгликоля), а по третьему — гидрофобный растворитель (ксилол). Выходы пропансультона по всем трем методам составляли 40—60%, но в случае некоторых его замещенных первые два метода не привели к получению желаемых продуктов. Третий метод дает хорошие результаты во всех случаях. [c.250]

Строение эфирной группы, в частности, для метил-, этил- и бутиловых эфиров этиленгликоля лхало влияет на внутримолекулярную связь. Сдвиг внутримолекулярной водородной связи в гликолях [c.290]

Бромбензол Бромхлорметан Бутилацетат Бутилбензилфталат Бутилизоцианат Бутилметакрилат Бутиловый эфир этиленгликоля [c.672]

Если дегидратацию проводить в присутствии моно-н-бутилового эфира этиленгликоля или ксилола [696], выход сультона повышается до 89%. Данный сультон был также получен перегонкой 4-хлорбутансульфокислоты [299]. В небольших количествах он производится промышленностью [11]. [c.260]

Хотя путем добавления бутилового эфира этиленгликоля или высших спиртов может быть, таким образом, достигнута 100%-ная экстракция оксихинолината цинка при pH 8,5—11,5, для аналитической цели эти методы представляются мало перепек тивнымн. Однако подобные методы были предложены, напри мер, для экстракции оксихинолината магния [11, 12] в присут ствии бутилового эфира этиленгликоля. По нашим данным [21], добавление первичных или вторичных алифатических аминов гораздо сильнее влияет на экстракцию оксихинолината магния при этом экстрагируется ионный ассоциат [К—МНз] [М Охз]л [c.97]

Так, например, при экстракции диэтиловым эфиром в качестве высаливающего агента применяются нитраты кальция или магния успещно используется нитрат алюминия при экстракции такими растворителями, как метил-изо-бутилкетон (гексон), моно-бутиловый эфир этиленгликоля (целлосольв), ди-изо-пропило-вый эфир (ДИПЭ) [1]. [c.129]

Из высококипящих растворителей используют метиламилацетат, моно-бутиловый эфир этиленгликоля и ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля. Амилацетат, широко применявшийся раньше в лакокрасочных композициях, слу/кит в настоящее время для экстракции пенициллина. Важнейшими вспомогательными растворителями для нитролаков, наносимых краскопультами, являются этиловый, изопропиловы11 и / -бутиловый спирты. Кроме них, применяют еще метплизобутилкарбинол. Большие количества этилового и изопропилового спирта расходуют при транспортировке нитроцеллюлозы, которую для безопасности смешивают с 30—35% вес. этих спиртов. Многочисленные возможности применения органических растворителей в основном кислородных производных в области нанесения красочных покрытий, в фармацевтической и косметической промышленности, в пищевой и нефтяной промышленности, в производстве текстильных вспомогательных продуктов, взрывчатых веществ, флотореагентов, в экстракционном деле и для многих других технических целей делают их одними из важнейших продуктов современной химической промышленности. [c.442]

ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ MOHO БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНО МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНО ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНОВЫЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ЭТИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ АЗОТИСТОЙ КИСЛОГЫ ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ингибнрованный ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, неингибированный ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ АЦЕТОУКСУС-НОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР ЭТИЛОВЫИ БОРНОЙ кислоты [c.195]